本發(fā)明涉及一種雙層骨修復(fù)膜材料的制備方法，屬于生物材料領(lǐng)域，具體涉及一種以可降解脂肪族聚酯所形成的纖維作為主要基體材料并加載抗菌藥物的外層膜和加載促成骨物質(zhì)的內(nèi)層膜復(fù)合而成的雙層骨修復(fù)膜材料及其制備方法。

背景技術(shù)：

骨缺損是臨床上非常常見的創(chuàng)傷，骨的修復(fù)過程是非常漫長(zhǎng)的，它主要包括血腫和炎癥期、初始骨痂反應(yīng)期、軟骨形成期以及骨形成及改建期。在骨修復(fù)過程中細(xì)胞分泌多種生長(zhǎng)因子以不同時(shí)序發(fā)揮作用，保證骨缺損的修復(fù)。

在臨床上，當(dāng)骨缺損發(fā)生時(shí)，最好的辦法是進(jìn)行骨移植，主要包括自體骨移植，同種異體骨移植以及非組織修補(bǔ)術(shù)等，其中對(duì)骨缺損修復(fù)效果最好的是自體骨移植。但是，自體骨取用過多會(huì)給患者帶來新的創(chuàng)傷及并發(fā)癥；同種異體骨移植可以克服部分自體骨移植帶來的問題，但是會(huì)受到供體來源、移植時(shí)組織狀況以及免疫原性等的限制；非組織修補(bǔ)術(shù)通常用于關(guān)節(jié)替代手術(shù)，主要問題就是不能跟周圍的組織整合進(jìn)而形成感染的病灶。對(duì)于骨缺損或者組織缺損，理想的解決辦法就是要克服以上三個(gè)方面的問題。生物材料領(lǐng)域?yàn)榻鉀Q這一問題提供了潛在的選擇。

作為一個(gè)理想的骨修復(fù)支架材料，需要滿足以下四個(gè)方面的要求：

(1)具有生物相容性、骨傳導(dǎo)性、骨誘導(dǎo)性，能夠?yàn)檎５募?xì)胞活動(dòng)提供支持；

(2)可生物降解性，能夠?yàn)樾陆M織的長(zhǎng)入提供空間并逐漸被新組織取代；

(3)一定的力學(xué)性能，能承受手術(shù)操作過程以及骨生長(zhǎng)過程中的應(yīng)力；

(4)連貫多孔結(jié)構(gòu)，為新組織的生成運(yùn)輸營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和廢物。

靜電紡絲技術(shù)是一種制備納米纖維的簡(jiǎn)單通用方法，由于其藥物加載方式簡(jiǎn)單易行，在靜電紡絲過程中可以將不同的藥物容易的加載到纖維中，另外，藥物在載入纖維中后不會(huì)發(fā)生性能變化，仍能保持其性能，可以用來預(yù)防術(shù)后感染或促進(jìn)骨的生成。因此，靜電紡絲制備的納米纖維載藥膜具有良好的臨床應(yīng)用前景。同時(shí)骨缺損處多種生長(zhǎng)因子缺乏或是活性不足是影響骨再生的重要原因，因此，研究一種既可以抗菌消炎又可以促進(jìn)骨修復(fù)的生物材料是十分重要的。同時(shí)，由于抗感染藥物主要作用于發(fā)炎的周圍組織，而促成骨物質(zhì)則需直接作用于骨骼。為了提高藥物的利用率，使用雙層膜結(jié)構(gòu)來分別加載這兩種藥物是一種很有效的方法。

本專利中涉及的促成骨物質(zhì)主要指羥基磷灰石、氧化石墨烯、碳納米管、磷酸三鈣、淫羊藿苷；生物玻璃包括有45s5、磷灰石-硅灰石活性玻璃、可切削生物活性玻璃；生長(zhǎng)因子如骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bmp)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(fgf)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(tgf-β)、血小板衍生生長(zhǎng)因子(pdgf)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vegf)和胰島素樣生長(zhǎng)因子(igf)。其中，生物玻璃是指由sio2，na2o，cao和p2o5等基本成分組成的硅酸鹽玻璃。它具有良好的生物相容性，可以與骨組織緊密結(jié)合。由于其良好的促成骨性能和優(yōu)良的加工性能，生物玻璃在修復(fù)骨缺損方面有著廣闊的前景。然而，生物玻璃材料本身較硬脆，因此不適合獨(dú)立作為支架誘導(dǎo)骨再生。通過靜電紡絲技術(shù)將生物玻璃作為促成骨因子混入纖維中，可以有效的規(guī)避這個(gè)問題。同時(shí)，生物玻璃的加入也可以有效的改善纖維膜的機(jī)械性能，大大擴(kuò)展了材料的應(yīng)用范圍。生長(zhǎng)因子是指一類通過與特異的、高親和的細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)與其他細(xì)胞功能等多效應(yīng)的多肽類物質(zhì)。生長(zhǎng)因子對(duì)不同種類細(xì)胞具有一定的專一性，具有促成骨作用的生長(zhǎng)因子可以促進(jìn)生成大量的成骨細(xì)胞、抑制破骨細(xì)胞。在治療骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死、關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕病和因鈣缺乏導(dǎo)致的疾病方面具有很好的效果。

由于材料植入過程中的感染而引起的發(fā)炎主要發(fā)生在材料周圍的組織中，而促成骨物質(zhì)則要作用骨組織，二者的作用位置并不相同。為了提高藥物的利用效率，提高治療效果，可以將兩種藥物添加到不同的兩層膜中。內(nèi)層膜貼近骨骼，添加促進(jìn)骨生成物質(zhì)；外層膜貼近組織，添加抑菌藥物。由于兩層膜成分相近，因此可以較為緊密的結(jié)合在一起，不易脫落或分離。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種雙層骨修復(fù)膜材料的制備方法，實(shí)現(xiàn)抗菌藥物和促成骨藥物的定向釋放，可以促進(jìn)骨缺損修復(fù)，不必二次手術(shù)，還可抑制缺損發(fā)生后易發(fā)生的細(xì)菌性感染及炎癥。

雙層骨修復(fù)膜材料，其特征是：以具有生物相容性的可降解脂肪族聚酯及天然可降解聚合物作為基體材料，具有多孔結(jié)構(gòu)；材料中含有兩層緊密結(jié)合的膜，并在內(nèi)層膜中添加促成骨成分，外層膜添加抗菌藥物，其中：

外層膜以可降解脂肪族聚酯及可降解天然高分子的混合物作為基體材料，其中可降解脂肪族聚酯與可降解天然高分子的質(zhì)量比為10/90-50/50，抗菌藥物質(zhì)量與基體材料即可降解脂肪族聚酯和可降解天然高分子的總質(zhì)量之比為1/100-30/100，內(nèi)層膜以可降解脂肪族聚酯及可降解天然高分子的混合物作為基體材料，其中可降解脂肪族聚酯與可降解天然高分子的質(zhì)量比為50/50-90/10，促成骨物質(zhì)的質(zhì)量與基體材料即可降解脂肪族聚酯和可降解天然高分子的總質(zhì)量之比為1/100-40/100，含有多載藥緩釋系統(tǒng)骨修復(fù)材料的結(jié)構(gòu)特征為具有多孔結(jié)構(gòu)，平均搭橋孔徑為2-6μm。

進(jìn)一步，該材料由兩層緊密結(jié)合的膜組成；內(nèi)層膜貼近骨組織，添加有促成骨物質(zhì)；外層膜貼近組織，含有抑菌藥物。

進(jìn)一步，可降解合成高分子包括：聚乳酸、聚己內(nèi)酯、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、聚乳酸-己內(nèi)酯共聚物、聚乳酸-羥基乙酸-己內(nèi)酯共聚物其中的一種或兩種以上的混合物；可降解天然高分子材料包括：i型膠原、明膠、殼聚糖、淀粉、纖維素、彈性蛋白中的一種或兩種以上的混合物。

進(jìn)一步，載入外層膜基體的藥物a包含青霉素類、頭孢霉素類、四環(huán)素類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)脂類、林可霉素、氟喹諾酮類、硝基咪唑類、多肽類及季銨鹽類抗菌藥；載入內(nèi)層膜基體的促成骨物質(zhì)b羥基磷灰石、氧化石墨烯、碳納米管、磷酸三鈣、淫羊藿苷；生物玻璃包括有45s5、磷灰石-硅灰石活性玻璃、可切削生物活性玻璃；生長(zhǎng)因子包括骨形態(tài)發(fā)生蛋白bmp、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子fgf、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子tgf-β、血小板衍生生長(zhǎng)因子pdgf、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子vegf和胰島素樣生長(zhǎng)因子igf。

進(jìn)一步，通過調(diào)節(jié)膜材料雙層膜結(jié)構(gòu)的內(nèi)外層基體材料組成來控制膜材料的降解速度；外層膜在抑制骨缺損發(fā)生后初期易出現(xiàn)的細(xì)菌性感染及炎癥之后，降解完全；內(nèi)層膜則將為骨修復(fù)全程提供促成骨物質(zhì)，直至骨修復(fù)完成后再行完全降解。

所述的雙層骨修復(fù)膜材料制備方法有如下步驟：

(1)將可降解脂肪族聚酯溶于有機(jī)溶劑中，烘箱中靜置0.5-1h，得到可降解脂肪族聚酯質(zhì)量濃度為0.04-0.4g/ml的溶液a；

(2)向a溶液中加入可降解天然高分子，室溫磁力攪拌6-12h，得到可降解脂肪族聚酯質(zhì)量濃度為0.04-0.4g/ml的溶液b，溶液b中可降解脂肪族聚酯與可降解天然高分子的質(zhì)量比為10/90-50/50；

(3)向溶液b中加入抗菌藥物1，室溫磁力攪拌6-12h，得到可降解天然高分子濃度為0.04-0.4g/ml的溶液c，溶液c中抗菌藥物1與可降解脂肪族聚酯和可降解天然高分子總質(zhì)量的比為1/100-30/100。

(4)將可降解脂肪族聚酯溶于有機(jī)溶劑中，烘箱中靜置0.5-1h，得到可降解脂肪族聚酯質(zhì)量濃度為0.04-0.4g/ml的溶液d；

(5)d溶液中加入可降解天然高分子，室溫磁力攪拌6-12h，得到可降解脂肪族聚酯質(zhì)量濃度為0.04-0.4g/ml的溶液e，溶液e中可降解脂肪族聚酯與可降解天然高分子的質(zhì)量比為50/50-90/10；

(6)向溶液e中加入促成骨物質(zhì)2中的一種或多種，室溫磁力攪拌6-12h，得到可降解天然高分子濃度為0.04-0.4g/ml的溶液f，溶液f中促成骨物質(zhì)2的總質(zhì)量與可降解脂肪族聚酯和可降解天然高分子總質(zhì)量的比為1/100-40/100。

(7)用溶液c進(jìn)行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為100-600rpm，紡絲液流動(dòng)速率為0.5-3ml/h，電壓7-30kv，接收距離8-30cm，紡絲0.5-30h，得到厚度50-200μm的電紡絲纖維膜；

(8)用溶液f進(jìn)行靜電紡絲，以步驟(7)中帶有纖維膜的以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為100-600rpm，紡絲液流動(dòng)速率為0.5-3ml/h，電壓7-30kv，接收距離8-30cm，紡絲0.5-30h，得到厚度250-500μm的靜電紡絲纖維膜；

(9)靜電紡絲結(jié)束后，將紡絲膜在通風(fēng)櫥中室溫放置2-7天，包裝消毒。

本發(fā)明采用靜電紡絲的方法制備納米纖維，但是本發(fā)明不限于靜電紡絲，溶液澆注、3d打印等制備的材料以及水凝膠等都適用于本發(fā)明。

附圖說明

圖1為雙層骨修復(fù)膜材料示意圖；

圖2為實(shí)施例1的雙層骨修復(fù)膜材料的電鏡圖片；

圖3為實(shí)施例1-6的雙層骨修復(fù)膜材料的抑菌圈照片，模型菌為金黃色葡萄球菌。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明，但本發(fā)明并不限于以下實(shí)施例。

實(shí)施例1

(1)取4g的聚己內(nèi)酯，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為0.2g/ml的溶液a；

(2)向a溶液中加入4g的明膠，室溫磁力攪拌12h，得到溶液b，溶液b中聚己內(nèi)酯與明膠的質(zhì)量比為50/50；

(3)向溶液b中加入0.08g抗菌藥物環(huán)丙沙星，室溫磁力攪拌6h，得到溶液c，溶液c中環(huán)丙沙星與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為1/100；

(4)取7.2g的聚己內(nèi)酯，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為0.36/ml的溶液d；

(5)向d溶液中加入0.8g的明膠，室溫磁力攪拌12h，得到溶液e，溶液e中聚己內(nèi)酯與明膠的質(zhì)量比為90/10；

(6)向溶液e中加入0.08g促成骨物質(zhì)45s5生物玻璃，室溫磁力攪拌6h，得到溶液f，溶液f中生物玻璃與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為1/100；

(7)用溶液c進(jìn)行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h；

(8)用溶液f進(jìn)行靜電紡絲，以步驟(7)中帶有纖維膜的以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h，得到電紡絲纖維膜；

(9)靜電紡絲結(jié)束后，將紡絲膜在通風(fēng)櫥中室溫放置2天，包裝消毒。

實(shí)施例2

(1)取0.8g的聚己內(nèi)酯，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為0.04g/ml的溶液a；

(2)向a溶液中加入7.2g的明膠，室溫磁力攪拌12h，得到溶液b，溶液b中聚己內(nèi)酯與明膠的質(zhì)量比為10/90；

(3)向溶液b中加入2.4g抗菌藥物環(huán)丙沙星，室溫磁力攪拌6h，得到溶液c，溶液c中環(huán)丙沙星與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為30/100；

(4)取4g的聚己內(nèi)酯，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為0.2/ml的溶液d；

(5)向d溶液中加入4g的明膠，室溫磁力攪拌12h，得到溶液e，溶液e中聚己內(nèi)酯與明膠的質(zhì)量比為50/50；

(6)向溶液e中加入3.2g促成骨物質(zhì)45s5生物玻璃，室溫磁力攪拌6h，得到溶液f，溶液f中生物玻璃與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為40/100；

(7)用溶液c進(jìn)行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h；

(8)用溶液f進(jìn)行靜電紡絲，以步驟(7)中帶有纖維膜的以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h，得到電紡絲纖維膜；

(9)靜電紡絲結(jié)束后，將紡絲膜在通風(fēng)櫥中室溫放置2天，包裝消毒。

實(shí)施例3

(1)取0.8g的聚己內(nèi)酯，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為0.04g/ml的溶液a；

(2)向a溶液中加入7.2g的明膠，室溫磁力攪拌12h，得到溶液b，溶液b中聚己內(nèi)酯與明膠的質(zhì)量比為10/90；

(3)向溶液b中加入0.08g抗菌藥物環(huán)丙沙星，室溫磁力攪拌6h，得到溶液c，溶液c中環(huán)丙沙星與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為1/100；

(4)取7.2g的聚己內(nèi)酯，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為0.36/ml的溶液d；

(5)向d溶液中加入0.8g的明膠，室溫磁力攪拌12h，得到溶液e，溶液e中聚己內(nèi)酯與明膠的質(zhì)量比為90/10；

(6)向溶液e中加入3.2g促成骨物質(zhì)生物玻璃，室溫磁力攪拌6h，得到溶液f，溶液f中生物玻璃與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為40/100；

(7)用溶液c進(jìn)行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h；

(8)用溶液f進(jìn)行靜電紡絲，以步驟(7)中帶有纖維膜的以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h，得到電紡絲纖維膜；

(9)靜電紡絲結(jié)束后，將紡絲膜在通風(fēng)櫥中室溫放置2天，包裝消毒。

實(shí)施例4

(1)取4g的聚乳酸，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為0.2g/ml的溶液a；

(2)向a溶液中加入4g的殼聚糖，室溫磁力攪拌12h，得到溶液b，溶液b中聚乳酸與殼聚糖的質(zhì)量比為50/50；

(3)向溶液b中加入0.08g抗菌藥物甲硝唑，室溫磁力攪拌6h，得到溶液c，溶液c中甲硝唑與聚乳酸和殼聚糖總質(zhì)量的比為1/100；

(4)取7.2g的聚乳酸，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為0.36/ml的溶液d；

(5)向d溶液中加入0.8g的殼聚糖，室溫磁力攪拌12h，得到溶液e，溶液e中聚乳酸與殼聚糖的質(zhì)量比為90/10；

(6)向溶液e中加入0.08g促成骨物質(zhì)磷酸三鈣，室溫磁力攪拌6h，得到溶液f，溶液f中磷酸三鈣與聚乳酸和殼聚糖總質(zhì)量的比為1/100；

(7)用溶液c進(jìn)行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h；

(8)用溶液f進(jìn)行靜電紡絲，以步驟(7)中帶有纖維膜的以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h，得到電紡絲纖維膜；

(9)靜電紡絲結(jié)束后，將紡絲膜在通風(fēng)櫥中室溫放置3天，包裝消毒。

實(shí)施例5

(1)取0.8g的聚乳酸，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為0.04g/ml的溶液a；

(2)向a溶液中加入7.2g的殼聚糖，室溫磁力攪拌12h，得到溶液b，溶液b中聚乳酸與殼聚糖的質(zhì)量比為10/90；

(3)向溶液b中加入2.4g抗菌藥物甲硝唑，室溫磁力攪拌6h，得到溶液c，溶液c中甲硝唑與聚乳酸和殼聚糖總質(zhì)量的比為30/100；

(4)取4g的聚乳酸，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為0.2/ml的溶液d；

(5)向d溶液中加入4g的殼聚糖，室溫磁力攪拌12h，得到溶液e，溶液e中聚乳酸與殼聚糖的質(zhì)量比為50/50；

(6)向溶液e中加入3.2g促成骨物質(zhì)磷酸三鈣，室溫磁力攪拌6h，得到溶液f，溶液f中磷酸三鈣與聚乳酸和殼聚糖總質(zhì)量的比為40/100；

(7)用溶液c進(jìn)行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h；

(8)用溶液f進(jìn)行靜電紡絲，以步驟(7)中帶有纖維膜的以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h，得到電紡絲纖維膜；

(9)靜電紡絲結(jié)束后，將紡絲膜在通風(fēng)櫥中室溫放置3天，包裝消毒。

實(shí)施例6

(1)取0.8g的聚乳酸，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為0.04g/ml的溶液a；

(2)向a溶液中加入7.2g的殼聚糖，室溫磁力攪拌12h，得到溶液b，溶液b中聚乳酸與殼聚糖的質(zhì)量比為10/90；

(3)向溶液b中加入0.08g抗菌藥物甲硝唑，室溫磁力攪拌6h，得到溶液c，溶液c中甲硝唑與聚乳酸和殼聚糖總質(zhì)量的比為1/100；

(4)取7.2g的聚乳酸，加入20ml三氟乙醇溶劑中，在烘箱中靜置1h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為0.36/ml的溶液d；

(5)向d溶液中加入0.8g的殼聚糖，室溫磁力攪拌12h，得到溶液e，溶液e中聚乳酸與殼聚糖的質(zhì)量比為90/10；

(6)向溶液e中加入3.2g促成骨物質(zhì)磷酸三鈣，室溫磁力攪拌6h，得到溶液f，溶液f中磷酸三鈣與聚乳酸和殼聚糖總質(zhì)量的比為40/100；

(7)用溶液c進(jìn)行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h；

(8)用溶液f進(jìn)行靜電紡絲，以步驟(7)中帶有纖維膜的以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)速率為300rpm，紡絲液流動(dòng)速率為2.5ml/h，電壓28kv，接收距離10cm，紡絲8h，得到電紡絲纖維膜；

靜電紡絲結(jié)束后，將紡絲膜在通風(fēng)櫥中室溫放置3天，包裝消毒。