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      一種抗菌聚丙烯的生成方法

      文檔序號:1679392閱讀:278來源:國知局
      一種抗菌聚丙烯的生成方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,所述抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法包括以下步驟:①將聚丙烯和聚酰胺加入至設(shè)有高速攪拌機(jī)的反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,成為聚丙烯和聚酰胺的混合物;②將抗菌劑和偶聯(lián)劑均勻混合;③將步驟①中所述的混合物加熱至80~95℃,并將混合均勻的步驟②中所述的抗菌劑和偶聯(lián)劑緩緩加入步驟①所述的聚丙烯和聚酰胺的混合物中使其能夠均勻滲入所述混合物中,繼續(xù)攪拌20~30分鐘,反應(yīng)完畢,移出所述反應(yīng)釜,用于紡絲。依據(jù)該方法生產(chǎn)的抗菌聚丙烯能夠提高聚丙烯纖維的抗菌性能,且該方法對設(shè)備要求低,縮短工藝流程及生產(chǎn)時間,提高了勞動效率、減少人工,減低了生產(chǎn)成本,降低能源消耗。
      【專利說明】一種抗菌聚丙烯的生成方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及材料化學(xué)領(lǐng)域中一種纖維的生產(chǎn),具體涉及一種抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚丙烯(Polypropylene, PP),是由丙烯聚合而制得的一種熱塑性樹脂。聚丙烯纖維在現(xiàn)實生活中隨處可見、用途廣泛。如果在較為潮濕的環(huán)境中長期使用該聚丙烯纖維,則容易滋生菌類,故研制了抗菌聚丙烯纖維,現(xiàn)有技術(shù)中生產(chǎn)抗菌聚丙烯纖維的技術(shù)路線一半為在聚丙烯中加入抗菌劑,然后再進(jìn)行熔融共混、鑄帶、切粒以及包裝等后續(xù)程序,該工藝流程具有較多的不足,即工藝流程長、熔融過程耗電量大,浪費(fèi)能源、生產(chǎn)效率低、設(shè)備投資大、用人多、成本高以及抗菌劑表層轉(zhuǎn)移效果差,持久抗菌及耐水洗性能不足,導(dǎo)致抗菌效果發(fā)揮不出來等缺陷。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的是提供一種抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,依據(jù)該方法生產(chǎn)的抗菌聚丙烯能夠提高聚丙烯纖維的抗菌效果和抗菌耐水洗性能,且該方法對設(shè)備要求低,縮短工藝流程及生產(chǎn)時間,提高了勞動效率、減少人工,減低了生產(chǎn)成本,降低能源消耗;解決了抗菌聚丙烯生產(chǎn)工藝流程長,耗電量高,生產(chǎn)效率低的難題,有效的克服了現(xiàn)有技術(shù)中的不足,同時徹底消除了生產(chǎn)過程中的大量污水對環(huán)境造成的污染。
      [0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
      [0005]一種抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,所述抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法包括以下步驟:
      [0006]①將聚丙烯和聚酰胺加入至設(shè)有高速攪拌機(jī)的反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,成為聚丙烯和聚酰胺的混合物;
      [0007]②將抗菌劑和偶聯(lián)劑均勻混合;
      [0008]③將步驟①中所述的混合物加熱至80?95°C,并將混合均勻的步驟②中所述的抗菌劑和偶聯(lián)劑緩緩加入步驟①所述的聚丙烯和聚酰胺的混合物中,繼續(xù)攪拌20?30分鐘,反應(yīng)完畢;
      [0009]④將步驟③中反應(yīng)完畢的物質(zhì)移出所述反應(yīng)釜,進(jìn)行紡絲。
      [0010]進(jìn)一步地,所述聚丙烯、聚酰胺、抗菌劑和偶聯(lián)劑的重量份數(shù)為:聚丙烯93?97份、聚酰胺2?5份、抗菌劑0.6?1.1份和偶聯(lián)劑0.07?0.13份。
      [0011]進(jìn)一步地,所述聚丙烯、聚酰胺、抗菌劑和偶聯(lián)劑的重量份數(shù)為:聚丙烯95份、聚酰胺4份、抗菌劑0.9份和偶聯(lián)劑0.1份。
      [0012]進(jìn)一步地,所述抗菌劑為有機(jī)抗菌劑。
      [0013]進(jìn)一步地,所述有機(jī)抗菌劑為環(huán)聚乙雙胍氫氯化物。
      [0014]進(jìn)一步地,所述偶聯(lián)劑為乙烯基三(β -甲氧基乙氧基)硅烷。
      [0015]進(jìn)一步地,步驟①中,所述的聚丙烯和聚酰胺為粉末狀的聚丙烯和粉末狀的聚酰胺。
      [0016]進(jìn)一步地,所述的粉末狀的聚丙烯和粉末狀的聚酰胺的熔指(即熔融指數(shù))相近,即為 200g/10min。
      [0017]進(jìn)一步地,步驟③中,將步驟①中所述的混合物加熱至90°C。
      [0018]進(jìn)一步地,步驟③中,攪拌時間為25分鐘。
      [0019]本發(fā)明提供了一種抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其主要具有的有益效果包括以下幾點。
      [0020]1、依據(jù)本發(fā)明所述方法生產(chǎn)的抗菌聚丙烯能夠充分發(fā)揮抗菌劑的抗菌功能,提高該聚丙烯纖維的抗菌性能和抗菌耐水洗性能,其對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌以及白色念珠菌等常見菌的抑菌率高達(dá)99%以上。
      [0021]2、本發(fā)明所述方法簡單,設(shè)備要求低,大幅度縮短工藝流程及生產(chǎn)時間,大大提高了勞動效率、減少人工,且極大的減低了生產(chǎn)成本,從而大幅度的降低生產(chǎn)過程中的能源消耗。
      [0022]3、本發(fā)明所生產(chǎn)的抗菌聚丙烯可用于空調(diào)濾塵裝置等多種用途,解決了長期濕熱環(huán)境下使用濾網(wǎng)霉變帶來嚴(yán)重的二次污染問題。
      [0023]4、本發(fā)明徹底消除了元生產(chǎn)工藝中大量污水對環(huán)境的污染。綜上,其具有一定的市場應(yīng)用價值。
      【具體實施方式】
      [0024]本發(fā)明實施例所述的一種抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,所述抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法包括以下步驟:①將聚丙烯和聚酰胺加入至設(shè)有高速攪拌機(jī)的反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,成為聚丙烯和聚酰胺的混合物將抗菌劑和偶聯(lián)劑均勻混合;③將步驟①中所述的混合物加熱至80~95°C,并將混合均勻的步驟②中所述的抗菌劑和偶聯(lián)劑緩緩/徐徐加入(使其能夠/以便均勻滲入)步驟①所述的聚丙烯和聚酰胺的混合物中,繼續(xù)攪拌20~30分鐘,反應(yīng)完畢;④將步驟③中反應(yīng)完畢的物質(zhì)移出所述反應(yīng)釜,進(jìn)行紡絲。
      [0025]進(jìn)一步地,所述聚丙烯、聚酰胺、抗菌劑和偶聯(lián)劑的重量份數(shù)為:聚丙烯93~97份、聚酰胺2~5份、抗菌劑0.6~1.1份和偶聯(lián)劑0.07~0.13份。
      [0026]進(jìn)一步地,所述聚丙烯、聚酰胺、抗菌劑和偶聯(lián)劑的重量份數(shù)為:聚丙烯95份、聚酰胺4份、抗菌劑0.9份和偶聯(lián)劑0.1份。
      [0027]作為進(jìn)一步優(yōu)選地,所述抗菌劑為有機(jī)抗菌劑。
      [0028]作為進(jìn)一步優(yōu)選地,所述有機(jī)抗菌劑為環(huán)聚乙雙胍氫氯化物。
      [0029]作為進(jìn)一步優(yōu)選地,所述偶聯(lián)劑為乙烯基三(β -甲氧基乙氧基)硅烷。
      [0030]作為進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟①中,所述的聚丙烯和聚酰胺為粉末狀的聚丙烯和粉末狀的聚酰胺。
      [0031]作為進(jìn)一步優(yōu)選地,所述的粉末狀的聚丙烯和粉末狀的聚酰胺的熔指(即熔融指數(shù))相近,即約為230°C,200g/10min(即加熱至230。。,在10分鐘內(nèi)擠出的重量為200g)。
      [0032]作為進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟③中,將步驟①中所述的混合物加熱至90°C。
      [0033]作為進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟③中,攪拌時間為25分鐘。
      [0034]下面以具體實驗案例為例來說明【具體實施方式】,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
      [0035]實施例1
      [0036]生產(chǎn)抗菌聚丙烯的工藝流程:①將95kg的聚丙烯和4kg的聚酰胺加入至設(shè)有高速攪拌機(jī)的反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,成為聚丙烯和聚酰胺的混合物;②將0.9kg的抗菌劑和0.1kg的偶聯(lián)劑均勻混合;③將步驟①中所述的混合物加熱至90°C,并將混合均勻的步驟②中所述的抗菌劑和偶聯(lián)劑徐徐加入步驟①所述的聚丙烯和聚酰胺的混合物中使其均勻滲入,繼續(xù)攪拌25分鐘,反應(yīng)完畢;④將步驟③中反應(yīng)完畢的物質(zhì)移出所述反應(yīng)釜,用于紡絲。
      [0037]實施例2
      [0038]生產(chǎn)抗菌聚丙烯的工藝流程:①將94.5kg的聚丙烯和4.4kg的聚酰胺加入至設(shè)有高速攪拌機(jī)的反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,成為聚丙烯和聚酰胺的混合物;②將Ikg的有機(jī)抗菌劑和0.1kg的偶聯(lián)劑均勻混合;③將步驟①中所述的混合物加熱至82°C,并將混合均勻的步驟②中所述的抗菌劑和偶聯(lián)劑徐徐加入步驟①所述的聚丙烯和聚酰胺的混合物中以便均勻滲入,繼續(xù)攪拌30分鐘,反應(yīng)完畢;④將步驟③中反應(yīng)完畢的物質(zhì)移出所述反應(yīng)釜,用于紡絲。
      [0039]實施例3
      [0040]生產(chǎn)抗菌聚丙烯的工藝流程:①將95.5kg的聚丙烯和3.58kg的聚酰胺加入至設(shè)有高速攪拌機(jī)的反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,成為聚丙烯和聚酰胺的混合物;②將0.8kg的環(huán)聚乙雙胍氫氯化物和0.12kg的乙烯基三(β -甲氧基乙氧基)硅烷均勻混合將步驟①中所述的混合物加熱至93°C,并將混合均勻的步驟②中所述的抗菌劑和偶聯(lián)劑徐徐加入步驟①所述的聚丙烯和聚酰胺的混合物中使其能夠均勻滲入,繼續(xù)攪拌22分鐘,反應(yīng)完畢;④將步驟③中反應(yīng)完畢的物質(zhì)移出所述反應(yīng)釜,用于紡絲。
      [0041]本發(fā)明不局限于上述最佳實施方式,任何人在本發(fā)明的啟示下所作的有關(guān)本發(fā)明的任何修飾或變更,凡是具有與本申請相同或相近似的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      【權(quán)利要求】
      1.一種抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法包括以下步驟: ①將聚丙烯和聚酰胺加入至設(shè)有高速攪拌機(jī)的反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,成為聚丙烯和聚酰胺的混合物; ②將抗菌劑和偶聯(lián)劑均勻混合; ③將步驟①中所述的混合物加熱至80?95°C,并將混合均勻的步驟②中所述的抗菌劑和偶聯(lián)劑緩緩加入步驟①所述的聚丙烯和聚酰胺的混合物中,繼續(xù)攪拌20?30分鐘,反應(yīng)完畢; ④將步驟③中反應(yīng)完畢的物質(zhì)移出所述反應(yīng)釜,進(jìn)行紡絲。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述聚丙烯、聚酰胺、抗菌劑和偶聯(lián)劑的重量份數(shù)為:聚丙烯93?97份、聚酰胺2?5份、抗菌劑0.6?1.1份和偶聯(lián)劑0.07?0.13份。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述聚丙烯、聚酰胺、抗菌劑和偶聯(lián)劑的重量份數(shù)為:聚丙烯95份、聚酰胺4份、抗菌劑0.9份和偶聯(lián)劑0.1份。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述抗菌劑為有機(jī)抗菌劑。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述有機(jī)抗菌劑為環(huán)聚乙雙胍氫氯化物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述偶聯(lián)劑為Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:步驟①中,所述的聚丙烯和聚酰胺為粉末狀的聚丙烯和粉末狀的聚酰胺。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述的粉末狀的聚丙烯和粉末狀的聚酰胺的熔指為200g/10min。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:步驟③中,將所述混合物加熱的溫度為80-90°C。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌聚丙烯的生產(chǎn)方法,其特征在于:步驟③中,攪拌時間為25分鐘。
      【文檔編號】D01F6/46GK103924317SQ201410168422
      【公開日】2014年7月16日 申請日期:2014年4月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月23日
      【發(fā)明者】李學(xué)軍 申請人:北京高科邁科技開發(fā)有限公司
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