專(zhuān)利名稱(chēng)：益母草總堿的提取工藝及其新用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥的提取工藝，特別是涉及一種益母草總堿的提取工藝及其新用途。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)針對(duì)這種副作用，尚無(wú)權(quán)威性的治療手段，查閱文獻(xiàn)資料，可知目前有以下幾種治療方法如止血芳酸等止血藥物對(duì)癥治療，雌激素肌肉注射或口服以止血，丙酸睪丸酮增加子宮肌肉收縮力度而止血，抗生素抗感染以止血。而這些方法不但因各自的副作用難以推廣，且其治療作用均不能達(dá)到理想效果。因此，尋找一種新的有效控制藥物流產(chǎn)后陰道出血的藥物，已是當(dāng)今婦產(chǎn)科學(xué)界的一個(gè)重要任務(wù)。
藥物流產(chǎn)后陰道出血，根據(jù)其病因、病機(jī)及臨床表現(xiàn)，當(dāng)屬祖國(guó)醫(yī)學(xué)“惡露不絕”范疇。藥物流產(chǎn)是一種人為墮胎術(shù)，本身耗傷氣血，損傷沖任胞宮，致胞宮收縮無(wú)力，陳舊之血不凈，瘀結(jié)于內(nèi)而陰道出血不止。流產(chǎn)后其殘留組織內(nèi)停胞宮，阻滯胞絡(luò)，致沖任氣血不循常道，則陰道出血不止，總之，瘀血內(nèi)阻是本病的病機(jī)關(guān)鍵，沖任虛損、胞宮收縮無(wú)力是留瘀之因。故治療當(dāng)以祛瘀止血，促進(jìn)子宮收縮為主。益母草，《本草衍義》中記載“治產(chǎn)前產(chǎn)后諸疾，行血養(yǎng)血?！薄侗静菝审堋分杏涊d“安生胎，行瘀血，生新血?！币婺覆菟幚硌芯堪l(fā)現(xiàn)，益母草水煎劑口服4～5次，每次1ml(約含水提取干品50mg)，總量200～250mg時(shí)，對(duì)小鼠有一定的抗著床和抗早孕作用。益母草對(duì)子宮的興奮作用機(jī)理研究顯示，益母草水煎劑對(duì)離體小鼠子宮具興奮作用，并發(fā)現(xiàn)益母草的這種作用與興奮組胺H1受體及腎上腺素a受體有關(guān)。復(fù)方益母草口服液、益母草沖劑均由益母草、川芎、當(dāng)歸、木香四味藥組成，具解痙祛瘀作用，實(shí)驗(yàn)表明，兩種制劑均可顯著拮抗縮宮素所致大鼠子宮痛性痙攣反應(yīng)，明顯對(duì)抗垂體后葉素所致子宮收縮，明顯減少子宮肌電發(fā)放頻率，電位幅度減少，同時(shí)明顯改善微循環(huán)，拮抗垂體后葉素所致微循環(huán)障礙，明顯降低動(dòng)脈血漿血栓素B2水平。益母草總堿對(duì)豚鼠離體子宮有顯著的興奮作用，其作用類(lèi)似麥角新堿，益母草水浸膏、乙醇浸膏對(duì)離體子宮、在體子宮均有顯著的興奮作用。
益母草為婦科圣藥，療效確切，臨床單用較多，如益母草膏、益母草顆粒、益母草口服液、益母草膠囊等，但均為一般水提、或水提醇沉工藝，制劑不精制，且有味苦、服用量大、藥效不穩(wěn)定的缺點(diǎn)。
本發(fā)明目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的取益母草飲片，加水煎煮2-3次，每次加水8-14倍量，合并煎液，過(guò)120目篩，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.08～1.10(60℃)的清膏，加入乙醇使含醇量為60％-80％，冷藏靜置24小時(shí)，濾過(guò)，取濾液減壓回收乙醇，并濃縮至藥液濃度為1ml含生藥1-3g，用鹽酸調(diào)pH至2～3，濾過(guò)，取濾液加于酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱上，加完藥液后，以去離子水繼續(xù)沖洗，至水洗脫液pH6～7，棄去；再用5％-25％酸或者5％～28％的氨水洗脫，以10％硅鎢酸試劑檢查至沉淀反應(yīng)陰性為止，收集洗脫液，加固體氫氧化鈉調(diào)pH6～7，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，至析出大量固體，移入容器中，呈中性的藥液常規(guī)干燥；取干燥品用乙醇提取生物堿至完全，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，并繼續(xù)減壓濃縮至稠膏，將稠膏減壓干燥，得益母草總生物堿提取物。
本發(fā)明方法中強(qiáng)酸性001×7即732型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的處理方法為新的陽(yáng)離子樹(shù)脂用常水浸泡1-2天，使其充分膨脹，反復(fù)用常水沖洗，去除水中可溶物，至洗出液澄明無(wú)色為止，并將余水盡量除去，加入3倍量6％-10％(g/ml)HCl溶液浸泡1h左右，并隨時(shí)攪拌，去除酸液，用去離子水洗至洗出水pH3～4為止，傾除余水。加入3倍量6％-10％NaOH溶液浸泡1h左右，并隨時(shí)攪拌，去除堿液，再用去離子水洗至洗出水pH7，傾去余水。最后加入3～5倍量6％-10％HCl溶液浸泡2h左右，使陽(yáng)離子樹(shù)脂轉(zhuǎn)為H型，傾去酸液，用去離子水洗至pH為3～4，即可裝柱應(yīng)用。
本發(fā)明方法中酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱柱徑柱高＝1∶5-12。
本發(fā)明方法中上柱藥液濃度為1ml含生藥1-3g。
本發(fā)明方法中中性的藥液干燥還可以是60～70℃，-0.08Mpa條件下真空干燥。
本發(fā)明方法中取干燥品用95％乙醇提取生物堿至完全可以通過(guò)加3～5倍70-95％乙醇回流提取二次，或裝柱用70-95％乙醇滲漉洗脫，或?qū)悠费b于大布氏漏斗中，邊抽真空邊加70-95％乙醇淋洗，或采用加70-95％乙醇超聲洗脫2次等方法實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明方法中吸附藥液的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂還可采用5％～20％的醋酸、5％～20％的硫酸，或者5％～28％的氨水洗脫。
實(shí)驗(yàn)例1總生物堿提取物性質(zhì)考察益母草水提液經(jīng)過(guò)了上述數(shù)次精制后，除去了大量的雜質(zhì)，半成品采月改進(jìn)的藥典雷氏銨鹽剩余比色法測(cè)定，其總生物堿含量＞50％半成品總生物堿的組成＝50％以上的總生物堿+少量氨基酸+少量水溶性色素+少量的NaCl總堿提取物的理化特性研究如下①性狀為棕黃色干燥粉塊，味苦。②溶化性溶于水，稀乙醇，稀鹽酸，可溶于乙醇，不溶于有機(jī)溶劑。③吸濕性本品極易吸潮，在RH為55％的環(huán)境中迅速吸潮。④耐熱性本品耐熱性較好。采用減壓干燥(60～70℃，-0.08Mpa)3h，與常壓干燥100℃，7h的樣品，兩者生物堿及水蘇堿含量相當(dāng)，只是后者顏色加深。⑤光敏性無(wú)光敏性，穩(wěn)定。樣品暴露日光下2天，總生物堿及水蘇堿含量不變。⑥吸附性本品不易被活性炭、氧化鋁、大孔樹(shù)脂、聚酰胺等吸附，因此均可用水洗脫。有生物堿特性，酸化離子化即可被強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂吸附。
實(shí)驗(yàn)例2益母草總堿主要藥效學(xué)研究根據(jù)益母草總堿具有化瘀止血的作用，用于治療早孕藥物流產(chǎn)后子宮出血、子宮復(fù)舊不全等病癥。通過(guò)觀察該藥對(duì)早孕大鼠藥物流產(chǎn)后出血情況的影響，提示該藥能顯著減少藥物流產(chǎn)后子宮的出血量，肉眼觀察可見(jiàn)子宮復(fù)舊情況良好，子宮的大小及厚度均明顯小于藥流模型組，涂片及解剖肉眼觀察其子宮出血的動(dòng)物只數(shù)顯著低于藥流模型組。表明益母草總堿具有良好的子宮復(fù)舊及早孕大鼠藥物流產(chǎn)后的止血作用；通過(guò)該藥對(duì)抗炎作用的研究，提示該藥能顯著抑制棉球肉芽腫，表明該藥具有抑制炎癥增殖期反應(yīng)的作用；通過(guò)該藥對(duì)活血化瘀的研究，表明該藥能夠顯著抑制大白鼠血栓重量的作用，具有抑制血小板的粘附聚集功能的作用，從而防止血栓形成，改善血液粘度，而達(dá)到活血祛瘀的功效，并能延長(zhǎng)出血時(shí)間，凝血時(shí)間，使全血血凝塊溶解時(shí)間、全血漿凝塊溶解時(shí)間及優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間縮短，使血漿纖維蛋白原減少；通過(guò)對(duì)大白鼠離體子宮及兔在體子宮藥理試驗(yàn)，提示該藥在一定的劑量范圍內(nèi)有興奮子宮的作用，使其振幅增加，頻率加快。有時(shí)可見(jiàn)益母草總堿對(duì)自發(fā)性收縮的標(biāo)本呈雙向性作用，用最低有效量或突然增加濃度時(shí)，在引起興奮之前可有10～20min的短暫抑制。高濃度則呈抑制作用。通過(guò)止痛試驗(yàn)(醋酸致痛)，提示該藥有鎮(zhèn)痛作用。通過(guò)觀察對(duì)動(dòng)物卵巢、子宮發(fā)育的影響，表明該藥對(duì)子宮、卵巢的重量無(wú)明顯作用，并對(duì)未成熟雌性小白鼠子宮水的攝取量，陰道開(kāi)放等均無(wú)影響，提示該藥無(wú)雌激素樣作用。小白鼠有效劑量為52，26，13mg/kg，大白鼠有效劑量為36，18，9mg/kg，臨床推薦劑量為18mg/kg。
實(shí)驗(yàn)例3益母草總堿Beagle狗灌胃給藥長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)病理報(bào)告摘要實(shí)驗(yàn)Beagle狗分生理鹽水對(duì)照組、小劑量給藥組、中劑量給藥組和大劑量給藥組，各組分別為6、6、6、6只，雌雄各半，共24只。每日灌胃給藥一次，共30天。第31天，各組動(dòng)物動(dòng)脈放血處死雌雄各2只(實(shí)驗(yàn)期)，停止用藥后14天各組動(dòng)物動(dòng)脈放血處死雌雄各1只(恢復(fù)期)。處死后，作系統(tǒng)解剖觀察各臟器大體形態(tài)；取各組動(dòng)物的腦、脊髓、視神經(jīng)、垂體、心臟、胸腺、甲狀腺、肺、肝、脾、胰腺、淋巴結(jié)、胃、空腸、結(jié)腸、腎上腺、腎、卵巢、子宮、陰道、睪丸、附睪、前列腺、胸骨骨髓等組織，用10％福爾馬林溶液固定48小時(shí)。常規(guī)石蠟包埋切片，HE染色，光鏡觀察組織學(xué)變化。結(jié)果表明益母草總堿灌胃給藥Beagle狗30天，對(duì)各組Beagle狗的體重增長(zhǎng)和臟器系數(shù)無(wú)影響，對(duì)Beagle狗各臟器的組織細(xì)胞無(wú)損害，因此證明本批益母草總堿對(duì)各臟器無(wú)毒性作用。
實(shí)施例1取益母草飲片135kg，加水煎煮二次，第一次加12倍量水，第二次加9倍量水，各煎1.5小時(shí)，合并煎液，過(guò)120目篩，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度約為1.08～1.10(60℃)的清膏，加入乙醇使含醇量為70％，冷藏靜置24小時(shí)，濾過(guò)，取濾液在60～70℃，-0.08Mpa下減壓回收乙醇，并濃縮至相當(dāng)于每1ml含2g生藥，用鹽酸調(diào)pH至2～3，濾過(guò)，取濾液加于已處理好的H型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱，濕法裝柱，濕樹(shù)脂重約50kg，柱徑∶柱高＝1∶10，水流出液pH3～4，加完藥液后，以去離子水繼續(xù)沖洗，至水洗脫液pH6～7，棄去；再用12％鹽酸洗脫，以10％硅鎢酸試劑檢查至沉淀反應(yīng)陰性為止，收集洗脫液，加氫氧化鈉調(diào)pH6～7，濾過(guò)，濾液70～80℃，-0.08Mpa下減壓濃縮，至析出大量固體，移入瓷盤(pán)中，70～80℃，-0.08Mpa下減壓干燥。取干燥品加95％乙醇回流提取二次使提取生物堿至完全，濾過(guò)，濾液60～70℃，-0.08Mpa下減壓回收乙醇，并繼續(xù)減壓濃縮至稠膏，將稠膏60～70℃，-0.08Mpa下減壓干燥，得益母草總生物堿提取物約1000g。
實(shí)施例2取益母草藥材50kg置3M3多功能提取罐中，加入12倍量水，開(kāi)蒸汽加熱，保持微沸1.5h，濾過(guò)，經(jīng)120目濾網(wǎng)管道過(guò)濾器注入貯罐中；另再加入9倍量水，保持微沸1.5h，濾過(guò)，濾液備用；將上述煎液濃縮至相對(duì)密度d＝1.09，將濃縮液置醇沉罐中冷卻，邊加乙醇邊攪拌，至含醇量達(dá)70％，冷藏24h，虹吸上清液，沉淀離心，并用70％乙醇洗滌，合并液注入1M3球形罐內(nèi)60～70℃，-0.08Mpa下減壓回收乙醇，水液繼續(xù)濃縮至每1ml含3g生藥，將濃縮液加鹽酸調(diào)pH約2～3，攪勻，用紙漿板過(guò)濾，酸化濾液備用；Na型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(濟(jì)寧抗生素廠產(chǎn)品)25kg，7％鹽酸浸泡1小時(shí)，去離子水漂洗至近中性，加8％氫氧化鈉漂洗1小時(shí)，去離子水漂洗至近中性，加3倍量7％鹽酸浸泡3h，去離子水漂洗至pH3；裝柱柱徑20cm，柱高200cm，加入已處理好的濕樹(shù)脂；將酸化濾液連續(xù)加于柱上端，柱下口流出液以10％硅鎢酸試劑檢查至陰性，以去離子水洗至pH6～7，棄去；用12％氨水繼續(xù)洗脫，以10％硅鎢酸試劑檢至沉淀反應(yīng)變?yōu)殛幮詾橹?；將酸洗脫液加固體氫氧化鈉中和至pH6～7，攪勻，用紙漿板過(guò)濾，濾液濃縮干燥將濾液置球形罐中70～80℃，-0.08Mpa下濃縮，至析出大量氯化鈉結(jié)晶，移至瓷盤(pán)中60～70℃，-0.08Mpa下真空干燥，將干燥物粉碎成細(xì)粉加95％乙醇超聲洗脫2次，至以10％硅鎢酸試劑檢查陰性，減壓回收乙醇，過(guò)濾，濾液減壓濃縮再真空干燥，得總生物堿368g。
權(quán)利要求
1.一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法為取益母草飲片，加水煎煮2-3次，每次加水8-14倍量，合并煎液，過(guò)120目篩，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為60℃下1.08～1.10的清膏，加入乙醇使含醇量為60％-80％，冷藏靜置24小時(shí)，濾過(guò)，取濾液減壓回收乙醇，并濃縮至藥液濃度為1ml含生藥1-3g，用鹽酸調(diào)pH至2～3，濾過(guò)，取濾液加于酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱上，加完藥液后，以去離子水繼續(xù)沖洗，至水洗脫液pH6～7，棄去；再用5％-25％酸或10％-28％氨水洗脫，以10％硅鎢酸試劑檢查至沉淀反應(yīng)陰性為止，收集洗脫液，加固體氫氧化鈉調(diào)pH6～7，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，至析出大量固體，移入容器中，呈中性的藥液常規(guī)干燥；取干燥品用70-95％乙醇提取生物堿至完全，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，并繼續(xù)減壓濃縮至稠膏，將稠膏減壓干燥，得益母草總生物堿提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法中的酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的處理方法為新的陽(yáng)離子樹(shù)脂用常水浸泡1-2天，使其充分膨脹，反復(fù)用常水沖洗，去除水中可溶物，至洗出液澄明無(wú)色為止，并將余水盡量除去，加入2-4倍量6％-10％g/mlHCl溶液浸泡1-2h，去除酸液，用去離子水洗至洗出水pH3～4為止，傾除余水；加入2-4倍量6％-10％NaOH溶液浸泡1-2h，并隨時(shí)攪拌，去除堿液，再用去離子水洗至洗出水pH7，傾去余水；最后加入3～5倍量6％-10％HCl溶液浸泡1-3h左右，使陽(yáng)離子樹(shù)脂轉(zhuǎn)為H型，傾去酸液，用去離子水洗至pH為3～4，即可裝柱應(yīng)用。
3.如權(quán)利要求2所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法中的酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的處理方法為新的陽(yáng)離子樹(shù)脂用常水浸泡1-2天，使其充分膨脹，反復(fù)用常水沖洗，去除水中可溶物，至洗出液澄明無(wú)色為止，并將余水盡量除去，加入3倍量7％g/mlHCl溶液浸泡1h左右，并隨時(shí)攪拌，去除酸液，用去離子水洗至洗出水pH3～4為止，傾除余水；加入3倍量8％NaOH溶液浸泡1h左右，并隨時(shí)攪拌，去除堿液，再用去離子水洗至洗出水pH7，傾去余水。最后加入3～5倍量7％HCl溶液浸泡2h左右，使陽(yáng)離子樹(shù)脂轉(zhuǎn)為H型，傾去酸液，用去離子水洗至pH為3～4，即可裝柱應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法本發(fā)明方法中酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱柱徑柱高＝1∶5-12。
5.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法中上柱藥液濃度為1ml含生藥1-3g。
6.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法中中性藥液的干燥是真空干燥或常壓干燥。
7.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法中取干燥品用乙醇提取生物堿至完全可以通過(guò)加3～5倍70-95％乙醇回流提取二次，或裝柱用70-95％乙醇滲漉洗脫，或?qū)悠费b于大布氏漏斗中，邊抽真空邊加70-95％乙醇淋洗，或采用加70-95％乙醇超聲洗脫2次的方法實(shí)現(xiàn)。
8.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法中吸附藥液的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可采用12％的醋酸、12％的硫酸，或者12％的氨水洗脫。
9.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法為取益母草飲片，加水煎煮二次，第一次加12倍量水，第二次加9倍量水，各煎1.5小時(shí)，合并煎液，過(guò)120目篩，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度約為60℃下1.08～1.10的清膏，加入乙醇使含醇量為70％，冷藏靜置24小時(shí)，濾過(guò)，取濾液在60～70℃，-0.08Mpa下減壓回收乙醇，并濃縮至相當(dāng)于每1ml含2g生藥，用鹽酸調(diào)pH至2～3，濾過(guò)，取濾液強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱，濕法裝柱，濕樹(shù)脂重約50kg，柱徑∶柱高＝1∶10，水流出液pH3～4，加完藥液后，以去離子水繼續(xù)沖洗，至水洗脫液pH6～7，棄去；再用12％鹽酸洗脫，以10％硅鎢酸試劑檢查至沉淀反應(yīng)陰性為止，收集洗脫液，加氫氧化鈉調(diào)pH6～7，濾過(guò)，濾液70～80℃，-0.08Mpa下減壓濃縮，至析出大量固體，移入瓷盤(pán)中，70～80℃，-0.08Mpa下減壓干燥。取干燥品加95％乙醇回流提取二次使提取生物堿至完全，濾過(guò)，濾液60～70℃，-0.08Mpa下減壓回收乙醇，并繼續(xù)減壓濃縮至稠膏，將稠膏60～70℃，-0.08Mpa下減壓干燥，得益母草總生物堿提取物。
10.如權(quán)利要求1所述的一種益母草總堿的制備方法，其特征在于該方法為取益母草藥材置多功能提取罐中，加入12倍量水，開(kāi)蒸汽加熱，保持微沸1.5h，濾過(guò)，經(jīng)120目濾網(wǎng)管道過(guò)濾器注入貯罐中；另再加入9倍量水，保持微沸1.5h，濾過(guò)，濾液備用；將上述煎液濃縮至相對(duì)密度d＝1.09，將濃縮液置醇沉罐中冷卻，邊加乙醇邊攪拌，至含醇量達(dá)70％，冷藏24h，虹吸上清液，沉淀離心，并用70％乙醇洗滌，合并液注入球形罐內(nèi)60～70℃，-0.08Mpa下減壓回收乙醇，水液繼續(xù)濃縮至每1ml含3g生藥，將濃縮液加鹽酸調(diào)pH2-3攪勻，用紙漿板過(guò)濾，酸化濾液備用；Na型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，先用水漂洗，加7％鹽酸漂洗1小時(shí)，去離子水漂洗至近中性，加8％氫氧化鈉漂洗1小時(shí)，去離子水漂洗至近中性，加3倍量7％鹽酸浸泡3h，去離子水漂洗至pH3；裝柱柱徑柱高1∶8，加入已處理好的濕樹(shù)脂；將酸化濾液連續(xù)加于柱上端，柱下口流出液以10％硅鎢酸試劑檢查至陰，以去離子水洗至pH6～7，棄去；用12％氨水繼續(xù)洗脫，以10％硅鎢酸試劑檢至沉淀反應(yīng)變?yōu)殛幮詾橹?；將酸洗脫液加固體氫氧化鈉中和至pH6～7，攪勻，用紙漿板過(guò)濾，濾液濃縮干燥將濾液置球形罐中70～80℃，-0.08Mpa下濃縮，至析出大量氯化鈉結(jié)晶，移至瓷盤(pán)中60～70℃，-0.08Mpa下真空干燥，將干燥物粉碎成細(xì)粉加95％乙醇超聲洗脫2次，至以10％硅鎢酸試劑檢查陰性，減壓回收乙醇，過(guò)濾，濾液減壓濃縮再真空干燥，得總生物堿。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種益母草總堿的提取工藝及其新用途,益母草總堿的提取工藝為取益母草飲片,加水煎煮,濾液濃縮,加入乙醇,冷藏取濾液減壓回收乙醇,并濃縮,用酸調(diào)pH至2～3,濾過(guò),取濾液加于酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱上,以去離子水繼續(xù)沖洗,再用酸或氨水洗脫,洗脫液加固體氫氧化鈉,濾液減壓濃縮,呈中性的藥液常規(guī)干燥;取干燥品乙醇提取生物堿至完全,濾液減壓回收乙醇,并繼續(xù)減壓濃縮至稠膏,將稠膏減壓干燥,得益母草總生物堿提取物。
文檔編號(hào)C07C279/00GK1376669SQ0211743
公開(kāi)日2002年10月30日 申請(qǐng)日期2002年4月19日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月19日
發(fā)明者張紅 申請(qǐng)人:北京現(xiàn)代國(guó)立醫(yī)藥科技有限公司