一種酮類藥物中間體的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種酮類藥物中間體及其制備方法，制備得到的酮類化合物可用于制備治療肥胖癥的藥物，本發(fā)明制備工藝簡單，收率和純度都比較高，稍作進一步處理就可以直接應(yīng)用。
【專利說明】一種酮類藥物中間體
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種藥物中間體，具體涉及一種酮類藥物中間體。
【背景技術(shù)】
[0002]所謂醫(yī)藥中間體，或者藥物中間體，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品，不需要藥品的生產(chǎn)許可證，在普通的化工廠即可生產(chǎn)，只要達到一些的級別，即可用于藥品的合成。
[0003]在藥物中間體中，酮類藥物中間體是很重要的一類醫(yī)藥中間體，其制備工藝也是所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的研發(fā)重點。
[0004]CN 102070514A公開了常山酮中間體的制備方法，其包括下列步驟:步驟(1)將化合物F的溶液滴加到氯甲酸芐酯的溶液中，進行Van Braun反應(yīng)，制得化合物E ;步驟(2)將步驟(1)所得化合物E進行Claisen重排反應(yīng),即可。該方法使得Van Braun反應(yīng)能夠進行完全、同時減少了氯甲酸芐酯的用量，提高了反應(yīng)的效率，并且可在隨后的Claisen重排反應(yīng)中,選擇性地得到2-位的產(chǎn)物。
[0005]CN 1545503A公開了一種三環(huán)酮中間體的合成方法，其通過簡單的路線由很容易獲得的原料所進行化合物(其中X是鹵素)和其中間體的合成。
[0006]但現(xiàn)有技術(shù)中，對特定醫(yī)藥中間體，全是采用特定的反應(yīng)工藝路線，對于不同的中間體，其反應(yīng)工藝借鑒意義不大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于提供一種酮類藥物中間體的制備方法，所述酮類藥物中間體用于制備治療肥胖癥的藥物。
[0008]為達此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0009]一種酮類藥物中間體，所述酮類藥物中間體為1-異丙基_4，6- 二氫螺[吲唑-5，4’-哌啶]-7 (IH)-酮，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
[0010]
【權(quán)利要求】
1.一種酮類藥物中間體，所述酮類藥物中間體為1-異丙基-4，6-二氫螺[吲唑-5，4’-哌啶]-7 (IH)-酮，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
【文檔編號】C07D471/10GK103788093SQ201210433587
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年11月2日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月2日
【發(fā)明者】廖秀高 申請人:無錫蕾明視康科技有限公司