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      4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺的制備方法

      文檔序號(hào):3591973閱讀:1652來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于中間體開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種涉及4,4’ - 二氨基苯磺酰替苯胺的制備方法。
      背景技術(shù)
      4,4’ - 二氨基苯磺酰替苯胺是一種非常重要的酸性染料中間體,該化合物的CAS Number:16803-97-7,其結(jié)構(gòu)式為:
      權(quán)利要求
      1.一種4,4’ - 二氨基苯磺酰替苯胺的制備方法,其特征在于所述方法包括以下步驟: (O使乙酰苯胺
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法步驟(I)中磺化反應(yīng)中鹵磺酸選用氯磺酸或溴磺酸。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述方法步驟(I)中乙酰苯胺與鹵磺酸的摩爾配比為1:1 6,乙酰苯胺與氯化亞砜的摩爾配比1:0.5 2,磺化反應(yīng)的溫度控制在30 65 。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述方法步驟(I)中原料選用氯磺酸和氯化亞砜參與反應(yīng)時(shí),得到的式(I)的化合物通過(guò)冰水析出,析出溫度控制為-10 20°C。
      5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述方法步驟(2)中堿性條件選自質(zhì)量濃度為3% 30%的氫氧化鈉溶液。
      6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述方法步驟(2)中縮合溫度10-30°C,縮合時(shí)間3_5小時(shí)。
      7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述方法步驟(3)中水解反應(yīng)采用的水解液選自氫氧化鈉水溶液,式(II)的化合物與水解液的摩爾比為1:1 6,水解溫度為70 120。。。
      8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述方法步驟(3)中水解反應(yīng)時(shí)加入還原齊U,所述還 原劑選自保險(xiǎn)粉、亞硫酸氫鈉、吊白塊、焦亞硫酸鈉的一種或兩種以上的任意組口 O
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺的制備方法,該方法以乙酰苯胺、氯磺酸、氯化亞砜、水、液堿、對(duì)苯二胺等為原料,經(jīng)氯磺化、冰析、縮合、水解、中和、壓濾等工序得到目標(biāo)產(chǎn)物4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺。采用該方法所得產(chǎn)品質(zhì)量好且十分穩(wěn)定,收率高,生產(chǎn)成本大幅降低。
      文檔編號(hào)C07C311/44GK103145593SQ201310098228
      公開日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2013年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月26日
      發(fā)明者房永法 申請(qǐng)人:河北永泰柯瑞特化工有限公司
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