專利名稱：一種氟化銅(i)試劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于催化劑合成領(lǐng)域，具體涉及一種氟化銅(I)試劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
氟元素，位于元素周期表的右上端，氟原子的電負(fù)性在所有元素中是最強的，但其原子半徑卻很小，與氫原子相似，因此，含氟化合物具有很多獨特的性質(zhì)，在生物化學(xué)、醫(yī)藥、農(nóng)藥、功能材料和染料等領(lǐng)域中具有很重要的應(yīng)用價值。目前，在30%_40%的農(nóng)用化學(xué)品以及20%_30%的藥物中至少含有一個氟原子。高鍵能的C-F鍵可提高分子的熱穩(wěn)定性、氧化穩(wěn)定性和耐氣候性，氟原子可增強親油性，提高生物活性等。然而目前的過渡金屬催化形成C-F鍵的方法中，需要以昂貴的貴金屬Ag、Pd、Ru等進行催化，而且較不穩(wěn)定，在工業(yè)上很難得到推廣，因此，必須對該合成路線進行改進和完善，尋找一種合適可行的合成路線。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種氟化銅(I)試劑及其制備方法和應(yīng)用，以工業(yè)廉價的氯化亞銅即可高產(chǎn)率直接得到純度很高的氟化銅(I)試劑，且該氟化銅(I)試劑與含有多種重要官能團的鹵代烷烴都具有良好的反應(yīng)活性；避免使用劇毒化合物、貴金屬來制備金屬氟化試劑，能很大程度地降低成本以及操作要求，具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種氟化銅(I)試劑，其特征在于:所述的氟化銅(I)試劑的結(jié)構(gòu)式如式I或式2所示:
權(quán)利要求
1.一種氟化銅(I)試劑，其特征在于:所述的氟化銅(I)試劑的結(jié)構(gòu)式如式I或式2所示:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟化銅(I)試劑，其特征在于:所使用的氮氮配體不同使得配位結(jié)構(gòu)有所不同。
3.一種制備如權(quán)利要求1所述的氟化銅(I)試劑的方法，其特征在于:結(jié)構(gòu)式如式I所示的氟化銅(I)試劑的制備方法包括以下步驟:室溫和氮氣保護下，叔丁醇鈉與氯化亞銅在四氫呋喃溶液中攪拌反應(yīng)I小時，溶液過濾，往濾液中加入2，9-二甲基-1，10-菲啰啉的四氫呋喃溶液，溶液成紅棕色后再攪拌5min，滴加三乙胺三氟化氫，攪拌5min，溶液過 濾，固體用正己烷洗滌，抽干后得到
4.一種制備如權(quán)利要求1所述的氟化銅(I)試劑的方法，其特征在于:結(jié)構(gòu)式如式2所示的氟化銅(I)試劑的制備方法包括以下步驟:室溫和氮氣保護下，叔丁醇鈉與氯化亞銅在四氫呋喃溶液中攪拌反應(yīng)I小時，溶液過濾，往濾液中加入2，9-二叔丁基-1，10-菲啰啉的四氫呋喃溶液，溶液成紅棕色后再攪拌5min，滴加三乙胺三氟化氫，攪拌5min，溶液過濾，濾液真空除溶劑，得固體溶于甲苯，上鋪正己烷，-10°C下重結(jié)晶后得到
5.一種如權(quán)利要求1所述的氟化銅(I)試劑的應(yīng)用，其特征在于:所述的氟化銅(I)試劑用于高效催化鹵代烷烴形成氟代烷烴。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氟化銅(I)試劑及其制備方法和應(yīng)用，氯化亞銅與叔丁醇鈉在四氫呋喃溶劑中室溫攪拌反應(yīng)，并加入氮配體、三乙胺三氟化氫，得到一種空氣穩(wěn)定的氟化銅(I)試劑；該試劑以三乙胺三氟化氫為氟元素來源，可高效催化鹵代烷烴形成氟代烷烴。本發(fā)明以工業(yè)廉價的氯化亞銅即可高產(chǎn)率直接得到純度很高的氟化銅(I)試劑，且該氟化銅(I)試劑與含有多種重要官能團的鹵代烷烴都具有良好的反應(yīng)活性；避免使用劇毒化合物、貴金屬來制備金屬氟化試劑，能很大程度地降低成本以及操作要求，具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。
文檔編號C07D311/18GK103254219SQ20131016756
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月9日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月9日
發(fā)明者翁志強, 劉艷嬪, 陳朝煌, 譚健偉 申請人:福州大學(xué)