一種合成苯并氧雜蒽衍生物的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種合成苯并氧雜蒽衍生物的新方法。無(wú)需任何催化劑，原料為β-萘酚、芳香醛、1，3-環(huán)己二酮衍生物，甘油為反應(yīng)介質(zhì)，常壓加熱反應(yīng)得到苯并氧雜蒽衍生物。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)為：(1)采用甘油作為反應(yīng)介質(zhì)，原料來(lái)源廣泛，綠色環(huán)保；(2)無(wú)需任何催化劑，工藝簡(jiǎn)便、后處理方便；(3)無(wú)任何其它有機(jī)溶劑，具有環(huán)境、經(jīng)濟(jì)雙重效益。本發(fā)明的工藝是一種高效、環(huán)境友好的合成苯并氧雜蒽衍生物的方法，有利于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說(shuō)明】一種合成苯并氧雜蒽衍生物的方法
一【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種合成苯并氧雜蒽衍生物的新方法，屬于化學(xué)材料制備【技術(shù)領(lǐng)域】。本方法適用于以β-萘酚、芳香醛、1，3-環(huán)己二酮衍生物為原料，合成苯并氧雜蒽衍生物的場(chǎng)合。
二【背景技術(shù)】
[0002]苯并氧雜蒽類化合物中蒽的骨架結(jié)構(gòu)廣泛存在于許多具有生物活性的天然化合物中，而且不同的結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)不同的性能，不同的空間結(jié)構(gòu)顯現(xiàn)不同的生物活性。苯并氧雜蒽是合成多種藥物的中間體，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其具有抗腫瘤、抗病毒、抗菌、抗炎和抗植入的活性；此外，苯并氧雜蒽做為光敏染料在激光技術(shù)方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
[0003]基于苯并氧雜蒽衍生物獨(dú)特的生理活性，有關(guān)此類化合物的研究一直沒(méi)有間斷。研究人員嘗試了很多方法來(lái)改進(jìn)這個(gè)合成路線，目前文獻(xiàn)所報(bào)道的較新的技術(shù)包括用Lewis 酸(G.C.Nandi, S.Samai, R.Kumar and M.S.Singh, Tetrahedron2009,65, 7129)、固體酸(Mo，L.-P.；Chen, H._L.J.Chin.Chem.Soc.2010，57，157)、金屬氧化物作為催化劑的
催化合成法、用微波、超聲波輻射的外加能場(chǎng)等方法。
[0004]
【權(quán)利要求】
1.一種合成苯并氧雜蒽衍生物的方法，其特征在于:無(wú)需任何催化劑，β-萘酚、芳香醛、1，3-環(huán)己二酮衍生物為原料，甘油為反應(yīng)介質(zhì)，在常壓下加熱實(shí)現(xiàn)苯并氧雜蒽衍生物的合成；芳香醛具有如式(I)的結(jié)構(gòu)，1，3-環(huán)己二酮衍生物具有如式(II)的結(jié)構(gòu)，


2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成苯并氧雜蒽衍生物的方法，其特征在于:所用物料的摩爾比為β_萘酚:芳香醛:1，3_環(huán)己二酮衍生物=1:1:1，甘油的用量為物料總質(zhì)量的59~81%，所述的物料與甘油按照比例投料混合攪拌。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成苯并氧雜蒽衍生物的方法，其特征在于:反應(yīng)的溫度為90~95°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成苯并氧雜蒽衍生物的方法，其特征在于:反應(yīng)的時(shí)間為1.0~2.5小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種合成苯并氧雜蒽衍生物的方法，其特征在于:濾液蒸餾除去水分回收得到的甘油可以循環(huán)使用，按摩爾比β-萘酚:芳香醛:1，3_環(huán)己二酮衍生物=1:1:1的比例投料進(jìn)行下一批合成反應(yīng)。
【文檔編號(hào)】C07D311/78GK103664858SQ201310563277
【公開(kāi)日】2014年3月26日 申請(qǐng)日期:2013年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
【發(fā)明者】方東, 邢勝先, 王巖, 吉海峰, 宋云, 王慧 申請(qǐng)人:鹽城師范學(xué)院