專利名稱：：含低提取性和低揮發(fā)性共引發(fā)劑的可光聚合體系的制作方法含低提取性和低揮發(fā)性共引發(fā)劑的可光聚合體系本發(fā)明涉及含有低提取性和低揮發(fā)性共引發(fā)劑的可光聚合體系?？晒饩酆象w系含有光引發(fā)劑，該光引發(fā)劑由于分子中存在官能團(tuán)而具有以下特征通過電磁激發(fā)，通常是紫外輻射，產(chǎn)生能夠引發(fā)聚合反應(yīng)的自由基。一些涉及光化學(xué)產(chǎn)生自由基的方法依賴于共引發(fā)劑的存在。在本文中，術(shù)語"共引發(fā)劑"指一種分子，該分子通過吸收紫外輻射本身不產(chǎn)生活性基，但是與光引發(fā)劑一起作用產(chǎn)生活性基物質(zhì)，或者本身作為氧抑制劑。已經(jīng)知道，光引發(fā)劑、共引發(fā)劑和自由基必須遵循一些限制性前提條件，例如低毒性、低提取性、低揮發(fā)性和低臭味，并且必須與可光聚合體系高度相容。這些性質(zhì)對于用于食品包裝的涂料和印刷油墨是非常重要的，在能夠從包裝本身提取的物質(zhì)的量方面需符合特定的限制。被此物質(zhì)污染是目前立法規(guī)定所不允許的，也可能改變食物的器官感觀特性。最常用的共引發(fā)劑是烷基-胺體系，例如甲基二乙醇胺、4-二甲氨基苯甲酸乙酯和其它類似的體系。這些化合物在聚合前和聚合后都會(huì)產(chǎn)生一些問題，這是因?yàn)樗鼈兊母邠]發(fā)性和發(fā)生遷移的傾向造成的，即使在聚合之后依然持續(xù)發(fā)生。本發(fā)明人目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了通式I的共引發(fā)劑式中A是(CH2CH2NR0nCH2CH2，&可以是直鏈或支鏈CrC12垸基、烷氧基或羥乙基；R3和R4各自獨(dú)立地是直鏈或支鏈d-C4烷基；n是1-10，該共引發(fā)劑表現(xiàn)出低提取性和低揮發(fā)性，并且具有良好的反應(yīng)性和極佳的泛白和泛黃指數(shù)特征。因此，含有活性烯鍵式不飽和低聚物和/或單體、至少一種通式I的共引發(fā)劑和至少一種光引發(fā)劑的可光聚合體系是本發(fā)明的根本目的。適用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的光引發(fā)劑是通過均裂或氫轉(zhuǎn)移機(jī)理反應(yīng)的光引發(fā)劑，是二苯甲酮類，酮砜類，噻噸酮類，1，2-二酮類，蒽醌類，芴酮類和咕噸酮類，苯乙酮衍生物(例如a-羥基苯乙酮類，a-氨基苯乙酮類，a-羥基環(huán)烷基-苯基-酮類，二垸氧基苯乙酮類，苯偶姻醚類，芐基縮酮類，苯基乙醇酸酯類，一酰基和二?；趸㈩?。具體地，在用于本發(fā)明的光引發(fā)劑中，本發(fā)明人列舉了以下物質(zhì)在二苯甲酮類中2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2，4，6-三甲基二苯甲酮、甲基二苯甲酮和2，4,6-三甲基二苯甲酮的混合物、線型芳基二苯甲酮、鄰苯甲?；郊姿峒柞?、4-苯基二苯甲酮、4-(4-甲基苯硫基)-二苯甲酮、4,4'-二甲基氨基-二苯甲酮、4,4'-二乙基氨基-二苯甲酮；在噻噸酮類中2-異丙基-噻噸酮、2-和4-異丙基噻噸酮的混合物、2,4-二乙基-噻噸酮、2-氯-噻噸酮、l-氯-4-正丙氧基噻噸酮、噻噸酮；在酮砜中類1-[4-(4-苯甲酰基-苯基硫垸基(51^1!肌^))-苯基]-2-甲基-2-(甲苯-4-硫烷基)-丙烷-l-酮；在1,2-二酮類中:芐基，1,2-樟腦醌;在蒽醌類中2-乙基-蒽醌；在咕噸酮類中:口占噸酮;在苯乙酮類中低聚-[2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯基]-丙酮]、2_羥基_2_甲基_1_苯基_丙酮、2_羥基_1_[4-(2-羥基-乙氧基)-苯基]-2-甲基-丙-1-酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基芐基)-l-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-l-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-l-(3,4-二甲氧基-苯基)-丁-l-酮、2-節(jié)基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、2-甲基-l-(4-甲基硫垸基-苯基)-2-嗎啉-4-基-丙-l-酮、1-[2,3-二氫-1-[4-(2-羥基-2-甲基-1-氧代丙基)苯基]-1,3,3-三甲基-111-茚-5-基]-2-羥基-2-甲基-l-丙酮、l-[2，3-二氫-3-[4-(2-羥基-2-甲基-l-氧丙基)苯基]-l,l,3-三甲基-lH-茚-5-基]-2-羥基-2-甲基-l-丙酮、4,3'-二(ot-羥基-異丁?；?1301^力1))-二苯基甲烷、4,4'-二(01-羥基-異丁?；?-二苯基甲垸、4,4'-二(01-羥基-異丁?；?-二苯醚、芐基二甲基縮酮；在苯基乙醇酸酯類中苯基乙醇酸甲酯、2-(2-氧代-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基乙基)氧苯基乙酸乙酯、[4-(4-甲氧基草?；?0^1^1)-苯氧基)-苯基]-氧代-乙酸甲酯；在一?；趸⒑投；趸㈩愔?2,4,6-三甲基苯甲?；?-二苯基-氧化膦、苯基-(2,4,6-三甲基苯甲?；?-次膦酸乙酯、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-(2,4，4-三甲基-戊-l-基)氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基-氧化膦、二(2，4,6-三甲基苯甲?；?-(2，4-二戊氧基苯基)氧化膦)。本發(fā)明的可光聚合體系特別適合用于制備用于食品包裝的涂料。由于其高反應(yīng)性，本發(fā)明優(yōu)選的共引發(fā)劑是通式I的共引發(fā)劑，其中A是CH2CH2N(CH3)CH2CH2或CH2CH2N(CH2CH2OH)CH2CH2，R3和R4是甲基或乙基。通式I的共引發(fā)劑可通過本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的方法制備，特別是通過以下方法制備在吡啶或三乙胺之類的堿存在下，使4-二甲氨基苯甲酸或其相應(yīng)的酰氯與甲基二乙醇胺之類的二醇或三乙醇胺之類的甘醇發(fā)生酸催化反應(yīng)；或者使4-二甲氨基苯甲酸鹽與相應(yīng)的烷基溴化物、甲苯磺酸酯或甲磺酸酯反應(yīng)；或者在酸催化或堿催化條件下，用上述二醇或甘醇對4-二甲氨基苯甲酸乙酯進(jìn)行酯交換反應(yīng)(參考，JournalofMacromolecularScience.ChemistryA12(5),661-669)。本發(fā)明的另一個(gè)目的是制備用于金屬、木材、紙張和塑料表面的涂料的方法，該方法的特征是向表面施涂一種可光聚合體系，該體系含有活性烯鍵式不飽和單體和/或低聚物、至少一種通式I的共引發(fā)劑和至少一種選自苯甲酮、酮砜、噻噸酮、1,2-二酮、蒽醌、芴酮、咕噸酮、苯乙酮、苯基乙醇酸酯、一酰基氧化膦或二?；趸㈩惖墓庖l(fā)劑，該體系的用量使得在聚合后得到厚度為0.5-100微米的涂層；用紫外光和/或可見光進(jìn)行光聚合。文中所用的術(shù)語"光聚合"是廣義的含義，包括聚合物材料(例如預(yù)聚物)的聚合或交聯(lián)，單體的均聚和共聚以及這些反應(yīng)的組合?？捎糜谏鲜鲶w系的單體包括例如丙烯腈，丙烯酰胺及其衍生物、乙烯基醚、N-乙烯基吡咯烷酮(pirrolidone)、單官能和多官能烯丙基醚如三羥甲基丙烷二烯丙基醚、苯乙烯和a-甲基苯乙烯、丙烯酸和甲基丙烯酸與脂族醇的酯、丙烯酸和甲基丙烯酸與甘醇的酯、丙烯酸和甲基丙烯酸與多羥基化的化合物如季戊四醇、三羥甲基丙烷的酯、乙烯醇與脂肪酸或丙烯酸的酯、富馬酸和馬來酸的衍生物?？捎糜诒景l(fā)明的低聚物包括，例如，聚丙烯酸酯、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、具有丙烯酸、馬來酸或富馬酸官能團(tuán)的聚醚。本發(fā)明的可光聚合體系可含有其它光引發(fā)劑，例如三?；趸ⅰⅪu代甲基三嗪、二茂鐵或二茂鈦化合物、含有硼酸鹽或0-酰基肟基(acyloximicgroup)的光引發(fā)劑。所述光引發(fā)劑占本發(fā)明的可光聚合體系的0.01-20^w/w，優(yōu)選為0.5-10%w/w，更優(yōu)選為l-5%w/w?？晒饩酆象w系可含有其它組分，例如熱穩(wěn)定劑、敏化劑、光氧化穩(wěn)定劑如空間位阻胺、抗氧化劑、氧抑制劑、自由基熱生成劑如有機(jī)和無機(jī)過氧化物、過酸酯、氫過氧化物、苯頻哪醇、偶氮衍生物如偶氮二異丁腈、金屬化合物如鈷(II)和錳鹽、防沫劑、填料、分散劑、顏料、染料和/或消光劑、其它常用的添加劑、分散的固體、玻璃和碳纖維、觸變劑?？晒饩酆象w系中可含有的其它組分是作為化學(xué)惰性物質(zhì)存在的不可光聚合的聚合物，例如硝基纖維素、聚丙烯酸酯、聚烯烴等，或者是可通過其它體系如過氧化物或大氣氧或者通過酸催化劑或熱活化而交聯(lián)的聚合物，例如聚異氰酸酯、脲、蜜胺或環(huán)氧樹脂。以可光聚合體系的總重量為基準(zhǔn)計(jì)，通式I的共引發(fā)劑在該可光聚合體系中的用量通常為0.01-20%w/w，優(yōu)選為0.5-10%w/w，更優(yōu)選為1-5%w/w。通式I的光引發(fā)劑同時(shí)適用于透明和有色可光聚合體系，甚至例如可用于制備可光固化的油墨。由于所述共引發(fā)劑的低提取性和揮發(fā)性，本發(fā)明的可光聚合體系特別適用于可用于食品包裝的可光聚合油墨?？捎糜诒景l(fā)明的可光聚合體系的光聚合反應(yīng)的光源的一些例子是在紫外-可見區(qū)域內(nèi)發(fā)射的汞燈或超光化燈或受激準(zhǔn)分子燈。在可用于本發(fā)明的光源中，包括日光和發(fā)射波長180納米至紅外區(qū)域的電磁輻射的其它人造光源。下面說明本發(fā)明的通式I的共引發(fā)劑和可光聚合體系的制備的一些例子，但本發(fā)明不限于此。實(shí)施例1通式如下的共引發(fā)劑Id的制備在室溫下，向2.94克(16.0毫摩爾)4-二甲氨基苯甲酰氯和0.92克(7.7毫摩爾)N—甲基二乙醇胺的二氯甲烷溶液中滴加3.75毫升(45.5毫摩爾)三乙胺。在室溫下攪拌30'后，用水洗滌該溶液。分離有機(jī)相，用Na2S04干燥，在真空下蒸發(fā)。用40毫升甲醇處理得到的油狀物，并進(jìn)行結(jié)晶。過濾出溶液，濾餅在4(TC的烘箱中干燥。得到2.02克白色固體(共引發(fā)劑Id)。產(chǎn)率61%熔點(diǎn)89-9rciH-畫R-300MHz,(CDC13),5ppm:7.90,d,4H;6.62,d,4H;4.4，m,4H;3.02，s，12H;2.95,m,4H;2.48,s，3H實(shí)施例2通式如下的共引發(fā)劑Ie的制備:OH在20分鐘內(nèi)，向1.21克(8.1毫摩爾)三乙胺的二氯甲垸(IOO毫升)溶液中加入3克(16.3毫摩爾)4-二甲基氨基苯甲酰氯。將溶液攪拌過夜，用水洗滌，用Na2S04干燥，在真空下蒸發(fā)。通過閃式色譜純化粗產(chǎn)物，用二氯甲垸/MeOH(98/2)的混合物洗脫。分離油狀產(chǎn)物。(共引發(fā)劑Ie)H-NMR-300MHz,(CDC13)，Sppm:7.88,d,4H;6.58,d,4H;4.38,t，4H;3.6,t，2H;3.04,m,16H;2.82,t，2H應(yīng)用測試用于制備在以下應(yīng)用測試中評價(jià)的可光聚合體系的物質(zhì)是Ebecryl(R)600(環(huán)氧丙烯酸酯，來自比利時(shí)的UCB(UCB,Belgium));Ebecryl(R)220(芳族聚氨酯，來自比利時(shí)的UCB);Ebecryl(R)350(滑爽劑，來自比利時(shí)的UCB);TMPTA(三羥甲基丙垸三丙烯酸酯)；TPGDA(三丙二醇二丙烯酸酯)；OTA480(R)(由丙三醇(glicerol)得到的三官能丙烯酸酯化的低聚物，來自比利時(shí)的UCB)。按照實(shí)施例1和2所述合成的共引發(fā)劑Id和Ie用作共引發(fā)劑，Esacure(R)1001(酮砜，來自拉巴特SpA(LambertiSpA》用作光引發(fā)劑?；旌弦韵陆M分制得用于可光聚合體系(Ml)的基質(zhì)(w/w):Ebecryl(R)60040%TMPTA30%OTA480(R)30%制備用于評價(jià)的可光聚合體系；它們的組成示于下表(表l)中。表1.可光聚合體系的組成(w/w)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>*對比例通過測定反應(yīng)性參數(shù)、泛黃和泛白指數(shù)來評價(jià)可光聚合體系。反應(yīng)性使用安裝在電拉伸膜上的刮涂器在上過清漆的紙板上涂敷50微米厚的可光聚合體系，然后以距光源26厘米的距離進(jìn)行輻射。使用Fusion(R)光聚合儀，該光聚合儀裝有中壓汞燈，功率為120瓦/厘米。以米/分鐘為單位測量的光聚合速率是能夠使體系完全表面交聯(lián)("無粘性(tackfree)")的最大可能速率。還測量了在能夠使表面在用砂紙擦拭后不出現(xiàn)任何可見損害(表面磨損)的最大速率(以米/分鐘表示)。最大速率越大，體系的效率越高。所得結(jié)果示于表2中。表2.反應(yīng)性<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>*對比例可光聚合體系X與可光聚合體系D和E的比較表明本發(fā)明的產(chǎn)物作為共引發(fā)劑具有高活性。泛白和泛黃指數(shù)使用安裝在電拉伸膜上的刮涂器在上過清漆的紙板上涂敷50微米厚的可光聚合體系，然后在距光源26厘米的距離，以相當(dāng)于無粘性速率的70%的速率通過。使用Fusion(R)光聚合儀，該光聚合儀裝有中壓汞燈，功率為120瓦/厘米。依據(jù)ASTMD1925-70標(biāo)準(zhǔn)測試方法測量泛白和泛黃指數(shù)。低泛黃指數(shù)值和高泛白指數(shù)值表示配方的顏色具有高穩(wěn)定性。所得結(jié)果示于表3中。表3.泛黃和泛白指數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>提取性評價(jià)共引發(fā)劑Id的提取性，并與參考的共引發(fā)劑EDB(4-二甲氨基苯甲酸乙酯)進(jìn)行比較?；旌弦韵陆M分制得用于可光聚合體系(M2)的基質(zhì)(w/w):Ebecryl(R)60038.46%Ebecryl(R)3501.10%Ebecryl(R)2209.89%TPGDA50.55%制備兩種可光聚合體系。表4的EDB體系作為比較，由94%w/w的基質(zhì)M2、3%w/w的二苯甲酮和3%w/wEsacureEDB(EDB，來自拉巴特SpA(LambertiSpA))制成。表4的D'體系由94%w/w的基質(zhì)M2、3%w/w的二苯甲酮和3%w/w的共引發(fā)劑Id制成。使用安裝在電拉伸膜上的刮涂器在鋁板(3X3英寸)上涂敷6微米厚的可光聚合體系，然后以5米/分鐘的速率進(jìn)行光聚合。使用Fusion(R)光聚合儀，該光聚合儀裝有中壓汞燈，功率為160瓦/厘米。將已經(jīng)光聚合的樣品放置在玻璃瓶中，該玻璃瓶中已經(jīng)含有作為測試液體的200毫升10%的乙醇水溶液或200毫升3%的乙酸水溶液。將該玻璃瓶關(guān)閉，在4(TC保持10天。IO天后，傾析出液體，放入黑色玻璃瓶中。然后用HPLC分析液體(柱C18，150X3.9毫米，4微米；洗脫劑CH3CN/H3P040.08M，60/40，對于EDB和90/10，通量為l毫升/分鐘，對于共引發(fā)劑Id，通量為1.5毫升/分鐘；檢測器設(shè)定在310納米)，確定共引發(fā)劑Id的量。結(jié)果示于表4中。表4.提取性<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*對比例"不可檢測(〈20ppb)可以看出，本發(fā)明的共引發(fā)劑被10%乙醇和3%乙酸提取的量明顯小于參考的共引發(fā)劑，并且其提取性落在食品包裝通?？山邮艿姆秶鷥?nèi)。氣味評價(jià)使用安裝在電拉伸膜上的刮涂器在上過清漆的紙板上涂敷50微米厚的可光聚合體系D和與體系D的區(qū)別僅在于共引發(fā)劑D用EDB(EDB')替代的類似體系，然后在距光源26厘米的距離，以相當(dāng)于無粘性速率的70%的速率通過。使用Fusion(R)光聚合儀，該光聚合儀裝有中壓汞燈，在其約50X的標(biāo)稱功率(約120瓦/厘米)下運(yùn)行。使樣品光聚合，得到完全交聯(lián)("無粘性")。將這樣得到的紙板樣品放入閉合的玻璃瓶中，將玻璃瓶在烘箱中在60°C儲(chǔ)存60'。五個(gè)人分別獨(dú)立地評價(jià)樣品的氣味，根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評定各光聚合體系的氣味強(qiáng)度無氣味0幾乎覺察不到的氣味1非常輕微的氣味2輕微的氣味3強(qiáng)烈的氣味4非常強(qiáng)烈的氣味5氣味評價(jià)(五個(gè)人評定級別的平均值)的結(jié)果示于表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>權(quán)利要求1.含有烯鍵式不飽和活性低聚物和/或單體的可光聚合體系，該體系包含至少一種光引發(fā)劑和至少一種通式I的共引發(fā)劑式中A是(CH2CH2NR1)nCH2CH2，R1可以是直鏈或支鏈C1-C12烷基、烷氧基或羥乙基；R3和R4各自獨(dú)立地是直鏈或支鏈C1-C4烷基；n是1-10。2.如權(quán)利要求1所述的可光聚合體系，其特征在于，所述光引發(fā)劑選自二苯甲酮類，酮砜類，噻噸酮類，1，2-二酮類，蒽醌類，芴酮類和咕噸酮類，苯乙酮衍生物(例如a-羥基苯乙酮類，a-氨基苯乙酮類，a-羥基環(huán)垸基-苯基-酮類，二烷氧基苯乙酮類，苯偶姻醚類，芐基縮酮類，苯基乙醇酸酯類，一?；投；趸㈩?。3.如權(quán)利要求2所述的可光聚合體系，其特征在于，所述光引發(fā)劑選自2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、甲基二苯甲酮和2,4,6-三甲基二苯甲酮的混合物、線型芳基二苯甲酮、鄰苯甲?；郊姿峒柞?、4-苯基二苯甲酮、4-(4-甲基苯硫基)-二苯甲酮、4,4'-二甲基氨基-二苯甲酮、4，4'-二乙基氨基-二苯甲酮；2-異丙基-噻噸酮、2_和4-異丙基噻噸酮的混合物、2,4-二乙基-噻噸酮、2-氯-噻噸酮、1-氯-4-正丙氧基噻噸酮、噻噸酮；1-[4-(4-苯甲?；?苯基硫垸基)-苯基]-2-甲基-2-(甲苯-4-硫烷基)-丙垸-l-酮；芐基，l,2-樟腦醌；2-乙基-蒽醌；咕噸酮；低聚-[2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯基]-丙酮]、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙酮、2-羥基-l-[4-(2-羥基-乙氧基)-苯基]-2-甲基-丙-l-酮、2-二甲基氨基_2_(4_甲基芐基)_1_(4_嗎啉_4-基-苯基)-丁-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-l-(3,4-二甲氧基-苯基)-丁-1-酮、2-節(jié)基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁小酮、2-甲基-l-(4-甲基硫垸基-苯基)-2-嗎啉-4-基-丙-l-酮、l-[2,3-二氫-1-[4-(2-羥基-2-甲基-1-氧代丙基)苯基]-1，3,3-三甲基-111-茚-5-基]-2-羥基-2-甲基-l-丙酮、l-[2,3-二氫-3-[4-(2-羥基-2-甲基-l-氧代丙基)苯基]-l，l，3-三甲基-lH-茚-5-基]-2-羥基-2-甲基-l-丙酮、4,3'-二(a-羥基-異丁?；?-二苯基甲烷、4,4'-二(a-羥基-異丁?；?-二苯基甲烷、4,4'-二(a-羥基-異丁酰基)-二苯醚、芐基二甲基縮酮；苯基乙醇酸甲酯、2-(2-氧代-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基乙基)氧苯基乙酸乙酯、[4-(4-甲氧基草?；?苯氧基)-苯基]-氧代-乙酸甲酯；(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-二苯基-氧化膦、苯基-(2,4，6-三甲基苯甲酰基)-次膦酸乙酯、二(2,6-二甲氧基苯甲?；?-(2,4,4-三甲基-戊-l-基)氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基-氧化膦、二(2，4,6-三甲基苯甲酰基)-(2,4-二戊氧基苯基)氧化膦)。4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的可光聚合體系，其特征在于，A是CH2CH2N(CH3)CH2CH2，R3和R4是甲基或乙基。5.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的可光聚合體系，其特征在于，A是CH2CH2N(CH2CH2OH)CH2CH2，R3和R4是甲基或乙基。6.通式I的化合物，其中A是CH2CH2N(CH3)CH2CH2，R3和R4是甲基或乙基。7.通式I的化合物，其中A是CH2CH2N(CH2CH2OH)CH2CH2，R3和R4是甲基或乙基。8.—種制備用于金屬、木材、紙張和塑料表面的涂料的方法，該方法的特征是向所述表面施涂一種可光聚合體系，該體系含有活性烯鍵式不飽和單體或/和低聚物、至少一種通式I的共引發(fā)劑和至少一種選自苯甲酮、酮砜、噻噸酮、1，2-二酮、蒽醌、芴酮、咕噸酮、苯乙酮、苯基乙醇酸酯、一?；趸⒒蚨；趸㈩惖墓庖l(fā)劑，該體系的用量使得在聚合后得到厚度為0.5-100微米的涂層；用紫外和/或可見光進(jìn)行光聚合。全文摘要本發(fā)明涉及含有烯鍵式不飽和活性低聚物和/或單體的可光聚合體系，該體系包含至少一種光引發(fā)劑和至少一種具有低提取性和低揮發(fā)性的共引發(fā)劑；本發(fā)明的可光聚合體系特別適用于制備食品包裝涂料。文檔編號C08F4/00GK101243109SQ200680029284公開日2008年8月13日申請日期2006年5月10日優(yōu)先權(quán)日2005年8月5日發(fā)明者A·卡斯拉希,G·利巴希,M·維斯孔蒂,S·羅馬納諾申請人:藍(lán)寶迪有限公司