1.具有下述結(jié)構(gòu)式的化合物(Ⅰ),
2.權(quán)利要求1所述的化合物(Ⅰ)的制備方法,其特征在于包含以下操作步驟:(a)將干燥的野馬追粉碎,用80~90%乙醇熱回流提取,合并提取液,濃縮至無醇味,依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取,分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;(b)步驟(a)中乙酸乙酯萃取物用大孔樹脂除雜,先用10%乙醇洗脫6個(gè)柱體積,再用80%乙醇洗脫8個(gè)柱體積,收集80%乙醇洗脫液,減壓濃縮得80%乙醇洗脫物浸膏;(c)步驟(b)中80%乙醇洗脫浸膏用正相硅膠分離,依次用體積比為80:1、50:1、35:1、15:1和1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到5個(gè)組分;(d)步驟(c)中組分4用正相硅膠進(jìn)一步分離,依次用體積比為25:1、15:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到3個(gè)組分;(e)步驟(d)中組分2用十八烷基硅烷鍵合的反相硅膠分離,用體積百分濃度為75%的甲醇水溶液等度洗脫,收集8~10個(gè)柱體積洗脫液,洗脫液減壓濃縮得到純的化合物(Ⅰ)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物(Ⅰ)的制備方法,其特征在于:所述大孔樹脂為AB-8型大孔吸附樹脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物(Ⅰ)的制備方法,其特征在于:所述用乙醇熱回流提取采用的乙醇濃度為85%。
5.一種藥物組合物,其特征在于:其中含有治療有效量的權(quán)利要求1所述的化合物(Ⅰ)和藥學(xué)上可接受的載體。
6.權(quán)利要求1所述的化合物(Ⅰ)在制備治療骨破壞性疾病的藥物中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求5所述的藥物組合物在制備治療骨破壞性疾病的藥物中的應(yīng)用。