1.一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述自組裝蛋白具有SEQ ID NO 1氨基酸殘基序列，其通式為：
QQCTTGQLQCCESTSTANDPATSELLGLIGVVISDVDALVGLTCSPISVIGVGSGSACTANPVCCDSSPIGGLVSIGCVPVNV SEQ ID NO 1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述自組裝蛋白與可接受鹽、酯、醚、酰胺或其混合物形成藥物復(fù)合物，用以制備藥物載體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物復(fù)合物中自組裝蛋白與可接受鹽、酯、醚、酰胺或其混合物的摩爾比為10:1～1:100。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物復(fù)合物中自組裝蛋白與可接受鹽、酯、醚、酰胺或其混合物的摩爾比為10:1～1:50。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物載體為GLP-1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物復(fù)合物的劑型為凍干粉或溶液口服劑型。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述溶液口服劑型中以多肽為載劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種用以形成藥物復(fù)合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述劑型為凍干粉的藥物復(fù)合物，其制備方法如下：取GLP-1和自組裝蛋白溶液適量，加入水溶性填充劑、穩(wěn)定劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑等，加入注射用水適量，調(diào)節(jié)pH值至3或7使其溶解，加水稀釋至適當(dāng)濃度，加入0.1-0.5％活性炭，在0－10℃下攪拌10-20分鐘，除去活性炭，采用微孔濾膜過濾除菌，濾液進(jìn)行分裝，采用冷凍干燥法，制得白色疏松塊狀物，封口即得。