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      一種蜜胺泡綿的疏水改性方法及其產(chǎn)品與應(yīng)用與流程

      文檔序號(hào):11319000閱讀:650來源:國知局
      一種蜜胺泡綿的疏水改性方法及其產(chǎn)品與應(yīng)用與流程

      本發(fā)明屬于吸附分離材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種蜜胺泡綿的疏水改性方法及其產(chǎn)品與應(yīng)用。



      背景技術(shù):

      目前,隨著全球工業(yè)化的日益加劇,含油污水的排放量日漸增多以及油類泄露事故的頻發(fā),對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境造成了極大的危害。因此,如何高效的分離油水混合物是科研工作者的研究重點(diǎn)之一。而油水分離過程的核心在于油水分離材料的制備。為實(shí)現(xiàn)高效的分離效果,材料需具備高疏水親油性(或者親水疏油性)、高的吸附容量、一定的機(jī)械強(qiáng)度以及可大規(guī)模生產(chǎn)等特性。海綿,作為一種具有多孔結(jié)構(gòu)和三維結(jié)構(gòu)的材料,加之其優(yōu)良的機(jī)械性能和成型結(jié)構(gòu),可作為優(yōu)良的吸附劑。但海綿對(duì)水和油同時(shí)具有較高的吸附能力,因此不具備油水分離特性。

      現(xiàn)有技術(shù)中均存在改性過程中所用試劑種類較多或較為昂貴,改性過程復(fù)雜且難大規(guī)模生產(chǎn)等問題。

      因此,需要開發(fā)一種簡單高效且廉價(jià)的改性方法,并尋找一種廉價(jià)環(huán)保的改性劑,可一步法對(duì)蜜胺泡綿進(jìn)行改性,從而達(dá)到分離油水的目的。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本部分的目的在于概述本發(fā)明的實(shí)施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實(shí)施例。在本部分以及本申請(qǐng)的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會(huì)做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊,而這種簡化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。

      鑒于上述和/或現(xiàn)有蜜胺泡綿的疏水改性方法的技術(shù)空白,提出了本發(fā)明。

      因此,本發(fā)明其中一個(gè)目的是解決現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種蜜胺泡綿的疏水改性方法。

      為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:一種蜜胺泡綿的疏水改性方法,包括,將蜜胺泡綿浸泡在糠醇-乙醇溶液中,然后浸泡在鹽酸溶液中,水洗,干燥,得到改性后的蜜胺泡綿。

      作為本發(fā)明所述蜜胺泡綿的疏水改性方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述糠醇-乙醇溶液中,糠醇的溶度為10~20mg/ml。

      作為本發(fā)明所述蜜胺泡綿的疏水改性方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述將蜜胺泡綿浸泡在糠醇-乙醇溶液中,浸泡時(shí)間為6~12h。

      作為本發(fā)明所述蜜胺泡綿的疏水改性方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述鹽酸溶液的濃度為0.1~0.5mol/l。

      作為本發(fā)明所述蜜胺泡綿的疏水改性方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述浸泡在鹽酸溶液中,浸泡時(shí)間為6~12h。

      作為本發(fā)明所述蜜胺泡綿的疏水改性方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述干燥,其干燥溫度為40~50℃。

      本發(fā)明再一個(gè)目的是提供一種具有疏水改性功能的蜜胺泡綿。

      為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:一種改性后的蜜胺泡綿產(chǎn)品,改性后的蜜胺泡綿,其水潤濕角為135~140°。

      本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種改性后的蜜胺泡綿的應(yīng)用。

      為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:一種改性后的蜜胺泡綿產(chǎn)品的應(yīng)用,改性后的蜜胺泡綿作為油類吸附劑,或者作為能夠吸收水表面的油類的油水分離材料。

      作為本發(fā)明所述改性后的蜜胺泡綿的應(yīng)用,其特征在于:所述所述油類吸附劑,其中,所述油類包括正己烷、環(huán)己烷、正十六烷、松節(jié)油、石蠟油、大豆油、甲基硅油、潤滑油、氯仿、四氯化碳或甲苯中的一種或幾種。

      作為本發(fā)明所述改性后的蜜胺泡綿的應(yīng)用,其特征在于:所述吸收水表面的油類,其中,所述油類包括正己烷、環(huán)己烷、正十六烷、松節(jié)油、石蠟油、大豆油、甲基硅油、潤滑油、氯仿、四氯化碳或甲苯中的一種或幾種。

      本發(fā)明所具有的有益效果:

      (1)本發(fā)明所述的蜜胺泡綿的疏水改性方法簡單廉價(jià)環(huán)保,易于操作且可大規(guī)模生產(chǎn)。

      (2)改性后的蜜胺泡綿具有較高的疏水親油性,可用于油水分離的應(yīng)用。

      (3)改性后的蜜胺泡綿具有一定的機(jī)械強(qiáng)度和良好的循環(huán)使用性能,方便儲(chǔ)運(yùn)和使用。

      (4)由于蜜胺泡綿可塑性高,可根據(jù)需要制成不同大小和形狀的改性蜜胺泡綿,適用于多種場合。

      附圖說明

      為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。其中:

      圖1為實(shí)施例1改性前后蜜胺泡綿的表觀形貌(左側(cè)為改性前蜜胺泡綿,右側(cè)改性后蜜胺泡綿)。

      圖2為實(shí)施例1改性前后蜜胺泡綿對(duì)油水吸附性的觀察,其中,(a)在改性前后的蜜胺泡綿表面滴入水和油(正己烷)滴,其中水用亞甲基藍(lán)染色(泡棉上左側(cè)為水),油用油紅o染色(泡棉上右側(cè)為油);(b)為改性后蜜胺泡綿內(nèi)部的疏水親油性(表面和內(nèi)部的潤濕角為135~140°);(c)為改性后的蜜胺泡綿可浮在水表面而改性前的蜜胺泡綿沉入水中;(d)為改性后的蜜胺泡綿浸入水后在其表面出現(xiàn)“鏡像”效應(yīng)(大量氣泡聚集其表面);

      圖3為實(shí)施例1對(duì)改性前蜜胺泡綿的sem觀察,其中(a)(b)為改性前蜜胺泡綿的sem形貌,(c)(d)為改性后蜜胺泡綿的sem形貌。改性后的蜜胺泡綿依然保持了蜜胺泡綿原有的孔道結(jié)構(gòu);

      圖4為實(shí)施例9的附圖,其中(a)為油水分離裝置,樣品填充在橡膠管內(nèi),在真空抽濾下對(duì)水表面的油進(jìn)行抽吸,從而達(dá)到油水分離的目的;(b)為改性后的蜜胺泡綿塞入橡皮管前段,并讓一部分樣品凸出作為“吸頭”;(c)為在真空泵啟動(dòng)后,裝置開始吸油;(d)為吸油過程中;(e)為當(dāng)油類吸附完后,由于樣品的疏水性,水不能通過橡膠管,從而達(dá)到油水分離的目的;(f)為當(dāng)油吸附完畢后,雖然橡皮管前段凸出的樣品部分沉浸在水中,但在真空作用下并未吸水;

      圖5為實(shí)施例1中對(duì)改性前后的蜜胺泡綿的機(jī)械性能(拉伸性能)測試結(jié)果圖。改性前和改性后樣品的拉伸強(qiáng)度分別為0.063±0.007mpa和0.086±0.005mpa;由此可知改性后蜜胺泡綿具有較高的機(jī)械性能。

      具體實(shí)施方式

      為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更加明顯易懂,下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式做詳細(xì)的說明。

      在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明,但是本發(fā)明還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實(shí)施,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似推廣,因此本發(fā)明不受下面公開的具體實(shí)施例的限制。

      其次,此處所稱的“一個(gè)實(shí)施例”或“實(shí)施例”是指可包含于本發(fā)明至少一個(gè)實(shí)現(xiàn)方式中的特定特征、結(jié)構(gòu)或特性。在本說明書中不同地方出現(xiàn)的“在一個(gè)實(shí)施例中”并非均指同一個(gè)實(shí)施例,也不是單獨(dú)的或選擇性的與其他實(shí)施例互相排斥的實(shí)施例。

      實(shí)施例1

      將商業(yè)化的蜜胺泡綿(8×5×2.5cm)切成2×1.5×1.0cm的長方形塊,并浸泡在20mg/ml糠醇-乙醇溶液中12h。在浸泡完成后,取出后立即浸泡在0.2mol/l鹽酸中12h,隨后取出,水洗,并在40℃下干燥,得到改性后的產(chǎn)品。

      制得的改性后的蜜胺泡綿,其水潤濕角為135~140°。

      對(duì)改性前后疏水親油的性質(zhì)進(jìn)行表面觀察,具體見圖2。圖2(a)左側(cè)蜜胺泡綿為改性前的蜜胺泡綿,在其表面滴入水和油(正己烷)滴,其中水用亞甲基藍(lán)染色,油用油紅o染色,水滴和油滴均滲入,代表改性前蜜胺泡綿對(duì)水和油都有吸附作用;圖2(a)右側(cè)以及(b),其中的蜜胺泡綿為改性后的蜜胺泡綿,均可以發(fā)現(xiàn)水滴未滲入成球狀,油滴滲入,并且圖(b)右上角微觀圖片可見,水滴十分完整,代表改性后的蜜胺泡綿具有很好的疏水親油性;(c)為改性后的蜜胺泡綿可浮在水表面而改性前的蜜胺泡綿沉入水中;(d)為改性后的蜜胺泡綿浸入水后在其表面出現(xiàn)“鏡像”效應(yīng)(大量氣泡聚集其表面)。

      對(duì)改性前后的蜜胺泡綿進(jìn)行sem形貌觀察,見附圖3;其中(a)(b)為改性前蜜胺泡綿的sem形貌,(c)(d)為改性后蜜胺泡綿的sem形貌。改性后的蜜胺泡綿依然保持了蜜胺泡綿原有的孔道結(jié)構(gòu)。

      對(duì)改性前后的蜜胺泡綿進(jìn)行機(jī)械性能(拉伸性能)測試。

      測試結(jié)果見圖5,具體為改性前的蜜胺泡綿拉伸強(qiáng)度為0.063±0.007mpa;改性后的蜜胺泡綿拉伸強(qiáng)度為0.086±0.005mpa。

      實(shí)施例2

      將商業(yè)化的蜜胺泡綿(8×5×2.5cm)切成2×1.5×1.0cm的長方形塊,并浸泡在20mg/ml糠醇-乙醇溶液中8h。在浸泡完成后,取出后立即浸泡在0.5mol/l鹽酸中12h,隨后取出,水洗,并在40℃下干燥,得到改性后的產(chǎn)品。

      實(shí)施例3

      將商業(yè)化的蜜胺泡綿(8×5×2.5cm)切成2×1.5×1.0cm的長方形塊,并浸泡在10mg/ml糠醇-乙醇溶液中12h。在浸泡完成后,取出后立即浸泡在0.4mol/l鹽酸中10h,隨后取出,水洗,并在45℃下干燥,得到改性后的產(chǎn)品。

      實(shí)施例4

      以正己烷為例,將實(shí)例1中的樣品浸泡在正己烷中1~2分鐘,隨后取出稱重,吸油量的計(jì)算通過吸油前后的質(zhì)量差比上初始質(zhì)量即為樣品的吸油量。在每次吸油結(jié)束后,通過輕輕擠壓,脫附。脫附完成后重復(fù)上述吸油測試。前十次的吸附量分別為78.0,77.3,77.8,76.7,75.4,75.9,74.6,73.5,73.5和73.0mg/mg,展現(xiàn)出優(yōu)良的循環(huán)使用性能。

      實(shí)施例5

      以松節(jié)油為例,將實(shí)例1中的樣品浸泡在松節(jié)油中1~2分鐘,隨后取出稱重,吸油量的計(jì)算通過吸油前后的質(zhì)量差比上初始質(zhì)量即為樣品的吸油量。在每次吸油結(jié)束后,通過輕輕擠壓,脫附。脫附完成后重復(fù)上述吸油測試。前十次的吸附量分別為102.0,92.0,91.3,89.5,88.3,85.4,87.6,87.7,86.2和88.2mg/mg,展現(xiàn)出優(yōu)良的循環(huán)使用性能。

      實(shí)施例6

      以石蠟油為例,將實(shí)例1中的樣品浸泡在石蠟油中1~2分鐘,隨后取出稱重,吸油量的計(jì)算通過吸油前后的質(zhì)量差比上初始質(zhì)量即為樣品的吸油量。在每次吸油結(jié)束后,通過輕輕擠壓,脫附。脫附完成后重復(fù)上述吸油測試。前十次的吸附量分別為95.8,79.0,76.9,73.9,71.5,72.1,71.8,70.7,69.4和70.5mg/mg,展現(xiàn)出優(yōu)良的循環(huán)使用性能。

      實(shí)施例7

      以環(huán)己烷為例,將實(shí)例1中的樣品浸泡在環(huán)己烷中1~2分鐘,隨后取出稱重,吸油量的計(jì)算通過吸油前后的質(zhì)量差比上初始質(zhì)量即為樣品的吸油量。在每次吸油結(jié)束后,通過輕輕擠壓,脫附。脫附完成后重復(fù)上述吸油測試。前十次的吸附量分別為85.2,84.5,84.9,83.9,82.6,83.1,81.8,80.7,80.7和80.1mg/mg,展現(xiàn)出優(yōu)良的循環(huán)使用性能。

      實(shí)施例8

      將商業(yè)化的蜜胺泡綿(8×5×2.5cm)切成2×1.5×1.0cm的長方形塊,并浸泡在20mg/ml糠醇-乙醇溶液中12h,在浸泡完成后,取出后立即浸泡在鹽酸中使糠醇聚合。其中鹽酸的濃度分別為0.2mol/l。在浸泡12h后取出,水洗,并在40℃下干燥,得到改性后的產(chǎn)品。在不同鹽酸濃度下糠醇聚合得到的樣品對(duì)正己烷、環(huán)己烷、松節(jié)油、石蠟油、甲基硅油等吸附量的結(jié)果如下

      由結(jié)果來看,鹽酸溶液的濃度在0.1~0.5mol/l范圍內(nèi),均可取得較好的吸附效果。

      實(shí)施例9

      以環(huán)己烷和水為例,測試改性后的蜜胺泡綿在油水分離中的應(yīng)用(圖4)。其中,體積為2×1.0×1.0cm兩塊蜜胺泡綿塞入橡皮管中(管內(nèi)徑為5mm),管內(nèi)塞滿樣品的長度為2cm。橡皮管另一端連接洗瓶,洗瓶另一端連接真空抽濾機(jī)(功率370w)。為方便觀察環(huán)己烷用油紅o染色,水用亞甲藍(lán)染色。實(shí)驗(yàn)開始后,先將塞有樣品的橡皮管,自然的放在油水混合物表面,并打開真空泵進(jìn)行吸油過程。水表面10ml的油可在幾秒內(nèi)全部吸進(jìn)洗瓶中,而底部水由于樣品的疏水作用,即便在真空洗力作用下,不能通過塞入樣品的橡皮管進(jìn)入洗瓶中。實(shí)驗(yàn)持續(xù)10分鐘后,橡皮管端口處的樣品依然保持對(duì)水的阻隔,從而展現(xiàn)出優(yōu)良的油水分離效果。

      由此可見,本發(fā)明所述的蜜胺泡綿的疏水改性方法簡單廉價(jià)環(huán)保,易于操作且可大規(guī)模生產(chǎn);改性后的蜜胺泡綿具有較高的疏水親油性,可用于油水分離的應(yīng)用;改性后的蜜胺泡綿具有一定的機(jī)械強(qiáng)度和良好的循環(huán)使用性能,方便儲(chǔ)運(yùn)和使用;由于蜜胺泡綿可塑性高,可根據(jù)需要制成不同大小和形狀的改性蜜胺泡綿,適用于多種場合。

      應(yīng)說明的是,以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍,其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。

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