專利名稱:一種能光固化的有機多分子硅氧烷組合物的制作方法
本發(fā)明涉及一種能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，或更具體地說，涉及一種能用較小劑量光輻照固化以產(chǎn)生固化膜的有機多分子硅氧烷組合物，該組合物在各種基體材料表面上具有優(yōu)良的表面防粘能力，可以作表面處理劑，用于隔離紙和隔離帶的制造，用于使膠粘帶的背面有防粘能力，可用于表面上光等。
各種類型能光固化的有機多分子硅氧烷組合物在先有技術(shù)中是人們所熟知的。例如，日本專利發(fā)布53-48198報道一種包含帶乙烯基的有機多分子硅氧烷、有機氫多分子硅氧烷(即有氫原子直接鍵合到硅原子上的有機多分子硅氧烷)和光敏劑的組合物。另外，日本專利公開59-168061報道一種包含帶脂肪族不飽和基團的有機多分子硅氧烷、有機氫多分子硅氧烷和鉑絡(luò)合物的組合物。但先有技術(shù)的這些組合物，由于受光輻照時固化較慢，加上固化后的組合物的表面防粘能力不夠，可說是效果不好的。這些能光固化的有機多分子硅氧烷組合物是利用與硅鍵合的乙烯基和與硅鍵合的氫原子之間的硅氫化作用進行加成反應(yīng)而固化，它們既可以通過加溫固化，也可以如日本專利公開60-1077029所說的那樣通過紫外光或電子束輻照固化。但是，加溫固化的方法不能應(yīng)用于耐熱性較差的基體材料。紫外光或電子束固化的方法，組合物固化后表面光澤度低，就這方面來說也是不利的。
另一方面，日本專利發(fā)布53-34318揭示了一種包含帶巰基烷基的有機多分子硅氧烷、帶乙烯基的有機多分子硅氧烷和光敏劑的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物。這種類型的能光固化的有機多分子硅氧烷存在的問題在于，在涂覆作業(yè)和光輻照過程中，由于有巰基而散發(fā)出十分令人厭惡的氣味，同時，由于空氣中的氧氣俘獲了游離基，抑制了表面層組合物的固化，光輻照后仍末固化的硅氧烷從組合物的表面向接觸體的表面遷移。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供一種新型有機多分子硅氧烷組合物，它沒有上面所述常規(guī)的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物所存在的問題和缺點。
本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物包括(A)100重量份的一種基本上呈線型分子結(jié)構(gòu)的二有機多分子硅氧烷，可用下面的通式表示
……(Ⅰ)其中，每一R為含1～12個碳原子的一價烴基，每一R1為含1～6個碳原子的不含脂肪族不飽和鍵的一價烴基，下標(biāo)a是2或3，n是20-2000范圍內(nèi)的正整數(shù)。
(B)0.1-50重量份的一種有機氫多分子硅氧烷，其一個分子中至少含有兩個直接與硅原子鍵合的氫原子，其量要足以為組分(A)中的每摩爾乙烯基提供0.1-10摩爾直接與硅原子鍵合的氫原子。
(C)1-1000ppm(重量)(按組分(A)和(B)的總量計算)鉑(由所用的鉑化合物折算成鉑的量)。
(D)0.1-10重量份光敏劑。
正如上面所述，本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物包括組分(A)、(B)、(C)和(D)四種基本成分。主要組分是組分(A)，它是一種二有機多分子硅氧烷，其每個鏈端的硅原子有兩個或三個乙烯基與之鍵合，組分(A)與作為組分(B)的有機氫多分子硅氧烷(起交聯(lián)劑的作用)、作為組分(C)的鉑化合物(起催化劑作用，以促進組分(A)中與硅鍵合的乙烯基和組分(B)中與硅鍵合的氫原子之間的加成反應(yīng))和作為組分(D)的光敏劑(起促進光誘導(dǎo)反應(yīng)的作用)相結(jié)合。由于組分(C)和(D)的協(xié)同效應(yīng)，可以用較小劑量的光輻照使組分(A)和(B)之間的交聯(lián)反應(yīng)迅速進行。例如，這種組合物經(jīng)160瓦/厘米強度的紫外光輻照一秒鐘后便可完全固化，得到固化完全的表面膜，沒有硅氧烷遷移的問題，由此得到的該組合物的固化膜，具有優(yōu)良和穩(wěn)定的表面防粘能力，即使過了很長時間，性能也不會下降。
本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物的組分(A)是一種用上面通式(I)表示的二有機多分子硅氧烷，其中，每一R1為含1～6個碳原子的、不含脂肪族不飽和鍵的一價烴基，如烷基，(如甲基，乙基，丙基和丁基)、芳基(如苯基)和烷芳基(如甲苯基和二甲苯基)，這些基團中最合適的是甲基。每一個用R表示的基團是彼此獨立的含1～12個碳原子的一價烴基，例如鏈烯基(如乙烯基和烯丙基)以及烷基、芳基和烷芳基，其具體例子就是以上列舉的R1表示的基團。以R表示的基團宜從甲基、苯基和乙烯基中選擇。用R表示的基團的合適例子還包括那些取代的基團，它們是用取代原子和/或基團諸如鹵原子、氰基等置換上述烴基中的一部分氫原子或全部氫原子而得。下標(biāo)a為2或3，各個a彼此獨立，這樣，每個鏈端的硅原子可有兩個或三個乙烯基與之鍵合。換句話說，二有機多分子硅氧烷的分子鏈應(yīng)以二乙烯基甲基甲硅烷基或三乙烯基甲硅烷基終止。這樣，可以推薦作組分(A)的化合物有二乙烯基甲基甲硅烷基或三乙烯基甲硅烷基終止的二甲基多分子硅氧烷，二甲基硅氧烷和甲基乙烯基硅氧烷鏈節(jié)的共聚物，二甲基硅氧烷和二苯基硅氧烷鏈節(jié)的共聚物等。下標(biāo)n是在20-2000范圍的一個正整數(shù)，使二有機多分子硅氧烷分子中有22-2002個硅原子。
起上述組分(A)的交聯(lián)劑的作用的組分(B)是一種在一個分子中至少有兩個氫原子直接與硅原子鍵合的有機氫多分子硅氧烷。它的分子結(jié)構(gòu)並沒有具體的限制，可以是直鏈線型、支鏈狀，環(huán)狀或網(wǎng)狀?？捎米鹘M分(B)的合適的有機氫多分子硅氧烷的例子有端基用三甲基甲硅烷基封閉的二甲基硅氧烷鏈節(jié)與甲基氫硅氧烷鏈節(jié)的共聚物;端基用三甲基甲硅烷基封閉的，二苯基硅氧烷鏈節(jié)與甲基氫硅氧烷鏈節(jié)的共聚物;甲基氫硅氧烷鏈節(jié)的環(huán)狀低聚物等。
本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物中的組分(B)的用量按每100重量份組分(A)計算，應(yīng)在0.1-50重量份范圍內(nèi)，但其用量應(yīng)足以為組分(A)每摩爾與硅鍵合的乙烯基提供0.1-10摩爾，或最好是1-3摩爾的與硅鍵合的氫原子。如果組分(B)的用量太少，組合物的固化能力會大大下降。另一方面，如果組分(B)的用量太大，便影響固化后組合物的表面防粘能力，而且使膠粘材料從固化后的組合物表面抗剝離過分增加，特別是隨著時間的推移更難剝離。
本發(fā)明組合物中的組分(C)是一種起催化劑作用的鉑化合物，用來促進組分(A)中與硅鍵合的乙烯基和組分(B)中與硅鍵合的氫原子之間的硅氫化加成反應(yīng)。各種已知的鉑化合物都適用于本目的，其中較合適的是用某種醇化合物改性的或未用醇化合物改性的氯鉑酸，以及氯鉑酸與一種烯烴或乙烯基硅氧烷的絡(luò)合物。本發(fā)明組合物中組分(C)的用量沒有具體的限制，這取決于所要求的促進加成反應(yīng)的催化效果，不過，其用量按組分(A)和(B)的總量計算，折合成鉑的重量份一般應(yīng)在1-1000ppm范圍內(nèi)。
本發(fā)明組合物中的組分(D)是一種使該組合物具有光固化能力的光敏劑。各種已知的目前用作光敏劑的化合物均可用于本目的，它們包括苯乙酮化合物、二苯甲酮化合物、安息香化合物、苯偶?；衔锏??？捎米鞴饷魟┑幕衔锇ū揭彝?，苯基·乙基(甲)酮，二苯甲酮，呫噸酮，芴，苯甲醛，蒽醌，三苯胺，咔唑，3-甲基苯乙酮，4-甲基苯乙酮，3-戊基苯乙酮，4-甲氧基苯乙酮，3-溴苯乙酮，4-烯丙基苯乙酮，1，4-二乙?；?，3-甲氧基二苯甲酮，4-甲基二苯甲酮，4-氯二苯甲酮，4，4′-二甲氧基二苯甲酮，4-氯-4′-芐基二苯甲酮，3-氯呫噸酮，3，9-二氯呫噸酮，3-氯-8-壬基-呫噸酮，安息香，安息香甲醚，安息香丁醚，二(4-二甲氨基苯基)酮，芐基甲氧縮酮，2-氯噻噸酮等。尤其值得推薦的是苯偶酰，4-甲氧基二苯甲酮，以及2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮。
本發(fā)明組合物中組分(D)的用量，按每100份重量的組分(A)計算，應(yīng)在0.1-10重量份范圍內(nèi)，尤以0.1-2重量份為佳。如果它的用量太大，組合物在固化后有時會帶黃色。
在一臺合適的混和機中均勻混合上述(A)到(D)四種組分，便能得到本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物。但是，當(dāng)這些組分已經(jīng)混合在一起時，在鉑催化劑存在下，即使在黑暗中，組分(A)和(B)之間也會過早地進行交聯(lián)反應(yīng)。因此，有時宜使組合物與一種反應(yīng)減速劑混合以抑制這種過早的暗反應(yīng)，反應(yīng)減速劑可以是一種已知的炔屬化合物諸如3，5-二甲基-1-己炔-3-醇，3-甲基-1-丁炔-3-醇，3-甲基-3-戊-1-炔，3-甲基-1-戊炔-3-醇，5，5-二甲基-3-己-1-炔等。這樣一種反應(yīng)減速劑在本發(fā)明組合物中的用量，按每100份重量組分(A)計算，應(yīng)在0.1-10重量份的范圍內(nèi)。
本發(fā)明組合物還可以隨意與組分(A)定義之外的其它類型含乙烯基有機多分子硅氧烷或不含乙烯基的有機多分子硅氧烷混合。特別是添加一種由二甲基硅氧烷鏈節(jié)和甲基乙烯基硅氧烷鏈節(jié)組成的共聚二有機多分子硅氧烷(聚合度≥500)后可以提高這種組合物的固化速度。
如果要求改進固化后的組合物的機械性能，可使本發(fā)明的組合物可與各種無機填充劑諸如烘制法二氧化硅、焙燒二氧化硅、沉淀法二氧化硅、烘制法二氧化鈦，碳酸鈣，硅藻土，硅酸鈣等混合，這些填充劑可以事先用有機氯硅烷、聚有機硅氧烷、六甲基二硅氮烷等作憎水表面處理，也可以不加處理。不過，填充劑的用量應(yīng)有所限制以不致過分影響組合物的光固化能力。每100重量份組分(A)中加入的填充劑量不應(yīng)超過300重量份，這是因為如本發(fā)明組合物與過多量的填充劑混合，所得固化產(chǎn)物的彈性模量過高。
如需改善或改變本發(fā)明組合物某一特定性能還可選加其它添加劑，包括色料、耐熱性和耐寒性改進劑、觸變調(diào)節(jié)劑、脫水劑、阻燃劑、耐油性改進劑、粘合助劑、防銹劑等，每種添加劑均按一定限量加入。
按上述方法制備的本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物感光性好，用強度為160瓦/厘米或高于此值的紫外光輻照1.0秒或更短時間，便可完全固化成固化膜。各種類型的燈可以用作紫外光源，它們包括氫放電燈、汞弧燈、汞放電燈、熒光燈、封閉式碳弧燈、氙放電燈、敞式弧光燈(引入碳電極或金屬電極)、鎘弧光燈、火花放電燈等。
需要的話，本發(fā)明的組合物可用有機溶劑稀釋，以減少其粘度或稠性，這樣做是考慮到工作效率，而不管其中聚合物組分，(可以是樹脂狀或橡膠狀，這取決于作為主要成份的有機多分子硅氧烷的類型)的流變特性?？傊?，本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷固化速度高，得到的固化組合物具有優(yōu)良的表面防粘能力，使本發(fā)明的組合物可用作隔離紙的表面隔離劑、電氣儀器的封裝劑、玻璃纖維制成的套筒的涂層劑、電氣絕緣的浸漬劑、防水劑、涂料組合物的添加劑等。
下面，用實施例來詳細說明本發(fā)明的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其中術(shù)語“份”都指“重量份”，而粘度均是在25℃下測得的值。下面是實施例中列舉的用以評定該組合物的耐剝離性和粘合性保留值的詳細測定方法。
耐剝離性在其上面已形成有機多分子硅氧烷組合物固化膜的基體表面上，涂覆標(biāo)準(zhǔn)的壓敏膠粘劑(Oribine BPS-5127，ToyoInk Mannfacturing Co產(chǎn)品)，在100℃下熱處理3分鐘后，加上一片覆蓋紙與它粘合，在25℃下照這樣放置三小時，然后在一臺張力試驗機上，按180°的角度將覆蓋紙剝離基體表面，並記下每剝離5厘米寬所需的力(克)。這種剝離試驗既可以在粘合后立即進行，也可以在基體和覆蓋紙粘合的層合片在20克/厘米2的載荷下在70℃放置20小時后進行。在有些實施例中，采用在70℃放置24小時的帶光固化涂層的基體進行耐剝離性試驗。
粘合性的保留值將一條標(biāo)準(zhǔn)的壓敏膠粘帶(Niffo聚酯膠帶31B，Niffo Denko Co產(chǎn)品)粘貼在上面已預(yù)先形成有機多分子硅氧烷組合物固化膜的基體表面上，並在20克/厘米2載荷下在70℃下放置20小時。然后將膠粘帶剝離基體表面，並再次粘貼到一塊高度拋光的不銹鋼板表面上，然后在張力試驗機上剝離，並記下剝離所需要的力。用另一條未用過的標(biāo)準(zhǔn)膠粘帶進行同樣的粘合和剝離試驗，將前面得到的數(shù)值同后一試驗得到的數(shù)值相比較，並以%表示。
實施例1和比較實施例1和2在實施例1中，制備了下面稱之為組合物Ⅰ的一種能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其方法為將100份二甲基多分子硅氧烷(粘度為1500厘泊，每個分子鏈端用三乙烯基甲硅烷基終止)、6份甲基氫多分子硅氧烷(粘度為20厘泊，每個分子鏈端用三甲基硅烷基終止，每100克含有1.556摩爾直接鍵合到硅原子上的氫原子)、0.3份3，5-二甲基-1-己炔-3-醇、氯鉑酸和一種乙烯基硅氧烷的絡(luò)合物(其用量按二甲基多分子硅氧烷和甲基氫多分子硅氧烷的總量計算，折算成鉑的重量為200ppm)以及0.3份4-甲氧基二苯甲酮均勻混合。
為比較起見，下面，在比較實例1和2中分別制備了被稱之為組合物Ⅱ和Ⅲ的另兩種組合物，每種組合物的配方基本上與組分物I相同，所不同的是在比較實例1中，原來組合物Ⅰ中的二甲基多分子硅氧烷用同樣量的另一種二甲基多分子硅氧烷代替;后者的粘度為1500厘泊，它的每個分子鏈端用二甲基乙烯基甲硅烷基終止，在比較實例2中，原來組合物Ⅰ中的二甲基多分子硅氧烷用同樣量的一種甲基乙烯基多分子硅氧烷代替，后者的粘度為1500厘泊，由98%摩爾的二甲基硅氧烷鏈節(jié)和2%摩爾的乙烯基甲基硅氧烷鏈節(jié)所組成，每個分子鏈端用二甲基乙烯基甲硅烷基終止。
將組合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中的一種組合物涂覆在一張聚乙烯層合紙上，涂覆量為0.7克/米2，並以兩只高壓汞燈的紫外光輻照，燈的輸出為2千瓦，線輸出為80瓦/厘米，離涂覆紙8厘米。所采用的紫外光輻照時間的長短隨所測定組合物的固化能力而變，組合物的固化能力可以用達到完全固化所需要的最短時間來表示。這樣得到的涂有聚硅氧烷的紙，在有機多分子硅氧烷組合物固化以后，即可以在將這種覆蓋紙與基體粘合后立即經(jīng)受耐剝離試驗，也可以在與基體粘合后再放置一段時間后才進行試驗。結(jié)果示于下表，表中還列出了各組合物的固化能力，它以達到完全固化所需要的秒數(shù)來表示。
實施例2和比較實例3在實施例2中，制備了一種稱之為組合物Ⅳ的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其配方與上述組合物Ⅰ基本相同，只是三乙烯基甲硅烷基終止的二甲基多分子硅氧烷用量減少到95份，補之以5份甲基乙烯基多分子硅氧烷，它是由99.5%摩爾二甲基硅氧烷鏈節(jié)和0.5%摩爾乙烯基甲基硅氧烷鏈節(jié)所組成，平均聚合度約為800，每個分子鏈端用二甲基乙烯基甲硅烷基終止，同時用同樣量的2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮代替組合物Ⅰ中的4-甲氧基二苯甲酮。
為進行比較起見，在比較實例3中制備了另一種稱之為組合物Ⅴ的有機多分硅氧烷組合物，它的配方同組合物Ⅳ基本相同，只是原來用三乙烯基甲硅烷基終止的二甲基多分子硅氧烷用同樣量的另一種二甲基多分子硅氧烷代替，后者的粘度為1500厘泊，每個分子鏈端用二甲基乙烯基甲硅烷基終止。
組合物Ⅳ和Ⅴ經(jīng)受固化能力、耐剝離性和粘合性保留值試驗，結(jié)果示于下表。耐剝離試驗按三種方法進行。第一種方法是將涂過有機多分子硅氧烷組合物涂層的基體在組合物光固化后立即涂覆膠粘劑，接著與覆蓋紙粘合和剝離。第二種方法是這種基體在涂覆膠粘劑之前先在70℃下放置24小時，再進行同樣的試驗。第三種方法是將帶有涂層的基體，在組合物固化后立即涂覆膠粘劑並與覆蓋紙粘合，粘合件在70℃下放置20小時后，進行覆蓋紙的剝離試驗。
實施例3和比較實例4和5制備一種溶液形式的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其方法如下將20份甲基乙烯基聚硅氧烷共聚物膠(粘度為1，000，000厘泊，每個分子鏈端用二乙烯基甲基甲硅烷基終止，其中乙烯基占與硅原子鍵合的所有有機基團的1.0%摩爾)、10份甲基乙烯基聚硅氧烷共聚物(粘度為30，000厘泊，每個分子鏈端用三甲基甲硅烷基終止，其中乙烯基占與硅原子鍵合的所有有機基團的1.5%摩爾)、1.0份甲基氫聚硅氧烷(粘度為25厘泊，由二甲基硅氧烷鏈節(jié)和甲基氫硅氧烷鏈節(jié)所組成，每個分子鏈端用三甲基甲硅烷基終止，每100克中含與硅鍵合的氫原子0.7摩爾)、0.2份3-甲基-3-戊-1-炔以及0.2份苯偶酰溶解在200份甲苯中，然后添加氯鉑酸與乙烯基硅氧烷的絡(luò)合物，其用量按聚硅氧烷組分的總量計算，折算成鉑的重量為150ppm。
為進行比較起見，在比較實例4中制備了另一種稱作組合物Ⅶ的有機多分子硅氧烷組合物，其配方與組合物Ⅵ基本相同，只是原來20份用二乙烯基甲基甲硅烷基終止的甲基乙烯基聚硅氧烷膠被30份用二甲基乙烯基甲硅烷基終止的聚硅氧烷膠所代替，兩者的粘度和乙烯基含量大致相同，還有原組合物配方中用三乙烯基甲硅烷基終止的甲基乙烯基聚硅氧烷被同樣量的二甲基聚硅氧烷所代替，后者的粘度為30，000厘泊，每個分子鏈端用二甲基乙烯基甲硅烷基終止。
為進一步比較起見，在比較實例5中制備了又一種稱作組合物Ⅷ的有機多分子硅氧烷組合物，其配方與組合物Ⅵ基本相同，只是組合物Ⅵ中20份用二乙烯基甲基甲硅烷基終止的甲基乙烯基聚硅氧烷膠被30份甲基乙烯基聚硅氧烷共聚物膠所代替，后者的粘度為1，000，000厘泊，每個分子鏈端用二甲基乙烯基甲硅烷基終止，其中乙烯基占與硅原子鍵合的所有有機基團的10%摩爾，還有原組合物里用三乙烯基甲硅烷基終止的甲基乙烯基聚硅氧烷被同樣量的甲基乙烯基聚硅氧烷共聚物所代替，后者的粘度為30，000厘泊，它是由98.5%摩爾的二甲基硅氧烷鏈節(jié)和1.5%摩爾的甲基乙烯基硅氧烷鏈節(jié)所組成，每個分子鏈端用二甲基乙烯基甲硅烷基終止。
在一片玻璃紙上涂覆組合物Ⅵ至Ⅷ中的一種，涂覆量為0.7克/米2(干含量)，然后在室溫下吹空氣以蒸發(fā)溶劑。這樣得到的涂有聚硅氧烷的玻璃紙用紫外光輻照，使有機多分子硅氧烷組合物固化(輻照方法與實施例1相同)，試樣可在存放之前或存放之后經(jīng)受耐剝離試驗，結(jié)果示于下表。采用組成物Ⅵ時，涂層與玻璃紙粘結(jié)很牢固，用組合物Ⅶ時粘結(jié)較差，而采用組合物Ⅷ時，粘結(jié)力不合乎要求。
實施例4制備一種稱作組合物Ⅸ的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其方法如下取100份甲基乙烯基聚硅氧烷共聚物，(粘度為1000厘泊，每個分子鏈端用二乙烯基甲基甲硅烷基終止，其中乙烯基占與硅原子鍵合的所有有機基團的1.0%摩爾)、8份與組合物Ⅰ所用相同的甲基氫聚硅氧烷、0.3份3，5-二甲基-3-己炔-3-醇，另外再取一種乙烯基硅氧烷與氯鉑酸的絡(luò)合物(其用量為上述兩種聚硅氧烷組分總量的200ppm(折合成鉑的重量)和0.3份一種市場上供應(yīng)的光敏劑(Irgacure 500，Ciba Geigy公司產(chǎn)品)，將上述所有組分均勻混合在一起，這樣便得到組合物Ⅸ。
用組合物Ⅸ涂覆一張聚乙烯層合紙，然后在紫外光輻照下固化，其方法與實施例1相同。如果測試是在涂層光固化后立即進行，得到的試樣的耐剝離性為42克/5厘米;如果帶光固化聚硅氧烷涂層的基體在70℃放置24小時后進行測試，耐剝離性為38克/5厘米;如果上面帶覆蓋紙的基體在70℃和20克/厘米2載荷下放置20小時后進行剝離試驗，耐剝離性為49克/5厘米，這就證明了這種涂層隨時間推移的穩(wěn)定性。
表
權(quán)利要求
1.一種能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，該組合物包含(A)100重量份的一種基本上呈線型分子結(jié)構(gòu)的二有機多分子硅氧烷，可用下面的通式表示其中，每一R為含1～12個碳原子的一價烴基，每一R1為含1～6個碳原子的、不含脂肪族不飽和鍵的一價烴基，下標(biāo)a是2或3，n是20-2000范圍內(nèi)的正整數(shù)；(B)0.1-50重量份的一種有機氫多分子硅氧烷，其一個分子中至少含有兩個直接與硅原子鍵合的氫原子，其用量要足以為組分(A)中的每摩爾乙烯基提供0.1-10摩爾直接與硅原子鍵合的氫原子；(C)1-1000ppm(按組分(A)和(B)的總量計算)的鉑(由所用的鉑化合物折臬成鉑的量)；(D)0.1-10重量份光敏劑。
2.權(quán)利要求
1所述的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其中作為組分(A)的二有機多分子硅氧烷用下面的通式表示其中R，R1，a和n的定義同權(quán)利要求
1。
3.權(quán)利要求
1所述的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其中作為組分(D)的光敏劑系選自4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮和苯偶酰。
4.權(quán)利要求
1所述的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，還包括一種炔屬化合物，該化合物系選自3，5-二甲基-1-己炔-3-醇，3-甲基-1-丁炔-3-醇，3-甲基-3-戊-1-炔，3-甲基-1-戊炔-3-醇以及5，5-二甲基-3-己-1-炔，其用量按每100重量份組分(A)計算，在0.1-10重量份的范圍內(nèi)。
5.權(quán)利要求
1所述的能光固化的有機多分子硅氧烷組合物，其中作為組分(C)的鉑化合物是一種氯鉑酸與乙烯基硅氧烷的絡(luò)合物。
專利摘要
能光固化的有機多分子硅氧烷組合物包括(A)一種二有機多分子硅氧烷，其每個鏈端的硅原子上有2或3個乙烯基與之鍵合，(B)一種作為交聯(lián)劑的有機氫多分子硅氧烷，(C)一種作為催化劑的鉑化合物，用來促進(A)中的乙烯基與(B)中的與硅鍵合的氫原子之間的加成反應(yīng)，以及(D)一種光敏劑。由于各組分的協(xié)同效應(yīng)，這種組合物具有對光誘固化靈敏度高和穩(wěn)定性好等優(yōu)點。
文檔編號C08L83/07GK87101980SQ87101980
公開日1988年3月23日 申請日期1987年3月17日
發(fā)明者青木壽, 原保昭, 近藤清宏 申請人:信越化學(xué)工業(yè)株式會社導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan