加了該化合物的纖維素?；锬さ墓庵暂^低的化合物。本發(fā)明人等認 為，選自上述組中的連接基團和與構(gòu)成化合物的其他結(jié)構(gòu)連接的連接基團的結(jié)構(gòu)會影響光 著色性。選自上述組中的連接基團通過氮原子或氧原子而與構(gòu)成化合物的其他結(jié)構(gòu)連接。 從抑制光著色性的觀點考慮，優(yōu)選該連接基團為亞烷基。亞烷基的詳細內(nèi)容如后面對通式 A的由L1、L2表示的亞烷基敘述那樣。并且，從抑制光著色性的觀點考慮，選自上述組中的 連接基團優(yōu)選氮原子或氧原子不與芳香族環(huán)直接連接。并且，進一步優(yōu)選在同一芳香族環(huán) 上不直接連接兩個以上的選自上述組中的連接基團。通過設(shè)為這種結(jié)構(gòu)，能夠抑制分子內(nèi) 的共輒結(jié)構(gòu)的擴張，因此能夠得到更加良好的光著色性抑制效果。
[0086] 上述化合物含有選自以上說明的組中的連接基團、以及極性基團。在此，極性基團 是指ClogP值為0. 85以下的化合物的殘基。在此，ClogP中的P表示正辛醇-水系中的分 配系數(shù)，能夠使用正辛醇和水進行測定，這些分配系數(shù)也能夠通過使用ClogP值推算程序 (編入Daylight Chemical Information Systems Inc.的PC Models 中的 CLOGP程序）來 求出推算值。ClogP值是作為化合物而計算出的值。為了進行該計算，不是將求出ClogP的 對象的殘基作為自由基或離子，而是作為完整的分子進行輸入。例如，關(guān)于殘基B\B 2,作為 包含氫原子的B1-Hj2-H部分來進行確定。即使是實際不存在的結(jié)構(gòu)的化合物，也能夠作為 可通過計算化學(xué)的方法或經(jīng)驗性的方法估算的值而求出ClogP值。
[0087] 上述化合物在一個分子中含有至少一個作為ClogP值為0. 85以下的化合物的殘 基的極性基團。通過含有這種極性基團，上述化合物與乙酸纖維素的相互作用變得牢固，認 為這會有助于提高所得到的纖維素?；锬さ谋砻嬗捕?。若考慮與纖維素?；锏南嗳?性，則一個分子中所含的上述極性基團的數(shù)量優(yōu)選為1~3個，更優(yōu)選為兩個或3個。當(dāng)在 上述化合物中含有多個極性基團時，至少一個極性基團優(yōu)選作為末端取代基而存在?；蛘?， 可以在-NR-C ( = 0) -NH-的由R表示的基團的取代基中含有極性基團。當(dāng)R中含有氰基時， 優(yōu)選氰基經(jīng)由亞烷基（例如碳原子數(shù)1~3的亞烷基）與構(gòu)成-NR-的氮原子鍵合。
[0088] 上述ClogP值優(yōu)選為0. 50以下，更優(yōu)選為0. 30以下，進一步優(yōu)選為0以下。并 且，從與纖維素?；锏南嗳苄缘挠^點考慮，極性基團的ClogP值更優(yōu)選為-5. 0以上。具 體而言，可以舉出氰基、環(huán)狀或鏈狀的酰亞胺基（例如，鄰苯二甲酰亞胺基、琥珀酰亞胺基、 六氫鄰苯二甲酰亞胺基等）、硝基、羥基、磺酰胺基、碳酰胺基、羧基、氨基、由-(NR)nl-(C = 〇)_〇R(其中，R表示氫原子或取代基，兩個R可分別相同也可以不同，nl表示0或1)表示 的一價取代基、氨基羰氧基（_〇_(C = 0)_NRR，其中，R表示氫原子或取代基，兩個R可分別 相同也可以不同）、氨基羰基氨基（-NR-(C = 0)-NRR，其中，R表示氫原子或取代基，多個存 在的R可分別相同也可以不同）。優(yōu)選為氰基、酰亞胺基、烷氧基羰基（-(C = O)-OR1'其 中，R?表示烷基）、羥基、烷基氨基羰氧基（_〇_(C = 0)-NR-R ?，其中，R表示氫原子或取代 基，R?表示烷基）、烷氧基羰基氨基（-NR- (C = 0) -OR (其中，R表示氫原子或取代基，Rim 表示烷基）、烷基氨基羰基氨基（-NR-(C = 0)-NR-R1'其中，R表示氫原子或取代基，兩個R 可分別相同也可以不同，R?表示烷基）。
[0089] 作為上述酰亞胺基，優(yōu)選環(huán)狀酰亞胺基。作為環(huán)狀酰亞胺基，優(yōu)選琥珀酰亞胺基、 鄰苯二甲酰亞胺基、六氫鄰苯二甲酰亞胺基。
[0090] 并且，由R?表示的烷基優(yōu)選碳原子數(shù)1~3的烷基。關(guān)于烷基氨基羰氧基，更優(yōu) 選Rim為甲基且R為氫原子的甲基氨基羰氧基。作為烷氧基羰基，優(yōu)選R ?為碳原子數(shù)1~ 3的烷基的烷氧基羰基，更優(yōu)選R?為甲基的甲氧基羰基。作為烷氧基羰基氨基，優(yōu)選R 為碳原子數(shù)1~3的烷基的烷氧基羰基氨基，更優(yōu)選Rim為甲基的甲氧基羰基氨基。作為 烷基氨基羰基氨基，優(yōu)選R iim為碳原子數(shù)1~3的烷基的烷基氨基羰基氨基，更優(yōu)選R ?為 甲基的甲基氨基羰基氨基。
[0091] 一方式中，當(dāng)上述化合物具有選自烷基氨基羰氧基及烷基氨基羰基氨基中的極性 基團作為一個末端取代基時，其他的末端取代基優(yōu)選不包含環(huán)狀酰亞胺基中所含的環(huán)狀結(jié) 構(gòu)以外的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
[0092] 并且，從提高所得到的纖維素酰化物膜的表面硬度的觀點考慮，優(yōu)選上述化合物 含有至少一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)。從提高硬度的觀點考慮，優(yōu)選環(huán)狀結(jié)構(gòu)含于如前面所說明那樣 在選自上述組中的連接基團之間存在的連接基團中的方式、作為末端取代基而存在的方 式。另外，當(dāng)作為末端取代基的一個而含有極性基團中時，也優(yōu)選在其他的末端取代基中 包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。作為其他的優(yōu)選方式，可以舉出包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的連接基團存在于選自上述 由-NH- (C = 0) -0-表示的2價連接基團及由-NH- (C = 0) -NR-表示的2價連接基團中的 兩個連接基團之間的方式。在這種方式中，優(yōu)選上述極性基團不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
[0093] 或者，也優(yōu)選上述極性基團具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。作為具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的極性基團，如上所 述，優(yōu)選環(huán)狀酰亞胺基。優(yōu)選環(huán)狀的極性基團作為末端取代基而存在。
[0094] 另一方面，作為不相當(dāng)于上述極性基團的環(huán)狀基團，可優(yōu)選舉出碳原子數(shù)為6~ 30的環(huán)狀的脂肪族基或芳香族基。不相當(dāng)于上述極性基團的末端環(huán)狀基團可以是稠環(huán)，但 優(yōu)選單環(huán)。具體而言，可以舉出脂肪族環(huán)（環(huán)己烷環(huán)等）、芳香族碳環(huán)（苯環(huán)、萘環(huán)等）、雜環(huán) (嗎啉環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)等）等，優(yōu)選芳香族碳環(huán)。具體而言，優(yōu)選碳原子數(shù)為6~30(更 優(yōu)選6~20,進一步優(yōu)選6~10)的芳基，尤其優(yōu)選苯環(huán)。即，不相當(dāng)于上述極性基團的末 端環(huán)狀基團優(yōu)選為苯基。上述苯基可以被取代也可以未取代，優(yōu)選未取代。
[0095] 另外，作為不相當(dāng)于上述極性基團的環(huán)狀基團，還可以舉出與由-NH_(C = 0)-NR-表示的2價連接基團的由R表示的取代基形成的環(huán)狀基團（含氮雜環(huán)基）。作為如 此形成的含氮雜環(huán)基，優(yōu)選含氮6元雜環(huán)基，更優(yōu)選嗎啉基。上述含氮雜環(huán)基可具有取代 基，也可以未取代。優(yōu)選為未取代的含氮雜環(huán)基。作為取代為含氮雜環(huán)基的取代基，可以舉 出上述取代基組T中所例示的取代基。
[0096] 另一方面，關(guān)于連接基團中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，如對后述的通式A-I中所含的Z1記 載那樣。
[0097] 然而，雖然上述專利文獻2中記載有用于提高薄膜的厚度方向的延遲（Rth)的添 加劑，但當(dāng)將薄膜薄型化時，有可能因揮發(fā)而產(chǎn)生薄膜的白化。因此，從提供具有較高透明 性的纖維素?；锬さ挠^點考慮，用作纖維素酰化物膜用添加劑的化合物優(yōu)選揮發(fā)性較 低。關(guān)于這一點，一方式中，上述化合物可顯示出低揮發(fā)性。從更進一步降低揮發(fā)的觀點考 慮，上述化合物的分子量優(yōu)選為230以上，更優(yōu)選為250以上，進一步優(yōu)選為300以上，更進 一步優(yōu)選為350以上。并且，也優(yōu)選在纖維素酰化物膜中混合結(jié)構(gòu)不同的上述化合物中的 兩種以上。一方式中，從降低揮發(fā)性的觀點考慮，優(yōu)選如此混合兩種以上的上述化合物。另 一方面，為了防止霧度的上升，優(yōu)選使用與纖維素?；锵嗳苄粤己玫幕衔镒鳛槔w維素 酰化物膜用添加劑。從這一點考慮，上述化合物的分子量優(yōu)選為2000以下，更優(yōu)選為1500 以下。
[0098] 另外，當(dāng)上述化合物為多聚體時，分子量是指重均分子量。本發(fā)明中的平均分子量 是指通過凝膠滲透色譜法（GPC)并以聚苯乙烯換算而測定的平均分子量。作為具體的測定 條件的一例，可以舉出以下測定條件。后述的實施例中所示的平均分子量是在下述測定條 件下測定的值。
[0099] GPC 裝置：HLC-8320 (TOSOH CORPORATION 制）：
[0100] 柱：同時使用 TSK gel SuperHZM-H、TSK gel SuperHZ4000、TSK gel SuperHZ2000 (TOSOH CORPORATION 制，4. 6mmID (內(nèi)徑）X 15. 0cm)
[0101] 洗脫液：四氫呋喃（THF)
[0102] 以上說明的化合物的優(yōu)選方式為由下述通式A表示的化合物。
[0103] 通式 A
[0104] Qa-L1-X-C ( = 0) -NH-L2-Qb
[0105] 通式A中，X表示-0-或-NR-，R表示氫原子或取代基。L1及L 2分別獨立地表示 單鍵、或亞烷基、亞芳基、-0-、-NR1-、-S-、-C( = 0)-中的任意一個或由它們的兩種以上的 組合構(gòu)成的基團。R1表示氫原子或取代基。Qa及Q b分別獨立地表示取代基，Qa及Qb中的 至少一個表示上述極性基團或上述取代基中所含的末端基團。當(dāng)X表示-NR-α 1表示單鍵 且Qa包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，Qa中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是與-NR-中的R-同形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
[0106] 通式A中，X表示-0-或-NR-。R表示氫原子或取代基，作為取代基可以舉出選自 上述取代基組T中的取代基。在這些之中，作為取代基，優(yōu)選可被取代的烷基、芳基，更優(yōu)選 被作為極性基團的氰基取代的烷基。通式A中，含有一個以上的選自上述組中的連接基團、 詳細而言由-NH-C ( = 0) -0-、-O-C ( = 0) -NH-或-NH-C ( = 0) -NR-、-NR-C ( = 0) -NH-表示 的2價連接基團即可。關(guān)于選自上述組中的連接基團的數(shù)量，如前面所記載。并且，化合物 中所存在的選自上述組中的連接基團可全部相同也可以不同。
[0107] Qa及Qb分別獨立地表示取代基，Qa及Qb中的至少一個表示上述極性基團或上述極 性基團中所含的末端基團。極性基團的詳細內(nèi)容如前面所記載。一方式中，當(dāng)Q a及Qb中的 一個表示上述極性基團或含有上述極性基團時，優(yōu)選另一個為具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的取代基。其 詳細內(nèi)容如前面所記載。
[0108] 1^1及1^分別獨立地表示單鍵、或亞烷基、亞芳基、-0-、-冊1-、-3-、-(：( = 0)-中的 任意一個或由它們的兩種以上的組合構(gòu)成的基團。作為由L1、L2表示或L \ L2中所含的亞 烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)1~20的亞烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1~15的亞烷基。亞烷基可以是直 鏈狀、分枝狀、環(huán)狀中的任意一種。作為亞烷基的具體例，可以舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、 亞丁基、亞戊基、亞己基、亞環(huán)己基、2, 2'-亞甲基雙（亞環(huán)己基）、六氫苯二甲基等。亞烷基 可具有取代基。作為亞烷基可具有的取代基，可以舉出下述取代基組T。在這些之中，作為 具有亞烷基的取代基，優(yōu)選烷基、?；?、芳基、烷氧基、羰基。并且，作為直鏈狀或分支狀亞烷 基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1~8的亞烷基，進一步優(yōu)選碳原子數(shù)1~3的亞烷基，更進一步優(yōu)選 亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞異丙基。作為環(huán)狀亞烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)3~15的亞烷基，進 一步優(yōu)選碳原子數(shù)5~10的亞烷基。作為亞環(huán)己基，優(yōu)選具有取代基的亞環(huán)己基，更優(yōu)選 烷基取代亞環(huán)己基。作為優(yōu)選的烷基取代亞環(huán)己基，可例示出下述結(jié)構(gòu)的基團。下述中，* 表示與構(gòu)成由通式A表示的化合物的其他結(jié)構(gòu)的鍵合位置。
[0109][化學(xué)式7]
[0111] 并且，作為烷基取代亞環(huán)己基的優(yōu)選的一例，還可以舉出以下所示的六氫苯二甲 基。
[0112] [化學(xué)式8]
[0114] 作為由L1、!/表示或L U2中所含的亞芳基，優(yōu)選碳原子數(shù)5~20的亞芳基，更優(yōu) 選碳原子數(shù)5~15的亞芳基，進一步優(yōu)選碳原子數(shù)5~12的亞芳基。作為亞芳基的具體 例，可以舉出亞苯基、亞二甲苯基、亞聯(lián)苯基、亞萘基、2, 2'-亞甲基雙苯基等。亞芳基可具有 取代基。作為亞芳基可具有的取代基，可以舉出下述取代基組Τ。在這些之中，作為亞芳基 所具有的取代基，優(yōu)選烷基、?；⒎蓟?、烷氧基、羰基。作為更優(yōu)選的亞芳基，可以舉出亞二 甲苯基、四甲基亞二甲苯基。
[0115] 當(dāng)1^1、1/表示亞烷基、亞芳基、-0-、-冊1-、-3-、-(：( = 0)-中的任意一個或由它們 的兩種以上的組合構(gòu)成的基團時，優(yōu)選為亞烷基、亞芳基、-〇-、-c( = 〇)-中的任意一個或 由它們中的兩個以上的組合構(gòu)成的基團。并且，由L1、!/表示的基團優(yōu)選主鏈部分的碳原子 數(shù)在1~10的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在1~5的范圍內(nèi)。
[0116] 作為由L1、L2表示的基團的具體的優(yōu)選例，可以舉出亞烷基及由下述通式（2A)~ (2E)表示的結(jié)構(gòu)。
[0117] 通式（2A) - {(CR21R22) ja-0_ (C = 0)} jb_*
[0118] 通式（2B) - {(CR21R22) ja_0} jb_*
[0119] 通式（2C) - {(CR21R22) ja_ (C = 0) -0-} jb_*
[0120] 通式（2D) - {(CR21R22) ^a-NR1 (C = 0) -0} jb_*
[0121] 通式（2E) - {(CR21R22) ja-0_ (C = 0) -NR1-} jb_*
[0122] 通式（2A)~（2E)中，*表示與構(gòu)成由Qa或Q B表示的取代基的鍵合位置，R21、R22 分別獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~3的烷基，ja、jb分別獨立地表示1以上的整數(shù)，優(yōu) 選為1~3的范圍的整數(shù)，當(dāng)存在多個R 21、R22時，多個R 21、R22可分別相同也可以不同。
[0123] 通式（2A)~（2E)中，當(dāng)包含兩個以上的由-(CR21R22)-表示的結(jié)構(gòu)時，優(yōu)選R 21及 R22全部是氫原子或者R21或R22中的至少一個為烷基。
[0124] -NR1-中的R1表示氫原子或取代基，作為取代基，可以舉出烷基、烯基、芳基、酰基， 優(yōu)選氫原子或碳原子數(shù)1~8的烷基、碳原子數(shù)2~8的烯基、碳原子數(shù)2~8的炔基、碳 原子數(shù)6~18的芳基（例如，苯環(huán)及萘環(huán)的基團），更優(yōu)選為氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷 基。
[0125] 并且，也優(yōu)選Qa為由下述通式（a)表示的一價取代基或該一價取代基的一個以上 經(jīng)由連接基團與L 1鍵合的取代基。
[0126] 通式（a)
[0127] ^-L1-X1-C ( = 0) -X2-L2-Qb
[0128] 或者，也優(yōu)選Qb為由下述通式（b)表示的一價取代基或該一價取代基的一個以上 經(jīng)由連接基團與L 2鍵合的取代基。
[0129]通式（b)
[0130] Qa-L1-X1-C ( = 0) -X2-L2-*
[0131] 上述通式（a)、（b)中，*為與構(gòu)成由通式A表示的化合物的其他結(jié)構(gòu)的鍵合位置， (/、(^、1^ 1、1/的含義分另1」與通式厶相同，父1及父2中的一個表不-NH-，另一個表不-〇-或-NR-， R的含義與通式A相同。作為上述連接基團，可以舉出對通式A-I中的Z1記載的基團。
[0132] 即，優(yōu)選由通式A表示的化合物在一個分子中具有兩個以上的由
[0133] ^-L1-X-C ( = 0) -NH-L2-*
[0134] 表示的結(jié)構(gòu)。上述中，*表示與構(gòu)成由通式A表示的化合物的其他結(jié)構(gòu)的鍵合位 置，X、L 1及L 2的含義分別與通式A相同。
[0135] 如上所述，通式A中，當(dāng)X表示-NR-、L1表示單鍵且Qa包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，Q a中所含 的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是與-NR-中的R-同形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。由通式A表示的化合物具有上述 環(huán)狀結(jié)構(gòu)的方式可由下述通式A-a表示。
[0136] [化學(xué)式9]
[0137] 通式 A-a
[0139] 通式A-a中，G表示與連接的氮原子一同形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的原子組，L2、Q b的定義分 別與通式A相同。
[0140] 由G形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)（含氮雜環(huán)）為取代或未取代的含氮雜環(huán)，優(yōu)選為取代或未 取代的含氮6元雜環(huán)，更優(yōu)選為取代或未取代的嗎啉基。如上所述，上述含氮雜環(huán)優(yōu)選未取 代。由通式A表示的化合物具有未取代嗎啉基的方式可由下述通式A-al表示。
[0141] [化學(xué)式 10]
[0142] 通式 A-al
[0144] 通式A-al中，L2、Qb的含義分別與通式A相同。
[0145] 作為由通式A表示的化合物的上述優(yōu)選的方式，可以舉出由下述通式A-I表示的 化合物。
[0146] 通式 A-I
[0147] (Q1-L11-A-L21) ni-Z1
[0148] 通式A-I中，L11及L 21分別獨立地表示單鍵、或亞烷基、亞芳 基、-O^-NR'-S-、-^ = 0)-中的任意一個或由它們的兩種以上的組合構(gòu)成的基團。R1表 示氫原子或取代基。Q1表示取代基，Z 1表示m價連接基團，A表示單鍵、*-X-C( = 0)-NH-或 *-NH-C ( = 0) -X-，*表示與L21的鍵合位置，X表示-0-或-NR-，R表示氫原子或取代基。m 表示2~6的范圍的整數(shù)，多個存在的Q1、A、L11及L21可分別相同也可以不同。其中，至少 一個A表示*-X-C( = 0) -NH-或*-NH-C( = 0) -X-。并且，至少一個Q1表示上述極性基團 或上述極性基團中所含的末端基團。
[0149] 另外，如前面對通式A所說明，當(dāng)A表示*-NH_C( = 0)-Χ-、Χ表示-NR_、Ln表示單 鍵且Q1包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，Q 1中所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是與-NR-中的R -同形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
[0150] Ln、L21的含義分別獨立地與通式A中的L1、!/相同，優(yōu)選的方式等的詳細內(nèi)容也相 同。
[0151] Q1表示取代基，優(yōu)選表示上述極性基團或上述極性基團中所含的末端基團。關(guān)于 優(yōu)選的極性基團，如前面所記載。
[0152] 并且，優(yōu)選m個Q1中的任意一個表示上述極性基團或上述極性基團中所含的末端 基團，一方式中，優(yōu)選均表示上述極性基團、或者一個表示上述極性基團且另一個表示上述 極性基團中所含的末端基團、或者均表示上述極性基團中所含的末端基團，更優(yōu)選mfQ 1 中所含的極性基團均為作為優(yōu)選的極性基團而記載的上述極性基團。并且，另一方式中，更 優(yōu)選m個Q1中的任意一個表示上述極性基團或表示上述極性基團中所含的末端基團，其他 的Q 1表示包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的取代基，更優(yōu)選極性基團為作為優(yōu)選的極性基團而記載的上述極 性基團。上述包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的取代基的詳細內(nèi)容如前面所記載。
[0153] 并且，當(dāng)Q1表示上述極性基團中所含的末端基團時，一方式中，該末端基團優(yōu)選為 烷基。
[0154] 并且，當(dāng)Q1表示上述極性基團中所含的末端基團時，也優(yōu)選通過這種末端基團Q 1 和選自上述組中的連接基團A構(gòu)成極性基團。此時，L11表示單鍵，Q 1與A直接連接。
[0155] 也優(yōu)選由通式A-I表示的化合物在分子中包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。一方式中，優(yōu)選Q1及Z 1 中的至少一個包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選至少在Z1中包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。關(guān)于Z 1中可含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)， 如后述。關(guān)于Q1中可含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，如前面所記載?；蛘?，另一方式中，優(yōu)選在Q 1及Z1中 不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)而在L11、L21中的一個或兩個中包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
[0156] SP，通式A-I中，優(yōu)選在Ln、L21、Q1及Z1中的至少一個中包含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
[0157] A表示單鍵、*-X_C( = 0)-ΝΗ-或*-NH_C( = 0)-X_。其中，多個存在的A中的至 少一個表示*-X-C ( = 0) -NH-或*-NH-C ( = 0) -X-。X的含義與通式A中的X相同。即，多 個存在的A中的至少一個表示選自上述組中的連接基團。另外，通式A-I中，m表示2~6 的范圍的整數(shù)，因此在由通式A-I表示的化合物中存在多個（m個）由（Q 1-L11-A-L21)表示 的結(jié)構(gòu)單元。多個存在的由（Q1-L 11-A-L21)表示的結(jié)構(gòu)單元中的至少一個中，當(dāng)L21為單鍵 且A表示選自上述組中的連接基團時，由A表示的連接基團直接與Z1鍵合。此時，優(yōu)選A表 示*-NH-C( = 0)-X-且在鍵合位置*上與Z1鍵合。關(guān)于選自上述組中的連接基團的詳細 內(nèi)容，如前述所記載。
[0158] Z1表示m價連接基團。m為2~6的范圍的整數(shù)，因此Z 1為2~6價連接基團。 優(yōu)選為2~3價連接基團，進一步優(yōu)選為2價連接基團。作為Z1，優(yōu)選為含有直鏈、分支或 環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少一個的基團，更優(yōu)選為含有鏈狀或環(huán)狀的脂肪族基及 芳香族基中的至少一個的基團。
[0159] Z1可以僅由直鏈、分支或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少一個構(gòu)成，也優(yōu)選 這些基團與氧原子、直鏈或分支的亞烷基中的一個以上的組合。作為Z 1而含有的脂肪族基 優(yōu)選為飽和脂肪族基。
[0160] 通過設(shè)為含有分支或環(huán)狀的脂肪族基及芳香族基中的至少一種的基團，成為剛性 結(jié)構(gòu)，具有提高硬度的傾向。構(gòu)成Z 1的碳原子數(shù)優(yōu)選3~20,更優(yōu)選4~15。
[0161] Z1可具有取代基，作為取代基的具體例，可以舉出上述取代基組T。當(dāng)Z1含有環(huán)狀 的脂肪族基時，優(yōu)選環(huán)狀的脂肪族基具有取代基。另一方面，當(dāng)Z 1含有芳香族基時，優(yōu)選芳 香族基不具有取代基。
[0162] 具體而言，Z1優(yōu)選為以下所例示的連接基團。另外，*表示鍵合于L 21 (當(dāng)L21表示 單鍵時，直接鍵合于A)的位置。
[0163] [化學(xué)式 11]

[0167] 一方式中，Z1優(yōu)