一種腫瘤抑制蛋白變體dv270及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體地說,本發(fā)明涉及腫瘤抑制蛋白變體。
【背景技術(shù)】
[0002] 腫瘤相關(guān)蛋白DENND2D-V2,由468個氨基酸殘基組成,自序列4的氨基末端第47至 145位氨基酸殘基為uDENN結(jié)構(gòu)域,自序列4的氨基末端第146至330位氨基酸殘基為DENN結(jié) 構(gòu)域,自序列4的氨基末端第368至435位氨基酸殘基為dDENN結(jié)構(gòu)域。該腫瘤相關(guān)蛋白在小 鼠成纖維細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定高表達(dá)可以明顯抑制該細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化;在mRNA水平檢測其在細(xì)胞系 中的表達(dá)結(jié)果表明,肺癌細(xì)胞系中的表達(dá)水平顯著低于原代培養(yǎng)的正常支氣管上皮細(xì)胞; 在肺癌臨床組織標(biāo)本中檢測其表達(dá)水平結(jié)果表明,肺癌組織的表達(dá)水平明顯低于其周邊的 正常組織。該腫瘤相關(guān)蛋白可用于腫瘤的體外診斷、預(yù)后。含有上述腫瘤相關(guān)蛋白編碼基因 的重組真核表達(dá)載體在導(dǎo)入肺癌細(xì)胞系中后,能單獨引起肺癌細(xì)胞系的生長變緩及致瘤性 減弱。因此,該蛋白具有較好的腫瘤藥物應(yīng)用前景。
[0003] 在現(xiàn)有技術(shù)中,為了提高蛋白的活性,針對蛋白的活性位點進(jìn)行特異性的突變和 取代,從而尋找活性更高的變體是常規(guī)的做法。為了進(jìn)一步提高該蛋白的生物活性,申請人 通過大量的實驗,針對DENND2D-V2氨基酸序列中特定的位點進(jìn)行了點突變,從而獲得了比 DENND2D-V2蛋白本身具有更高抑制活性的變體。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明涉及親本蛋白的分離的變體,其在至少一個對應(yīng)于SEQ ID NO: 1的成熟多 肽的位置 53Y、60K、70P、79R、92R、97I、109A、131K、141A、204S、225E、232L、253K、270A、271A、 297(:、3056、322¥、3471^、379?、3980、4330或4511^的位置包含修飾。具體而言,本發(fā)明的變體 具有改善的抑制活性。
[0005] 優(yōu)選地,應(yīng)用于本發(fā)明的方法、呈現(xiàn)改善的抑制活性的蛋白變體包含至少1種任一 下述修飾:53Y/F、60K/C、70P/V、79R/K、92R/K、97I/F、109A/S、131K/R、141A/P、204S/T、 225E/A、232L/S、253K/V、270A/R、271A/S、297C/R、305G/S、322V/L、347L/R、379F/S、398Q/R、 433Q/S、451L/V。
[0006] 本發(fā)明還涉及產(chǎn)生本發(fā)明的蛋白變體的方法,包括(a)培養(yǎng)宿主細(xì)胞;和(b)回收 所述蛋白變體。
[0007] 在本發(fā)明的產(chǎn)生方法中,使用本領(lǐng)域熟知的方法在適合于產(chǎn)生所述多肽的營養(yǎng)培 養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞。例如,可以通過在合適培養(yǎng)基中和允許表達(dá)和/或分離所述多肽的條件下 進(jìn)行的搖瓶培養(yǎng),和實驗室或工業(yè)發(fā)酵罐中的小規(guī)?;虼笠?guī)模發(fā)酵(包括連續(xù)、分批、補料 分批或固態(tài)發(fā)酵)來培養(yǎng)細(xì)胞。使用本領(lǐng)域已知的方法在合適的營養(yǎng)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),所 述營養(yǎng)培養(yǎng)基包含碳源和氮源和無機鹽。合適的培養(yǎng)基能夠從商業(yè)供應(yīng)商獲得或可以根據(jù) 公開的組成制備(例如,在美國典型培養(yǎng)物保藏中心的目錄中)。如果多肽分泌到營養(yǎng)培養(yǎng) 基中,該多肽能夠從所述培養(yǎng)基中直接回收。如果多肽不分泌,其能夠從細(xì)胞裂解物 (lysate)回收。
[0008] 所得多肽可以使用本領(lǐng)域已知的方法回收。例如,多肽可以通過常規(guī)方法從營養(yǎng) 培養(yǎng)基中回收,所述常規(guī)方法包括但不限于離心、過濾、提取、噴霧干燥、蒸發(fā)或沉淀。
[0009] 本發(fā)明的多肽可以通過多種本領(lǐng)域已知的方法純化,所述方法包括但不限于層析 (例如,離子交換、親和、疏水、層析聚焦和大小排阻)、電泳方法(例如,制備型 (preparative)等電聚焦)、差示溶解度(例如,硫酸銨沉淀)、SDS-PAGE或提取(參見,例如, Protein Purification,J.-C.Janson和Lars Ryden編,VCH Publishers,New York,1989)〇
[0010] 本發(fā)明的多肽用于制備相應(yīng)的藥物,去用于治療癌癥。
【具體實施方式】
[0011] 實施例1:DENND2D-v2基因的獲得
[0012] DENND2D-V2:
[0013] 上游引物5 ' CACTCCAGGGGCCATGGATG3 '
[0014] 下游引物5 ' GTCATTCTTATTCACCACAGCTC3 '
[0015] 用上述引物,以人正常肺組織cDNA文庫(Clontech: K1420-1)為模板進(jìn)行PCR擴增 反應(yīng),反應(yīng)條件如下:
[0016] 反應(yīng)體積50μ1,其中含有: 人正常肺組織cDNA模板 5 μ l(5ng)
[0017] 引物 正向引物、反向引物終濃度各0.2μ: Μ dNTP 終濃度各200 μ Μ Taq DNA 聚合酶 2.5?
[0018] 10 X Taq DNA聚合酶緩沖液 :5 μ 1
[0019] 用雙蒸水補足至50μ1體積。
[0020] 反應(yīng)溫度、時間:94°C,變性5分鐘;然后94°C變性30秒,57°C退火30秒,72°C延伸1 分鐘,擴增30個循環(huán);最后在72°C下延伸10分鐘。
[0021 ]擴增產(chǎn)物為3'帶有堿基A的3'突出粘端片段,用QIAquick膠回收試劑盒(Qiagen, 28706)按產(chǎn)品說明書進(jìn)行純化,然后與3'有堿基T的線性pGEM-T EASY載體(Promega, A1360)在16°C下連接8小時,使用2mm電極杯,2500V轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5a,轉(zhuǎn)化物在含氨芐青 霉素的LB平板培養(yǎng)基上生長,挑選克隆,提取質(zhì)粒,使用Abl PRISM 3700DNA分析儀 (Perkin-Elmer/Appl ied Biosystem)測序,獲得DENND2D_v2基因的全長cDNA,長度為 1905bp,其編碼序列是自序列的5'端第57至1463位脫氧核糖核苷酸,編碼468個氨基酸。 [0022] 實施例2:相應(yīng)突變后的DENND2D-V2基因的獲得方法
[0023] 1.突變點的引入
[0024] (1)根據(jù)相應(yīng)的突變位點設(shè)計相應(yīng)的誘變引物,采用PCR定點突變法在DENND2D-V2 基因上把野生型對應(yīng)的氨基酸位點進(jìn)行突變;
[0025] (2)上述PCR產(chǎn)物經(jīng)膠回收純化后,用限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切,與經(jīng)過相同酶切的 質(zhì)粒pPIC9k片段連接后,轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5a感受態(tài)細(xì)胞;
[0026] 2.鑒定重組質(zhì)粒:用酶切、PCR方法對重組質(zhì)粒進(jìn)行鑒定,并測序檢驗,由此得到突 變后的核苷酸序列。
[0027] 實施例3、DENND2D_v2變體對肺癌細(xì)胞系H1299生長抑制作用
[0028]將實施例2獲得的突變后的核苷酸序列回收后直接正向連入pcDNA3.1/V5-His Τ0Ρ0 TA(Invitrogen,K4800)真核表達(dá)載體,經(jīng)雙向測序和酶切鑒定無誤,得到正向插入突 變后的核苷酸序列的cDNA基因質(zhì)粒,命名為pcDNA3.1/V5-His Τ0Ρ0 TA-DENND2D-V2,簡稱 pcDB3.1-DENND2D-v2〇
[0029] 1、細(xì)胞凋亡的觀察與檢測:
[0030] (1)陽性對照質(zhì)粒pcDB3 · 1-BAX質(zhì)粒的構(gòu)建
[00311 pcDB3.1-BAX為凋亡實驗的陽性對照,按照下述方法構(gòu)建:以人正常肺組織cDNA文 庫(Clontech: K1420-1)為模板,利用Taq酶進(jìn)行PCR反應(yīng)擴增ΒΑΧ的全長cDNA基因 (Genbank No.NM_138761)。瓊脂糖電泳回收PCR產(chǎn)物,連接到pGEM-T-easy載體中進(jìn)行測序,將測序正 確的片段用限制性內(nèi)切酶Ec 0RI(Pr0mega)從pGEM-T-Bax載體上切下,同時用EcoRI酶切真 核表達(dá)載體pcDNA3 · l/mycHis(-)B(Invitrogen,V85520),將酶切后的Bax的cDNA基因片段 與載體在16°C下連接8小時,轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5a,轉(zhuǎn)化物在含氨芐青霉素的LB平板培養(yǎng)基上 生長,挑選生長的菌落,提取質(zhì)粒,用EcoR頂每切,酶切產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳鑒定,挑選有 插入片段的陽性克隆,通過測序(使用ABI PRISM 3700DNA分析儀),選出正確的正向插入 Bax的cDNA基因質(zhì)粒,命名為口0083.1-84乂40083.1-84乂不帶有(:-11^和11丨8標(biāo)簽。
[0032] (2)瞬時轉(zhuǎn)染H1299細(xì)胞:將H1299細(xì)胞以IX 105傳入六孔板中,24小時待細(xì)胞貼壁 生長后,按照Lipofectamine 2000說明書提供的操作方法,將pcDNA3 · l/mycHis(-)B, pcDB3.1-DENND2D-V2變體,pcDB3.1-BAX質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染入各孔細(xì)胞,所用質(zhì)粒DNA及轉(zhuǎn)染試 劑的量為推薦量的1/2以降低細(xì)胞毒性。轉(zhuǎn)染后4小時更換培養(yǎng)基,待轉(zhuǎn)染后36小時收取細(xì) 胞。按照Annexin V FITC Apoptosis Detection Kit(CALBI0CHEM,PF032)說明進(jìn)行 Annexin V FITC和PI雙染,流式細(xì)胞儀檢測。結(jié)果如下表所示。
[0033] 2、細(xì)胞周期的觀察與檢測:
[0034] ΡΓ流式細(xì)胞法進(jìn)行細(xì)胞周期檢測:將空載體H1299-VeCtor細(xì)胞,穩(wěn)定高表達(dá) DENND2D-V2變體的H1299-DENND2D-V2變體單克隆細(xì)胞以2 X 105個傳入60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿中, 37°C5 % C02培養(yǎng)至融合率達(dá)到80 %左右。消化收取細(xì)胞,80 %乙醇(用roS配制)-20°C固定 過夜(大于8小時)。經(jīng)PI染色后,上機檢測。如下表所示,DENND2D-V2變體的外源性高表達(dá)能 將H1299顯著阻滯在G1/S期。
[0035] 3、軟瓊脂集落形成實驗:采用空載體HI 299-vector細(xì)胞,HI 299-DENND2D-V2野生 型細(xì)胞,篩選得到的穩(wěn)定表達(dá)DENND2D-V2變體的H1299-DENND2D-V2變體單克隆細(xì)胞株進(jìn)行 實驗。實驗用六孔板進(jìn)行,每孔先加入1.5毫升含10%胎牛血清、0.5%瓊脂的DMEM培養(yǎng)基, 室溫冷卻后,將建成的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,各5000個細(xì)胞加到含10%胎牛血清、0.35%瓊脂糖 的DMEM培養(yǎng)基中,混合后加到上述底層培養(yǎng)基上,培養(yǎng)2-3周,每皿加入0.511110.2%?-iodonitrontetrazilium 〇11;[101^(16染色1小時以上;鏡下觀察照相,計數(shù)大于200微米的克 隆。每組重復(fù)三個孔。裸眼及光鏡下觀察,三組平行實驗集落形成結(jié)果數(shù)目比較如下表所 不。
[0036]
[0037]
[0038]
[0039] 以上實施例說明,DENND2D-V2基因變體可誘導(dǎo)凋亡,在細(xì)胞周期G1/S期具有明確 的細(xì)胞周期阻滯能力,這是其抑制細(xì)胞生長增殖能力的主要原因。同時轉(zhuǎn)入DENND2D-V2變 體后的細(xì)胞在軟瓊脂中獨立生長的能力較未突變蛋白明顯減弱。
【主權(quán)項】
1. 一種腫瘤抑制蛋白,其氨基酸序列為SEQIDNO: 1所示。2. -種人腫瘤抑制蛋白變體,其特征在于,在SEQIDNO: 1所示的氨基酸的基礎(chǔ)上,在 270A/R進(jìn)行相應(yīng)的取代。3. 如權(quán)利要求2所述的蛋白變體在制備抑制肺癌藥物中的用途。4. 一種抗腫瘤藥物制劑,它含有權(quán)利要求2所述的蛋白變體以及藥學(xué)上合適的載體。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種腫瘤抑制蛋白的變體,該變體是在SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸的基礎(chǔ)上,分別在53Y/F、60K/C、70P/V、79R/K、92R/K、97I/F、109A/S、131K/R、141A/P、204S/T、225E/A、232L/S、253K/V、270A/R、271A/S、297C/R、305G/S、322V/L、347L/R、379F/S、398Q/R、433Q/S或451L/V進(jìn)行相應(yīng)的取代。該蛋白變體相對于野生型具有更強的抑制腫瘤細(xì)胞生長的效果。這些變體蛋白質(zhì)和它們的衍生物可以用于多種腫瘤的治療。
【IPC分類】A61P35/00, A61K38/17, C07K14/47
【公開號】CN105481971
【申請?zhí)枴緾N201610004208
【發(fā)明人】馬恒標(biāo)
【申請人】馬恒標(biāo)
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2014年5月15日
【公告號】CN103992399A, CN103992399B, CN105384806A, CN105418743A, CN105418744A, CN105418745A, CN105418746A, CN105418747A, CN105418748A, CN105418749A, CN105440121A, CN105440122A, CN105461795A, CN105461796A, CN105461797A, CN105461798A, CN105481968A, CN105481969A, CN105481970A, CN105504040A, CN105504041A, CN105541993A, CN105566488A