專利名稱：光致變色組合物和光致變色膜的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種光致變色組合物、一種光致變色膜和一種制備該光致變色膜的方法。更特別地，本發(fā)明涉及一種在透明度、光致變色效率以及耐久性和起始顏色調節(jié)性質方 面具有改進的物理性質的光致變色組合物，一種光致變色膜和一種制備該光致變色膜的方 法。本申請要求于2007年11月1日向KIPO提交的韓國專利申請No. 10-2007-0110818的 優(yōu)先權，其公開的內容通過引用的方式全部并入本文。
背景技術：
諸如用于車輛和建筑物的玻璃的制品，其是透明的并且在使用時長時間暴露在陽 光下，為了遮蔽部分光線，其一般涂敷有彩色膜或在其表面上真空沉積有金屬。然而，由于 無論光的強度是多少，這些方法總是以預定的比例遮蔽可見光線，因此存在在晚上或陰天 時視野變暗的問題。有一些制品名為光致變色膜，但其中大部分是通過母料樹脂(例如聚乙烯、聚丙 烯、聚苯乙烯和ABS)制備的擠出成型膜。由于這些膜不具有良好的透明度，因此它們通常 用作不要求透明度的農用膜，而不能作為要求寬視野的車輛用的光致變色膜。韓國專利公開No. 2003-0089544公開了一種光致變色膜，其通過在基礎聚酯 (PET)膜上涂敷光致變色的基于丙烯酸的粘合劑至合適的厚度而制得，其被用作車輛著色 膜。但是，這種光致變色膜不具有良好的耐久性，因此容易被損壞。另一方面，為了改進光致變色膜的性能，人們將各種各樣的固體添加劑(例如染 料、引發(fā)劑、UV穩(wěn)定劑以及抗氧化劑)添加到粘合劑樹脂中來制備光致變色膜。因此，重要 的是這些固體添加劑必須很好地分散在所述粘合劑樹脂中。當所述光致變色膜是通過無溶 劑的模具澆注方法(cell casting method)制備時，所述膜基體的孔徑大小可適當?shù)乜刂疲?并且與使用將聚合物本身溶解在溶劑中作為制備所述膜的原料的方法相比，可以制備具有 高耐久性的光致變色膜。然而，有一個問題就是上述固體添加劑不能很好地溶解在無溶劑 的模具澆注方法中使用的已知光致變色組合物中。例如，當非光致變色染料的典型染料用 于光致變色膜的起始顏色調節(jié)時，由于其在已知的光致變色膜粘合劑中的低溶解性，很難 得到合意的顏色。另外，在與已知的丙烯酸酯單體結合來制備光致變色膜時，由于所述的典 型染料和UV穩(wěn)定劑的低溶解性，其存在濾出或沉淀的問題。

發(fā)明內容
技術問題本發(fā)明的目的是提供一種光致變色組合物，其透明度和光致變色效率優(yōu)異，而且， 由于為了改進光致變色膜的性能而添加的添加劑的高溶解性，其具有改進的物理性質，例 如耐久性和起始顏色調節(jié)性質；一種通過使用所述光致變色組合物制備的光致變色膜；以 及一種制備該光致變色膜的方法。技術方案
為了達到上述目的，本發(fā)明提供了一種光致變色組合物，其包含具有兩個或更多 個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體、光致變色染料和芳香族乙烯基化合物， 其中，所述芳香族乙烯基化合物的含量大于30重量％且在70重量％以下。此外，本發(fā)明提供了一種光致變色膜，其包含具有兩個或更多個官能團的基于多 官能團(甲基)丙烯酸酯的單體、光致變色染料和芳香族乙烯基化合物，其中，所述芳香族 乙烯基化合物的含量大于30重量％且在70重量％以下。進一步地，本發(fā)明提供了一種透明制品，其包括透明基片和設置在所述透明基片 的至少一面上的所述光致變色膜。此外，本發(fā)明提供了一種制備所述光致變色膜的方法，該方法包括將所述光致變 色組合物注入到由一對基片和設置在一對基片之間的墊片所形成的空間內，然后將其固化 的步驟，其中，在固化步驟后，所述墊片具有10%或更大的收縮率。此外，本發(fā)明提供了一種制備光致變色膜的方法，該方法包括將所述光致變色組 合物注入到由一對基片和設置在一對基片之間的墊片所形成的空間內，然后將其固化的步 驟，其中，在固化步驟后，所述墊片具有與所述光致變色組合物的收縮率相同或更高的收縮率。有益效果根據本發(fā)明的光致變色組合物和通過使用其制備的光致變色膜的透明度和光致 變色效率優(yōu)異，而且，由于添加到所述光致變色膜中的添加劑的高溶解性，其具有改進的物 理性質，例如耐久性和起始顏色調節(jié)性質。特別地，由于根據本發(fā)明的光致變色組合物的成 分和組成，因而可以適當?shù)鼗旌蟄V穩(wěn)定劑，并且其含量可增加，從而改進所述光致變色膜 的耐久性，以及由于典型染料的高溶解性，可以容易地進行起始顏色調節(jié)，從而得到合意的 顏色。


圖1顯示一種包含本發(fā)明的光致變色膜的制品的截面圖；以及圖2顯示一種包含本發(fā)明的光致變色膜和粘合劑層的制品的截面圖。
具體實施例方式以下，將詳細描述本發(fā)明。根據本發(fā)明的光致變色膜，除了光致變色染料以外，其還包含具有兩個或更多個 官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體和芳香族乙烯基化合物，其特征在于，所述 光致變色膜含有大于30重量％且在70重量％以下，優(yōu)選大于40重量％且在70重量％以 下的芳香族乙烯基化合物。由于含有上述范圍內的所述芳香族乙烯基化合物，添加到所述光致變色膜中的添 加劑的溶解性增加，從而改進了所述膜的物理性質，并且可以避免由于所述添加劑的沉淀 或沉積產生的問題。例如，由于根據本發(fā)明的光致變色組合物的成分和組成，因而可以適當 地混合UV穩(wěn)定劑，并且其含量可增加，從而改進所述光致變色膜的耐久性。此外，根據本發(fā) 明的光致變色組合物中的典型染料具有高溶解性，從而得到合意的顏色。在本發(fā)明中，所述芳香族乙烯基化合物可包括苯乙烯、苯乙烯衍生物、二乙烯基苯、二乙烯基苯衍生物等。特別地，在本發(fā)明中，所述苯乙烯或其衍生物的含量優(yōu)選大于30重量％且在70重量％以下，更優(yōu)選大于40重量％且在70重量％以下，以及最優(yōu)選大于40 重量％且在50重量％以下。如果所述芳香族乙烯基化合物含有30重量％以下的苯乙烯或 其衍生物，所述膜的機械性能可能變差。在本發(fā)明中，所述光致變色組合物的特征在于，其含有作為原料的具有兩個或更 多個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體。本文所用的(甲基)丙烯酸酯包括 丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。由于根據本發(fā)明的光致變色膜是由包含具有兩個或更多個官能團的基于多官能 團(甲基)丙烯酸酯的單體的光致變色組合物形成的，因此其表現(xiàn)出較低的氧滲透性，因而 耐久性優(yōu)異。特別地，所述光致變色膜中的光致變色染料為基于螺噁嗪或萘吡喃的有機化 合物。所述染料在UV輻射下經歷開環(huán)和著色，在停止UV輻射后經歷閉環(huán)和脫色。當所述 光致變色染料為著色的開環(huán)形式時，通過由氧氣形成的過氧基發(fā)生光氧化，這導致所述化 合物的降解。因此，為了改進所述膜的耐久性，減少所述光致變色膜的氧滲透性是重要的。在本發(fā)明中，所述具有兩個或更多個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的 單體用作所述光致變色組合物的成分，這種單體提供在所述光致變色染料的結構中可發(fā)生 改變的自由體積，以及提供減少氧滲透性的結構。根據本發(fā)明的光致變色膜具有300cc/ m2 ·天· atm或更低，且優(yōu)選lOOcc/m2 ·天· atm或更低的氧滲透性。此外，根據本發(fā)明的 光致變色膜具有優(yōu)異的透明度以及在著色時具有35 %或更低，且更優(yōu)選20 %或更低的光 密度(在Xmin的透光度)。在本發(fā)明中，所述光致變色組合物具有作為成分的單體而非聚合物在不使用溶劑 的情況下來形成所述膜，由此與使用在溶劑中的聚合物來形成膜的制備過程相比，減少了 制備過程中基體小孔的產生。因此，根據本發(fā)明的光致變色膜具有相對較高的密度。由于上述成分，根據本發(fā)明的光致變色膜具有1000小時或更多，且優(yōu)選1500 4000小時的時間作為耐候性級別，其中所述時間為在Xmin(最短波長)的透光度達到初始 脫色狀態(tài)的透光度一半時的時間。為了測定在Xmin的透光度達到初始脫色狀態(tài)的透光度 一半時的時間，所述光密度可通過使用在加速耐候試驗機ATLAS UV 2000中的UVA熒光燈， 將樣品暴露在60°C下以340nm、0. 77ff/m2輻照8小時和在50°C縮聚4小時的測試循環(huán)中來 測量(ASTM G 154-99)。在本發(fā)明中，所述具有兩個或更多個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的 單體包括雙酚A丙烯酸酯單體；聚(亞烷基)二醇二(甲基)丙烯酸酯和其他多官能團丙 烯酸酯單體，并且其可以單獨或兩種或更多種組合使用。在本發(fā)明中，所述光致變色組合物 可含有30重量％或更多，且優(yōu)選50重量％或更多的具有兩個或更多個官能團的基于多官 能團(甲基)丙烯酸酯的單體。所述雙酚A丙烯酸酯單體優(yōu)選為二(甲基)丙烯酸酯，具體為BP4PA (環(huán)氧丙烷改 性的雙酚 A 的二丙烯酸酯，KYOEISHA Chemical Co. Ltd.)。所述聚(亞烷基)二醇二(甲基)丙烯酸酯的例子可包括具有2 20個乙氧基 重復單元的雙酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、具有2 20個丙氧基重復單元的雙酚A 丙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、具有2 20個乙氧基和丙氧基重復單元的雙酚A烷氧基化 二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A甘油基化二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A甘油基化(1甘油/苯酚)二(甲基)丙烯酸酯及其混合物。其他多官能團丙烯酸酯單體的例子可包括二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、二季戊四醇羥基五丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三亞甲基丙基三丙烯酸 酯(TMPTA)、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯及其混合物。更特別地，所述具有兩個或更多個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單 體包括BP4PA、EGDA (乙二醇二丙烯酸酯)、E⑶MA (乙二醇二甲基丙烯酸酯)、DPHA ( 二季戊 四醇六丙烯酸酯)和TMPTA (三亞甲基丙基三丙烯酸酯)，特別地，優(yōu)選BP4PA和EGDA (乙二 醇二丙烯酸酯)與EGDMA(乙二醇二甲基丙烯酸酯)的混合物。在本發(fā)明中，在使用二乙烯基苯和短鏈EGDMA(乙二醇二甲基丙烯酸酯)的情況 下，控制這些成分的量以達到適合成膜的交聯(lián)和結構。因此，所述膜具有較低氧滲透性的結 構，從而改進所述光致變色膜的耐久性。根據本發(fā)明的光致變色組合物含有在所述官能團的雙鍵之間具有15個或更多個 C-C鍵的長鏈單體，基于所述單體的總量，該長鏈單體的量為50重量％或更多，優(yōu)選70重 量％或更多，且更優(yōu)選80重量％或更多。所述長鏈單體的例子包括BP4PA和9-EGDA。此外， 用于制備根據本發(fā)明的光致變色膜的所述光致變色組合物含有在所述官能團的雙鍵之間 具有少于15個C-C鍵的短鏈單體，基于所述單體的總量，該短鏈單體的量少于50重量％。 所述短鏈單體的例子包括EGDMA、DVB、六丙烯酸酯、五丙烯酸酯和三丙烯酸酯。在本發(fā)明中，可以使用本領域中已知的光致變色染料，可以列舉諸如螺吡喃類、俘 精酸酐類、俘精酰亞胺類、偶氮_苯類、紫精類(viologen series)、螺噁嗪類和萘吡喃類的 有機化合物。此處，具有特定化學結構的所述化合物為具有將所述化學結構作為主體結構 的化合物，并且包括僅具有該化學結構的化合物及其衍生物。在本發(fā)明中，更優(yōu)選使用螺噁 嗪類和萘吡喃類化合物。所述光致變色染料可以0. 01重量％ 5重量％，且優(yōu)選0. 1重 量％ 3重量％的量使用。對于根據本發(fā)明的光致變色組合物，為了最終的應用可以在不劣化所述物理性質 的范圍內添加本領域中已知的添加劑。例如，聚合引發(fā)劑、穩(wěn)定劑、UV吸收劑、抗氧化劑、鏈 轉移劑、IR吸收劑、消泡劑、抗靜電劑、脫模劑等，各自可以0.01重量％ 5重量％的量添 加。具體而言，偶氮聚合引發(fā)劑，例如2，2-偶氮二異丁腈、2，2-(2，4_ 二甲基異戊腈)、 2，2-偶氮雙(4-甲氧基-2，4- 二甲基異戊清)、1，1-偶氮雙(環(huán)己烷-1-腈)，或過氧化物 聚合引發(fā)劑，例如過氧化月桂酰、過氧化甲乙酮、二異丙基過氧化碳酸酯、二環(huán)己基過氧化 碳酸酯，可以用來聚合所述單體。所述抗氧化劑可包括自由基清除劑，例如酚類、羥胺類和內酯類，以及所述UV吸 收劑可包括三嗪類、苯并三唑類和二苯甲酮類。所述穩(wěn)定劑可包括受阻胺光穩(wěn)定劑。所述 脫模劑可包括PDMS (聚二甲基硅氧烷)、聚硅氧烷聚酯共聚物和含氟表面處理組合物。優(yōu)選地，根據本發(fā)明的光致變色膜具有Imm或更小的厚度。根據本發(fā)明的光致變色膜可通過擠出成型法、澆注法、刮涂法、旋涂法等形成，并 且最優(yōu)選如下所述的澆注法。根據本發(fā)明的光致變色膜沒有任何限制地可用于本領域已知的任何應用，例如， 用于車輛和建筑物的玻璃、高耐久性滑雪護目鏡和功能性招牌。
根據本發(fā)明的一個方面，根據本發(fā)明的光致變色膜可設置在兩個透明基片之間。根據本發(fā)明的光致變色膜可先形成，然后使用粘合劑層粘附到所述透明基片上，或者在所 述透明基片上直接涂敷所述光致變色組合物來形成所述光致變色膜，或者將所述光致變色 組合物置于兩個透明基片之間，并且對其加熱和加壓，從而所述光致變色膜可以插入在兩 個透明基片之間。所述透明基片可以是玻璃基片或塑料基片，并且所述玻璃可以是安全玻璃或鋼化 玻璃。圖1和2為包含根據本發(fā)明的光致變色膜的制品的截面圖。在圖1中，所示的制品 10具有在兩個透明基片11、15之間插入根據本發(fā)明的光致變色膜13的結構。在圖2中，所 示的制品20具有用粘合劑層22、24將兩個透明基片21、25與置于其間的光致變色膜23粘 合在一起的結構。本發(fā)明還提供了一種通過使用上述光致變色組合物來制備所述光致變色膜的方 法。根據一個方面，用于制備所述光致變色膜的方法的特征在于，包括將所述光致變色組 合物注入到由一對基片和設置在該對基片之間的墊片所形成的空間內，并且將其固化的步 驟，其中，在固化步驟后，所述墊片具有10%或更大的收縮率。詳細地，在使用澆注法來制 備所述光致變色膜的情況下，所述光致變色膜是通過在封閉的氣密系統(tǒng)中的經自由基聚合 固化而制備的。在固化步驟中，當前的處理系統(tǒng)產生約10%的丙烯酸收縮率。如果在具有 Imm或更小厚度的薄膜上的丙烯酸的收縮與所述墊片的收縮率不平衡，所述膜表面會起皺。 因而，為了得到具有Imm或更小的厚度且表面優(yōu)異的光致變色膜，必須使用具有10%或更 大收縮率的墊片。然而，在使用具有大于50%收縮率的墊片的情況下，所述墊片中含有的氣 泡在聚合中滲透到丙烯?；校纱俗柚贡┧峋酆?，并且由于氣泡的流入產生有缺陷的 表面，或者丙烯酸單體可能泄漏。根據另一方面，本發(fā)明提供了一種制備所述光致變色膜的方法，其包括將所述光 致變色組合物注入到由一對基片和設置在一對基片之間的墊片所形成的空間內，并且將其 固化的步驟，其中在固化步驟后，所述墊片具有與所述光致變色組合物的收縮率相同或更 高的收縮率。詳細地，當固化的丙烯酸片在固化過程中收縮時，在真正空間內產生真空壓 力，其對上下玻璃板起吸引力的作用。如果所述墊片的收縮率低于所述光致變色組合物的 收縮率，則產生真空壓力導致所述玻璃板之間的空間收縮成拋物面形狀，因而所述膜沿著 其中心變薄。因而，在本發(fā)明中，使用具有與所述光致變色組合物的收縮率相同或更高收縮 率的墊片來得到具有Imm或更小的均勻厚度且表面優(yōu)異的光致變色膜。在這一點上，所使 用的墊片的收縮率比所述光致變色組合物的收縮率高至少1 10倍。根據上述制備方法，上述光致變色膜被制備成具有Imm或更小厚度的薄膜，以提 供具有低的厚度變異和無缺陷表面的膜。所述厚度變異可以為30%或更小，優(yōu)選10%或更 小，且更優(yōu)選5%或更小。在根據本發(fā)明的光致變色膜的制備方法中，所述墊片的材料無需特殊限定，只要 它們不溶于所述光致變色組合物并且在固化時具有上述收縮率。其例子可包括泡沫聚乙 烯、泡沫聚氯乙烯、泡沫PDMS(聚二甲基硅氧烷)、泡沫聚苯乙烯和泡沫氨基甲酸乙酯。所述 墊片可以是空心或填充式，并且它的截面可以是圓形、矩形或梯形，其可以是角形。本領域 技術人員可根據所需的膜厚度來確定墊片的厚度，以及根據需要的膜尺寸來確定墊片的尺 寸。
在本發(fā)明中，可無需限制地使用本領域已知的基片材料，如玻璃、金屬、塑料等，最 優(yōu)選玻璃。另外，所述基片可具有一個平的表面，或如果需要的話，可以具有其他特殊的形 狀。所述基片的合意厚度根據基片的尺寸和類型而變化，并且應該足夠厚以承受墊片和基 片的粘附時的彎曲。例如，如果所述基片是面積Im2的玻璃基片，則它的厚度優(yōu)選5mm或更 大。如果需要的話，可在所述墊片和基片之間設置粘合劑層將該墊片粘附到該基片 上，或者可使用密封膜來密封所述墊片和基片。在本發(fā)明中，在注入所述光致變色組合物之前，可進一步施加表面脫模劑到所述 墊片和基片的表面上，或者可將所述表面脫模劑添加到所述光致變色組合物中。所述表面 脫模劑可包括PDMS(聚二甲基硅氧烷)、聚硅氧烷聚酯共聚物和含氟表面處理組合物。在本發(fā)明中，固化所述光致變色組合物的條件如下。固化過程起始于常壓和25°C， 然后在2 5小時內溫度慢慢升高到100°C。在100°C溫度下保持1 3小時后，在2 5 小時內降溫到25°C以固化所述膜。但是，本發(fā)明的范圍不限于該條件，所述固化步驟可在本 領域已知的條件下實施。在固化步驟之后，根據本發(fā)明的方法可進一步包括分離所述基片和墊片以及分離 所述丙烯酸膜的步驟。根據本方法，可制備具有Imm或更小，優(yōu)選0. 1 0. 5mm或更小，和更優(yōu)選約0. 3mm 厚度的20cmX20cm的膜。另外，根據本發(fā)明制備的膜具有低的厚度變異。所述厚度變異可 取決于所述膜的用途，并且優(yōu)選30%或更小，更優(yōu)選小于10%。發(fā)明方式以下，將參考實施例和比較實施例對本發(fā)明進行更詳細地描述。但是，下述實施例 是用于說明性的目的而非意圖限制本發(fā)明的范圍。實施例1將下表1中的成分混合在一起制備光致變色組合物。所述光致變色組合物中的典型染料和UV穩(wěn)定劑的溶解性在下表2中描述。表1
表2
實施例2將下表3中的成分混合在一起制備光致變色組合物。所述光致變色組合物中的典 型染料和UV穩(wěn)定劑的溶解性在下表4中描述。表3
表4
通過使用含有表1和2中成分的光致變色組合物(實施例1)和含有表3和4中 成分的光致變色組合物(實施例2)來制備光致變色膜。特別地，將隔離物插入到兩個厚度 為2mm的玻璃板之間圍繞它們的邊緣形成一 300 μ m的空間。將所述光致變色組合物注入玻 璃板間的空間內，并加熱固化6小時形成厚度為300 μ m的膜。所述固化過程在常壓和25°C 下開始，然后在4小時內將溫度慢慢升高到10(TC。在100°C溫度下保持2小時后，在4小 時內降溫到25°C以固化所述膜。所生成的膜的初始顏色表現(xiàn)出40%的透光度，以及小于20%的光密度。通過使用 在加速耐候試驗機ATLAS UV 2000中的UVA熒光燈，將樣品暴露于在60°C以340nm波長、 0. 77ff/m2輻照8小時和在50°C縮聚4小時的測試循環(huán)中來測量所述的光密度。測量當樣品 在Amin的透光度達到初始脫色狀態(tài)的透光度一半時的時間，結果是實施例1中為2000小 時和實施例2中為2300小時。比較實施例1
將下表5中的成分混合在一起制備光致變色組合物。所述光致變色組合物中的典 型染料和UV穩(wěn)定劑的溶解性描述在下表6中。表5
表6
以與實施例中相同的方法，通過使用含有表5和6中成分的光致變色組合物來制 備光致變色膜。所生成的膜的初始顏色表現(xiàn)出70%的透光度，以及小于20%的光密度。通過使用 在加速耐候試驗機ATLAS UV 2000中的UVA熒光燈，將樣品暴露在60°C下以340nm、0. 77W/ m2輻照8小時和在50°C縮聚4小時的測試循環(huán)中來測量所述的光密度。測量當樣品在Amin 的透光度達到初始脫色狀態(tài)的透光度一半時的時間，結果是1000小時?？梢钥闯?，實施例 1中的膜具有兩倍優(yōu)于比較實施例的膜的耐久性。
權利要求
一種光致變色組合物，其包含具有兩個或更多個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體、光致變色染料和芳香族乙烯基化合物，其中，所述芳香族乙烯基化合物的含量大于30重量％且在70重量％以下。
2.根據權利要求1所述的光致變色組合物，其中，所述芳香族乙烯基化合物包括選自 苯乙烯、苯乙烯衍生物、二乙烯基苯和二乙烯基苯衍生物中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的光致變色組合物，其中，所述芳香族乙烯基化合物中包含大 于30重量％且在70重量％以下的苯乙烯或其衍生物。
4.根據權利要求1所述的光致變色組合物，其中，所述具有兩個或更多個官能團的基 于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體包括選自雙酚A丙烯酸酯單體和聚(亞烷基)二醇二 (甲基)丙烯酸酯中的一種或者兩種或更多種的混合物。
5.根據權利要求4所述的光致變色組合物，其中，所述具有兩個或更多個官能團的基 于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體包括BP4PA(環(huán)氧丙烷改性的雙酚A的二丙烯酸酯)、 EGDA (乙二醇二丙烯酸酯)和EGDMA (乙二醇二甲基丙烯酸酯)。
6.根據權利要求4所述的光致變色組合物，其中，所述具有兩個或更多個官能團的基 于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體進一步包括選自二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、二季 戊四醇羥基五丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三亞甲基丙基三丙烯 酸酯(TMPTA)、丙氧基化甘油三丙烯酸酯和三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯中的一種或者兩 種或更多種的混合物。
7.根據權利要求1所述的光致變色組合物，其中，所述光致變色組合物中含有30重 量％或更多量的所述具有兩個或更多個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體。
8.根據權利要求1所述的光致變色組合物，其中，在所述光致變色組合物中，基于所述 單體的總量，含有50重量％或更多量的在所述官能團的雙鍵之間具有15個或更多個C-C 鍵的長鏈單體，以及基于所述單體的總量，含有小于50重量％的在所述官能團的雙鍵之間 具有15個或更少C-C鍵的短鏈單體。
9.根據權利要求1所述的光致變色組合物，其中，所述光致變色染料為基于螺噁嗪或 萘吡喃的有機化合物。
10.根據權利要求1所述的光致變色組合物，其中，所述光致變色組合物進一步包含選 自聚合引發(fā)劑、穩(wěn)定劑、UV吸收劑、抗氧化劑、鏈轉移劑、IR吸收劑、消泡劑、抗靜電劑和脫 模劑中的一種或多種添加劑。
11.一種光致變色膜，其是通過固化根據權利要求1-10中任一項所述的光致變色組合 物而形成的。
12.一種透明制品，其包括透明基片和設置在該透明基片的至少一面上的根據權利要 求11所述的光致變色膜。
13.根據權利要求12所述的透明制品，其包括在兩個透明基片之間插入所述光致變色 膜的結構。
14.根據權利要求13所述的透明制品，其包括在所述透明基片和所述光致變色膜之間 插入的粘合劑層。
15.根據權利要求12所述的透明制品，其中，所述透明制品是用于車輛和建筑物的玻 璃、高耐久性滑雪護目鏡或功能性招牌。
16.一種用于制備光致變色膜的方法，該方法包括將根據權利要求1-10中任一項所述 的光致變色組合物注入到由一對基片和設置在一對基片之間的墊片所形成的空間內，并且 將其固化的步驟，其中，在固化步驟后，所述墊片具有10%或更大的收縮率。
17.一種用于制備光致變色膜的方法，該方法包括將根據權利要求1-10中任一項所述 的光致變色組合物注入到由一對基片和設置在一對基片之間的墊片所形成的空間內，并且 將其固化的步驟，其中，在固化步驟后，所述墊片具有與所述光致變色組合物的收縮率相同 或更高的收縮率。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種光致變色組合物，其包含具有兩個或更多個官能團的基于多官能團(甲基)丙烯酸酯的單體、光致變色染料和芳香族乙烯基化合物，其中所述芳香族乙烯基化合物的含量大于30重量％且在70重量％以下；一種通過使用該光致變色組合物制備的光致變色膜；和一種用于制備所述光致變色膜的方法。
文檔編號C09D133/08GK101842451SQ200880114313
公開日2010年9月22日 申請日期2008年10月31日 優(yōu)先權日2007年11月1日
發(fā)明者崔賢, 洪瑛晙, 金宇星, 金智善 申請人:Lg化學株式會社