專利名稱：固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于染料廢水連續(xù)處理方法及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于染料廢水處理領(lǐng)域，涉及到細菌纖維素膜固定化白腐菌和惡臭 假單胞菌用于連續(xù)處理染料廢水的方法及處理裝置。
背景技術(shù)：
近些年來，隨著染料工業(yè)的迅速發(fā)展，染料廢水的排放量越來越大，對環(huán)境的污染越來越嚴重。染料廢水具有生物毒性高、CODcr濃度高、色度高、難降解等特點。排入水體后對水體造成嚴重的危害，使水體的透光率降低，水體中的水生植物將不能進行光和作用， 水體中的溶解氧濃度也會降低，導致水生動物死亡，間接或直接地影響人類的生活和身體健康。目前，對染料廢水的處理方法主要有物理化學法和生物處理法，而物理化學處理技術(shù)經(jīng)常存在著一些問題，如處理費用太高或者產(chǎn)生大量的固體廢物等。而與之相比，生物處理法憑借著其運行費用低、安全、無二次污染、對環(huán)境友好等特點，具有廣闊的應(yīng)用前景。自然界中存在的白腐菌能夠利用自身特殊的降解機制達到處理染料廢水的目的，具有低耗、廣譜、適用性強等特點，但在實際工程中存在著酶系統(tǒng)穩(wěn)定性差、對廢水CODcr去除效率低、固液分離困難等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，提供一種固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于染料廢水連續(xù)處理方法及處理裝置。一種固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于染料廢水連續(xù)處理的方法，由如下的過程和步驟組成(1)細菌纖維素膜固定化白腐菌的制備A.木醋桿菌培養(yǎng)液的制備將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO 1. 1812的木醋桿菌Gluconacetobacter xylinum接入到50mL的種子培養(yǎng)基中，所述的種子培養(yǎng)基中各組分用量占種子培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖2% ；果糖；蛋白胨0.5% ；酵母浸粉 0. 3% ；Na2HPO4 · 12H20 0. 2% ；KH2PO4O. 15% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；檸檬酸 0. 15% ；； PH6. 0。在30°C，150r/min的搖床中培養(yǎng)2d，得到活化好的木醋桿菌培養(yǎng)液，4°C冰箱保存?zhèn)溆茫籅.白腐菌孢子液的制備將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO :5. 776的白腐菌Phanerochaete chrysosporium接種于固體培養(yǎng)基上，所述的固體培養(yǎng)基中各組分占固體培養(yǎng)基質(zhì)量用量百分比分別為馬鈴薯葡萄糖瓊脂3.8%，KH2PO4O. 3%, MgSO4 ·7Η200. 15%，維生素Bl 0.0005%。30°C培養(yǎng)5d后，白腐菌孢子大量擴增，用無菌水輕輕洗出平板表面上的分生孢子，并在無菌條件下用16層濾布濾除菌塊，得到乳白色孢子懸浮液為白腐菌孢子液，4°C冰箱保存?zhèn)溆茫?br> C.白腐菌的固定化取上述步驟Α.得到的木醋桿菌培養(yǎng)液和上述步驟B.得到的白腐菌孢子液分別接入到150mL的發(fā)酵培養(yǎng)基中，木醋桿菌培養(yǎng)液、白腐菌孢子液與發(fā)酵培養(yǎng)基的體積比為1 0.5 25;所述的發(fā)酵培養(yǎng)基中各組分用量占發(fā)酵培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖3% ；果糖2% ；蛋白胨0. 5% ；酵母膏0. 3% ；Na2HPO4 · 12H20 0.2% ； KH2PO4O. 15% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；檸檬酸 0. 15% ；pH6. 0。30°C靜置培養(yǎng) 7d 后，新生的細菌纖維素膜上即吸附有大量的白腐菌。用生理鹽水清洗該膜數(shù)次，即得到細菌纖維素膜固定化白腐菌，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；上述的木醋桿菌(Gluconacetobacter xylinum)、白腐菌(Phanerochaete chrysosporium)均來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心，其編號分別為1. 1812、 5. 776 ；(2)細菌纖維素膜固定化惡臭假單胞菌的制備A.細菌纖維素膜塊的制備取上述步驟(I)A.中得到的木醋桿菌培養(yǎng)液7mL接入到125mL的發(fā)酵培養(yǎng)基中，30°C靜置培養(yǎng)7d，在液面生成淡黃色膠質(zhì)膜，將膜取出，用蒸餾水反復沖洗，除去膜表面培養(yǎng)基；再將膜浸泡于0. lmol/L的NaOH溶液中，100°C煮20min， 去除菌膜內(nèi)部的菌體和殘留培養(yǎng)基，然后用蒸餾水反復沖洗至中性，得到的細菌纖維素膜切割成Icm3粒徑的膜塊，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；B 惡臭假單胞菌的固定化將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO 1. 1003的惡臭假單胞菌Pseudomonas putida，接種至含有Icm3粒徑的細菌纖維素膜塊的IOOmL 的惡臭假單胞菌培養(yǎng)基中，細菌纖維素膜塊與惡臭假單胞菌培養(yǎng)基的體積比為1 5; 惡臭假單胞菌培養(yǎng)基中各組分用量占惡臭假單胞菌培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為 (NH4)2SO4O. 35 % ；KH2PO4O. 75 % ；K2HPO4 · 3H20 2. 216 % ；MgSO4 · 7H20 0. 025 % ；檸檬酸鈉 1.81% ；pH 7.0;于30°C，水浴搖床150r/min培養(yǎng)3d后，惡臭假單胞菌附著在細菌纖維素膜塊上；用無菌生理鹽水清洗膜塊數(shù)次，既得細菌纖維素膜固定化惡臭假單胞菌，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；上述操作過程所述的惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心，編號1. 1003 ；(3)染料廢水的制備稱取30mg甲基橙、20mg剛果紅、20mg次甲基藍和2mg孔雀石綠混合后，分別溶于IL的聯(lián)用培養(yǎng)基中，聯(lián)用培養(yǎng)基中各組分用量占聯(lián)用培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為 KH2PO4O. 75% ；K2HPO4 · 3H20 2. 216% ； (NH4)2SO4O. 25% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；MnSO4O. 005% ； 無水 FeSO4O. 1% ；NaCl 0. 001% ；CaCl2O. 1% ；檸檬酸鈉 1.81% ；葡萄糖 5% ；維生素 Bl 0. 0005% ；pH 7.0。即得到染料廢水，經(jīng)光譜掃描，其最大吸收波長為505nm;(4)固定化白腐菌和惡臭假單胞菌對染料廢水的連續(xù)處理控制處理裝置水浴溫度在28 32°C，將制備好的細菌纖維素膜固定化白腐菌和惡臭假單胞菌，分別置于對應(yīng)的固定化白腐菌反應(yīng)器I，II和固定化惡臭假單胞菌反應(yīng)器中，上述的每個反應(yīng)器中染料廢水與所述的固定化菌的體積比為1 0.08 0.12，啟動蠕動泵，使廢水進入處理裝置，控制廢水進水流速為3 7mL/min，至出水口流出廢水后，再啟動曝氣泵，控制溶解氧量為4 8mg/L ；然后每隔24h監(jiān)測染料廢水中的色度和CODcr的變化。
一種固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于連續(xù)處理染料廢水所需要的處理裝置，其特征是該處理裝置是由處在恒溫水浴中的白腐菌反應(yīng)器I、II和惡臭假單胞菌反應(yīng)器組成，蠕動泵出口通過其上裝有閥的管線與白腐菌反應(yīng)器I下部的進水口連接，白腐菌反應(yīng)器I出口通過其上閥的管線與其后的白腐菌反應(yīng)器II的進水口相連；白腐菌反應(yīng)器II通過其上裝有閥的管線與惡臭假單胞菌反應(yīng)器的進水口相連；惡臭假單胞菌反應(yīng)器的出水口低于其進水口，惡臭假單胞菌反應(yīng)器的進水口低于其前面的白腐菌反應(yīng)器II的出水口，彼此形成位差；曝氣泵分別通過插底曝氣管與前述的三個處理器相連，其入口管上有轉(zhuǎn)子流量計。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有顯著的進步和積極的效果 ①首次將白腐菌和惡臭假單胞菌聯(lián)用處理染料廢水，本發(fā)明的處理裝置中設(shè)置了兩個白腐菌處理器I、II與惡臭假單胞菌處理器串聯(lián)(如圖1)，處理甲基橙、剛果紅、次甲基藍和孔雀石綠四種染料混合廢水，其中的CODcr、色度去除率比用一個白腐菌反應(yīng)器與惡臭假單胞菌反應(yīng)器串聯(lián)使用，提高了 10%左右。②細菌纖維素膜固定化白腐菌和惡臭假單胞菌具有可操作性，且操作簡單，穩(wěn)定性好，受環(huán)境影響小；細菌纖維素膜廢棄后易被環(huán)境微生物降解，成為植物生長肥料不會造成污染。


圖1為本發(fā)明的處理裝置結(jié)構(gòu)示意圖(工藝流程示意圖)；圖1中1-進水口 ；2-蠕動泵；3-白腐菌反應(yīng)器I ；4-白腐菌反應(yīng)器II ；5-惡臭假單胞菌反應(yīng)器；6-恒溫水浴；7-出水口 ；8-取樣口 ；9.轉(zhuǎn)子流量計；10-曝氣泵。圖2為本發(fā)明染料廢水色度和CODcr去除率曲線圖(實施例5)；圖3為本發(fā)明染料廢水色度和CODcr去除率曲線圖(實施例6)；圖4為本發(fā)明染料廢水色度和CODcr去除率曲線圖(實施例7)；圖中■-表示染料廢水色度去除率；·-表示染料廢水CODcr去除率。
具體實施例方式實施例1 見圖1，一種固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于染料廢水連續(xù)處理所需要的處理裝置，其特征是該處理裝置是由處在恒溫水浴6中的白腐菌反應(yīng)器I 3、II 4和惡臭假單胞菌反應(yīng)器4組成，蠕動泵2出口通過其上裝有閥的管線與白腐菌反應(yīng)器I 3下側(cè)的進水口連接，白腐菌反應(yīng)器I 3上側(cè)的出水口經(jīng)其上裝有閥的管線與其后的白腐菌反應(yīng)器II 4的進水口相連；白腐菌反應(yīng)器II 4通過其上裝有閥的管線與惡臭假單胞菌反應(yīng)器 5的進水口相連；惡臭假單胞菌反應(yīng)器5的出水口 7低于其進水口，惡臭假單胞菌反應(yīng)器5 的進水口低于其前面的白腐菌反應(yīng)器II 4的出水口，彼此形成位差；曝氣泵10分別通過插底曝氣管與前述的三個處理器相連，其入口管上有轉(zhuǎn)子流量計9。在惡臭假單胞菌反應(yīng)器5 一側(cè)設(shè)有取樣口 8。實施例2細菌纖維素膜固定化白腐菌的制備A.木醋桿菌培養(yǎng)液的制備將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO 1. 1812的木醋桿菌Gluconacetobacter xylinum接入到50mL的種子培養(yǎng)基中，所述的種子培養(yǎng)基中各組分用量占種子培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖2% ；果糖；蛋白胨0.5% ；酵母浸粉 0. 3% ；Na2HPO4 · 12H20 0. 2% ；KH2PO4O. 15% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；檸檬酸 0. 15% ； PH6. 0。在30°C，150r/min的搖床中培養(yǎng)2d，得到活化好的木醋桿菌培養(yǎng)液，4°C冰箱保存?zhèn)溆茫? B.白腐菌孢子液的制備將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO :5. 776的白腐菌Phanerochaete chrysosporium接種于固體培養(yǎng)基上，所述的固體培養(yǎng)基中各組分占固體培養(yǎng)基質(zhì)量用量百分比分別為馬鈴薯葡萄糖瓊脂3.8%，KH2PO4O. 3%, MgSO4 ·7Η200. 15%，維生素Bl 0.0005%。30°C培養(yǎng)5d后，白腐菌孢子大量擴增，用無菌水輕輕洗出平板表面上的分生孢子，并在無菌條件下用16層濾布濾除菌塊，得到乳白色孢子懸浮液為白腐菌孢子液，4°C冰箱保存?zhèn)溆茫籆.白腐菌的固定化取上述步驟A.得到的木醋桿菌培養(yǎng)液和上述步驟B.得到的白腐菌孢子液分別接入到150mL的發(fā)酵培養(yǎng)基中，木醋桿菌培養(yǎng)液、白腐菌孢子液與發(fā)酵培養(yǎng)基的體積比為1 0.5 25;所述的發(fā)酵培養(yǎng)基中各組分用量占發(fā)酵培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖3% ；果糖2% ；蛋白胨0. 5% ；酵母膏0. 3% ；Na2HPO4 · 12H20 0.2% ； KH2PO4O. 15% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；檸檬酸 0. 15% ；pH6. 0。30°C靜置培養(yǎng) 7d 后，新生的細菌纖維素膜上即吸附有大量的白腐菌。用生理鹽水清洗該膜數(shù)次，即得到細菌纖維素膜固定化白腐菌，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；上述操作過程所述的木醋桿菌(Gluconacetobacter xylinum)、白腐菌 (Panerochaete chrysosporium)來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心，其編號 1. 1812,5. 776 ；實施例3細菌纖維素膜固定化惡臭假單胞菌的制備A.細菌纖維素膜塊的制備將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO 1. 1812的木醋桿菌Gluconacetobacter xylinum接入到50mL的種子培養(yǎng)基中，所述的種子培養(yǎng)基中各組分用量占種子培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖3% ；果糖2% ；蛋白胨0.5% ；酵母膏 0. 3% ；Na2HPO4 · 12H20 0. 2% ；KH2PO4O. 15% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；檸檬酸 0. 15% ； PH6. 0。在30°C，150rpm的搖床中培養(yǎng)2d，得到活化好的木醋桿菌培養(yǎng)液，取此木醋桿菌培養(yǎng)液7mL接入到125mL的發(fā)酵培養(yǎng)基中，所述的發(fā)酵培養(yǎng)基中各組分用量占發(fā)酵培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖30%;果糖20%;蛋白胨5%;酵母膏3%;Na2HP04.12H20 2%； KH2PO4L 5% ；MgSO4 · 7H20 0. 25% ；檸檬酸 1. 5% ；pH6. 0。30°C靜置培養(yǎng) 7d，在液面生成淡黃色膠質(zhì)膜，將膜取出，用蒸餾水反復沖洗，除去膜表面培養(yǎng)基；再將膜浸泡于0. lmol/L的 NaOH溶液中，100°C煮20min，去除菌膜內(nèi)部的菌體和殘留培養(yǎng)基，然后用蒸餾水反復沖洗至中性，得到的細菌纖維素膜切割成Icm3粒徑的膜塊，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；B 惡臭假單胞菌的固定化將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO 1. 1003的惡臭假單胞菌Pseudomonas putida接種至含有Icm3粒徑的細菌纖維素膜塊的IOOmL 的惡臭假單胞菌培養(yǎng)基中，細菌纖維素膜塊與惡臭假單胞菌培養(yǎng)基的體積比為1 5; 惡臭假單胞菌培養(yǎng)基中各組分用量占惡臭假單胞菌培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為 (NH4)2SO4O. 35 % ；KH2PO4O. 75 % ；K2HPO4 · 3H20 2. 216 % ；MgSO4 · 7H20 0. 025 % ；檸檬酸鈉 1.81%;pH 7.0。于30°C，水浴搖床150r/min培養(yǎng)3d后，惡臭假單胞菌附著在細菌纖維素膜塊上。用無菌生理鹽水清洗膜塊數(shù)次，既得細菌纖維素膜固定化惡臭假單胞菌，4°C冰箱保存?zhèn)溆茫簧鲜霾僮鬟^程所述的惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心，編號1. 1003。實施例4染料廢水的制備稱取30mg甲基橙、20mg剛果紅、20mg次甲基藍和2mg孔雀石綠混合后，分別溶于IL的聯(lián)用培養(yǎng)基中，聯(lián)用培養(yǎng)基中各組分用量占聯(lián)用培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為 KH2PO4O. 75% ；K2HPO4 · 3H20 2. 216% ； (NH4)2SO4O. 25% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；MnSO4O. 005% ； 無水 FeSO4O. 1% ；NaCl 0. 001% ；CaCl2O. 1% ；檸檬酸鈉 1.81% ；葡萄糖 5% ；維生素 Bl 0. 0005% ；pH 7.0。即得到染料廢水，經(jīng)光譜掃描，其最大吸收波長為505nm;實施例5固定化白腐菌和惡臭假單胞菌在處理裝置中對染料廢水的連續(xù)處理見圖1，控制恒溫水浴6溫度在28°C，將制備好的細菌纖維素膜固定化白腐菌 和惡臭假單胞菌，分別置于對應(yīng)的白腐菌反應(yīng)器I 3、II 4和惡臭假單胞菌反應(yīng)器5中，每個反應(yīng)器中染料廢水與所述的固定化菌的體積比為1 0.08，啟動蠕動泵2，使廢水從進水口 1進入處理裝置中，控制廢水進水流速為3mL/min，至出水口 7流出廢水后，再啟動曝氣泵10，控制溶解氧量為4mg/L。最后每隔24h從取樣口 8取樣監(jiān)測染料廢水中的色度和CODcr的變化，其處理結(jié)果如圖2所示。由圖2可知，被細菌纖維素膜固定化白腐菌和惡臭假單胞菌處理后，染料廢水的色度去除率在第4d就達到了最大值89%，隨后的去除率均穩(wěn)定在84%以上；染料廢水的 CODcr去除率前期呈快速上升趨勢，在第6d達到最大值87%，隨后的去除率均穩(wěn)定在84% 以上。實施例6固定化白腐菌和惡臭假單胞菌在處理裝置中對染料廢水的連續(xù)處理控制水浴溫度在30°C，每個反應(yīng)器中染料廢水與所述的固定化菌的體積比為 1 0. 10，控制廢水進水流速為5mL/min，控制溶解氧量為6mg/L。其它操作步驟如例5相同。處理結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，被細菌纖維素膜固定化白腐菌和惡臭假單胞菌處理后，染料廢水的色度去除率在第2d就達到了 81%，在第8d達到了色度最大去除率94%，隨后在30d的處理過程中，色度去除率均穩(wěn)定在90%以上。染料廢水的CODcr去除率前期呈快速上升趨勢， 在第7d達到最大值90%，隨后的去除率均穩(wěn)定在85%以上。實施例7 固定化白腐菌和惡臭假單胞菌在處理裝置中對染料廢水的連續(xù)處理控制水浴溫度在32°C，每個反應(yīng)器中染料廢水與固定化菌的體積比為1 0.12， 控制廢水進水流速為7mL/min，控制溶解氧量為8mg/L。其它操作如例5所述。處理結(jié)果如圖4所示。由圖4可知，被細菌纖維素膜固定化白腐菌和惡臭假單胞菌聯(lián)用處理后，染料廢水的色度去除率在第2d就達到了 82%，隨后的去除率均穩(wěn)定在85%以上。由圖4可知， 被兩種菌聯(lián)用處理后，染料廢水的CODcr去除率前期呈快速上升趨勢，在第9d達到最大值 88 %，隨后的去除率均穩(wěn)定在83 %以上。
權(quán)利要求
1. 一種固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于染料廢水連續(xù)處理方法，由如下的過程和步驟組成(1)細菌纖維素膜固定化白腐菌的制備A.木醋桿菌培養(yǎng)液的制備將保存在斜面上的菌株編號為CGMCCNO 1. 1812的木醋桿菌Gluconacetobacter xylinum接入到50mL的種子培養(yǎng)基中，所述的種子培養(yǎng)基中各組分用量占種子培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖2% ；果糖；蛋白胨0.5% ；酵母浸粉 0. 3% ；Na2HPO4 · 12Η20 0. 2% ；KH2PO4O. 15% ；MgSO4 · 7Η20 0. 025% ；檸檬酸 0. 15% ； ；pH6. 0 ； 在30°C，150r/min的搖床中培養(yǎng)2d，得到活化好的木醋桿菌培養(yǎng)液，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；B.白腐菌孢子液的制備將保存在斜面上的菌株編號為CGMCCNO :5. 776的白腐菌 Phanerochaete chrysosporium接種于固體培養(yǎng)基上，所述的固體培養(yǎng)基中各組分占固體培養(yǎng)基質(zhì)量用量百分比分別為馬鈴薯葡萄糖瓊脂3. 8%,KH2PO4O. 3%,MgSO4 ·7Η200. 15%, 維生素Bl 0. 0005% ；30°C培養(yǎng)5d后，白腐菌孢子大量擴增，用無菌水輕輕洗出平板表面上的分生孢子，并在無菌條件下用16層濾布濾除菌塊，得到乳白色孢子懸浮液為白腐菌孢子液，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；C.白腐菌的固定化取上述步驟A.得到的木醋桿菌培養(yǎng)液和上述步驟B.得到的白腐菌孢子液分別接入到150mL的發(fā)酵培養(yǎng)基中，木醋桿菌培養(yǎng)液、白腐菌孢子液與發(fā)酵培養(yǎng)基的體積比為1 0.5 25;所述的發(fā)酵培養(yǎng)基中各組分用量占發(fā)酵培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為蔗糖3% ；果糖2% ；蛋白胨0.5% ；酵母膏0.3% ；Na2HPO4 · 12H20 0.2% ； KH2PO4O. 15% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；檸檬酸 0. 15% ；pH6. 0。30°C靜置培養(yǎng) 7d 后，新生的細菌纖維素膜上即吸附有大量的白腐菌；用生理鹽水清洗該膜數(shù)次，即得到細菌纖維素膜固定化白腐菌，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；上述的木醋桿菌(Gluconacetobacter xylinum)> 白腐菌(Phanerochaete chrysosporium)均來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心，其編號分別為1. 1812、 6. 776 ；(2)細菌纖維素膜固定化惡臭假單胞菌的制備A.細菌纖維素膜塊的制備取上述步驟(I)A.中得到的木醋桿菌培養(yǎng)液7mL接入到 125mL的發(fā)酵培養(yǎng)基中，30°C靜置培養(yǎng)7d，在液面生成淡黃色膠質(zhì)膜，將膜取出，用蒸餾水反復沖洗，除去膜表面培養(yǎng)基；再將膜浸泡于0. lmol/L的NaOH溶液中，100°C煮20min，去除菌膜內(nèi)部的菌體和殘留培養(yǎng)基，然后用蒸餾水反復沖洗至中性，得到的細菌纖維素膜切割成Icm3粒徑的膜塊，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；B 惡臭假單胞菌的固定化將保存在斜面上的菌株編號為CGMCC NO 1. 1003的惡臭假單胞菌I^seudomonas putida,接種至含有Icm3粒徑的細菌纖維素膜塊的IOOmL的惡臭假單胞菌培養(yǎng)基中，細菌纖維素膜塊與惡臭假單胞菌培養(yǎng)基的體積比為1 5;惡臭假單胞菌培養(yǎng)基中各組分用量占惡臭假單胞菌培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為=(NH4)2SO4O. 35% ； KH2PO4O. 75% ；K2HPO4 · 3H20 2. 216% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；檸檬酸鈉 1. 81% ；pH 7. 0 ；于 30°C，水浴搖床150r/min培養(yǎng)3d后，惡臭假單胞菌附著在細菌纖維素膜塊上；用無菌生理鹽水清洗膜塊數(shù)次，既得細菌纖維素膜固定化惡臭假單胞菌，4°C冰箱保存?zhèn)溆?；上述操作過程所述的惡臭假單胞菌O^eudomonas putida)來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心，編號1.1003;(3)染料廢水的制備稱取30mg甲基橙、20mg剛果紅、20mg次甲基藍和2mg孔雀石綠混合后，分別溶于 IL的聯(lián)用培養(yǎng)基中，聯(lián)用培養(yǎng)基中各組分用量占聯(lián)用培養(yǎng)基質(zhì)量用量的百分比分別為 KH2PO4O. 75% ；K2HPO4 · 3H20 2. 216% ； (NH4)2SO4O. 25% ；MgSO4 · 7H20 0. 025% ；MnSO4O. 005% ； 無水 FeSO4O. 1% ；NaCl 0. 001% ；CaCl2O. 1% ；檸檬酸鈉 1.81% ；葡萄糖 5% ；維生素 Bl 0. 0005% ；pH 7. 0 ；即得到染料廢水，經(jīng)光譜掃描，其最大吸收波長為505nm ；(4)固定化白腐菌和惡臭假單胞菌對染料廢水的連續(xù)處理控制處理裝置水浴溫度在觀 32°C，將制備好的細菌纖維素膜固定化白腐菌和惡臭假單胞菌，分別置于對應(yīng)的固定化白腐菌反應(yīng)器I，II和固定化惡臭假單胞菌反應(yīng)器中，上述的每個反應(yīng)器中染料廢水與所述的固定化菌的體積比為1 0.08 0.12，啟動蠕動泵， 使廢水進入處理裝置，控制廢水進水流速為3 7mL/min，至出水口流出廢水后，再啟動曝氣泵，控制溶解氧量為4 8mg/L ；然后每隔24h監(jiān)測染料廢水中的色度和CODcr的變化。
2. —種固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于染料廢水連續(xù)處理所需要的處理裝置，其特征是該處理裝置是由處在恒溫水浴中的白腐菌反應(yīng)器I、II和惡臭假單胞菌反應(yīng)器組成， 蠕動泵出口通過其上裝有閥的管線與白腐菌反應(yīng)器I下側(cè)的進水口連接，白腐菌反應(yīng)器I 上側(cè)的出水口經(jīng)其上裝有閥的管線與其后的白腐菌反應(yīng)器II的進水口相連；白腐菌反應(yīng)器 II通過其上裝有閥的管線與惡臭假單胞菌反應(yīng)器的進水口相連；惡臭假單胞菌反應(yīng)器的出水口低于其進水口，惡臭假單胞菌反應(yīng)器的進水口低于其前面的白腐菌反應(yīng)器II的出水口，彼此形成位差；曝氣泵分別通過插底曝氣管與前述的三個處理器相連，曝氣泵入口管上有轉(zhuǎn)子流量計。
全文摘要
一種固定化白腐菌和惡臭假單胞菌用于染料廢水連續(xù)處理方法及裝置，染料廢水連續(xù)處理裝置包括兩個白腐菌反應(yīng)器Ⅰ、Ⅱ和一個惡臭假單胞菌反應(yīng)器，三者串聯(lián)在一起。在下述條件處理染料廢水取得了顯著的效果控制處理裝置水浴溫度在28～32℃，對應(yīng)每個反應(yīng)器中染料廢水與所述的固定化菌的體積比為1∶0.08～0.12，控制廢水進水流速流速為3～7mL/min，溶解氧量為4～8mg/L，每隔24h測定染料廢水中的色度和CODcr去除率，在30d的連續(xù)處理過程中，對染料廢水的色度和CODcr去除率均維持在83％以上。所涉及的木醋桿菌、白腐菌、惡臭假單胞菌來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心。
文檔編號C02F3/02GK102173502SQ20111002477
公開日2011年9月7日 申請日期2011年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月19日
發(fā)明者喬楠, 于大禹, 張金榜, 楊夢宇, 高波 申請人:東北電力大學