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      一種低成本煙氣脫硝的方法與流程

      文檔序號:12326667閱讀:613來源:國知局

      本發(fā)明涉及大氣污染治理領(lǐng)域,具體的涉及一種低成本煙氣脫硝的方法。



      背景技術(shù):

      NOX是造成大氣污染的主要污染源之一,它包括NO,NO2,N2O5,N2O3,NO3,N2O4等,污染大氣的主要是NO和NO2。NOX的排放會給自然環(huán)境和人類生產(chǎn)、活動帶來嚴重的危害,包括對人體的致毒作用、對植物的損害作用、形成酸雨或酸霧、與碳氫化合物形成光化學煙霧、破壞臭氧層等。NOX的來源一般分為自然來源和人為來源,隨著工業(yè)的發(fā)展,人類活動產(chǎn)生的NOX已經(jīng)成為其主要來源,目前,NOX的污染狀況已引起國際社會的廣泛關(guān)注。

      近年來,國內(nèi)外對氮氧化物控制技術(shù)的研究取得了很大的進展。煙氣脫硝技術(shù)是一種NOX生成后進行控制的技術(shù),主要是通過各種物理、化學過程固定煙氣中的NOX或者使煙氣中的NOX還原成N2,也稱為煙氣脫氮技術(shù)。常用的方法有催化還原法、吸收和吸附三類。對于催化還原法是在催化劑的作用下,脫硝劑與煙氣中的NOX反應(yīng)生成無害的N2和水,從而除去煙氣中的NOX。催化劑、脫硝劑的種類是影響NOX脫除效率的關(guān)鍵,若其選用不當,不僅使得脫硝效率降低,且提高了脫硝的成本。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是提供一種低成本煙氣脫硝方法,該方法脫硝效率高,脫硝劑、催化劑使用量小,且催化劑使用時間長,大大節(jié)約了成本。

      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

      一種低成本煙氣脫硝的方法,該方法包括:將經(jīng)過脫硫除塵后的煙氣在催化還原脫硝的條件下,向脫硝劑和煙氣的混合物中注入擾動介質(zhì),對脫硝劑和煙氣的混合物進行擾動,然后將脫硝劑和煙氣的混合物與催化劑接觸;

      其中,所述催化劑的制備方法包括以下步驟:

      (1)將陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉分散在乙醇中,混合均勻,得到混合物;

      (2)將混合物放進模具中壓制成型,110-115℃下干燥12-15h,得到干燥物;

      (3)將步驟(2)制得的干燥物經(jīng)高溫煅燒2h,取出冷卻后,粉碎過篩分至粒徑20-30目;

      (4)將過篩后的顆粒浸泡在硝酸溶液中,60-80℃下處理1-4h,然后過濾,用去離子水洗滌,干燥,然后干燥后的物質(zhì)浸泡在錳、鈰的前驅(qū)體溶液中,靜置10-20h,干燥,最后在惰性氣體保護下400-500℃下煅燒2h,得到催化劑。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述脫硝劑是由石灰石粉、硅藻土、尿素、水復配而成。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述石灰石粉、硅藻土、尿素、水的質(zhì)量比為(5-8):10:(0.5-1.1):(3-6)。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述擾動介質(zhì)為空氣或氮氣的一種或兩種混合。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述壓制成型時的壓力為10-20MPa。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(3)中,所述高溫煅燒的溫度為900-1200℃,煅燒時以氬氣、氦氣或氮氣作為保護氣體。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(4)中,所述錳前驅(qū)體為硝酸錳、醋酸錳、乙酸錳中的一種,鈰的前驅(qū)體為硝酸鈰、硝酸銨鈰中的一種。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(4)中,所述硝酸溶液的質(zhì)量濃度為35-55%。

      作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中,所述陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為(15-20):(8-12):5。

      本發(fā)明具有以下有益效果:

      本發(fā)明首先對煙氣進行脫硫和除塵處理,避免高灰高硫型煙氣致使催化劑孔堵塞、硫中毒,而且還提高了脫硝的效率,節(jié)約了成本;本發(fā)明采用陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉復配作為載體,負載有錳、鈰的氧化物,該催化劑低溫催化活性好,可以有效提高脫硝的效率,且其使用壽命長,大大節(jié)約了脫硝成本;本發(fā)明采用的脫硝劑吸附效率高,無毒環(huán)保。

      具體實施方式:

      為了更好的理解本發(fā)明,下面通過實施例對本發(fā)明進一步說明,實施例只用于解釋本發(fā)明,不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。

      實施例1

      (1)催化劑的制備:

      a)將陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉分散在乙醇中,混合均勻,得到混合物,其中,陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為15:8:5;

      b)將混合物放進模具中壓制成型,成型時的壓力為10MPa,110℃下干燥12h,得到干燥物;

      c)將步驟(b)制得的干燥物在氬氣作為保護氣體的條件下900℃煅燒2h,取出冷卻后,粉碎過篩分至粒徑20-30目;

      d)將過篩后的顆粒浸泡在質(zhì)量濃度為35%的硝酸溶液中,60℃下處理1h,然后過濾,用去離子水洗滌,干燥,然后干燥后的物質(zhì)浸泡在硝酸錳、硝酸鈰的溶液中,靜置10h,干燥,最后在惰性氣體保護下400℃下煅燒2h,得到催化劑;

      (2)將經(jīng)過脫硫除塵后的煙氣在催化還原脫硝的條件下,向脫硝劑和煙氣的混合物中注入擾動介質(zhì),對脫硝劑和煙氣的混合物進行擾動,然后將脫硝劑和煙氣的混合物與催化劑接觸;其中,脫硝劑是由石灰石粉、硅藻土、尿素、水復配而成,各組分的質(zhì)量比為5:10:0.5:3。

      實施例2

      (1)催化劑的制備:

      a)將陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉分散在乙醇中,混合均勻,得到混合物,其中,陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為20:12:5;

      b)將混合物放進模具中壓制成型,成型時的壓力為20MPa,115℃下干燥15h,得到干燥物;

      c)將步驟(b)制得的干燥物在氦氣作為保護氣體的條件下1200℃煅燒2h,取出冷卻后,粉碎過篩分至粒徑20-30目;

      d)將過篩后的顆粒浸泡在質(zhì)量濃度為55%的硝酸溶液中,80℃下處理4h,然后過濾,用去離子水洗滌,干燥,然后干燥后的物質(zhì)浸泡在醋酸錳、硝酸銨鈰的溶液中,靜置20h,干燥,最后在惰性氣體保護下500℃下煅燒2h,得到催化劑;

      (2)將經(jīng)過脫硫除塵后的煙氣在催化還原脫硝的條件下,向脫硝劑和煙氣的混合物中注入擾動介質(zhì),對脫硝劑和煙氣的混合物進行擾動,然后將脫硝劑和煙氣的混合物與催化劑接觸;其中,脫硝劑是由石灰石粉、硅藻土、尿素、水復配而成,各組分的質(zhì)量比為8:10:1.1:6。

      實施例3

      (1)催化劑的制備:

      a)將陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉分散在乙醇中,混合均勻,得到混合物,其中,陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為16:9:5;

      b)將混合物放進模具中壓制成型,成型時的壓力為15MPa,110℃下干燥13h,得到干燥物;

      c)將步驟(b)制得的干燥物在氮氣作為保護氣體的條件下1000℃煅燒2h,取出冷卻后,粉碎過篩分至粒徑20-30目;

      d)將過篩后的顆粒浸泡在質(zhì)量濃度為40%的硝酸溶液中,65℃下處理2h,然后過濾,用去離子水洗滌,干燥,然后干燥后的物質(zhì)浸泡在硝酸錳、硝酸銨鈰的溶液中,靜置12h,干燥,最后在惰性氣體保護下420℃下煅燒2h,得到催化劑;

      (2)將經(jīng)過脫硫除塵后的煙氣在催化還原脫硝的條件下,向脫硝劑和煙氣的混合物中注入擾動介質(zhì),對脫硝劑和煙氣的混合物進行擾動,然后將脫硝劑和煙氣的混合物與催化劑接觸;其中,脫硝劑是由石灰石粉、硅藻土、尿素、水復配而成,各組分的質(zhì)量比為6:10:0.7:4。

      實施例4

      (1)催化劑的制備:

      a)將陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉分散在乙醇中,混合均勻,得到混合物,其中,陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為17:10:5;

      b)將混合物放進模具中壓制成型,成型時的壓力為20MPa,110℃下干燥14h,得到干燥物;

      c)將步驟(b)制得的干燥物在氮氣作為保護氣體的條件下1100℃煅燒2h,取出冷卻后,粉碎過篩分至粒徑20-30目;

      d)將過篩后的顆粒浸泡在質(zhì)量濃度為45%的硝酸溶液中,70℃下處理3h,然后過濾,用去離子水洗滌,干燥,然后干燥后的物質(zhì)浸泡在乙酸錳、硝酸鈰的溶液中,靜置14h,干燥,最后在惰性氣體保護下460℃下煅燒2h,得到催化劑;

      (2)將經(jīng)過脫硫除塵后的煙氣在催化還原脫硝的條件下,向脫硝劑和煙氣的混合物中注入擾動介質(zhì),對脫硝劑和煙氣的混合物進行擾動,然后將脫硝劑和煙氣的混合物與催化劑接觸;其中,脫硝劑是由石灰石粉、硅藻土、尿素、水復配而成,各組分的質(zhì)量比為7:10:0.8:5。

      實施例5

      (1)催化劑的制備:

      a)將陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉分散在乙醇中,混合均勻,得到混合物,其中,陶土、聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為18:11:5;

      b)將混合物放進模具中壓制成型,成型時的壓力為20MPa,115℃下干燥14h,得到干燥物;

      c)將步驟(b)制得的干燥物在氬氣作為保護氣體的條件下1150℃煅燒2h,取出冷卻后,粉碎過篩分至粒徑20-30目;

      d)將過篩后的顆粒浸泡在質(zhì)量濃度為50%的硝酸溶液中,75℃下處理3.5h,然后過濾,用去離子水洗滌,干燥,然后干燥后的物質(zhì)浸泡在乙酸錳、硝酸銨鈰的溶液中,靜置17h,干燥,最后在惰性氣體保護下475℃下煅燒2h,得到催化劑;

      (2)將經(jīng)過脫硫除塵后的煙氣在催化還原脫硝的條件下,向脫硝劑和煙氣的混合物中注入擾動介質(zhì),對脫硝劑和煙氣的混合物進行擾動,然后將脫硝劑和煙氣的混合物與催化劑接觸;其中,脫硝劑是由石灰石粉、硅藻土、尿素、水復配而成,各組分的質(zhì)量比為7.5:10:1:5.5。

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