本發(fā)明涉及一種香精微膠囊及其制備方法。

背景技術(shù)：

微膠囊是指一種具有聚合物壁的微型容器或包裝物。微膠囊造粒技術(shù)就是將固體、液體或氣體包埋、封存在一種微型膠囊內(nèi)成為一種固體微粒產(chǎn)品的技術(shù)。目前，微膠囊技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于日用化學(xué)品、食品工業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、高分子材料助劑等領(lǐng)域。

微膠囊產(chǎn)品的制備方法包括化學(xué)法、物理法和物理化學(xué)法?，F(xiàn)有的制備方法主要存在以下問題：1）用壁材對目標物質(zhì)進行包覆時，難以完整包覆，包覆的效果不佳；2）在制備微膠囊時大部分微膠囊是以懸浮液的形式存在，其粒徑范圍主要集中在1～500微米間，很容易發(fā)生聚并，從而導(dǎo)致微膠囊結(jié)塊，對后期產(chǎn)品的運用產(chǎn)生影響；3）只能針對某一種或某一類芯材物質(zhì)進行有效分散，而在包覆其他不同性質(zhì)的芯材物質(zhì)時，無法合理連接芯材和壁材，最終無法有效包封和穩(wěn)定儲存，使用范圍十分有限；4）一般的保護膠體無法根據(jù)需求調(diào)節(jié)微膠囊的囊壁強度；5）微膠囊產(chǎn)品易受到細菌的污染。

因此，有必要開發(fā)一種新的微膠囊產(chǎn)品。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種香精微膠囊及其制備方法。

本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：

一種香精微膠囊，包括芯材、聚合物層、壁材和抗菌顆粒；所述芯材為香精；所述聚合物層由聚合物對芯材進行預(yù)包覆得到；所述壁材由海藻酸鈉、聚苯乙烯、脲醛樹脂、酚醛樹脂、密胺樹脂中的至少一種組成；所述抗菌顆粒為納米銀顆粒。

所述的芯材、聚合物層、壁材、抗菌顆粒的質(zhì)量比為1：（0.2～1）：（0.5～3）：（0.001～0.005）。

所述的香精為玫瑰精油、丁香油、茉莉油、檸檬油、茴香油、小茴香油、大茴香油、甜橙油、廣藿油、香葉天竺葵油、薄荷醇中的至少一種。

所述的聚合物由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酰胺、馬來酸酐、對乙烯苯磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、醋酸乙烯、丙烯酸異辛酯中的至少一種聚合得到。

所述的納米銀顆粒的粒徑為10～30nm。

上述香精微膠囊的制備方法包括以下步驟：

1)將聚合物溶于有機溶劑，再加入芯材，混合均勻，得到混合溶液；

2)將助膠體保護劑溶于水，邊攪拌邊加入步驟1）的混合溶液，升溫至溫度高于有機溶劑沸點10～15℃，保溫0.5～1小時，得到聚合物預(yù)包覆的芯材；

3)加入壁材，混合均勻，60～70℃熟化3～5h，過濾，干燥，噴涂含抗菌顆粒的溶液，干燥，得到香精微膠囊。

步驟1）所述的聚合物、有機溶劑的質(zhì)量比為1：（5～20）。

步驟1）所述的所述有機溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、四氫呋喃中的至少一種。

步驟2）所述的助膠體保護劑、水的質(zhì)量比為1：（50～200）。

步驟2）所述的助膠體保護劑為十二烷基磺酸鈉、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮、阿拉伯膠、甲基纖維素中的至少一種。

本發(fā)明的有益效果是：

1）本發(fā)明的香精微膠囊尺寸和結(jié)構(gòu)可調(diào)，表面修飾有抗菌顆粒，抗菌效果優(yōu)異，且還可以對微膠囊進行接枝改性，賦予微膠囊新功能；

2）本發(fā)明可以根據(jù)實際需求對聚合物分子量和用量進行調(diào)節(jié)，最終實現(xiàn)聚合物層厚度和囊壁力學(xué)性能的調(diào)控；

3）本發(fā)明的制備方法通用性好，簡便、快捷、經(jīng)濟，可用于包覆各種性質(zhì)的芯材，根據(jù)不同行業(yè)領(lǐng)域的需求，可以選用具有不同結(jié)構(gòu)組成的聚合物，有效橋接待包覆微膠囊芯材和壁材，并將該聚合物作為保護膠體有效分散微膠囊顆粒，克服了目前微膠囊制備過程中常用保護膠體只適用于某一種芯材物質(zhì)或某一類芯材物質(zhì)的缺點。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的香精微膠囊的結(jié)構(gòu)示意圖。

附圖標識說明：10、芯材；20、聚合物層；30、壁材；40、抗菌顆粒。

具體實施方式

如圖1所示，一種香精微膠囊，包括芯材10、聚合物層20、壁材30和抗菌顆粒40；所述芯材為香精；所述聚合物層由聚合物對芯材進行預(yù)包覆得到；所述壁材由海藻酸鈉、聚苯乙烯、脲醛樹脂、酚醛樹脂、密胺樹脂中的至少一種組成；所述抗菌顆粒為納米銀顆粒。

優(yōu)選的，所述的芯材、聚合物層、壁材、抗菌顆粒的質(zhì)量比為1：（0.2～1）：（0.5～3）：（0.001～0.005）。

優(yōu)選的，所述的香精為玫瑰精油、丁香油、茉莉油、檸檬油、茴香油、小茴香油、大茴香油、甜橙油、廣藿油、香葉天竺葵油、薄荷醇中的至少一種。

優(yōu)選的，所述的聚合物由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酰胺、馬來酸酐、對乙烯苯磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、醋酸乙烯、丙烯酸異辛酯中的至少一種聚合得到。

優(yōu)選的，所述的納米銀顆粒的粒徑為10～30nm。

上述香精微膠囊的制備方法包括以下步驟：

1)將聚合物溶于有機溶劑，再加入芯材，混合均勻，得到混合溶液；

2)將助膠體保護劑溶于水，邊攪拌邊加入步驟1）的混合溶液，升溫至溫度高于有機溶劑沸點10～15℃，保溫0.5～1小時，得到聚合物預(yù)包覆的芯材；

3)加入壁材，混合均勻，60～70℃熟化3～5h，過濾，干燥，噴涂含抗菌顆粒的溶液，干燥，得到香精微膠囊。

優(yōu)選的，步驟1）所述的聚合物、有機溶劑的質(zhì)量比為1：（5～20）。

優(yōu)選的，步驟1）所述的所述有機溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、四氫呋喃中的至少一種。

優(yōu)選的，步驟2）所述的助膠體保護劑、水的質(zhì)量比為1：（50～200）。

優(yōu)選的，步驟2）所述的助膠體保護劑為十二烷基磺酸鈉、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮、阿拉伯膠、甲基纖維素中的至少一種。

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步的解釋和說明。

實施例1：

一種香精微膠囊的制備方法包括以下步驟：

1）將1.0g聚甲基丙烯酸甲酯溶于20.0g二氯甲烷，再加入1.0g玫瑰精油，攪拌混合均勻，得到混合溶液；

2）將0.5g聚乙烯醇溶于100.0g蒸餾水，邊攪拌邊加入步驟1）的混合溶液，升溫至55℃，保溫1小時，得到聚合物預(yù)包覆的芯材；

3）加入0.5g海藻酸鈉，攪拌混合均勻，60℃熟化5小時，過濾，干燥，噴涂含納米銀顆粒的溶液（含納米銀顆粒0.002g），干燥，得到香精微膠囊。

經(jīng)測試，本實施例制備的香精微膠囊的平均粒徑為70μm。

實施例2：

一種香精微膠囊的制備方法包括以下步驟：

1）將0.5g聚丙烯酰胺溶于2.5g四氫呋喃，再加入1.0g檸檬油，攪拌混合均勻，得到混合溶液；

2）將0.5g十二烷基磺酸鈉溶于50.0g蒸餾水，邊攪拌邊加入步驟1）的混合溶液，升溫至80℃，保溫0.5小時，得到聚合物預(yù)包覆的芯材；

3）加入1.0g聚苯乙烯，攪拌混合均勻，65℃熟化4小時，過濾，干燥，噴涂含納米銀顆粒的溶液（含納米銀顆粒0.001g），干燥，得到香精微膠囊。

經(jīng)測試，本實施例制備的香精微膠囊的平均粒徑為70μm。

實施例3：

一種香精微膠囊的制備方法包括以下步驟：

1）將0.2g聚丙烯酸丁酯溶于3.0g二氯甲烷，再加入0.5g玫瑰精油和0.5g丁香油，攪拌混合均勻，得到混合溶液；

2）將0.5g聚乙烯吡咯酮溶于25.0g蒸餾水，邊攪拌邊加入步驟1）的混合溶液，升溫至50℃，保溫0.8小時，得到聚合物預(yù)包覆的芯材；

3）加入1.5g密胺樹脂，攪拌混合均勻，70℃熟化3小時，過濾，干燥，噴涂含納米銀顆粒的溶液（含納米銀顆粒0.005g），干燥，得到香精微膠囊。

經(jīng)測試，本實施例制備的香精微膠囊的平均粒徑為80μm。

實施例4：

一種香精微膠囊的制備方法包括以下步驟：

1）將0.7g聚丙烯酸羥乙酯溶于7.0g三氯甲烷，再加入1.0g薄荷醇，攪拌混合均勻，得到混合溶液；

2）將0.5g甲基纖維素溶于75.0g蒸餾水，邊攪拌邊加入步驟1）的混合溶液，升溫至75℃，保溫1小時，得到聚合物預(yù)包覆的芯材；

3）加入2g酚醛樹脂和1g密胺樹脂，攪拌混合均勻，70℃熟化4小時，過濾，干燥，噴涂含納米銀顆粒的溶液（含納米銀顆粒0.003g），干燥，得到香精微膠囊。

經(jīng)測試，本實施例制備的香精微膠囊的平均粒徑為180μm。

上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。