葡萄糖酸鈉的新用途以及含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及化工領域，具體涉及葡萄糖酸鈉的新用途以及含葡萄糖酸鈉的重堿助 濾劑。
【背景技術】
[0002] 重堿過濾是純堿生產(chǎn)的重要工序之一，直接影響純堿產(chǎn)量、質(zhì)量、消耗及母液平衡 等技術、經(jīng)濟指標的順利實現(xiàn)。為了保證純堿的穩(wěn)定、高質(zhì)、高效生產(chǎn)，必須提高重堿濾過速 度，同時降低濾餅水分含量，從而提高煅燒效率。通過重堿洗水添加助濾劑從而降低重堿濾 餅的含水量已經(jīng)在制堿行業(yè)中得到廣泛的應用。根據(jù)作用機理的不同，目前市場上重堿助 濾劑主要分為表面活性劑型、絮凝劑型及兩者的混合型三大類。表面活性劑型重堿助濾劑 作用機理為表面活性劑活性官能團吸附在重堿結晶顆粒表面，降低顆粒表面液體張力，破 壞洗水與重堿顆粒的親和力，使得濾餅易于脫水，從而降低含水量。絮凝劑型重堿助濾劑依 靠親水性聚合物的吸附、架橋等作用使得重堿結晶顆粒聚集成較大尺寸絮團，從而防止堵 塞過濾介質(zhì)?；旌闲椭貕A助濾劑是由一種或幾種表面活性劑與一種或幾種親水性絮凝劑的 復配產(chǎn)物，兼具表面活性劑型及絮凝劑型重堿助濾劑兩者的助濾作用機理。
[0003] 現(xiàn)有重堿助濾劑主要存在以下缺陷和不足：1)濾餅水分下降率不高，影響煅燒效 率及生產(chǎn)周期；2)應用過程易起泡，易產(chǎn)生母液膨脹，影響生產(chǎn)操作穩(wěn)定；3)可能形成濾餅 板結現(xiàn)象；4)助濾劑組分殘留在濾過洗水和濾餅中，造成水污染及影響產(chǎn)品質(zhì)量。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的第一個發(fā)明目的是提供葡萄糖酸鈉的新用途，該新用途可以解決背景技 術中現(xiàn)有的重堿生產(chǎn)過程中存在的濾餅水分下降率低，起泡，母液膨脹等問題。
[0005] 能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明的發(fā)明目的的技術方案如下：
[0006] 葡萄糖酸鈉作為重堿助濾劑的用途，所述的重堿助濾劑是純堿生產(chǎn)過程中，降低 濾餅水分含量，提高煅燒效率的活性劑。
[0007] 本發(fā)明的第二個發(fā)明目的在于針對【背景技術】中所述的現(xiàn)有技術中的重堿助濾劑 的問題，提供一種不易起泡、不易產(chǎn)生母液膨脹，能夠提升重堿濾餅水分下降率，且應用后 濾餅松軟，不易結團和結疤的含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，保證煅燒爐的下堿順暢。
[0008] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其包括的組份及重量百分比如下：50~100% 的葡萄糖酸鈉，重量比〇~50%的陰離子型表面活性劑，該陰離子型表面活性劑為磺酸鹽 型表面活性劑。
[0009] 上述方案中，所述的陰離子型表面活性劑為磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽或十二烷基苯 磺酸鈉中的一種或兩種。
[0010] 本發(fā)明的有益效果如下：葡萄糖酸鈉為多羥基羧酸鹽，分子中的五個羥基易與吸 附、夾帶在重堿晶體顆粒表面的水分子形成較強親和力的氫鍵，從而降低與重堿晶體顆粒 結合的水分子數(shù)量及親合強度，有效提高過濾效率。本發(fā)明還公開了葡萄糖酸鈉與陰離子 型表面活性劑的復配協(xié)同效應。應用葡萄糖酸鈉與陰離子型表面活性劑的復配體系提高了 濾餅水分下降率，提升重堿煅燒效率，縮短生產(chǎn)周期；同時在應用過程中不易起泡，避免了 母液膨脹現(xiàn)象；能夠避免濾餅板結現(xiàn)象。此外，葡萄糖酸鈉工業(yè)上一般以含有葡萄糖的物質(zhì) (例如谷物）為原料，采用發(fā)酵法制得，無毒性，可通過普通生化處理迅速、完全地降解，本 發(fā)明配方屬環(huán)保設計，能有效減輕環(huán)境水污染，對最終產(chǎn)品質(zhì)量、性能無任何影響，能全面 滿足綠色、生態(tài)保護要求。
【具體實施方式】
[0011] 下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明：
[0012] 實施例1
[0013] 葡萄糖酸鈉作為重堿助濾劑的用途，在純堿生產(chǎn)過程中，在洗水中加入葡萄糖酸 鈉，可使重堿濾餅中的水分含量降低28%以上，提高煅燒效率，縮短生產(chǎn)周期，同時在應用 過程中不易起泡，避免了母液膨脹現(xiàn)象；能夠避免濾餅板結現(xiàn)象。此外，能有效減輕環(huán)境水 污染，對最終產(chǎn)品質(zhì)量、性能無任何影響，能全面滿足綠色、生態(tài)保護要求。
[0014] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份為葡萄糖酸鈉。將葡萄糖酸鈉和去離子 水以25:75的質(zhì)量比例制成25%質(zhì)量濃度的重堿助濾劑溶液。將重堿生產(chǎn)過程中的含重堿 晶體的過飽和溶液真空抽濾15分鐘，分別用同樣體積的去離子水和助濾劑溶液洗滌濾餅， 再真空抽濾15分鐘，分別測定重堿濾餅水分含量，以未加助濾劑的去離子水洗滌濾餅后重 堿濾餅水分含量作為空白對比例計算水分下降率，助濾劑投加量為200ppm(占純堿重量）。
[0015] 實施例2
[0016] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份為葡萄糖酸鈉和磺化琥珀酸二辛酯鈉 鹽，二者的質(zhì)量比為18. 8:6. 2,重堿助濾劑與去離子水以25:75的質(zhì)量比例制成重堿助濾 劑溶液。
[0017] 實施例3
[0018] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份為葡萄糖酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉，二 者的質(zhì)量比為18. 8:6. 2,重堿助濾劑與去離子水以25:75的質(zhì)量比例制成重堿助濾劑溶 液。
[0019] 實施例4
[0020] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份為葡萄糖酸鈉、磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽 和十二烷基苯磺酸鈉，三者的質(zhì)量比為18. 8:3. 1:3. 1，重堿助濾劑與去離子水以25:75的 質(zhì)量比例制成重堿助濾劑溶液。
[0021] 實施例5
[0022] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份為葡萄糖酸鈉和磺化琥珀酸二辛酯鈉 鹽，二者的質(zhì)量比為12. 5:12. 5,重堿助濾劑與去離子水以25:75的質(zhì)量比例制成重堿助濾 劑溶液。
[0023] 實施例6
[0024] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份為葡萄糖酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉，二 者的質(zhì)量比為12. 5:12. 5,重堿助濾劑與去離子水以25:75的質(zhì)量比例制成重堿助濾劑溶 液。
[0025] 實施例7
[0026] -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份為葡萄糖酸鈉、磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽 和十二烷基苯磺酸鈉，三者的質(zhì)量比為12. 5:6. 2:6. 3,重堿助濾劑與去離子水以25:75的 質(zhì)量比例制成重堿助濾劑溶液。
[0027] 下表為實施例1~7的重堿助濾劑的各組分配比方案
[0029] 下表為實施例1~7的重堿助濾劑與去離子水及現(xiàn)有的助濾劑的對比方案
[0031] 從上表中的對比數(shù)據(jù)可以看出本發(fā)明的重堿助濾劑能夠顯著降低濾餅的含水量。 葡萄糖酸鈉為多羥基羧酸鹽，分子中的五個羥基易與吸附、夾帶在重堿晶體顆粒表面的水 分子形成較強親和力的氫鍵，從而降低與重堿晶體顆粒結合的水分子數(shù)量及親合強度，有 效提高過濾效率。應用葡萄糖酸鈉與陰離子型表面活性劑的復配體系提高了濾餅水分下降 率，提升重堿煅燒效率，縮短生產(chǎn)周期；同時在應用過程中不易起泡，避免了母液膨脹現(xiàn)象； 能夠避免濾餅板結現(xiàn)象。此外，葡萄糖酸鈉工業(yè)上一般以含有葡萄糖的物質(zhì)（例如谷物） 為原料，采用發(fā)酵法制得，無毒性，可通過普通生化處理迅速、完全地降解，本發(fā)明配方屬環(huán) 保設計，能有效減輕環(huán)境水污染，對最終產(chǎn)品質(zhì)量、性能無任何影響，產(chǎn)品的成本低，能全面 滿足綠色、生態(tài)保護要求。
[0032] 以上實施例是對本發(fā)明的【具體實施方式】的說明，而非對本發(fā)明的限制，有關技術 領域的技術人員在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以做出各種變換和變化而 得到相對應的等同的技術方案，因此所有等同的技術方案均應該歸入本發(fā)明的專利保護范 圍。
【主權項】
1. 葡萄糖酸鈉作為重堿助濾劑的用途，所述的重堿助濾劑是純堿生產(chǎn)過程中，降低濾 餅水分含量，提高煅燒效率的活性劑。2. -種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其特征在于：其包括的組份及重量百分比如下： 50~100%的葡萄糖酸鈉，重量比0~50%的陰離子型表面活性劑，該陰離子型表面活性劑 為磺酸鹽型表面活性劑。3. 根據(jù)權利要求1所述的含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其特征在于：所述的陰離子型 表面活性劑為磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽或十二烷基苯磺酸鈉中的一種或兩種。
【專利摘要】本發(fā)明公開了葡萄糖酸鈉作為重堿助濾劑的用途，還公開了一種含葡萄糖酸鈉的重堿助濾劑，其組份包括葡萄糖酸鈉和陰離子型表面活性劑。本發(fā)明應用葡萄糖酸鈉與陰離子型表面活性劑的復配體系提高了濾餅水分下降率，提升重堿煅燒效率，縮短生產(chǎn)周期；同時在應用過程中不易起泡，避免了母液膨脹現(xiàn)象；能夠避免濾餅板結現(xiàn)象。
【IPC分類】C07C59/105, C01D7/12, B01J20/22
【公開號】CN105413640
【申請?zhí)枴緾N201510883459
【發(fā)明人】劉光華, 孫金忠, 張洪明, 陸玉峰
【申請人】常州中南化工有限公司
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年12月4日