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      廢機(jī)油再生方法

      文檔序號(hào):5117410閱讀:1944來(lái)源:國(guó)知局

      專(zhuān)利名稱(chēng)::廢機(jī)油再生方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及廢機(jī)油再生技術(shù),具體為廢機(jī)油再生方法。
      背景技術(shù)
      :汽車(chē)、火車(chē)、輪船等的發(fā)動(dòng)機(jī)都要采用機(jī)油潤(rùn)滑。成品機(jī)油(也稱(chēng)潤(rùn)滑油)含有的都是高沸點(diǎn)重質(zhì)組分,因而具有良好的潤(rùn)滑性能。成品機(jī)油在使用過(guò)程中,由于高溫氧化,部分重質(zhì)組分裂解成為輕質(zhì)組分,當(dāng)使用一定時(shí)間輕質(zhì)組分及各種膠質(zhì)、油泥、金屬屑達(dá)到一定含量時(shí),潤(rùn)滑效果下降,需更換機(jī)油。目前,廢機(jī)油的再利用主要是用蒸餾方法煉柴油,其污染大、轉(zhuǎn)化率低且得到的柴油質(zhì)量差?,F(xiàn)有技術(shù)中未見(jiàn)廢機(jī)油再生方法系統(tǒng)而有效的文獻(xiàn)報(bào)道。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明為了解決目前沒(méi)有廢機(jī)油再生方法的問(wèn)題,提供一種廢機(jī)油再生方法。本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的廢機(jī)油再生方法,該方法是采用如下步驟實(shí)現(xiàn)的(1)對(duì)廢機(jī)油過(guò)濾,然后注入反應(yīng)釜中;(2)加入廢機(jī)油重量1.5-2.5°/。的濃度為50%的氫氧化鈉溶液和1-1.5%的濃度為30%的過(guò)氧化氫,攪拌并對(duì)反應(yīng)釜加熱,將廢機(jī)油加熱至80-90'C,并在該溫度下靜置8-12小時(shí),反應(yīng)釜內(nèi)廢機(jī)油即可分為上、下兩層,將上層的澄清液和下層的沉淀物分離;此時(shí),廢機(jī)油中含有的各種膠質(zhì)、油泥水分及金屬屑都落在下層沉淀物中,實(shí)現(xiàn)了廢機(jī)油的初步凈化;(3)上層澄清液注入蒸餾釜,對(duì)蒸餾釜內(nèi)的上層澄清液加熱進(jìn)行常壓蒸餾,以分離上層澄清液中的輕質(zhì)組分及水分,常壓蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)經(jīng)過(guò)濾層進(jìn)行凈化、過(guò)濾,再經(jīng)冷凝得到常壓蒸餾產(chǎn)物——油、水混合物,油水分離后得到柴油組分(付產(chǎn)品,可用于調(diào)配柴油);(4)待上層澄清液的溫度達(dá)到280-31(TC,停止常壓蒸餾開(kāi)始減壓蒸餾,即對(duì)蒸餾釜內(nèi)抽真空,使蒸餾釜內(nèi)達(dá)到60-90Kpa的真空度,并使上層澄清液的溫度繼續(xù)保持在280-310°C,減壓蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)經(jīng)過(guò)濾層進(jìn)行凈化過(guò)濾,再經(jīng)冷凝得到減壓蒸餾產(chǎn)物,減壓蒸餾產(chǎn)物中加入其重量3-8%的凹凸棒,并加熱至130-150°C,攪拌,并在保持130-15(TC溫度下靜置1-4小時(shí),過(guò)濾得到機(jī)油組分;(5)再在所得機(jī)油組分中加入機(jī)油組分重量的3-8%。的苯三唑脂肪酸胺鹽,然后充分?jǐn)嚢?,得到再生機(jī)油產(chǎn)品。本發(fā)明所述的廢機(jī)油再生方法首先通過(guò)添加適量的氫氧化鈉、過(guò)氧化氫溶液及適宜的溫度,使廢機(jī)油實(shí)現(xiàn)充分的上、下層分離。在對(duì)上層澄清液的處理過(guò)程中,采用了輕質(zhì)組分、重質(zhì)組分分離的步驟,并對(duì)分離過(guò)程中所述的技術(shù)參數(shù)(包括常壓蒸餾溫度、減壓蒸餾溫度和真空度等)進(jìn)行了選擇。在常壓蒸餾過(guò)程中,蒸餾溫度過(guò)低,上層澄清液中的輕質(zhì)組分不能充分地分離出來(lái),嚴(yán)重影響再生機(jī)油的質(zhì)量。蒸餾溫度過(guò)高會(huì)將重質(zhì)組分裂解,同樣造成質(zhì)量問(wèn)題。本發(fā)明選擇的溫度界限范圍280-31(TC是在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上得出的,其既保證了輕質(zhì)組分充分分離出來(lái),又保證了不裂解機(jī)油固有的重質(zhì)組分,同時(shí)又確保了所得柴油組分付產(chǎn)品的質(zhì)量。在減壓蒸餾過(guò)程中,理論上講蒸餾溫度越低越不容易對(duì)重質(zhì)組分造成裂解,但蒸餾溫度太低需要過(guò)高的真空度,對(duì)蒸餾設(shè)備要求過(guò)高,不利于降低再生成本,同時(shí)真空度過(guò)高,在抽真空的過(guò)程中會(huì)將上層澄清液一并抽出,增加了操作的復(fù)雜性;在減壓蒸餾溫度確定后,真空度過(guò)低不能充分蒸餾,真空度過(guò)高除增加蒸餾設(shè)備成本外,蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)流量過(guò)大、流速過(guò)快,同樣不利于操作甚至輪為違規(guī)操作;本發(fā)明綜合考慮上述各種因素,同樣在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上得出了本發(fā)明所述的減壓蒸餾溫度和真空度值。常壓蒸餾和減壓蒸餾過(guò)程中的過(guò)濾層可濾除蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)中的殘余有害物質(zhì),有利于提高蒸餾產(chǎn)物的質(zhì)量、純度等。苯三唑脂肪酸胺鹽是一種優(yōu)良的機(jī)油多效添加劑,可增加最終再生機(jī)油的抗磨、抗腐、高溫清凈分散等性能。本發(fā)明所述的廢機(jī)油再生方法無(wú)污染,其在分離過(guò)程中所得的下層沉淀物可作為生產(chǎn)脫模劑的材料,基本無(wú)廢物殘留。實(shí)現(xiàn)了廢機(jī)油再生環(huán)保效益和經(jīng)濟(jì)效益的最大化。轉(zhuǎn)化率高,可達(dá)75-80%(即一噸廢機(jī)油可再生出750-800千克的再生新機(jī)油),同時(shí)付產(chǎn)柴油組分,可用于調(diào)配柴油;再生成本低,所得再生機(jī)油的成本大大低于現(xiàn)有成品機(jī)油的銷(xiāo)售價(jià)格(本發(fā)明所述方法得到的再生機(jī)油的成本約4500元/噸左右,而目前成品機(jī)油的批發(fā)價(jià)為10000元/噸左右)。所得再生機(jī)油由中國(guó)人民解放軍后勤工程檢測(cè)中心進(jìn)行了檢驗(yàn)(見(jiàn)附件l)(柴油機(jī)油,即柴油發(fā)動(dòng)機(jī)所用機(jī)油)。由于我國(guó)目前沒(méi)有統(tǒng)一、先進(jìn)的潤(rùn)滑油(機(jī)油)標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)現(xiàn)行潤(rùn)滑油(機(jī)油)標(biāo)準(zhǔn)基本等同采用美國(guó)API標(biāo)準(zhǔn)。附件2給出了美國(guó)威耐力(濟(jì)南)石油化工有限公司提供的準(zhǔn)潤(rùn)滑油國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)比較(見(jiàn)表l)可以看出,本發(fā)明所得的再生機(jī)油的所檢檢項(xiàng)均達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。表l<table>complextableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>本發(fā)明所述的廢機(jī)油再生方法可用于處理各類(lèi)汽車(chē)修理廠、摩托車(chē)維修點(diǎn)、各工廠礦山的大型機(jī)械、船舶、農(nóng)用車(chē)、農(nóng)用機(jī)械、水泵、拖拉機(jī)、變壓器、發(fā)電機(jī)組、動(dòng)力機(jī)組、火車(chē)等等更換下來(lái)的廢機(jī)油。具體實(shí)施例方式廢機(jī)油再生方法,該方法是采用如下步驟實(shí)現(xiàn)的(1)對(duì)廢機(jī)油過(guò)濾,然后注入反應(yīng)釜中;(2)加入廢機(jī)油重量1.5%(或2%,或1.8%,或2.5%等)的濃度為50%的氫氧化鈉溶液和1%(或1.2%,或1.3%,或1.5%等)的濃度為30%的過(guò)氧化氫,攪拌并對(duì)反應(yīng)釜加熱,將廢機(jī)油加熱至8(TC(或82°C、或85°C、或87°C、或90。C),并在該溫度下靜置8小時(shí)(或9、或10、或ll、或12小時(shí)),反應(yīng)釜內(nèi)廢機(jī)油分為上、下兩層,將上層的澄清液和下層的沉淀物分離;(3)上層澄清液注入蒸餾釜,對(duì)蒸餾釜內(nèi)的上層澄清液加熱進(jìn)行常壓蒸餾,以分離上層澄清液中的輕質(zhì)組分及水分,常壓蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)經(jīng)過(guò)濾層進(jìn)行凈化、過(guò)濾,再經(jīng)冷凝得到常壓蒸餾產(chǎn)物——油、水混合物,油水分離后得到柴油組分(付產(chǎn)品);(4)待上層澄清液的溫度達(dá)到280°C(或290、或300、或310'C),停止常壓蒸餾開(kāi)始減壓蒸餾,即對(duì)蒸餾釜內(nèi)抽真空,使蒸餾釜內(nèi)達(dá)到60Kpa(或70、或80、或90Kpa)的真空度,并使上層澄清液的溫度繼續(xù)保持在280-310°C,減壓蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)經(jīng)過(guò)濾層進(jìn)行凈化過(guò)濾,再經(jīng)冷凝得到減壓蒸餾產(chǎn)物,減壓蒸餾產(chǎn)物中加入其重量3%(或4%、或5%、或6%、或7%、或8%)的凹凸棒,并加熱至130。C(或140、或150。C),攪拌,并在保持130-150。C溫度下靜置l小時(shí)(或2、3、4小時(shí)),過(guò)濾得到機(jī)油組分;(5)再在所得機(jī)油組分中加入機(jī)油組分重量的3%。(或4%。、或5%。、或6%。、或7%。、或8%。)的苯三唑脂肪酸胺鹽,攪拌,得到再生機(jī)油產(chǎn)品。常壓蒸餾和減壓蒸餾過(guò)程中,凈化、過(guò)濾氣態(tài)物質(zhì)的過(guò)濾層采用瓷環(huán)過(guò)濾層,瓷環(huán)是一種現(xiàn)有公開(kāi)出售的化工過(guò)濾填料,至少可采用由山東省淄博市淄川鵬飛化工瓷件廠生產(chǎn)的瓷環(huán)。也可采用其它材料的過(guò)濾層。所述的凹凸棒也是一種現(xiàn)有公開(kāi)出售的吸附材料,至少可采用安徽省明光市明美礦物有限公司生產(chǎn)的凹凸棒吸附劑。權(quán)利要求1、一種廢機(jī)油再生方法,其特征為該方法是采用如下步驟實(shí)現(xiàn)的(1)對(duì)廢機(jī)油過(guò)濾,然后注入反應(yīng)釜中;(2)加入廢機(jī)油重量1.5-2.5%的濃度為50%的氫氧化鈉溶液和1-1.5%的濃度為30%的過(guò)氧化氫,攪拌并對(duì)反應(yīng)釜加熱,將廢機(jī)油加熱至80-90℃,并在該溫度下靜置8-12小時(shí),反應(yīng)釜內(nèi)廢機(jī)油分為上、下兩層,將上層的澄清液和下層的沉淀物分離;(3)上層澄清液注入蒸餾釜,對(duì)蒸餾釜內(nèi)的上層澄清液加熱進(jìn)行常壓蒸餾,常壓蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)經(jīng)過(guò)濾層進(jìn)行凈化、過(guò)濾,再經(jīng)冷凝得到常壓蒸餾產(chǎn)物——油、水混合物,油水分離后得到柴油組分;(4)待上層澄清液的溫度達(dá)到280-310℃,停止常壓蒸餾開(kāi)始減壓蒸餾,即對(duì)蒸餾釜內(nèi)抽真空,使蒸餾釜內(nèi)達(dá)到60-90Kpa的真空度,并使上層澄清液的溫度繼續(xù)保持在280-310℃,減壓蒸餾出的氣態(tài)物質(zhì)經(jīng)過(guò)濾層進(jìn)行凈化過(guò)濾,再經(jīng)冷凝得到減壓蒸餾產(chǎn)物,減壓蒸餾產(chǎn)物中加入其重量3-8%的凹凸棒,并加熱至130-150℃,攪拌,并在保持130-150℃溫度下靜置1-4小時(shí),過(guò)濾得到機(jī)油組分;(5)再在所得機(jī)油組分中加入機(jī)油組分重量的3-8‰的苯三唑脂肪酸胺鹽,攪拌,得到再生機(jī)油產(chǎn)品。2、如權(quán)利要求1所述的廢機(jī)油再生方法,其特征為常壓蒸餾和減壓蒸餾過(guò)程中,凈化、過(guò)濾氣態(tài)物質(zhì)的過(guò)濾層是瓷環(huán)過(guò)濾層。全文摘要本發(fā)明涉及廢機(jī)油再生技術(shù),具體為廢機(jī)油再生方法。解決目前沒(méi)有廢機(jī)油再生方法的問(wèn)題。該方法是采用如下步驟實(shí)現(xiàn)的(1)對(duì)廢機(jī)油過(guò)濾;(2)加入氫氧化鈉溶液和過(guò)氧化氫,并加熱至80-90℃,靜置8-12小時(shí),將上層的澄清液和下層的沉淀物分離;(3)上層澄清液注入蒸餾釜進(jìn)行常壓蒸餾,得到柴油組分;(4)待上層澄清液的溫度達(dá)到280-310℃,停止常壓蒸餾開(kāi)始減壓蒸餾,得到減壓蒸餾產(chǎn)物,減壓蒸餾產(chǎn)物中加入其重量3-8%的凹凸棒;(5)再加入機(jī)油組分重量的3-8‰的苯三唑脂肪酸胺鹽,攪拌,得到再生機(jī)油產(chǎn)品。該廢機(jī)油再生方法無(wú)污染,轉(zhuǎn)化率高,再生成本低,所得再生機(jī)油各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn)。該方法可用于各種來(lái)源的廢機(jī)油的再生。文檔編號(hào)C10G7/00GK101362982SQ200810079310公開(kāi)日2009年2月11日申請(qǐng)日期2008年8月28日優(yōu)先權(quán)日2008年8月28日發(fā)明者陽(yáng)紅鋼申請(qǐng)人:陽(yáng)紅鋼
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