通過(guò)加氫處理提質(zhì)烴熱解產(chǎn)物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及提質(zhì)的熱解產(chǎn)物，從烴類熱解獲得的產(chǎn)物的提質(zhì)方法，該方法所用到的設(shè)備，以及提質(zhì)的熱解產(chǎn)物的用途。將從熱解流出物回收的含焦油的物流與效用流體混合和隨后進(jìn)行加氫處理。
【專利說(shuō)明】通過(guò)加氫處理提質(zhì)烴熱解產(chǎn)物
[0001]相關(guān)申請(qǐng)的交叉參考
[0002]本申請(qǐng)要求享有2011年8月31日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)61/529565、2011年8月31日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)61/529588和2012年6月8日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)61/657299的權(quán)益和優(yōu)先權(quán)，其全部?jī)?nèi)容引入本文。
發(fā)明領(lǐng)域
[0003]本發(fā)明涉及提質(zhì)的熱解產(chǎn)物，將從烴類熱熱解所獲得的產(chǎn)物提質(zhì)的方法，用于這些方法的設(shè)備，和提質(zhì)的熱解產(chǎn)物的用途。
[0004]發(fā)明背景
[0005]熱解過(guò)程，例如蒸汽裂化可用于轉(zhuǎn)化飽和烴為高附加值的產(chǎn)品如輕質(zhì)烯烴，例如，乙烯和丙烯。除這些有用的產(chǎn)品以外，烴熱解可能也生產(chǎn)顯著數(shù)量的低附加值產(chǎn)品，例如蒸汽裂化器焦油(“SCT")。
[0006]涉及常規(guī)催化加氫處理的SCT提質(zhì)方法受限于顯著的催化劑失活。該方法可以在250°C至380°C的溫度范圍內(nèi)和在5400千帕至20500千帕的壓力范圍內(nèi)進(jìn)行操作，該過(guò)程可使用含有Co、N1、或Mo中的一種或多種的催化劑；但明顯的催化劑結(jié)焦能夠被觀察到。雖然催化劑結(jié)焦可以通過(guò)在升高的氫氣分壓，減少空間速度，以及在200°C至350°C的溫度控制范圍內(nèi)的操作過(guò)程中被減少；但在這些條件下的SCT加氫處理不是所需要的，這是因?yàn)闅浞謮旱脑黾訉⑹乖撨^(guò)程不夠經(jīng)濟(jì)性，由于氫氣和設(shè)備成本的增加，以及由于增高的氫分壓，降低的空間速度，和降低的溫度范圍將會(huì)有利于不需要的氫化反應(yīng)。
[0007]發(fā)明概述
[0008]在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種烴轉(zhuǎn)化方法，該方法包括:
[0009](a)提供第一混合物，其包含基于第一混合物的重量≥10.0wt%的烴；
[0010](b)熱解第一混合物以產(chǎn)生包含≥1.0wt%的C2不飽和物和≥0.1wt %焦油的第二混合物，該重量百分?jǐn)?shù)基于第二混合物的重量；
[0011](C)從所述第二混合物中分離焦油物流，其中所述焦油物流包含≥90.0?〖％第二混合物中常壓沸點(diǎn)≥290°C的分子；
[0012](d)提供效用流體，該效用流體包括≥40.0wt%芳族碳，基于效用流體的重量；
[0013](e)在催化加氫處理?xiàng)l件下在分子氫和效用流體存在下將至少一部分焦油物流暴露于至少一種加氫處理催化劑以產(chǎn)生加氫處理器流出物，其中效用流體:焦油重量比在0.05至3.5范圍內(nèi)；和
[0014](f)從加氫處理器流出物中分離出液相，所述液相包含≥90.0wt%具有至少4個(gè)碳原子的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量，
[0015]其中所述效用流體包括數(shù)量≥90.0wt%的分離的液相，基于效用流體的重量。
[0016]在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種烴轉(zhuǎn)化方法，該方法包括:
[0017](a)提供第一混合物，其包含基于第一混合物的重量≥10.0wt%的烴；
[0018](b)熱解第一混合物以產(chǎn)生包含≥1.0wt%的C2不飽和物和≥0.1wt %焦油的第二混合物，該重量百分?jǐn)?shù)基于第二混合物的重量；
[0019](c)從所述第二混合物中分離焦油物流，其中所述焦油物流包含≥90.0?〖％第二混合物中常壓沸點(diǎn)≥290°C的分子；
[0020](d)提供效用流體，該效用流體包括通過(guò)NMR測(cè)量的≥40.0wt%芳族碳，基于效用流體的重量；
[0021](e)在催化加氫處理?xiàng)l件下在分子氫和效用流體存在下將至少一部分焦油物流暴露于至少一種加氫處理催化劑以產(chǎn)生加氫處理器流出物，其中所述效用流體:焦油重量比在0.05至3.5范圍內(nèi)；
[0022](f)從加氫處理器流出物中分離出液相，所述液相包含≥90.0wt%具有至少4個(gè)碳原子的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量；
[0023](g)從所述液相中分離出輕質(zhì)液體和重質(zhì)液體，其中所述重質(zhì)液體含有9(^丨％具有常壓沸點(diǎn)> 300 V的液相中的分子；
[0024]其中所述效用流體包括數(shù)量為> 90.0wt %的分離的輕質(zhì)液體，基于效用流體的重量。
[0025]在仍然另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種連續(xù)烴轉(zhuǎn)化方法，該方法包括:
[0026](a)提供第一混合物，其包含基于第一混合物的重量≥10.0wt%的烴；
[0027](b)熱解第一混合物以產(chǎn)生包含≥1.0wt%的C2不飽和物和≥0.lwt%焦油的第二混合物，該重量百分?jǐn)?shù)基于第二混合物的重量；
[0028](c)提供效用流體，該效用流體包括通過(guò)NMR測(cè)量的≥40.0wt%芳族碳，基于效用流體的重量；
[0029](d)在操作持續(xù)時(shí)間≥24小時(shí)催化加氫處理?xiàng)l件下，在效用流體和50.0S m3/m3至890.0S m3/m3分子氫的存在下在(i) LHSV在約Ι.ΟΧΚ11到約10.0的范圍內(nèi)，(ii)溫度在300.(TC至500.(TC的范圍，(iii)壓力在從25巴(絕對(duì))至100巴(絕對(duì))的范圍內(nèi)，以及(iv)效用流體:焦油物流重量比率為0.1至3.5的范圍內(nèi)將基于第二混合物的焦油重量≥50.0wt%第二混合物的焦油暴露于至少一種加氫處理催化劑，以產(chǎn)生加氫處理器流出物；和
[0030](e)從加氫處理器流出物中分離出液相，所述液相包含≥95.0wt%具有至少4個(gè)碳原子的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量，其中所述效用流體包括數(shù)量≥99.0wt%的分離的液相，基于效用流體的重量。
[0031]在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及與焦油進(jìn)料相比具有改進(jìn)摻混特性的加氫處理的焦油，例如，該加氫處理的焦油可以與其它含重質(zhì)烴的物流摻混而具有較少的浙青質(zhì)沉淀，相比于采用未加氫處理的焦油的情況。該加氫處理的焦油因此適合用作調(diào)合料，例如，用于提質(zhì)寬范圍的相對(duì)低價(jià)值重質(zhì)烴。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0032]圖1示意性地展示了本發(fā)明的實(shí)施方案，其中在加氫處理階段的下游利用分離級(jí)以分離和循環(huán)一部分反應(yīng)器流出物的總體液體產(chǎn)物來(lái)用作效用流體。
[0033]發(fā)明詳述
[0034]本發(fā)明部分基于如下發(fā)現(xiàn):催化劑結(jié)焦可以在包含顯著數(shù)量的單環(huán)或多環(huán)芳族化合物的效用流體存在的情況下通過(guò)加氫處理這種SCT能夠被減少。不同于傳統(tǒng)的SCT加氫處理，該過(guò)程可以在相對(duì)于芳烴氫化作用有利于所需加加氫裂化化反應(yīng)的溫度和壓力下操作。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一部分加氫處理器的液相流出物可以循環(huán)和用作作效用流體。
[0035]術(shù)語(yǔ)“SCT”是指(a)具有一個(gè)或多個(gè)芳族核及任選的(b)非芳族物質(zhì)和/或非烴分子的烴類混合物，該混合物來(lái)自于烴熱解和具有沸點(diǎn)范圍>約550° F(2900C )，例如，≥90.0?丨％的SCT分子具有常壓沸點(diǎn)≥550° F(2900C )0 SCT可包括基于SCT的重量，例如，≥50.0wt%,≥75.0wt%,≥90.0wt%的烴分子(包括它們的混合物和它們的聚集物)，所述烴分子具有(i) 一個(gè)或多個(gè)芳族核和(ii) >約C15的分子量。
[0036]已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，SCT包括顯著數(shù)量的重質(zhì)焦油(“TH”)。對(duì)于本說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求中，術(shù)語(yǔ)“重質(zhì)焦油”是指烴的熱解產(chǎn)物，該TH具有常壓沸點(diǎn)> 565°C并基于該產(chǎn)物的重量含有≥5.0%具有多個(gè)芳族核的分子。該TH在25.(TC典型地是固體和一般包括在25.(TC下不溶于5:1(體積:體積)比的正戊烷:SCT的SCT餾分(“常規(guī)戊烷萃取”)。該TH可以包括高分子量分子(例如MW > 600)，如浙青質(zhì)和其它高分子量烴。術(shù)語(yǔ)“浙青質(zhì)”定義為庚烷不溶物，和按照ASTM D3279測(cè)定。例如，該TH可包含≥10.0wt^含有芳族核的高分子量分子，其可被以下的一種或多種:(i)相對(duì)低分子量的烷烴和/或烯烴，例如，C1至C3烷烴和/或烯烴，(^)(:5和/或(:6環(huán)烷環(huán)，或(iii)噻吩環(huán)。一般來(lái)說(shuō)，≥60.0wt %該TH的碳原子被包含在一個(gè)或多個(gè)芳族核內(nèi)，基于該TH的碳原子重量，例如，在68.0wt^至78.0wt%的范圍內(nèi)。雖然不希望受任何理論或模型的束縛，也相信該TH形成具有相對(duì)平坦形態(tài)的聚集物，這是由于在TH分子之間的范德華吸引力的結(jié)果。該TH聚集物的大尺寸，其在它們的最大維度中可以在例如，十納米至幾百納米(“rim”)的范圍內(nèi)，在催化加氫處理?xiàng)l件下導(dǎo)致低的聚集物流動(dòng)性和擴(kuò)散性。換言之，常規(guī)的TH轉(zhuǎn)化受損于嚴(yán)重的質(zhì)量傳遞限制，它導(dǎo)致TH轉(zhuǎn)化成焦炭的高選擇性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，SCT與效用流體相結(jié)合分解該聚集物成為單個(gè)的分子，例如，其在它們的最大維度內(nèi)< 5.0nm及分子量在約每摩爾200克到每摩爾2500克范圍內(nèi)。這將導(dǎo)致SCT的TH的更大流動(dòng)性和擴(kuò)散性，從而在加氫處理?xiàng)l件下導(dǎo)致縮短的催化劑接觸時(shí)間和較少向焦炭的轉(zhuǎn)化。結(jié)果是，SCT轉(zhuǎn)化可以在較低的壓力，例如，在500psig至1500psig(34.5-103.4巴表壓)下運(yùn)行，這將顯著降低了成本和復(fù)雜性，相對(duì)于更高壓力的加氫處理。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)還在于該SCT不是過(guò)度裂化的使得在某些實(shí)施方案中產(chǎn)生的輕質(zhì)烴,例如，C4或更輕的物質(zhì)，小于大約5.0wt%，它導(dǎo)致多環(huán)化合物的獨(dú)立組成，和進(jìn)一步降低了在加氫處理過(guò)程中氫氣的消耗量。
[0037]在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種加氫處理焦油如加氫處理的蒸汽裂化焦油，其具有改進(jìn)的粘度和摻混特性。在這些實(shí)施方案中，加氫處理的焦油可通過(guò)在效用流體的存在下在在催化加氫處理?xiàng)l件下將焦油進(jìn)料進(jìn)行催化加氫處理而得到，該催化加氫處理?xiàng)l件包括在溫度在375°C至425°C范圍，例如385°C至415°C范圍；壓力在45巴(絕對(duì))至135巴(絕對(duì))的范圍內(nèi)，如60巴(絕對(duì))至90巴(絕對(duì))；分子氫處理速率(基于焦油進(jìn)料)在 150S m3/m3 至 1200S m3/m3 (840SCF/B 至 6700SCF/B)的范圍內(nèi)，如在 180S m3/m3 至450S m3/m3 (1000SCF/B 至 2500SCF/B)的范圍內(nèi)；和 LHSV 在 0.1 至 2.0 的范圍內(nèi)，例如 0.25至0.50的LHSV基于總進(jìn)料(焦油+效用流體)。該效用流體可從加氫處理器流出物循環(huán)(任選地在分離加氫處理的焦油餾分之后)，或者從外部來(lái)源獲得。該催化劑可以是，例如，常規(guī)的硫化的氧化鋁負(fù)載的鈷-鑰催化劑。已經(jīng)觀察到在這些條件下生產(chǎn)加氫處理的焦油可導(dǎo)致較少的不理想副產(chǎn)品，其具有分子量小于或等于C4(C4_副產(chǎn)品)。
[0038]SCT起始材料不同于其他相對(duì)較高分子量的烴類混合物，如原油殘留物(“渣油”)，包括常壓渣油和減壓渣油兩者和其它通常，例如，在石油和石油化學(xué)加工中遇到的物流。通過(guò)C13NMR測(cè)量的SCT的芳族碳含量明顯大于殘油的芳族碳含量。例如，SCT中芳族碳含量典型地大于70.0wt%而渣油中的芳族碳含量通常小于40.0wt%。為了研究清楚渣油和SCT之間的一些差異，兩種代表性SCT樣品和三種有表性洛油樣品的選擇的性能如下表1所不。SCT浙青質(zhì)的顯著部分具有常壓沸點(diǎn)小于565°C。例如，SCTl中僅僅32.5wt%的浙青質(zhì)具有常壓沸點(diǎn)大于565°C。這不是要用減壓渣油的情況，其中基本上100%的浙青質(zhì)的常壓沸點(diǎn)> 565°C。即使溶劑萃取是不完美的工藝過(guò)程，結(jié)果表明在減壓渣油中的浙青質(zhì)，大多數(shù)是具有常壓沸點(diǎn)大于565°C的較重分子。當(dāng)在與用于減壓渣油的那些大致相同的條件下經(jīng)歷庚烷溶劑萃取時(shí)，從SCT獲得的浙青質(zhì)含有更大的百分比(以重量為基準(zhǔn))具有常壓沸點(diǎn)〈565°C的分子，相比于對(duì)于減壓渣油的情況。就存在的金屬和含氮化合物的相對(duì)量，SCT也不同于渣油。在SCT中，金屬的總量是≤1000.0ppmw (百萬(wàn)分之一份，重量)，基于SCT的重量，例如，< 100.0ppmw,如< 10.0ppmw0 SCT中存在的總氮量一般小于原油減壓洛油中存在的氮含量。 [0039]兩種代表性SCT樣品和三種有表性渣油樣品的選擇的性能如下表所示。
[0040]表1
[0041]
【權(quán)利要求】
1.一種烴轉(zhuǎn)化方法，包括: (a)提供第一混合物，其包含基于第一混合物的重量≥10.0wt%的烴； (b)熱解第一混合物以產(chǎn)生包含≥1.0wt%的C2不飽和物和≥0.lwt%焦油的第二混合物，該重量百分?jǐn)?shù)基于第二混合物的重量； (c)從所述第二混合物中分離焦油物流，其中所述焦油物流包含>90.0?〖％第二混合物中常壓沸點(diǎn)> 290°C的分子； (d)提供效用流體，該效用流體包括>40.0wt%芳族碳，基于效用流體的重量； (e)在催化加氫處理?xiàng)l件下在分子氫和效用流體:焦油重量比在0.05至3.5范圍的效用流體存在下將至少一部分焦油物流暴露于至少一種加氫處理催化劑以產(chǎn)生加氫處理器流出物；和 (f)從加氫處理器流出物中分離出液相，所述液相包含≥90.(^七％具有至少4個(gè)碳原子的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量，其中所述效用流體包括數(shù)量≥90.0wt%的分離的液相，基于效用流體的重量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述效用流體包括通過(guò)NMR測(cè)量的>60.0wt%的芳族碳，基于效用流體的重量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述液相包含>90.0wt %具有常壓沸點(diǎn)^ 65.(TC的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法，其中所述液相包含>90.0wt%具有常壓沸點(diǎn)^ 100.(TC的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法，其中所述液相包含>90.0wt%具有常壓沸點(diǎn)^ 150.(TC的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的方法，其中所述效用流體在15°C下的密度小于所述焦油物流在15°C下的密度。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的方法，其中所述第一混合物的烴包括如下的一種或多種:石腦油、瓦斯油、減壓瓦斯油、蠟質(zhì)渣油、常壓渣油、渣油摻合物、或原油。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法，其中所述第一混合物包含基于第一混合物的重量≥50.0wt%的如下的一種或多種:石腦油、瓦斯油、減壓瓦斯油、蠟質(zhì)渣油、常壓渣油、渣油摻合物、或原油。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的方法，其中所述熱解步驟(b)是蒸汽裂化。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的方法，其中所述焦油物流包括(i)^ 10.0wt%不是浙青質(zhì)的具有常壓沸點(diǎn)> 565°C的分子以及(ii) ( 1000.0ppmw的金屬，該重量百分?jǐn)?shù)基于該焦油物流的重量。
11.根據(jù)權(quán)利要求ι-?ο任一項(xiàng)所述的方法，其中所述加氫處理?xiàng)l件包括如下的一種或多種:溫度在350°C至450°C范圍內(nèi)，壓力在20巴至100巴范圍內(nèi)，空間速度(LHSV)在0.2-4.0范圍內(nèi)，和氫消耗率在50S m3/m3至450S m3/m3范圍內(nèi)。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11任一項(xiàng)所述的方法，其中所述效用流體包括數(shù)量>99.0wt%的步驟(f)中分離出的液相，基于效用流體的重量。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-12任一項(xiàng)所述的方法，其中步驟(e)的效用流體:焦油物流重量比率在0.10到3.0的范圍內(nèi)。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-13任一項(xiàng)所述的方法，其中步驟(e)的效用流體:焦油物流重量比率在0.2到3.0的范圍內(nèi)。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-14任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括從該方法中引離第二部分的液相，該第二部分被用于生產(chǎn)燃料。
16.根據(jù)權(quán)利要求1-15任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括提供補(bǔ)充效用流體到步驟(d)以替換至少一部分來(lái)自步驟(g)中一部分液相的效用流體，補(bǔ)充效用流體包括芳族化合物和具有ASTM D8610%餾點(diǎn)≥60.(TC和90%餾點(diǎn)≥350.0 O。
17.一種烴轉(zhuǎn)化方法，包括: (a)提供第一混合物，其包含基于第一混合物的重量>10.0wt%的烴； (b)熱解第一混合物以產(chǎn)生包含≥1.0wt%的C2不飽和物和≥0.lwt%焦油的第二混合物，該重量百分?jǐn)?shù)基于第二混合物的重量； (c)從所述第二混合物中分離焦油物流，其中所述焦油物流包含90.0wt %第二混合物中常壓沸點(diǎn)≥290°C的分子； (d)提供效用流體，該效用流體包括通過(guò)NMR測(cè)量的>40.0wt%芳族碳，基于效用流體的重量； (e)在催化加氫處理?xiàng)l件下在分子氫和效用流體存在下將至少一部分焦油物流暴露于至少一種加氫處理催化劑以產(chǎn)生加氫處理器流出物，其中效用流體:焦油重量比在0.05至3.5范圍內(nèi)； (f)從加氫處理器流出物中分離出液相，所述液相包含≥90.(^七％具有至少4個(gè)碳原子的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量； (g)從所述液相中分離出輕質(zhì)液體和重質(zhì)液體，其中所述重質(zhì)液體含有90wt%具有常壓沸點(diǎn)> 300 V的液相中的分子； 其中所述效用流體包括數(shù)量為> 90.0wt%的分離的輕質(zhì)液體，基于效用流體的重量。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中所述液相包含>90.0wt %具有常壓沸點(diǎn)^ 65.(TC的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量。
19.根據(jù)權(quán)利要求17或18所述的方法，其中所述液相包含>90.0wt%具有常壓沸點(diǎn)^ 100.(TC的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量。
20.根據(jù)權(quán)利要求17-19任一項(xiàng)所述的方法，其中所述液相包含>90.0被％具有常壓沸點(diǎn)> 150.(TC的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量。
21.根據(jù)權(quán)利要求17-20任一項(xiàng)所述的方法，其中所述重質(zhì)液體包含>90.0wt%具有常壓沸點(diǎn)> 250.(TC的液相的分子。
22.根據(jù)權(quán)利要求17-20任一項(xiàng)所述的方法，其中所述重質(zhì)液體包含>90.0被％具有常壓沸點(diǎn)> 350.(TC的液相的分子。
23.根據(jù)權(quán)利要求17-22任一項(xiàng)所述的方法，還包括從該方法中將第二部分的輕質(zhì)液體引離。
24.—種連續(xù)烴轉(zhuǎn)化方法，包括: (a)提供第一混合物，其包含基于第一混合物的重量>10.0wt%的烴； (b)熱解第一混合物以產(chǎn)生包含≥1.0wt%的C2不飽和物和≥0.lwt%焦油的第二混合物，該重量百分?jǐn)?shù)基于第二混合物的重量；(C)提供效用流體，該效用流體包括通過(guò)NMR測(cè)量的> 40.0wt%芳族碳，基于效用流體的重量； (d)在操作持續(xù)時(shí)間>24小時(shí)催化加氫處理?xiàng)l件下，在效用流體和50.0S m3/m3至.890.0S m3/m3分子氫的存在下在(i) LHSV在約Ι.ΟΧ10-1到約10.0的范圍內(nèi)，(ii)溫度在 .300.(TC至500.(TC的范圍，(iii)壓力在從25巴(絕對(duì))至100巴(絕對(duì))的范圍內(nèi)，以及(iv)效用流體:焦油物流重量比率為0.1至3.5的范圍內(nèi)將基于第二混合物的焦油重量≥50.0wt%第二混合物的焦油暴露于至少一種加氫處理催化劑，以產(chǎn)生加氫處理器流出物；和 (e)從加氫處理器流出物中分離出液相，所述液相包含≥95.0wt%具有至少4個(gè)碳原子的加氫處理器流出物的分子，基于加氫處理器流出物的重量，其中所述效用流體包括數(shù)量≥99.0wt%的分離的液相，基于效用流體的重量。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的連續(xù)烴轉(zhuǎn)化方法，其中在連續(xù)操作100小時(shí)之后經(jīng)過(guò)暴露步驟(d)的壓降不會(huì)超過(guò)初始?jí)航?00%以上。
【文檔編號(hào)】C10G49/18GK103764799SQ201280041820
【公開(kāi)日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2012年8月31日 優(yōu)先權(quán)日:2011年8月31日
【發(fā)明者】S·H·布朗, S·M·戴維斯, J·S·布坎南, D·T·菲盧赫利, K·G·里德 申請(qǐng)人:?？松梨诨瘜W(xué)專利公司