專利名稱：鱟試劑檢測用的血液前處理法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鱟試劑檢測用的血液前處理法。
背景技術(shù)：
血液在心血管系統(tǒng)內(nèi)是由有形物質(zhì)(紅細胞、白細胞、血小板)及液體狀血漿組成的，由于其組成比較復(fù)雜，其中的許多物質(zhì)尤其是高等動物的血漿或血清對鱟試劑與內(nèi)毒素的反應(yīng)有很強的干擾作用，因此在對這類樣品的內(nèi)毒素進行檢測時，必須將其中的干擾物質(zhì)除去。目前作為除去血液中的干擾因子的前處理方法主要有稀釋加熱法、氯仿提取法、高氯酸法或新高氯酸法等，前兩種方法由于內(nèi)毒素回收率低、假陽性等問題的存在，因此在測定時需要探討；高氯酸法或新高氯酸法雖然其內(nèi)毒素的回收率較好，但其操作比較繁瑣，配套設(shè)備也較多。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種設(shè)備要求低、操作簡便且快速，從而有利于用戶的鱟試劑檢測用的血液前處理法。
一種鱟試劑檢測用的血液前處理法，其特征在于按以下步驟進行(1)用精密移液管吸取曲拉通X-100原液于燒杯中；(2)用分析天平分別稱取氫氧化鉀、二(2-羥乙基)替甘氨酸、Ethyleneimineploymer、氯化鈣、polybrene至上述燒杯中；(3)加少量水溶解后轉(zhuǎn)移至容量瓶中，用水潤洗燒杯2～3次，把潤洗液同樣轉(zhuǎn)移至容量瓶中，再加水定容至刻度線，振蕩容量瓶混勻，即得到所要的血液處理液；(4)取血漿或血清，按1∶1.5～2的體積量加入血液處理液，混合均勻后，于37℃恒溫水浴8～15min。其中，所制得的血液處理液中各組分含量為0.08～0.5％曲拉通X-100、0.05～0.7mol/L氫氧化鉀、0.01～0.1mol/L二(2-羥乙基)替甘氨酸、0.03～0.1％Ethyleneimineploymer、0.01～0.08mol/L氯化鈣及0.1～0.8％polybrene。
本發(fā)明的優(yōu)點在于一是能夠有效地除去血液樣品中的干擾物質(zhì)；二是對設(shè)備的要求較低，操作簡便；三是檢測細菌內(nèi)毒素時所需時間較短，有利于節(jié)省時間，提高效率。
具體實施例方式
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的用精密移液管吸取曲拉通X-100原液0.45ml至250ml的燒杯中用分析天平分別稱取氫氧化鉀1.96g、二(2-羥乙基)替甘氨酸0.59g、Ethyleneimineploymer0.072g、氯化鈣11.2g、polybrene0.43g至以上250ml燒杯中；加少量水溶解后轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中，用水潤洗燒杯2～3次，把潤洗液同樣轉(zhuǎn)移至容量瓶中，再加水定容至刻度線，振蕩容量瓶混勻，即得到所要的血液處理液；取100μL血漿或血清，加入150μL血液處理液，混合均勻后，于37℃恒溫水浴10min；加入鱟試劑進行實驗。
本發(fā)明為臨床診斷革蘭氏陰性細菌感染提供了一種更精密、準確、快速的新方法，具有較大的推廣應(yīng)用價值。
權(quán)利要求
1.一種鱟試劑檢測用的血液前處理法，其特征在于按以下步驟進行(1)用精密移液管吸取曲拉通X-100原液于燒杯中；(2)用分析天平分別稱取氫氧化鉀、二(2-羥乙基)替甘氨酸、Ethyleneimineploymer、氯化鈣、polybrene于上述燒杯中；(3)加少量水溶解后轉(zhuǎn)移至容量瓶中，用水潤洗燒杯2～3次，把潤洗液同樣轉(zhuǎn)移至容量瓶中，再加水定容至刻度線，振蕩容量瓶混勻，即得到所要的血液處理液；(4)取血漿或血清，按1∶1.5～2的體積量加入血液處理液，混合均勻后，于37℃恒溫水浴8～15min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鱟試劑檢測用的血液前處理法，其特征在于所制得的血液處理液中各組分含量為0.08～0.5％曲拉通X-100、0.05～0.7mol/L氫氧化鉀、0.01～0.1mol/L二(2-羥乙基)替甘氨酸、0.03～0.1％Ethyleneimineploymer、0.01～0.08mol/L氯化鈣及0.1～0.8％polybrene。
全文摘要
一種鱟試劑檢測用的血液前處理法是一種將曲拉通X－100原液、氫氧化鉀、二(2－羥乙基)替甘氨酸、Ethyleneimineploymer、氯化鈣及polybrene等配制成血液處理液，與血清或血漿混合均勻，于37℃恒溫水浴8～15min的方法。鱟試劑檢測用的血液前處理法能夠有效地除去血液樣品中的干擾物質(zhì)，減少鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)的干擾作用，提供了一種操作簡便且快速的去除血液中干擾因子的前處理方法。
文檔編號G01N1/28GK1632579SQ20051020002
公開日2005年6月29日 申請日期2005年1月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月13日
發(fā)明者丁友玲 申請人:丁友玲