本發(fā)明屬于海洋環(huán)境遙感領(lǐng)域，具體涉及海洋污染物、海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)、海洋水色遙感、水質(zhì)遙感等領(lǐng)域。該方法將海洋水色參數(shù)有色溶解有機(jī)物(coloreddissolvedorganicmaterial，cdom，或稱(chēng)黃色物質(zhì)yellowsubstance)的衛(wèi)星遙感反演技術(shù)拓展到海洋表層水體中多環(huán)芳烴

(polycyclicaromatichydrocarbons，簡(jiǎn)稱(chēng)pahs)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中，使用遙感手段實(shí)現(xiàn)海洋環(huán)境中持久性有機(jī)污染物的大范圍、周期性監(jiān)測(cè)。

背景技術(shù)：

多環(huán)芳烴(polycyclicaromatichydrocarbons，pahs)是指分子中含有兩個(gè)或以上苯環(huán)的芳香族碳?xì)浠衔?，是一?lèi)普遍存在于環(huán)境中的持久性有機(jī)污染物(persistentorganicpollutants，pops)中的一種，具有強(qiáng)烈的致癌、致畸、致突變作用，由于廣泛存在、種類(lèi)繁多以及強(qiáng)烈致癌性而備受關(guān)注。目前已發(fā)現(xiàn)200多種pahs同系物，是環(huán)境中致癌化學(xué)物質(zhì)中最大的一類(lèi)，在環(huán)境中雖然含量較少，但廣泛存在于各種環(huán)境介質(zhì)中，主要來(lái)源于煤、石油、木材的不完全燃燒和石油產(chǎn)品以及在石油開(kāi)采、使用過(guò)程中產(chǎn)生的泄露和排放，嚴(yán)重危害生態(tài)環(huán)境和人類(lèi)健康。20世紀(jì)80年代，美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(usepa)選定毒性顯著的16種列入優(yōu)先控制污染物名單。

目前對(duì)于海洋環(huán)境中pahs的監(jiān)測(cè)方式主要采用現(xiàn)場(chǎng)采樣和實(shí)驗(yàn)室定量分析相結(jié)合的方式進(jìn)行，傳統(tǒng)的測(cè)量方法需要派遣大量工作人員出海逐個(gè)站點(diǎn)進(jìn)行樣品采集，并對(duì)樣品進(jìn)行一系列的有機(jī)分析預(yù)處理工作，再對(duì)pahs的含量進(jìn)行檢測(cè)，從樣品采集、樣品處理到樣品測(cè)定，由于海水中pahs濃度極低，對(duì)測(cè)量技術(shù)要求較高，整個(gè)流程耗費(fèi)相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間，需要投入大量的人力、財(cái)力、物力。海洋面積廣闊，自然條件惡劣，加之測(cè)量費(fèi)用過(guò)高，傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法效率低，成本高，只能做到點(diǎn)、線(xiàn)監(jiān)測(cè)，無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)海洋環(huán)境中的pahs大面積監(jiān)測(cè)。同時(shí)海洋環(huán)境中的pahs隨著運(yùn)動(dòng)的水體具有明顯的動(dòng)態(tài)變化特征，傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法無(wú)法做到短周期、高頻率地監(jiān)測(cè)。無(wú)論從采樣廣度還是采樣周期，傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法都無(wú)法滿(mǎn)足大范圍、短周期的監(jiān)測(cè)需求。

遙感具有大尺度、周期性、快速同步獲取水體信息、成本相對(duì)低廉等優(yōu)點(diǎn)，隨著技術(shù)的發(fā)展，運(yùn)用遙感手段可以高效地監(jiān)測(cè)海洋水體中各種組分含量的分布和動(dòng)態(tài)變化，從而克服傳統(tǒng)現(xiàn)場(chǎng)觀測(cè)方法的不足，在水環(huán)境檢測(cè)中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，海洋是時(shí)刻處于運(yùn)動(dòng)變化中的水體，對(duì)傳感器在時(shí)間和空間分辨率上具有更高的要求。地球靜止海洋水色成像儀goci(geostationaryoceancolorimager)是世界上第一個(gè)為海洋水色觀測(cè)而設(shè)計(jì)的靜止軌道衛(wèi)星傳感器，搭載在首顆地球靜止氣象衛(wèi)星coms

(communication，ocean，meteorologicalsatellite)上，主要任務(wù)是觀測(cè)以朝鮮半島為中心的一定范圍內(nèi)的海洋環(huán)境的變化，對(duì)該區(qū)域的海洋生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行長(zhǎng)期的和短期的監(jiān)測(cè)。每天8景成像的時(shí)間分辨率為水色遙感動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)提供了良好的契機(jī)。goci共設(shè)置了8個(gè)波段，中心波長(zhǎng)分別為412nm、443nm、490nm、555nm、660nm、680nm、745nm、865nm。goci的精度非常高，其輻射校正誤差小于3.8％，空間分辨率為500m，

時(shí)間分辨率為1h，可以較好地捕捉水體的空間、光譜特征。

使用遙感手段可以監(jiān)測(cè)到海洋環(huán)境中葉綠素、懸浮物、溶解性有機(jī)物等水體水色重要參數(shù)，目前對(duì)于水體懸浮顆粒物tsm、有色溶解有機(jī)質(zhì)cdom、色素、葉綠素等遙感監(jiān)測(cè)研究較多，技術(shù)已相對(duì)成熟。而pahs在光譜上表現(xiàn)較差，很難通過(guò)遙感手段直接獲取或者進(jìn)行反演，大量基礎(chǔ)研究表明，pahs的環(huán)境行為與水體中的可遙感組分(如tsm、cdom等)密切相關(guān)，為利用遙感技術(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)提供了理論可能，cdom是水色遙感中三大水質(zhì)參數(shù)之一，以cdom為中介，使用遙感手段間接地實(shí)現(xiàn)研究海域pahs大范圍、高頻次監(jiān)測(cè)，從而可以節(jié)約大量的人力、經(jīng)濟(jì)成本。

綜上所述，為了彌補(bǔ)當(dāng)前海洋環(huán)境中pahs的監(jiān)測(cè)能力和技術(shù)手段的不足，本發(fā)明以河口海灣為研究區(qū)，以表層海水中pahs的觀測(cè)分析為基礎(chǔ)，通過(guò)分析cdom濃度與表層海水中pahs(溶解態(tài)pahs)的定量關(guān)系，開(kāi)發(fā)以cdom濃度對(duì)溶解態(tài)pahs進(jìn)行定量表征的關(guān)鍵技術(shù)，根據(jù)cdom提取模型研發(fā)基于goci數(shù)據(jù)的海洋表層水體中pahs遙感監(jiān)測(cè)方法，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)河口海灣水體中溶解態(tài)pahs污染分布狀況進(jìn)行大范圍、周期性的重復(fù)監(jiān)測(cè)，為今后河口海灣pahs濃度分布的遙感監(jiān)測(cè)提供預(yù)研成果。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是：針對(duì)現(xiàn)有傳統(tǒng)技術(shù)的不足以及海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)和科學(xué)研究的需要，本發(fā)明提出的一種使用遙感手段進(jìn)行河口海灣海洋污染物的監(jiān)測(cè)方法，尤其適用于河口海灣表層水體中溶解態(tài)pahs的濃度監(jiān)測(cè)，具有大面積、高頻率的特征。本發(fā)明通過(guò)建立河口海灣水色參數(shù)cdom濃度定量表征海洋溶解態(tài)pahs的含量算法模型，并應(yīng)用到世界上首顆地球靜止氣象衛(wèi)星傳感器goci影像上，獲取河口海灣表層海水中溶解態(tài)pahs的遙感反演濃度大面積分布情況。

本發(fā)明解決其關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案包括以下幾個(gè)步驟：

步驟(1)、對(duì)待監(jiān)測(cè)河口海灣區(qū)域提取水色參數(shù)cdom濃度的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)、表層海水中pahs濃度的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)；同時(shí)獲取表層水體遙感反射率rrs的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)；

所述的cdom濃度無(wú)法直接測(cè)得，用cdom吸收系數(shù)表示，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)采集水樣并過(guò)濾，采用國(guó)際上通用的“光透射測(cè)量方法”，使用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)uv-3600測(cè)定cdom吸光度d(λ)，根據(jù)樣品的吸光度，得到cdom的吸收系數(shù)acdom(λ),單位為m^-1：

所述的pahs濃度采用液相色譜法測(cè)量，為現(xiàn)有成熟技術(shù)，即通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)采集水樣并過(guò)濾，將過(guò)濾后的水樣按照《水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》(hj478-2009)完成萃取、凈化、濃縮等預(yù)處理工作，然后采用液相色譜法測(cè)量pahs濃度。

所述的pahs濃度為usepa選定的多環(huán)芳烴中16種優(yōu)先控制物質(zhì)總濃度，16種多環(huán)芳烴分別為萘(nap)、苊烯(acy)、二氫苊(ace)、芴(flu)、菲(phe)、蒽(ant)、熒蒽(flua)、芘(pyr)、苯并[a]蒽(baa)、(chr)；苯并[b]熒蒽(bbf)、苯并[k]熒蒽(bkf)、苯并[a]芘(bap)、茚并[1,2,3-cd]、芘(inp)、二苯并[a,h]蒽(dba)、苯并[g,h,i]苝(bgp)。

所述的表層水體遙感反射率rrs是采用asd手持式光譜儀水面以上測(cè)量法獲取，通過(guò)asd手持式光譜儀分別測(cè)量水體、天空、灰板的光譜曲線(xiàn)，遙感反射率由公式(2)計(jì)算所得；

其中，lsw為海水表面輻亮度，儀器測(cè)量水體所得；lsky為天空漫散射光，儀器測(cè)量天空獲得；r為菲涅爾反射率，即氣-水界面對(duì)天空光的反射率，受到太陽(yáng)位置、觀測(cè)幾何、風(fēng)速風(fēng)向以及海面粗糙度等因素的影響，一般取值0.028；lp為標(biāo)準(zhǔn)灰板反射信號(hào)，由儀器對(duì)準(zhǔn)灰板測(cè)量所得；ρp為標(biāo)準(zhǔn)板的反射率，由實(shí)驗(yàn)室校正所得。

步驟(2)、根據(jù)現(xiàn)有成熟的地球靜止海洋水色成像儀goci，獲取goci同步l1b遙感數(shù)據(jù)；使用envi軟件中的flassh模塊對(duì)gocil1b數(shù)據(jù)的進(jìn)行flaash大氣校正。

所述的goci遙感數(shù)據(jù)與cdom濃度、pahs濃度、rrs為同步數(shù)據(jù)，為官網(wǎng)上下載的l1b一級(jí)影像數(shù)據(jù)；

所述的goci同步遙感數(shù)據(jù)的大氣校正，具體如下：

所述的使用envi軟件中的flaash模塊實(shí)現(xiàn)gocil1b數(shù)據(jù)的flaash大氣校正，具體如下：

第一步，在envi中輸入bil或者是bip格式的gocil1b數(shù)據(jù)；

第二步，打開(kāi)flaash模塊，輸入goci傳感器各個(gè)波段的中心波長(zhǎng)和半峰全寬等參數(shù)；

第三步，繼續(xù)輸入大氣參數(shù)，包括大氣能見(jiàn)度和氣溶膠類(lèi)型；

第四步，根據(jù)goci的光譜響應(yīng)函數(shù)制作光譜響應(yīng)函數(shù)光譜庫(kù)文件；

第五步，輸入光譜響應(yīng)函數(shù)光譜庫(kù)文件，運(yùn)行flaash模塊，制作生成遙感反射率數(shù)據(jù)；

步驟(3)、根據(jù)實(shí)測(cè)pahs濃度含量和cdom濃度定量關(guān)系進(jìn)行定量分析，構(gòu)建cdom定量表征表層水體中pahs濃度的算法模型，根據(jù)goci波段設(shè)置以及經(jīng)驗(yàn)，選用443nm處吸收系數(shù)表示cdom濃度：

pahs的濃度和cdom在濃度具有一定的正相關(guān)性(r²＝0.87，p<0.01)，隨著acdom(443nm)的增加，pahs濃度呈指數(shù)增長(zhǎng)趨勢(shì)，海水中的cdom對(duì)pahs產(chǎn)生一定的增容作用，能夠改變pahs在海洋環(huán)境中的分布情況。

步驟(4)、根據(jù)rrs的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，以及cdom濃度的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，建立cdom濃度估算模型，，見(jiàn)公式(4)：

443nm處cdom吸收系數(shù)acdom(443)＝a(443)-aw(443)-ap(443)(4)；①水體總吸收系數(shù)

其中懸浮顆粒后向散射系數(shù)

參數(shù)

水面以下遙感反射率rrs＝rrs/(0.52+1.7rrs)(8)

水面以上遙感反射率rrs通過(guò)公式(2)所得；

555nm處懸浮顆粒后向散射系數(shù)555nm處水體總吸收系數(shù)a(555)，公式如下：

其中aw(555)表示555nm純水吸收系數(shù)；

參數(shù)

443、555nm處純水后向散射系數(shù)bbw(443)、bbw(555)為固定值，根據(jù)ioccg的網(wǎng)站查詢(xún)，分別取值為0.0024,0.0009。

443nm處參數(shù)

55nm處參數(shù)

②443nm處純水吸收系數(shù)aw(443)，為固定值，根據(jù)ioccg的網(wǎng)站查詢(xún)，取值為0.0072。

③443nm處浮游植物和非藻類(lèi)顆粒物的吸收系數(shù)之和

ap(443)＝j(luò)1bbp(555)^j2j1＝0.63，j2＝0.88(14)

步驟(5)、根據(jù)步驟(4)cdom濃度估算模型使用matlab實(shí)現(xiàn)cdom濃度估算，結(jié)合步驟(2)大氣校正得到的rrs數(shù)據(jù)，從而獲取goci的cdom遙感產(chǎn)品；

步驟(6)、根據(jù)步驟(3)cdom定量表征pahs濃度的算法模型，結(jié)合步驟(5)goci的cdom遙感產(chǎn)品，從而獲得goci的pahs濃度分布情況。

本發(fā)明的有益效果如下：

本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)使用遙感手段監(jiān)測(cè)近海水域pahs的污染狀況，發(fā)明主要是為了大面積、高頻次地監(jiān)測(cè)海洋污染物的分布特征，提出基于實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)分析的河口海灣表層水體中pahs的分布狀況遙感監(jiān)測(cè)模型，并應(yīng)用到goci衛(wèi)星數(shù)據(jù)，借助海洋水體中可遙組分cdom實(shí)現(xiàn)pahs濃度的遙感監(jiān)測(cè)。

本發(fā)明有利于提高包括pahs在內(nèi)的海洋環(huán)境污染物監(jiān)測(cè)技術(shù)水平，通過(guò)技術(shù)推廣、實(shí)際應(yīng)用示范，將衛(wèi)星遙感等空間信息技術(shù)應(yīng)用服務(wù)更好地納入到浙江設(shè)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)的決策鏈中。對(duì)于減少、消除和預(yù)防海洋持久性有機(jī)污染物帶來(lái)的健康及環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，維系人類(lèi)健康繁衍和維護(hù)生態(tài)環(huán)境安全，促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展，建立和諧社會(huì)具有重要理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。該發(fā)明在海洋污染物、海洋生態(tài)監(jiān)測(cè)等行業(yè)具有較高的推廣價(jià)值和應(yīng)用前景。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明流程圖。

圖2為2014年5月7日泛杭州灣海域cdom濃度衛(wèi)星遙感反演結(jié)果；其中編號(hào)00，01，02，03，05，06與goci數(shù)據(jù)編號(hào)一致，分別為對(duì)應(yīng)goci傳感器成像時(shí)間8:30，9:30，10:30，11:30，13:30，14:30的影像結(jié)果。

圖3為2014年5月7日泛杭州灣海域表層水體溶解態(tài)pahs濃度分布；其中編號(hào)00，01，02，03，05，06與goci數(shù)據(jù)編號(hào)一致，分別為對(duì)應(yīng)goci傳感器成像時(shí)間8:30，9:30，10:30，11:30，13:30，14:30的影像結(jié)果。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。

參照?qǐng)D1，一種海洋表層水體溶解態(tài)pahs的遙感監(jiān)測(cè)方法，所述遙感監(jiān)測(cè)pahs方法包括以下步驟：

步驟(1)、對(duì)待監(jiān)測(cè)河口海灣區(qū)域提取水色參數(shù)cdom濃度的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)、表層海水中pahs濃度的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)；同時(shí)獲取表層水體遙感反射率rrs的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)；

所述的cdom濃度無(wú)法直接測(cè)得，用cdom吸收系數(shù)表示，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)采集水樣并過(guò)濾，采用國(guó)際上通用的“光透射測(cè)量方法”，使用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)uv-3600測(cè)定cdom吸光度d(λ)，根據(jù)樣品的吸光度，得到cdom的吸收系數(shù)acdom(λ)(單位m^-1)：

所述的pahs濃度采用液相色譜法測(cè)量，為現(xiàn)有成熟技術(shù)，即通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)采集水樣并過(guò)濾，將過(guò)濾后的水樣按照《水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》(hj478-2009)完成萃取、凈化、濃縮等預(yù)處理工作，然后采用液相色譜法測(cè)量pahs濃度。

所述的pahs濃度為usepa選定的多環(huán)芳烴中16種優(yōu)先控制物質(zhì)總濃度，16種多環(huán)芳烴分別為萘(nap)、苊烯(acy)、二氫苊(ace)、芴(flu)、菲(phe)、蒽(ant)、熒蒽(flua)、芘(pyr)、苯并[a]蒽(baa)、(chr)；苯并[b]熒蒽(bbf)、苯并[k]熒蒽(bkf)、苯并[a]芘(bap)、茚并[1,2,3-cd]、芘(inp)、二苯并[a,h]蒽(dba)、苯并[g,h,i]苝(bgp)。

所述的表層水體遙感反射率rrs是采用asd手持式光譜儀水面以上測(cè)量法獲取，通過(guò)asd手持式光譜儀分別測(cè)量水體、天空、灰板的光譜曲線(xiàn)，遙感反射率由公式(2)計(jì)算所得；

其中，lsw為海水表面輻亮度，儀器測(cè)量水體所得；lsky為天空漫散射光，儀器測(cè)量天空獲得；r為菲涅爾反射率，即氣-水界面對(duì)天空光的反射率，受到太陽(yáng)位置、觀測(cè)幾何、風(fēng)速風(fēng)向以及海面粗糙度等因素的影響，取值0.028；lp為標(biāo)準(zhǔn)灰板反射信號(hào)，由儀器對(duì)準(zhǔn)灰板測(cè)量所得；ρp為標(biāo)準(zhǔn)板的反射率，由實(shí)驗(yàn)室校正所得。

步驟(2)、根據(jù)現(xiàn)有成熟的地球靜止海洋水色成像儀goci，獲取goci同步l1b遙感數(shù)據(jù)；使用envi軟件中的flassh模塊對(duì)gocil1b數(shù)據(jù)的進(jìn)行flaash大氣校正。

所述的goci遙感數(shù)據(jù)與cdom濃度、pahs濃度、rrs為同步數(shù)據(jù)，為官網(wǎng)上下載的l1b一級(jí)影像數(shù)據(jù)；

所述的goci同步遙感數(shù)據(jù)的大氣校正，具體如下：

所述的使用envi軟件中的flaash模塊實(shí)現(xiàn)gocil1b數(shù)據(jù)的flaash大氣校正，具體如下：

第一步，在envi中輸入bil或者是bip格式的gocil1b數(shù)據(jù)；

第二步，打開(kāi)flaash模塊，輸入goci傳感器各個(gè)波段的中心波長(zhǎng)和半峰全寬等參數(shù)；

第三步，繼續(xù)輸入大氣參數(shù)，包括大氣能見(jiàn)度和氣溶膠類(lèi)型；

第四步，根據(jù)goci的光譜響應(yīng)函數(shù)制作光譜響應(yīng)函數(shù)光譜庫(kù)文件；

第五步，輸入光譜響應(yīng)函數(shù)光譜庫(kù)文件，運(yùn)行flaash模塊，制作生成遙感反射率數(shù)據(jù)；

步驟(3)、根據(jù)實(shí)測(cè)pahs濃度含量和cdom濃度定量關(guān)系進(jìn)行定量分析，構(gòu)建cdom定量表征表層水體中pahs濃度的算法模型，根據(jù)goci波段設(shè)置以及經(jīng)驗(yàn)，選用443nm處吸收系數(shù)表示cdom濃度：

pahs的濃度和cdom在濃度具有一定的正相關(guān)性(r²＝0.87，p<0.01)，隨著acdom(443nm)的增加，pahs濃度呈指數(shù)增長(zhǎng)趨勢(shì)，海水中的cdom對(duì)pahs產(chǎn)生一定的增容作用，能夠改變pahs在海洋環(huán)境中的分布情況。

步驟(4)、根據(jù)rrs的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，以及cdom濃度的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，建立cdom濃度估算模型，，見(jiàn)公式(4)：

443nm處cdom吸收系數(shù)acdom(443)＝a(443)-aw(443)-ap(443)(4)；②水體總吸收系數(shù)

其中懸浮顆粒后向散射系數(shù)

參數(shù)

水面以下遙感反射率rrs＝rrs/(0.52+1.7rrs)(8)

水面以上遙感反射率rrs通過(guò)公式(2)所得；

555nm處懸浮顆粒后向散射系數(shù)

555nm處水體總吸收系數(shù)a(555)，公式如下：

其中aw(555)表示555nm純水吸收系數(shù)；

參數(shù)

443、555nm處純水后向散射系數(shù)bbw(443)、bbw(555)為固定值，根據(jù)ioccg的網(wǎng)站查詢(xún)，分別取值為0.0024,0.0009。

443nm處參數(shù)

55nm處參數(shù)

②443nm處純水吸收系數(shù)aw(443)，為固定值，根據(jù)ioccg的網(wǎng)站查詢(xún)，取值為0.0072。

③443nm處浮游植物和非藻類(lèi)顆粒物的吸收系數(shù)之和

ap(443)＝j(luò)1bbp(555)^j2j1＝0.63，j2＝0.88(14)

步驟(5)、根據(jù)步驟(4)cdom濃度估算模型使用matlab實(shí)現(xiàn)cdom濃度估算，結(jié)合步驟(2)大氣校正得到的rrs數(shù)據(jù)，從而獲取goci的cdom遙感產(chǎn)品；

步驟(6)、根據(jù)步驟(3)cdom定量表征pahs濃度的算法模型，結(jié)合步驟(5)goci的cdom遙感產(chǎn)品，從而獲得goci的pahs濃度分布情況見(jiàn)圖3。泛杭州灣海域表層水體溶解態(tài)pahs遙感監(jiān)測(cè)結(jié)果與實(shí)測(cè)pahs基本一致，反演效果良好，實(shí)現(xiàn)了泛杭州灣海域pahs大面積、高頻率的遙感監(jiān)測(cè)。空間分布上，長(zhǎng)江口以及舟山東南部海域表層海水中溶解態(tài)pahs的含量明顯高于其他海域，一方面來(lái)自由江河徑流攜帶而來(lái)的近岸地表徑流的陸源輸入。對(duì)于遠(yuǎn)離陸地的外海區(qū)，受海水的混合稀釋作用影響，江河攜帶的有機(jī)物質(zhì)大大減少，隨著cdom濃度的減少pahs的含量總體偏低。日變化上，影像時(shí)間8:30，在長(zhǎng)江口以及舟山東南部海域pahs呈較高濃度分布，隨著時(shí)間推移，較高的pahs濃度呈現(xiàn)南移趨勢(shì)，至10:30，長(zhǎng)江口附近pahs濃度減小，舟山東南部海域濃度明顯增加。較高的pahs濃度繼續(xù)南移，至下午泛杭州灣海域pahs濃度含量均減小。