胺模制組合物 產生的零件和至少一個由至少一種從有待用元素硫作為交聯(lián)劑硫化或交聯(lián)的橡膠可獲得 的彈性體產生的零件構成，其通過至少一種來自以下項的組的成形方法：擠出，壓縮方法， 注射壓縮方法，傳輸壓縮方法，傳輸注射壓縮方法或注射模制或其特殊方法，尤其是注氣技 術，優(yōu)選通過2組分注射模制，不使用粘合促進劑通過以下方式可獲得：使由該聚酰胺模 制組合物構成的零件與一種包含元素硫作為交聯(lián)劑的橡膠組分接觸并且使其經受用于該 橡膠的硫化條件，或者使該由元素硫交聯(lián)的彈性體構成的零件與一種聚酰胺模制組合物接 觸，并且，在兩種情況下，該聚酰胺模制組合物含有按重量計至少30%、優(yōu)選按重量計至少 45%、更優(yōu)選按重量計至少55 %并且尤其優(yōu)選按重量計至少65 %的以下項的一種混合物：
[0039] a) 60至99. 9重量份、優(yōu)選75至99. 8重量份并且更優(yōu)選地85至99. 7重量份并且 最優(yōu)選地88至99. 5重量份的聚酰胺以及
[0040] b)0. 1至40重量份、優(yōu)選0. 2至25重量份、更優(yōu)選地0. 3至15重量份、最優(yōu)選地 0. 5至12重量份的開環(huán)聚環(huán)烯烴，
[0041] 其中a)和b)的重量份的總和是100,并且該選擇的開環(huán)聚環(huán)烯烴是來自 以下項的組的至少一種：聚丁二稀、聚異戊二稀、聚辛?。╬olyoctenamer)(聚辛稀 (polyoctenylene))、聚降冰片?。ň?1，3-亞環(huán)戊基-亞乙烯基）和聚二環(huán)戊二稀。
[0042] 根據(jù)本發(fā)明，用于該聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物添加有至少一種開環(huán)聚 環(huán)烯烴。在本發(fā)明的上下文中，一種開環(huán)聚環(huán)烯烴應理解為是指來自以下項的組的至 少一種：聚丁二稀、聚異戊二稀、聚辛稀（polyoctenamer)(聚辛?。╬olyoctenylene))、 聚降冰片烯（聚-1，3-亞環(huán)戊基-亞乙烯基）和聚二環(huán)戊二烯（H.-G. Elias，"大分子 (Macromolecules)，第 2 卷：工業(yè)聚合物與合成（Industrial Polymers and Syntheses)" 威利VCH出版社股份有限公司（WILEY-VCH Verlag GmbH)，魏因海姆（Weinheim)，2007,第 252 至 256 頁）。
[0043] 本發(fā)明上下文中的開環(huán)聚環(huán)烯烴是通過一種環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合可獲得的。在 一個特別優(yōu)選的實施例中，環(huán)辛烯、降冰片烯或二環(huán)戊二烯用于該開環(huán)復分解中。
[0044] 作為開環(huán)復分解的一個替代方案，根據(jù)本發(fā)明使用的開環(huán)聚環(huán)烯烴還可以通過聚 鏈?。╬olyalkenylene)(例如或尤其聚丁二稀）的部分氫化，或通過其他方法制備。
[0045] 根據(jù)本發(fā)明，開環(huán)聚環(huán)烯烴單獨地或以兩種或更多種開環(huán)聚環(huán)烯烴的組合形式在 用于該聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中使用。
[0046] 尤其優(yōu)選地，1，8-反式-聚辛烯用于該聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中，其中 縮寫T0R(1，8-反式-聚圭稀橡膠）在本發(fā)明的上下文中使用。1，8_反式-聚辛烯[CAS號 28730-09-8]，還稱為反式聚辛烯，其根據(jù)本發(fā)明尤其優(yōu)選地使用，通過開環(huán)易位聚合由環(huán) 辛烯獲得，并且它包含大環(huán)的和直鏈的聚合物二者。TOR是一種低分子量特種橡膠，具有雙 峰分子量分布。TOR的雙峰分子量分布來源于以下事實，即低分子量成分總體上在從200至 6000g/mol的重均分子量范圍內并且高聚合物成分在從8000至400 000g/mol的重均分子 量范圍內（A. Driixler，橡膠，樹膠，塑料（Kautschuk, Gummi, Kunststoffe)，1981，第 34 卷， 第3期，第185至190頁）。
[0047] 根據(jù)本發(fā)明使用的開環(huán)聚環(huán)烯烴，優(yōu)選1，8-反式-聚辛烯，根據(jù)EP 0 508 056 Al 制備。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選使用的1，8-反式-聚辛烯的重均分子量Mw優(yōu)選地范圍是從80 OOO 至 120 000g/mol，更優(yōu)選約 90 000g/mol。
[0048] 在一個優(yōu)選的實施例中，根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選使用的1，8-反式-聚辛烯的晶體分數(shù) 在室溫（25°C)下是在從20%至30%的范圍內。根據(jù)本發(fā)明尤其優(yōu)選地，使用具有90 000g/mol的重均分子量Mw和80:20的反式/順式雙鍵比率的1，8-反式-聚辛烯橡膠，即 Vestenamer? 8012。
[0049] 1，8-反式-聚辛稀是作為Vestenamer? 8012(根據(jù)生產廠商數(shù)據(jù)，一種具有 90 000g/mol的重均分子量Mw和80:20的反式/順式雙鍵比率的1，8_反式-聚辛烯橡 膠）以及還有Vestenamer? 6213(根據(jù)生產廠商數(shù)據(jù)，一種具有Mw I. 1 · 105g/m〇l的 重均分子量和62:38的反式/順式雙鍵比率的1，8-反式-聚辛烯橡膠）可商購的（來 自德國，馬爾，贏創(chuàng)工業(yè)公司的產品信息；彈性體手冊，A. K. Bhowmick, H. L. Stephens編 輯，第二修訂版，馬塞爾德克公司，紐約（Product Information from Evonik Industries AG, Marl, Germany, Handbook of Elastomers, edited by A. K. Bhowmick, H. L Stephens, 2nd revised edition，Marcel Dekkers Inc. New York)，2001，第 698 至 703 頁）〇
[0050] 尤其優(yōu)選地，在一個替代性實施例中，聚丁二烯（BR) [CAS號9003-17-2]作為開環(huán) 聚環(huán)烯烴用于聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中。根據(jù)本發(fā)明，聚丁二烯單獨地或以兩種 或更多種開環(huán)聚環(huán)烯烴的組合形式在用于該聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中使用。聚 丁二烯（BR)具體包括兩種不同類別的聚丁二烯。第一類具有至少90%的1，4順式含量， 并且在基于過渡金屬的齊格勒/納塔（Ziegler/Natta)催化劑的幫助下進行制備。優(yōu)選 使用基于Ti、Ni、Co以及Nd的催化劑體系（豪本-韋爾（Houben-Weyl)，Methoden der Organischen Chemie[有機化學方法（Methods of Organic Chemistry)]，蒂姆出版社 (Thieme Verlag)，斯圖加特（Stuttgart)，1987,第 E 20 卷，第 798 至 812 頁；烏爾曼的工 業(yè)化學百科全書（Ullmann' s Encyclopedia of Industrial Chemistry)，第 A23 卷，橡膠 3.合成物（Rubber3.Synthetic)，VCH Verlagsgesellschaft mbH，D_69451 魏因海姆，1993， 第239-364頁）。第二聚丁二烯類別用鋰或鈉催化劑制備并且具有10%至95%的1，2-乙 烯基含量。
[0051] 具有低分子量的聚丁二烯在室溫下可以是液體的?？傮w上，液體聚丁二烯可以通 過合成（即，積聚分子量的反應）制備，或通過具有高分子量的聚丁二烯的降解制備。通 過合成手段，液體聚丁二烯可以如上所述通過齊格勒-納塔聚合或通過陰離子聚合制備 (H. -G. Elias，"大分子，第2卷：工業(yè)聚合物與合成"威利VCH出版社股份有限公司，魏因海 姆，2007,第 242 至 245 頁；H.-G. Elias，"大分子，第 4 卷：聚合物應用（Applications of Polymers) "威利VCH出版社股份有限公司，魏因海姆，2007,第284至285頁）。
[0052] 優(yōu)選地，使用具有在從800至20 000g/mol范圍內、更優(yōu)選在從1500至15 OOOg/ mol范圍內、最優(yōu)選在從2000至9000g/mol范圍內的數(shù)均分子量Mn，和/或具有在標準壓力 下并且在25°C的溫度下通過錐板法根據(jù)DIN 53019測量的在從100至15 OOOmPas范圍內、 更優(yōu)選在從300至10 OOOmPas范圍內、最優(yōu)選在從500至5000mPas范圍內的動態(tài)粘度的聚 丁二烯。這些是值得注意的因為它們在室溫（25°C )下是液體。這種類型的液體聚丁二烯 例如由英國，艾塞克斯，哈洛，辛塞默股份有限公司（Synthomer Ltd.，Harlow, Essex, UK,) 以Lithene?，尤其Lithene?ultra N4-5000, 一種具有在 25°C下（DIN 53019)4240mPas 的動態(tài)粘度、具有在5000g/mol (生產廠商數(shù)字）的范圍內的數(shù)均分子量Mn的液體聚 丁二烯，供應（參見辛塞默股份有限公司，Lithene?液體聚丁二烯，產品范圍，哈洛，艾 塞克斯，英國）。使用的替代液體聚丁二烯由德國，馬爾，贏創(chuàng)工業(yè)公司以Polyvest?名 稱，尤其？〇丨>~63〖 |?110，一種具有在25°〇下（0預53019)65011^&8的動態(tài)粘度以及在 2600g/mol (生產廠商數(shù)字）的范圍內的數(shù)均分子量Mn的液體聚丁二稀，或由德國，美因 河畔哈特爾斯海姆，可樂麗歐洲股份有限公司（Kuraray Europe GmbH, Hattersheim am Main，Germany)以 LBR名稱，尤其 LBR-307, 一種具有在 25°C下（DIN53019)2210mPas 的動態(tài) 粘度以及在8000g/mol (生產廠商數(shù)字）的范圍內的重均分子量Mw的液體聚丁二烯（參見 可樂麗歐洲股份有限公司，可樂麗液體橡膠，美因河畔哈特爾斯海姆，德國），供應。優(yōu)選使 用的液體聚丁二烯的清單不限于指定的產品和生產廠商。還有可能使用替代物。
[0053] 尤其優(yōu)選地，在一個替代性實施例中，聚異戊二烯（IR) [CAS號9003-31-0]作為開 環(huán)聚環(huán)烯烴用于聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中。根據(jù)本發(fā)明，單獨地或以兩種或更多 種開環(huán)聚環(huán)烯烴的組合的形式在用于該聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中使用聚異戊二 烯。聚異戊二烯（IR)或者通過堿金屬催化劑或者借助于齊格勒/納塔催化劑，優(yōu)選使用鈦 和釹催化劑制備（豪本 -韋爾，Methoden der Organischen Chemie，蒂姆出版社，斯圖加 特，1987,第E 20卷，第822至840頁；烏爾曼的工業(yè)化學百科全書，第A23卷，橡膠3.合成 物，VCH Verlagsgesellschaft mbH，D-69451 魏因海姆，1993,第 239-364 頁）。聚異戊二烯 (IR)典型地具有至少70%的1，4-順式含量。
[0054] 具有低分子量的聚異戊二烯在室溫下可以是液體的。總體上，液體聚異戊二烯可 以通過合成（即，積聚分子量的反應）制備，或通過具有高分子量的聚異戊二烯的降解制 備。合成地，液體聚異戊二烯可以如上所述的通過齊格勒-納塔聚合或通過陰離子聚合制 備（H. -G. Elias，"大分子，第4卷：聚合物應用"威利VCH出版社股份有限公司，魏因海姆， 2007,第 284 至 285 頁）。
[0055] 優(yōu)選使用具有在從18 000至70 000g/mol范圍內的重均分子量Mw和/或具有 在標準壓力下并且在38°C的溫度下通過錐板法根據(jù)DIN 53019測量的在從13 000至600 OOOmPas范圍內的動態(tài)粘度的聚異戊二烯。這些聚異戊二烯是值得注意的因為它們在室 溫（25°C)下是液體。這種類型的液體聚異戊二烯例如由德國，美因河畔哈特爾斯海姆， 可樂麗歐洲股份有限公司以LIR名稱，尤其LIR-30, 一種具有在38°C下70 OOOmPas (生產 廠商數(shù)字）的動態(tài)粘度并且具有在28 000g/m〇l (生產廠商數(shù)字）的范圍內的重均分子 量Mw的液體聚異戊二烯（參見可樂麗歐洲股份有限公司，可樂麗液體橡膠，美因河畔哈特 爾斯海姆，德國），或由美國，NJ07109,貝爾維爾，皇家彈性體（Royal Elastomers, Bellev ille，NJ07109，USA)以Iso丨ene?名稱，尤其Isolene? S-40,一種具有在 38°C下 36 000 至 55 OOOmPas (生產廠商數(shù)字）的動態(tài)粘度并且具有在32 000g/m〇l (生產廠商數(shù)字）的范 圍內的重均分子量Mw的液體聚異戊二烯（參見皇家彈性體，皇家彈性體混合指南（Royal Elastomers Compounding Guide)，貝爾維爾，NJ07109,美國）出售。優(yōu)選使用的液體聚異 戊二烯的清單不限于指定的產品和生產廠商。還有可能使用替代物。
[0056] 尤其優(yōu)選地，在一個替代性實施例中，聚降冰片烯[CAS號25038-76-0]作為開環(huán) 聚環(huán)烯烴用于聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中。根據(jù)本發(fā)明，聚降冰片烯單獨地或以兩 種或更多種開環(huán)聚環(huán)烯烴的組合形式在用于該聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中使用。 聚降冰片稀通過開環(huán)易位聚合（ROMP)從降冰片稀獲得并且例如由Astrotech Advanced Elastomerproducts GmbH，維也納，奧地利，以Norsorex? (具有在 3 OOO OOOg/mol 范圍 內的分子量）供應。順式和反式基團在該聚合物中的分布防止其結晶。該聚合物是無定形 的，具有約37°C (生產廠商數(shù)據(jù)）的玻璃化轉變溫度。
[0057] 尤其優(yōu)選地，在一個替代性實施例中，聚二環(huán)戊二烯（PDCPD)作為開環(huán)聚環(huán)烯烴 用于聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中。根據(jù)本發(fā)明，聚二環(huán)戊二烯單獨地或以兩種或更 多種開環(huán)聚環(huán)烯烴的組合形式在用于該聚酰胺零件的聚酰胺模制組合物中使用。二環(huán)戊二 烯作為在石油生產中的裂化過程中的一種副產物獲得。在99%的純度下，在一種與降冰片 烯的混合物中，高于_2°C至0°C，它呈現(xiàn)流體一致性。聚二環(huán)戊二烯于是可以通過催化的烯 烴易位反應，例如開環(huán)易位聚合（ROMP)制備。此類烯烴易位反應和適合的易位催化劑（例 如基于釕或鋨的催化劑）例如在以下項中進行了描述：US-A 5 831 108、US-A 6 001 909 或 WO 99/51344 Al (還參見在 A. Behr，（2008)，"Angewandte homogene Katalyse" [應用 均相催化（Applied Homogeneous Catalysis)]魏因海姆，威利-VCH，第358至402頁中的 二環(huán)戊二烯的開環(huán)易位聚合）。
[0058] 在一個優(yōu)選的實施例中，該聚酰胺組分的一個特點是它不含有任何活性助劑。 活性助劑用于橡膠的過氧化物交聯(lián)并且導致增加的交聯(lián)產率。在化學術語中，活性助劑 是多官能化合物，它們與聚合物自由基反應并且形成更穩(wěn)定的自由基（F. R0themeyer: ，F(xiàn). Sommer "Kautschuktechnologie"，第二修訂版，汗瑟出版社慕尼黑維也納，2006,第315 至317頁；上3(311116七861'"1^1丨1?)11(161'1(31^8(311111^6(31111丨1^"第三版，!1111:11丨8出版社，海德堡， 2004,第82至83頁）。在一個優(yōu)選的實施例中，該聚酰胺組分的一個特點是它不含有任何 來自以下項的組的活性助劑：乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA)，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸 酯（TMPTMA，TRM)，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)，己烷-1，6-二醇二丙烯酸酯（HDDA)， 己烷-1，6-二醇二甲基丙烯酸酯（HDDMA)，丁二醇二甲基丙烯酸酯，二丙烯酸鋅，二甲基丙 烯酸鋅，三烯丙基氰尿酸酯（TAC)，三烯丙基異氰脲酸酯（TAIC)，二烯丙基對苯二甲酸酯， 三烯丙基偏苯三酸酯（TATM)或N，Ν' -間亞苯基雙馬來酰亞胺（MPBM，HVA-2)。
[0059] 有待用元素硫硫化或交聯(lián)的并且有待用于本發(fā)明的復合物的彈性體零件的橡 膠是通過一種硫化方法可獲得的彈性體。硫化應理解為是指一種由查爾斯?古德伊爾 (Charles Goodyear)開發(fā)的工業(yè)化學方法，其中在時間、溫度和壓力的影響下并且通過適 合的交聯(lián)化學品使橡膠耐大氣和化學影響并且耐機械應力。
[0060] 根據(jù)現(xiàn)有技術，硫硫化通過加熱一種橡膠混合物完成，該橡膠混合物由生橡膠、呈 可溶的硫形式和/或呈不可溶硫和/或供硫物質（包括，例如，在橡膠工業(yè)中常稱為硫供體 的有機添加劑，并且尤其是二氯化二硫（S 2Cl2))形式的硫，催化劑，助劑以及可能另外的填 充劑組成。加入到該橡膠組分中的添加劑可以是至少一種適用于硫硫化的硫化促進劑。
[0061] 在現(xiàn)有技術中，在五種基于硫的交聯(lián)體系之中進行區(qū)別，這些交聯(lián)體系在加入的 硫或硫供體的量以及硫或硫供體與硫化促進劑的比率上不同。
[0062] "常規(guī)的"硫交聯(lián)體系含有2. 0至3. 5phr的硫（phr =每百份橡膠的份數(shù)，即基于 100重量份的橡膠的重量份）和0. 5至1.0 phr的促進劑。在"半-EV"交聯(lián)體系中（EV =有 效的硫化），使用1.0 至2. Ophr的硫和1.0 至2. 5phr的促進劑。"EV"交聯(lián)體系含有0. 3至 1.0 phr的硫和2. 0至6. Ophr的促進劑。如果使用0· 3至0· 6phr的硫，3. 0至6. Ophr的促 進劑和0. 0至2. Ophr的硫供體，則這稱為一種"低硫EV"交聯(lián)體系。在第五種基于硫的交 聯(lián)體系（不是供根據(jù)本發(fā)明之用）中，該"硫供體交聯(lián)體系"不含有任何元素硫（〇. Ophr); 作為替代，使用〇. 〇至2. Ophr的促進劑和I. 0至4. Ophr的硫供體。用于"硫供體交聯(lián)體 系"的硫供體充當硫化劑（F. R0the.meyer,，F(xiàn). Sommer "Kautschuktechnologie"，第二修訂 版，汗瑟出版社慕尼黑維也納，2006,第291至295頁）。
[0063] 在一個實施例中，用于本發(fā)明復合物的彈性體組分是一種橡膠，該橡膠有待用元 素硫作為交聯(lián)劑，在附加存在至少一種來自以下項的組的硫交聯(lián)體系下硫化或交聯(lián)：常規(guī) 硫交聯(lián)體系、半-EV交聯(lián)體系、EV交聯(lián)體系和低硫EV交聯(lián)體系。
[0064] 在所有情況下，該交聯(lián)體系可以包含，連同所謂的主要促進劑，不同的并且任選地 還有多種所謂的第二促進劑。使其性質、劑量以及組合與各自的應用匹配并且根據(jù)橡膠類 型是另外不同的。在用硫的硫化方法中，長鏈橡膠分子通過硫橋交聯(lián)。其結果是，該橡膠或 橡膠混合物的塑性丟失，并且通過硫化方法將該材料從塑性轉化成彈性狀態(tài)。
[0065] 在此硫化方法中形成的彈性體，還稱為硫化橡膠，與反應物相比具有彈性體特性， 在每種情況下在機械應力下恢復到它的初始狀態(tài)，并且具有更高的撕裂強度、伸長率以及 老化和風化影響耐受性。
[0066] -種硫-交聯(lián)的彈性體組分的彈性取決于硫橋的數(shù)目。越多的硫橋存在，硫化的 橡膠越硬。硫橋的數(shù)目和長度進而依賴于加入的硫的量，交聯(lián)體系的性質以及硫化的持續(xù) 時間。
[0067] 從用元素硫硫化或交聯(lián)的橡膠可獲得的并且有待根據(jù)本發(fā)明用于該復合物中的 彈性體組分對于C = C雙鍵的存在是值得注意的。
[0068] 這些含有C = C雙鍵的橡膠優(yōu)選地是基于二烯的那些。根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選的是 含有雙鍵并且，來自工業(yè)生產，具有小于30 %、優(yōu)選小于5 %、尤其小于3 %的凝膠含量，并 且根據(jù)DIN/IS0 1629稱為"R"或"M"橡膠的橡膠。"凝膠含量"在本發(fā)明的上下文中是指 不再可溶的但是是可溶脹的三維交聯(lián)的聚合物材料的比例。
[0069] 有待用元素硫作為交聯(lián)劑交聯(lián)并且對于根據(jù)本發(fā)明的彈性體零件是優(yōu)選的橡膠 是來自以下項的組的那些：天然橡膠（NR)、乙烯-丙烯-二烯橡膠類（EPDM)、苯乙烯/二烯 烴橡膠類，優(yōu)選苯乙烯/ 丁二烯橡膠（SBR)，尤其是E-SBR，聚丁二烯橡膠（BR)、聚異戊二烯 (IR)、丁基橡膠，尤其是異丁烯/異戊二烯橡膠（IIR)、鹵代丁基橡膠，尤其是氯代-或溴代 丁基橡膠（XIIR)、丁腈橡膠（NBR)、氫化的丁腈橡膠（H-NBR)、羧化的丁二烯/丙烯腈橡膠 (XNBR)或聚氯丁二烯（CR)。如果有可能從多于一種合成路線獲得橡膠，例如從乳液或從溶 液，所有的選擇總是有意義的。上述的橡膠是本領域技術人員充分熟知的并且從很多的不 同供應商可商購。
[0070] 此外，還有可能使用上述橡膠的兩種或更多種的混合物。這些混合物還稱為橡膠 的聚合物共混物或稱為橡膠共混物（J. Schnetger "Lexikon der Kautschuktechnik"第三 版，HUthig出版社，海德堡，2004,第375至377頁）。優(yōu)選使用的橡膠共混物是NR(作為基 質相）和BR(作為分散的橡膠相）的混合物，其中BR含量最高達50phr，以及BR(作為基質 相）和SBR或CR(作為分散的橡膠相）的混合物，其中SBR或CR含量最高達50phr。
[0071] 根據(jù)本發(fā)明尤其優(yōu)選使用至少天然橡膠（NR)作為用于該彈性體零件的有待用元 素硫硫化或交聯(lián)的橡膠。
[0072] 有待用元素硫交聯(lián)的并且根據(jù)本發(fā)明對于本發(fā)明的復合物中的彈性體零件是尤 其優(yōu)選的天然橡膠（NR)，在化學術語中，是一種具有>99 %的順式-1，4含量的聚異戊二烯 (具有2 · IO6至3 · 10 7g/mol的平均分子量）。NR是通過一種生物化學路線，優(yōu)選用種植植 物橡膠樹合成。天然橡膠是例如，作為來自SMR產品系列（標準馬來西亞橡膠）的產品從 Pacidunia Sdn公司或作為來自SVR產品系列（標準越南橡膠）的產品從Phu An Imexco. 股份有限公司可商購的（J. Schnetger "Lexikon der Kautschuktechnik"，第三版，Hilthig 出版社，海德堡，2004,第331至338頁）。
[0073] 在一個可替代地優(yōu)選的實施例中，有待用元素硫交聯(lián)的并且用于本發(fā)明的復合物 中的彈性體零件的橡膠是EPDM橡膠。EPDM包含通過以下方式制備的聚合物：乙烯和較大 比例的丙烯、以及還有按重量計少許％的一種具有二烯結構的第三單體的三元共聚。該二 烯單體提供用于接著的硫化的雙鍵。使用的二烯單體主要是順，順-1，5-環(huán)辛二烯（COD)、 外-二環(huán)戊二烯（DCP)、內-二環(huán)戊二烯（EDCP)、1，4-己二烯（HX)、5-亞乙基-2-降冰片烯 (ENB)以及還有乙烯基降冰片烯（VNB)。
[0074] EPDM橡膠是以一種已知的方式通過在齊格勒-納塔催化劑體系，例如釩化合物與 有機鋁共催化劑，或金屬茂催化劑體系的存在下聚合乙烯和丙烯以及二烯的混合物制備的 (J. Schnetger "Lexikon der Kautschuktechnik"，第三版，Hilthig 出版社，海德堡，2004， 第144至146頁）?？傮w上，聚合了按重量計大于25%的乙烯、按重量計大于25%的丙烯 以及按重量計1 %至10%、優(yōu)選按重量計1 %至3%的非共軛的二烯（如雙環(huán)[2. 2. 1]庚二 烯、1，5-己二烯、1，4-二環(huán)戊二烯、5-亞乙基降冰片烯以及還有乙烯基降冰片烯（VNB))的 混合物。
[0075] EPDM橡膠是例如作為來自Keltan?品牌的產品系列的產品從朗盛德國有限責任 公司（Lanxess Deutschland GmbH)，亦或通過本領域技術人員熟悉的方法可獲得的。
[0076] 在一個可替代的優(yōu)選的實施例中，有待用元素硫交聯(lián)的并且用于本發(fā)明的復合物 中的彈性體零件的橡膠是SBR (乙烯基芳香烴/二烯橡膠）。SBR橡膠應理解為是指基于乙 烯基芳香族化合物和二烯的橡膠，確切地或者溶液SBR橡膠，縮寫為"S-SBR"，或者乳液SBR 橡膠，縮寫為"E-SBR"。
[0077] S-SBR應理解為是指在一個溶液過程中產生的橡膠，這些橡膠是基于乙烯基芳 香族化合物和二稀類（優(yōu)選共軛的二稀類）（H. L. Hsieh, R. P. Quirk，馬塞