專利名稱：一種蠶沙總生物堿及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種生物堿及其制備方法，特別是涉及一種蠶沙總生物堿及其制備方法。
背景技術(shù)：
蠶沙作為傳統(tǒng)中藥，又稱晚蠶沙、蠶屎、馬鳴肝、晚蠶矢、二蠶沙等，為蠶蛾科昆蟲家蠶蛾(Bombyx mon L.)幼蟲的干燥糞便。干燥的蠶沙呈圓柱型小粒，微有青草氣，色黑，堅(jiān)實(shí)，均勻。蠶性燥，無(wú)毒，燥能勝風(fēng)去濕，故蠶沙主治風(fēng)濕之病，因此臨床上具有祛風(fēng)除濕、活血定痛之功能，治風(fēng)濕痹痛、風(fēng)疹瘙癢、頭風(fēng)頭痛、皮膚不仁、關(guān)節(jié)不遂、急劇吐瀉轉(zhuǎn)筋、腰腳冷涌、爛弦風(fēng)眼等癥。此外，蠶沙還含有單寧和維生素C，在醫(yī)藥上用作收斂劑，對(duì)腹瀉、鼻血、牙齦出血及痔出血等均有良好的療效；蠶沙中的果膠活性高于其他植物性果膠(如蘋果果膠、柑橘果膠等)，對(duì)各種致病菌有較強(qiáng)抑制和殺滅作用，能防治腸道失常癥，對(duì)便秘有顯著的療效。
經(jīng)風(fēng)干后的蠶沙中除含有9.9％的水份，90.1％的干物質(zhì)(粗蛋白13.6％，粗脂肪3.7％，粗纖維12.5％，無(wú)氮浸出物48.7％，灰份12.6％)外，還含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，其中銅、鐵、磷、鋅及其他微量元素含量均較高；含有18種氨基酸，包括人體必需的8種，另外還含有豐富的葉綠素及其衍生物、β-胡蘿卜素、植物醇、低甲氧基果膠以及黃酮類化合物。
蠶食桑葉后消耗了桑葉中的部份蛋白質(zhì)、糖類和脂肪類物質(zhì)，而大部分有效成份隨糞便排泄到體外，因此蠶沙的主要成分來(lái)自于桑葉。蠶沙中含有的粗蛋白高于谷類植物，而葉綠素、胡蘿卜素為其它綠色植物數(shù)倍，甚至數(shù)十倍。但蠶食桑葉后桑葉中的一些成份經(jīng)過生物體內(nèi)的吸收、代謝和排瀉后，其理化性質(zhì)發(fā)生了變化，比如桑葉中的葉綠素用氯仿或乙酸乙酯提取，蠶沙中的綠色物質(zhì)用氯仿或乙酸乙酯提取只能除去很少，大部分色素可溶解在水中。中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?9109111.6公開了一種采用連續(xù)或間歇提取法提取蠶沙，經(jīng)過濾除去不溶物，將濾液合并進(jìn)一步濃縮成膏狀并進(jìn)行制劑成型的方法，用于治療和預(yù)防糖尿病。此外，桑葉中含有1-脫氧野尻霉素(deoxynojirimycin，DNJ)，其化學(xué)名為2R，3R，4R，5S-2-羥甲基-3，4，5-三羥基哌啶，這種生物堿是一種天然糖的結(jié)構(gòu)類似物，具有很高的α-葡萄糖苷酶的抑制活性，可用于治療糖尿病、肥胖癥、病毒感染等疾病。中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?1113191.8公開了“一種具有α-糖苷酶抑制劑活性的中藥提取物、其制備方法及用途”，該項(xiàng)發(fā)明涉及了由中藥桑白皮、桑葉和桑椹制備總生物堿。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種蠶沙總生物堿的制備方法，本發(fā)明通過向提取液中加入果膠酶和纖維素酶，酶解蠶沙中的果膠和纖維素，并通過調(diào)節(jié)提取溫度和pH，使之保持在酶的最佳使用條件，提高總生物堿的提取效率。
本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種蠶沙總生物堿。
本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是它包括如下步驟(1)向蠶沙中加入蠶沙重量5～15倍的水，加入果膠酶和纖維素酶至少一種，所述果膠酶的加入量為水重量的1/1000～1/10000，所述纖維素酶的加入量為水重量的1/1000～1/10000，調(diào)節(jié)溶液的pH為3～8，加熱30～70℃，提取1～3次，每次2～5小時(shí)，合并提取液，過濾，除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至原蠶沙體積的1～2倍；(3)加入濃縮提取液的3～5倍體積的體積百分含量為75％～100％的甲醇水溶液或乙醇水溶液，4～30℃進(jìn)行醇沉淀；離心或過濾，除去殘?jiān)筒蝗芪铮?4)取醇沉淀濃縮后的上清液經(jīng)交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂柱，用去離子水沖洗，收集不吸附部分，再經(jīng)交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂柱進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，再用0.2～1N氨水洗脫，洗脫液經(jīng)減壓濃縮除去氨水，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰；(5)以用量為蠶沙重量的1/10～1/100的活性炭或硅藻土進(jìn)行脫色，收集脫色液，經(jīng)濃縮，經(jīng)真空干燥或冷凍干燥成干粉，或?qū)⑹占褐苯訃婌F干燥制成干粉，即得蠶沙總生物堿。
所述步驟(1)中果膠酶的加入量為水重量的1/2000～1/5000。
所述步驟(1)中纖維素酶的加入量為水重量的1/2000～1/5000。
所述步驟(1)中水的重量為蠶沙重量的7～12倍。
所述步驟(1)提取次數(shù)為2次。
所述交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂的型號(hào)為D261或D284或D301R或ABS-7或D380或D371或D301T。
所述交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂的型號(hào)為001×1.1或001×4或001×7或001×14.5或Amberlite IR120或Dowex 50或Zerolit 225。
一種蠶沙總生物堿，用蠶沙總生物堿的制備方法制成。
利用本發(fā)明的一種蠶沙總生物堿的制備方法可以提高總生物堿的提取效率。
本發(fā)明的一種蠶沙總生物堿的制備方法所制備的蠶沙總生物堿可以與一種或多種藥學(xué)上可接受的載體制成口服劑型，可用于制備預(yù)防和治療糖尿病、肥胖癥、高血脂的藥物。
上面所述藥學(xué)上可接受的載體是指藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的藥物載體，例如稀釋劑如乳糖、淀粉、糊精、微晶纖維；填充劑如淀粉；粘合劑如纖維素衍生物、明膠和聚乙烯吡咯烷酮；濕潤(rùn)劑如甘油；崩解劑如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、海藻酸鈉、碳酸氫鈉及碳化鈣等；矯味劑如乳糖、甜葉菊素、D-木糖、木糖醇等；潤(rùn)滑劑如滑石粉、硬脂酸鈣及硬脂酸鎂等；防腐劑如苯甲酸、苯甲醇等。
本發(fā)明的一種蠶沙總生物堿的制備方法可以通過口服給藥的方式施用于需要這種治療的患者?？蓪⒈景l(fā)明所制備的蠶沙總生物堿和藥學(xué)上可接受的載體制成常規(guī)的固體制劑如片劑、散劑、膠囊、滴丸劑等，制成液體制劑如糖漿劑。
本發(fā)明的一種蠶沙總生物堿的的制備方法所制備的蠶沙總生物堿的使用量可根據(jù)患者年齡、體重、所治療的疾病的類型和嚴(yán)重程度情況，其24小時(shí)劑量可以是0.1～5mg/kg體重。
蠶沙總生物堿是從蠶沙中提取的，蠶食桑葉后濃縮了桑葉中的一些有效成份，蠶沙的粒徑處于萃取過程最宜粒徑范圍內(nèi)、因此，可以方便地對(duì)提取原料進(jìn)行提取、分離及純化，而得到桑葉中的各種有效成份；蠶沙的價(jià)格低廉，其中總生物堿的含量較高，主要為具有α-糖苷酶抑制劑活性的DNJ類生物堿。蠶沙總生物堿及其組合物，全部采用天然成分作為α-糖苷酶抑制劑，具有作用機(jī)理清晰、療效確切、成本低等特點(diǎn)，可用于糖尿病、肥胖癥、高血脂以及病毒感染等疾病的預(yù)防和治療。


圖1為蠶沙總生物堿對(duì)α-糖苷酶的抑制曲線圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
實(shí)施例1一種蠶沙總生物堿的制備方法(1)取蠶沙1kg，加水10L，加果膠酶5克，調(diào)節(jié)溶液的pH為5，攪拌，50℃保溫提取5小時(shí)，過濾，濾渣再加水10L，50℃保溫3小時(shí)，過濾，合并兩次濾液，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液至3L；(3)加入體積百分含量為95％的甲醇水溶液9L，在4～10℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為D284進(jìn)行脫色，用去離子水沖洗，收集不吸附部分，調(diào)pH為7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×7進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以0.5N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，再經(jīng)10g活性炭吸附脫色，減壓濃縮，離心，冷凍干燥，得5.92g棕黃色提取物粉末，采用酸堿滴定法測(cè)定總生物堿含量為72.5％。
生物堿的酸堿滴定法取上述干粉0.5克，溶于20ml冰乙酸中，以0.1N高氯酸為滴定液，以結(jié)晶紫為指示劑，測(cè)得其中N原子當(dāng)量數(shù)。再取上述干粉0.5克，溶于20ml水中，以0.1N NaOH為滴定液，測(cè)得其中羧酸根當(dāng)量數(shù)。N原子當(dāng)量數(shù)減去羧酸根當(dāng)量數(shù)應(yīng)為生物堿的摩爾數(shù)，生物堿分子量以180計(jì)，所算得的生物堿重量應(yīng)不低于總重量的30％。
公式生物堿含量＝[高氯酸體積(mL)-NaOH體積(mL)]×0.036×100％實(shí)施例2一種蠶沙總生物堿的制備方法(1)取蠶沙1kg，加水10L，加纖維素酶10克，調(diào)節(jié)溶液的pH為6，攪拌，45℃保溫5小時(shí)，過濾，濾渣再加水10L，45℃保溫3小時(shí)，過濾，合并兩次濾液，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至3L；(3)加入體積百分含量為95％的甲醇水溶液，加入的量9L，在4～10℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為ABS-7進(jìn)行脫色，收集不吸附部分，調(diào)pH7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×7進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以0.5N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，再經(jīng)10g活性炭吸附脫色，減壓濃縮，離心，冷凍干燥，得4.76g棕黃色提取物粉末，采用酸堿滴定法測(cè)定總生物堿含量為65.3％。
實(shí)施例3一種蠶沙總生物堿的制備方法(1)取蠶沙1kg，加水15L，加果膠酶10克，加纖維素酶10克，調(diào)節(jié)溶液的pH為7，攪拌40℃保溫5小時(shí)，過濾，濾渣再加水10L，40℃保溫3小時(shí)，過濾，合并兩次濾液，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至3L；(3)加入體積百分含量為95％的甲醇，加入的量9L，在4～10℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為D380進(jìn)行脫色，收集不吸附部分，調(diào)pH7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×7進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以0.5N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，再經(jīng)10g硅藻土吸附脫色，減壓濃縮，離心，冷凍干燥，得5.52g棕黃色提取物粉末，采用酸堿滴定法測(cè)定總生物堿含量為70.8％。
實(shí)施例4一種蠶沙總生物堿的制備方(1)取蠶沙1kg，加水10L，加纖維素酶10克，調(diào)節(jié)溶液的pH為3，攪拌，60℃保溫3小時(shí)，過濾，濾渣再加水10L，60℃保溫2小時(shí)，過濾，合并兩次濾液，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至3L；(3)加入體積百分含量為95％的乙醇水溶液，加入的量9L，在4～10℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為D284進(jìn)行脫色，收集不吸附部分，調(diào)pH7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×7進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以0.2N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，再經(jīng)10g硅藻土吸附脫色，減壓濃縮，離心，冷凍干燥，得6.72g黃色提取物粉末，采用酸堿滴定法測(cè)定總生物堿含量為75.2％。
實(shí)施例5一種蠶沙總生物堿的制備方法(1)取蠶沙1kg，加水10L，加纖維素酶5克和果膠酶5克，調(diào)節(jié)溶液的pH為4，攪拌，45℃保溫5小時(shí)，過濾，濾渣再加水10L，45℃保溫3小時(shí)，過濾，合并兩次濾液，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至3L；(3)加入體積百分含量為95％的乙醇水溶液，加入的量9L，在4～10℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為D301R進(jìn)行脫色，收集不吸附部分，調(diào)pH7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×7進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以0.5N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，減壓濃縮再經(jīng)20g硅藻土吸附脫色，離心，冷凍干燥，得5.39g淡黃色提取物粉末，采用酸堿滴定法測(cè)定總生物堿含量為82.6％。
實(shí)施例6一種蠶沙總生物堿的制備方法(1)取蠶沙1kg，加水10L，加纖維素酶1克和果膠酶10克，調(diào)節(jié)溶液的pH為3，攪拌，30℃保溫2小時(shí)，過濾，濾渣再加水10L，45℃保溫2小時(shí)，過濾，濾渣再加水10L，45℃保溫2小時(shí)，合并三次濾液，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至1.5L；(3)加入100％的乙醇，加入的量4.5L，在20～30℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為D261進(jìn)行脫色，收集不吸附部分，調(diào)pH7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×1.1進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以1N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，減壓濃縮再經(jīng)100g硅藻土吸附脫色，離心，將收集液直接噴霧干燥制成干粉，即得蠶沙總生物堿。
實(shí)施例7一種蠶沙總生物堿的制備方法(1)取蠶沙1kg，加水10L，加纖維素酶1克和果膠酶1克，調(diào)節(jié)溶液的pH為7，攪拌，45℃保溫5小時(shí)，過濾，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至1.5L；(3)加入75％的乙醇水溶，加入的量7.5L，在20～30℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為ABS-7進(jìn)行脫色，收集不吸附部分，調(diào)pH＝7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×4進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以1N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，減壓濃縮再經(jīng)10g硅藻土吸附脫色，離心，將收集液真空干燥制成干粉，即得蠶沙總生物堿。
實(shí)施例8一種蠶沙總生物堿的制備方法(1)取蠶沙1kg，加水10L，加纖維素酶20克和果膠酶20克，調(diào)節(jié)溶液的pH為8，攪拌，45℃保溫5小時(shí)，過濾，離心除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至2L；(3)加入75％的乙醇水溶，加入的量10L，在20～30℃進(jìn)行醇沉淀，抽濾，濃縮；(4)取濃縮后的上清液經(jīng)陰離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性樹脂，其型號(hào)為ABS-7進(jìn)行脫色，收集不吸附部分，調(diào)pH＝7上陽(yáng)離子交換樹脂柱交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸性樹脂，其型號(hào)為001×4進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，以1N氨水溶液洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，減壓濃縮再經(jīng)10g硅藻土吸附脫色，離心，將收集液真空干燥制成干粉，即得蠶沙總生物堿。
一種蠶沙總生物堿的制備方法實(shí)施步驟同實(shí)施例7，其中的交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂柱為D380，交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂柱為001×14.5。
實(shí)施例9一種蠶沙總生物堿的制備方法實(shí)施步驟同實(shí)施例7，其中的交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂柱為D371，交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂柱為Amberlite IR120。
實(shí)施例10一種蠶沙總生物堿的制備方法實(shí)施步驟同實(shí)施例7，其中的交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂柱為D301T，交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂柱為Dowex 50。
實(shí)施例11一種蠶沙總生物堿的制備方法實(shí)施步驟同實(shí)施例7，其中的交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂柱為D301T，交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂柱為Zerolit 225。
實(shí)施例12取上述實(shí)施例5制備的蠶沙總生物堿，以及DNJ標(biāo)準(zhǔn)品，10倍系列稀釋后取200μL，加入α-糖苷酶(6IU/mL α-Glucosidase，20mmol/LNaH2PO4-Na2HPO4，pH7.0，含150mmol/LNaCl，1％BSA)100μL，37℃水浴15min，再加10mg/ml麥芽糖溶液100μL，混勻，37℃反應(yīng)20min。沸水浴2min終止反應(yīng)，冷卻后用葡萄糖體外診斷試劑盒測(cè)定葡萄糖生成量。以樣品濃度為橫坐標(biāo)，490nm吸光度為縱坐標(biāo)作圖繪制α-糖苷酶的抑制曲線，考察蠶沙總生物對(duì)α-糖苷酶的抑制活性。如圖1所示，蠶沙總生物堿與DNJ標(biāo)準(zhǔn)品呈現(xiàn)出平行的α-糖苷酶抑制效果。
權(quán)利要求
1.一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是它包括如下步驟(1)向蠶沙中加入蠶沙重量5～15倍的水，加入果膠酶和纖維素酶至少一種，所述果膠酶的加入量為水重量的1/1000～1/10000，所述纖維素酶的加入量為水重量的1/1000～1/10000，調(diào)節(jié)溶液的pH為3～8，控制溫度在30～70℃，提取1～3次，每次2～5小時(shí)，合并提取液，過濾，除去藥渣；(2)加熱減壓濃縮提取液，至原蠶沙體積的1～2倍；(3)加入濃縮提取液的3～5倍體積的體積百分含量為75％～100％的甲醇水溶液或乙醇水溶液，4～30℃進(jìn)行醇沉淀；離心或過濾，除去殘?jiān)筒蝗芪铮?4)取醇沉淀濃縮后的上清液經(jīng)交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂柱，用去離子水沖洗，收集不吸附部分，再經(jīng)交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂柱進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，再用0.2～1N氨水洗脫，洗脫液經(jīng)減壓濃縮除去氨水，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰；(5)以用量為蠶沙重量的1/10～1/100的活性炭或硅藻土進(jìn)行脫色，收集脫色液，經(jīng)濃縮，經(jīng)真空干燥或冷凍干燥成干粉，或?qū)⑹占褐苯訃婌F干燥成型制成干粉，即得蠶沙總生物堿。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是所述步驟(1)中果膠酶的加入量為水重量的1/2000～1/5000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是所述步驟(1)中纖維素酶的加入量為水重量的1/2000～1/5000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是所述步驟(1)中水的重量為蠶沙重量的7～12倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是所述步驟(1)提取次數(shù)為2次。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是所述交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂的型號(hào)為D261或D284或D301R或ABS-7或D380或D371或D301T。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蠶沙總生物堿的制備方法，其特征是所述交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂的型號(hào)為001×1.1或001×4或001×7或001×14.5或Amberlite IR120或Dowex50或Zerolit 225。
8.一種蠶沙總生物堿，其特征是用權(quán)利要求1～7之一的方法制成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種蠶沙總生物堿及其制備方法，其制備方法為向蠶沙中加水，加入果膠酶和纖維素酶至少一種，調(diào)節(jié)溶液的pH，加熱保溫提取，醇沉，離心，上清液經(jīng)交聯(lián)聚苯乙烯系的堿性型樹脂柱，用去離子水沖洗，收集不吸附部分，再經(jīng)交聯(lián)聚苯乙烯系的強(qiáng)酸型樹脂柱進(jìn)行純化，用去離子水洗去不吸附的雜質(zhì)，氨水洗脫，收集生物堿陽(yáng)性部分洗脫峰，脫色，脫色液經(jīng)濃縮、干燥制成蠶沙總生物堿；本發(fā)明制備的蠶沙總生物堿為α－糖苷酶抑制劑，具有作用機(jī)理清晰、療效確切、成本低，可用于糖尿病、肥胖癥、高血脂等疾病的預(yù)防和治療。
文檔編號(hào)A61P3/06GK1817350SQ200510122258
公開日2006年8月16日 申請(qǐng)日期2005年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月9日
發(fā)明者朱元元, 白鋼, 朱文杰, 李金磊, 胡云飛, 劉帥, 高智慧, 耿鵬 申請(qǐng)人:南開大學(xué)