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      藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途的制作方法

      文檔序號:1010672閱讀:276來源:國知局
      專利名稱:藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,屬于化藥領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      性功能障礙是指不能進(jìn)行正常的性行為或者在正常性行為中不能得到性滿足的一類障礙。性功能障礙分為心因性和器質(zhì)性兩類,心因性即心理因素造成的性功能障礙,器質(zhì)性即因器官的功能降低而造成的性功能障礙。釩是人體內(nèi)必須的微量元素之一,釩在人體內(nèi)的含量極低,體內(nèi)總量不足1毫克, 主要分布于內(nèi)臟,尤其是肝、腎、甲狀腺等部位,骨組織中含量也較高。釩在胃腸吸收率僅為 5%,其吸收部位主要在上消化道。血液中約95%的釩以離子狀態(tài)與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合而輸送, 因此釩和鐵在人體內(nèi)可互相影響。釩在人體內(nèi)的功能是多方面,最被認(rèn)可的釩缺乏表現(xiàn)來自于1987年報道的對山羊和白鼠的研究,釩缺乏的山羊表現(xiàn)出流產(chǎn)率增加和產(chǎn)奶量降低。 白鼠實驗中,釩缺乏引起生長抑制,生殖機(jī)能衰弱,甲狀腺重量與體重的比率增加以及血漿甲狀腺激素濃度的變化。目前,對于人體釩缺乏癥研究尚不明確。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途。本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,其中,所述的藥物組合物包括如下活性成分四價V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的,為了使藥物的藥效更好,上述藥物組合物的活性成分還包括五價V的無機(jī)酸鹽。其中,五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的,為了使藥物的藥效更好,上述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī)酸,其中,所述無機(jī)酸可以為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時,其優(yōu)選為溶液劑型,無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。進(jìn)一步的,為了使藥物的藥效更好,上述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、 Al、Ti、%、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽。其中,K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、k、Li、Ge的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。上述藥物組合物的活性成分可以僅為四價V的無機(jī)酸鹽。其中,上述藥物組合物的活性成分還可以為四價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時,其優(yōu)選為溶液劑型,無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。其中,上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Tide、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,和四價V的無機(jī)酸鹽;所述的K、Na、Fe、Al、Tide、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、 硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、k、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中,上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Tide、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;所述的K、 Na、狗、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、狗、Al、Ti、 Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中,上述藥物組合物的活性成分也可以為四價V的無機(jī)酸鹽和五價V的無機(jī)酸鹽。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中,所述藥物組合物的活性成分還可以為四價V的無機(jī)酸鹽、五價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中,所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V的無機(jī)酸鹽和五價V的無機(jī)酸鹽;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的,所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍。其中,所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V的無機(jī)酸鹽,五價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的, 所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的 10_6 10_5 倍。其中,上述藥物組合物中的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽。進(jìn)一步的,當(dāng)V為四價時,V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4, (VO)3(PO4)2, VOHPO4或 VO (H2PO4) 2 ;當(dāng) V 為五價時,V 的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為 V0C13、(VO2) 2 (SO4) 3、VOPO4, (VO) 2 (HPO4) 3 或 VO Ol2PO4) 3。本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),本發(fā)明藥物組合物中的含釩陽離子為主要活性成分。因此,本發(fā)明還提供一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,該藥物組合物包括如下活性成分vo2+。進(jìn)一步的,上述藥物組合物的活性成分還包括V02+。其中,VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的,上述藥物組合物的活性成分還包括K+、Na+、Fe2\ Al3+、Ti4+、Se4\ Li+和 /或Ge4+。其中,K+、Na+、Fe2\ Al3+、Ti4+、Se4\ Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的 10_6 10_5 倍。進(jìn)一步的,本發(fā)明藥物組合物的活性成分也可以為VO2+ ;或所述藥物組合物的活性成分VO2+和VO2+ ;或所述藥物組合物的活性成分為K+、Na+、i^2+、Al3+、Ti4+、k4+、Li+和/或Ge4+,VO2+和 V02+。其中,所述的K+、Na+、i^2+、Al3+、Ti4+、k4+、Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的10_6 10_5倍。所述的VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。上述藥物可以采用常規(guī)方法將上述各活性按照摩爾比混合而制得,根據(jù)具體需要,也可加入藥學(xué)上可接受的輔料。上述藥物組合物可以為常規(guī)的藥用劑型,其中,上述藥物組合物的劑型優(yōu)選為經(jīng)皮吸收制劑。進(jìn)一步的,所述的經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)選為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑、溶液劑或洗劑。當(dāng)上述藥物的劑型為洗劑時,患者使用時可以將本發(fā)明藥物加適量水,使溶液的 PH值達(dá)到人體可接受的弱酸性范圍,然后浸泡使用,一般浸泡時間10 40min即可,浸泡時,每日浸泡1 6次。本發(fā)明藥物調(diào)節(jié)性功能不是通過刺激海綿體引起充血而短時間增強(qiáng)性功能,而是通過微量元素調(diào)節(jié)體內(nèi)重要器官的生理功能,平衡體內(nèi)臟器功能,達(dá)到改善全身健康狀況, 修復(fù)受損傷的細(xì)胞,最終綜合表現(xiàn)為性欲增強(qiáng)、勃起障礙消失、持續(xù)時間延長等性功能改
      口 ο本發(fā)明藥物相比市售同類藥物的成本更低,減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。經(jīng)過臨床研究表明,使用本發(fā)明藥物未見有明顯的毒副作用,治療器質(zhì)性性功能障礙效果顯著,藥物起效快。本發(fā)明為器質(zhì)性性功能障礙的治療提供了一種新的選擇,具有廣闊的市場前景。
      具體實施例方式本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,其中,所述的藥物組合物包括如下活性成分四價V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的,為了使藥物的藥效更好,上述藥物組合物的活性成分還包括五價V的無機(jī)酸鹽。其中,五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的,為了使藥物的藥效更好,上述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī)酸,其中,所述無機(jī)酸可以為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時,其優(yōu)選為溶液劑型,無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。進(jìn)一步的,為了使藥物的藥效更好,上述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、 Al、Ti、%、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽。其中,K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、k、Li、Ge的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。上述藥物組合物的活性成分可以僅為四價V的無機(jī)酸鹽。其中,上述藥物組合物的活性成分還可以為四價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時,其優(yōu)選為溶液劑型,無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。其中,上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、狗、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,和四價V的無機(jī)酸鹽;所述的K、Na、Fe、Al、Tide、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、 硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、k、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中,上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、狗、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的
      6無機(jī)酸鹽,四價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;所述的K、 Na、狗、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、狗、Al、Ti、 Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中,上述藥物組合物的活性成分也可以為四價V的無機(jī)酸鹽和五價V的無機(jī)酸鹽。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中,所述藥物組合物的活性成分還可以為四價V的無機(jī)酸鹽、五價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中,所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V的無機(jī)酸鹽和五價V的無機(jī)酸鹽;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的,所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍。其中,所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V的無機(jī)酸鹽,五價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的, 所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的 10_6 10_5 倍。其中,上述藥物組合物中的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽。進(jìn)一步的,當(dāng)V為四價時,V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4, (VO)3(PO4)2, VOHPO4或 VO (H2PO4) 2 ;當(dāng) V 為五價時,V 的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為 V0C13、(VO2) 2 (SO4) 3、VOPO4, (VO) 2 (HPO4) 3 或 VO Ol2PO4) 3。本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),本發(fā)明藥物組合物中的含釩陽離子為主要活性成分。因此,本發(fā)明還提供一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,該藥物組合物包括如下活性成分vo2+。進(jìn)一步的,上述藥物組合物的活性成分還包括V02+。其中,VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的,上述藥物組合物的活性成分還包括K+、Na+、Fe2\ Al3+、Ti4+、Se4\ Li+和 /或Ge4+。其中,K+、Na+、Fe2\ Al3+、Ti4+、Se4\ Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的 10_6 10_5 倍。進(jìn)一步的,本發(fā)明藥物組合物的活性成分也可以為VO2+ ;或所述藥物組合物的活性成分VO2+和VO2+ ;或所述藥物組合物的活性成分為K+、Na+、i^2+、Al3+、Ti4+、k4+、Li+和/或Ge4+,VO2+和 V02+。其中,所述的K+、Na+、i^2+、Al3+、Ti4+、k4+、Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的 10_6 10_5倍。所述的VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。上述藥物可以采用常規(guī)方法將上述各活性按照摩爾比混合而制得,根據(jù)具體需要,也可加入藥學(xué)上可接受的輔料。上述藥物組合物可以為常規(guī)的藥用劑型,其中,上述藥物組合物的劑型優(yōu)選為經(jīng)皮吸收制劑。進(jìn)一步的,所述的經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)選為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑、溶液劑或洗劑。當(dāng)上述藥物的劑型為洗劑時,患者使用時可以將本發(fā)明藥物加適量水,使溶液的 PH值達(dá)到人體可接受的弱酸性范圍,然后浸泡使用,一般浸泡時間10 40min即可,浸泡時,每日浸泡1 6次。本發(fā)明藥物調(diào)節(jié)性功能不是通過刺激海綿體引起充血而短時間增強(qiáng)性功能,而是通過微量元素調(diào)節(jié)體內(nèi)重要器官的生理功能,平衡體內(nèi)臟器功能,達(dá)到改善全身健康狀況, 修復(fù)受損傷的細(xì)胞,最終綜合表現(xiàn)為性欲增強(qiáng)、勃起障礙消失、持續(xù)時間延長等性功能改
      口 ο下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的具體實施方式
      做進(jìn)一步的描述,并不因此將本發(fā)明限制在所述的實施例范圍之中。實施例1藥物的制備按照摩爾比配制表1的藥物。表1藥物的組分配比(mol/L)
      權(quán)利要求
      1.一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,其中,所述的藥物組合物包括如下活性成分四價V的無機(jī)酸鹽。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括五價V 的無機(jī)酸鹽。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途,其特征在于五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1 3任一項所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī)酸,其中,所述無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1 4任一項所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、Al、Ti、k、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,其特征在于K、Na、Fe、Al、Tide、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10-6 10-5倍;所述的K、Na、Fe、Al、Tide、Li、Ge 的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分為四價V的無機(jī)酸鹽;或所述藥物組合物的活性成分為四價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,和四價 V的無機(jī)酸鹽;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽; 或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V 的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、k、 Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于所述的K、Na、Fe、Al、Tide、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分別為四價V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分為四價V的無機(jī)酸鹽和五價V的無機(jī)酸鹽;或所述藥物組合物的活性成分為四價V的無機(jī)酸鹽、五價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V 的無機(jī)酸鹽和五價V的無機(jī)酸鹽;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、k、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、 硫酸鹽或磷酸鹽;或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽,四價V 的無機(jī)酸鹽,五價V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸;所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸;所述的 K、Na、Fe、Al、Ti、%、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。
      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途,其特征在于所述的K、Na、Fe、Al、Ti、k、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍。
      11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的用途,其特征在于五價V的無機(jī)酸鹽的釩含量為四價V的無機(jī)酸鹽釩含量的0.5^-5 ^
      12.根據(jù)權(quán)利要求1 11任一項所述的用途,其特征在于所述的四價V的無機(jī)酸鹽為四價V的硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽;所述的五價V的無機(jī)酸鹽為五價V的硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的用途,其特征在于當(dāng)V為四價時,V的無機(jī)酸鹽為VC14、 VOCl2, VOSO4, (VO)3(PO4)2、VOHPO4 或 VO(H2PO4)2 ;當(dāng) V 為五價時,V 的無機(jī)酸鹽為 V0C13、 (VO2) 2 (SO4) 3、VOPO4、(VO) 2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。
      14.一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,其特征在于所述的藥物組合物包括如下活性成分V02+。
      15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括V02+。
      16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的用途,其特征在于V02+含量為VO2+摩爾量的0.5% 5%。
      17.根據(jù)權(quán)利要求14 16任一項所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括 K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+ 和 / 或 Ge4+。
      18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的用途,其特征在于K+、Na+、i^2+、Al3+、Ti4+、k4+、Li+、Ge4+的含量分別為V的總摩爾量的10_6 10_5倍。
      19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的活性成分為VO2+;或所述藥物組合物的活性成分VO2+和VO2+ ;或所述藥物組合物的活性成分為K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+,VO2+和V02+。
      20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的用途,其特征在于所述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、 Li+、Ge4+的含量分別為V的總摩爾量的10_6 10_5倍。
      21.根據(jù)權(quán)利要求19或20所述的用途,其特征在于所述的VO2+含量為VO2+摩爾量的 0. 5% 5%。
      22.根據(jù)權(quán)利要求1 21任一項所述的用途,其特征在于所述藥物組合物的劑型為經(jīng)皮吸收制劑。
      23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的用途,其特征在于所述的經(jīng)皮吸收制劑為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑、溶液劑或洗劑。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途,屬于化藥領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供了一種藥物組合物在制備治療器質(zhì)性性功能障礙的藥物中的用途。其中,所述的藥物組合物包括如下活性成分四價V的無機(jī)酸鹽。經(jīng)過臨床研究表明,使用本發(fā)明藥物未見有明顯的毒副作用,治療器質(zhì)性性功能障礙效果顯著,藥物起效快。本發(fā)明為器質(zhì)性性功能障礙的治療提供了一種新的選擇,具有廣闊的市場前景。
      文檔編號A61K33/14GK102309505SQ20111012509
      公開日2012年1月11日 申請日期2011年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月24日
      發(fā)明者雷在榮 申請人:攀枝花興辰釩鈦有限公司
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