一種治療肝纖維化的藥物的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體地說，涉及一種治療肝纖維化的藥物的制備方法。
【背景技術】
[0002]肝纖維化是指由各種致病因子所致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生，導致肝內(nèi)彌漫性細胞外基質(zhì)過度沉淀的病理過程。許多慢性肝臟疾病均可引起肝纖維化，疲乏無力、食欲減退、有時伴惡心、嘔吐。近年來，隨著醫(yī)學分子生物學的迅速發(fā)展和應用，對肝纖維化的認識不斷深入，為治療提供了不少可能的途徑。目前認為，肝纖維化是可逆的，通過抗纖維化治療可使肝纖維化程度明顯減輕。
[0003]臨床上一直在研宄有效地治療肝纖維化的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種治療肝纖維化的藥物的制備方法。
[0005]為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療肝纖維化的藥物的制備方法，該方法包括下列步驟:取馬鞍藤180克、中華卷柏160克、見血清150克、午時花160克、六月合150克、龍舌草130克、白冷草120克、白槍桿120克、光板貓葉草110克、紅門蘭110克、豆豉草100克、雞爪芋100克、狗頭芙蓉80克、扁藤80克、山花生60克和甘草50克，加入水15000毫升，在回流的條件下加熱5小時，過濾，得到濾渣I和濾液1，向所述濾渣I中加入水10000毫升，在回流的條件下加熱3小時，過濾，得到濾渣2和濾液2，向所述濾渣2中加入水8000毫升，在回流的條件下加熱I小時，過濾，得到濾渣3和濾液3，合并所述濾液1、濾液2和濾液3，濃縮至10000毫升，即得。
[0006]本發(fā)明還提供組合物在制備治療肝纖維化的藥物中的用途，所述藥物是由下列原料藥按重量份計制成:馬鞍藤180份、中華卷柏160份、見血清150份、午時花160份、六月合150份、龍舌草130份、白冷草120份、白槍桿120份、光板貓葉草110份、紅門蘭110份、豆豉草100份、雞爪芋100份、狗頭芙蓉80份、扁藤80份、山花生60份和甘草50份。
[0007]優(yōu)選地，所述藥物可以制成片劑、分散片、速溶片、散劑或湯劑。
[0008]在本發(fā)明的組合物中，馬鞍藤、中華卷柏為君藥，見血清、午時花、六月合、龍舌草、白冷草為臣藥，白槍桿、光板貓葉草、紅門蘭、豆豉草、雞爪芋、狗頭芙蓉、扁藤、山花生為佐藥，甘草調(diào)和諸藥，為使藥。
[0009]本發(fā)明所述的治療肝纖維化的藥物中使用天然藥物，柔肝養(yǎng)血、滋陰涼血、舒筋活絡，軟化肝組織、解郁止痛、消食除脹，效果好、治愈率高，毒副作用少。
【具體實施方式】
[0010]以下通過【具體實施方式】的描述對本發(fā)明作進一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0011]實施例本發(fā)明湯劑的制備
[0012]取馬鞍藤180克、中華卷柏160克、見血清150克、午時花160克、六月合150克、龍舌草130克、白冷草120克、白槍桿120克、光板貓葉草110克、紅門蘭110克、豆豉草100克、雞爪芋100克、狗頭芙蓉80克、扁藤80克、山花生60克和甘草50克，加入水15000毫升，在回流的條件下加熱5小時，過濾，得到濾渣I和濾液1，向所述濾渣I中加入水10000毫升，在回流的條件下加熱3小時，過濾，得到濾渣2和濾液2，向所述濾渣2中加入水8000毫升，在回流的條件下加熱I小時，過濾，得到濾渣3和濾液3，合并所述濾液1、濾液2和濾液3，濃縮至10000毫升，即得。
[0013]實驗例
[0014]肝纖維化的診斷標準:
[0015]參照2000年第六次全國傳染病和寄生蟲病學術會議修訂的《病毒性肝炎防治方案》中的慢性肝病及肝纖維化診斷標準。肝纖維化血清學指標透明質(zhì)酸(HA正常值2?110 μ g/L)、III型前膠原(PC III正常值〈120 μ g/L)、層粘連蛋白(LN正常值98.4?133.0 μ g/L)(均用放免法測定)及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT正常值〈40U/L)升高。臨床表現(xiàn)為:疲乏無力、食欲減退、有時伴惡心，嘔吐。影像學CT檢查、超聲檢查結(jié)論:肝纖維化變。
[0016]選擇符合上述標準的肝纖維化患者150例，其中男70例、女80例，年齡最大58歲，最小23歲，平均年齡45歲。所有病例均HBVDNA陽性，HBeAg陰性，ALT升高，腎功能正常，B超排除肝硬化。
[0017]使用實施例中制得的湯劑來進行治療，其中一天2次，每次口服50毫升，連續(xù)治療半年。
[0018]療效標準
[0019]痊愈:臨床癥狀全部消失，試驗室檢查正常；
[0020]顯效:臨床癥狀減輕，病情得到控制，實驗室檢查改善或正常；
[0021]無效:臨床癥狀無明顯好轉(zhuǎn)或加重。
[0022]結(jié)果
[0023]經(jīng)過治療，發(fā)現(xiàn)所有患者的臨床癥狀全部消失，試驗室檢查正常，因此全部符合痊愈的療效標準。
[0024]最后應當說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案，而非對本發(fā)明保護范圍的限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細地說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發(fā)明的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術方案的實質(zhì)和范圍。
【主權項】
1.一種治療肝纖維化的藥物的制備方法，該方法包括下列步驟:取馬鞍藤180克、中華卷柏160克、見血清150克、午時花160克、六月合150克、龍舌草130克、白冷草120克、白槍桿120克、光板貓葉草110克、紅門蘭110克、豆豉草100克、雞爪芋100克、狗頭芙蓉80克、扁藤80克、山花生60克和甘草50克，加入水15000毫升，在回流的條件下加熱5小時，過濾，得到濾渣I和濾液1，向所述濾渣I中加入水10000毫升，在回流的條件下加熱3小時，過濾，得到濾渣2和濾液2，向所述濾渣2中加入水8000毫升，在回流的條件下加熱I小時，過濾，得到濾渣3和濾液3，合并所述濾液1、濾液2和濾液3，濃縮至10000毫升，即得。2.組合物在制備治療肝纖維化的藥物中的用途，其特征在于，所述藥物是由下列原料藥按重量份計制成:馬鞍藤180份、中華卷柏160份、見血清150份、午時花160份、六月合150份、龍舌草130份、白冷草120份、白槍桿120份、光板貓葉草110份、紅門蘭110份、豆豉草100份、雞爪芋100份、狗頭芙蓉80份、扁藤80份、山花生60份和甘草50份。3.根據(jù)權利要求2所述的用途，其特征在于，所述藥物可以制成片劑、分散片、速溶片、散劑或湯劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療肝纖維化的藥物的制備方法，該方法包括下列步驟：取馬鞍藤180克、中華卷柏160克、見血清150克、午時花160克、六月合150克、龍舌草130克、白冷草120克、白槍桿120克、光板貓葉草110克、紅門蘭110克、豆豉草100克、雞爪芋100克、狗頭芙蓉80克、扁藤80克、山花生60克和甘草50克，加入水15000毫升，在回流的條件下加熱5小時，過濾，得到濾渣1和濾液1，向所述濾渣1中加入水10000毫升，在回流的條件下加熱3小時，過濾，得到濾渣2和濾液2，向所述濾渣2中加入水8000毫升，在回流的條件下加熱1小時，過濾，得到濾渣3和濾液3，合并所述濾液1、濾液2和濾液3，濃縮至10000毫升，即得。
【IPC分類】A61P1/16, A61K36/898
【公開號】CN104940620
【申請?zhí)枴緾N201510297976
【發(fā)明人】白薇
【申請人】白薇
【公開日】2015年9月30日
【申請日】2015年5月31日