lucose Oxidase)或羥基丁酸脫氫酶(HBHD)。一個(gè)表面涂有感測(cè)高分子的微針的經(jīng)皮微針陣列貼布，可用以檢測(cè)皮膚表層中的目標(biāo)分子濃度，且此濃度可作為判定生理狀態(tài)的指標(biāo)之一 O
[0084]圖11為圖9的局部剖面示意圖，其中感測(cè)高分子涂布在試紙片上。本實(shí)施例與圖10所示實(shí)施例的差異在于，本實(shí)施例的第一微針組22作為萃取間質(zhì)液的工具，突刺上并不涂布感測(cè)高分子，感測(cè)高分子涂布在位于第一微針組22下方的試紙片的表面上。本實(shí)施例中，試紙片系安置于第一微針組22與基板10之間,試紙片包含一導(dǎo)電層92及位于導(dǎo)電層92上的多個(gè)測(cè)試區(qū)域94，該些測(cè)試區(qū)域94上涂布感測(cè)高分子，且與第一微針組22上的穿孔2222對(duì)齊。本實(shí)施例使用樹脂片96于其上定義出該些測(cè)試區(qū)域94。此外，第一微針組22借由一黏著層98與試紙片接合。為了避免感測(cè)高分子或抗皮膚過(guò)敏的藥物受到環(huán)境污染，可于感測(cè)高分子或抗皮膚過(guò)敏的藥物的表面上形成一保護(hù)層，保護(hù)層例如是環(huán)氧樹脂-聚胺酯甲酸基樹脂(Epoxy-PU)膜。此外，由于安培計(jì)電化學(xué)方法一般比較不具選擇性，許多常見(jiàn)的干擾物存在于血漿中，會(huì)導(dǎo)入信號(hào)之中。為了實(shí)現(xiàn)高的皮下目標(biāo)分子選擇性，于電極的表面上先形成一半透膜或是具有低透氧性的膜。
[0085]本發(fā)明經(jīng)皮微針陣列貼布的一實(shí)施例更包含一無(wú)線傳輸單元(圖未示)，電性連接于信號(hào)處理單元41，當(dāng)信號(hào)處理單元41每產(chǎn)生一次感測(cè)信號(hào)，無(wú)線傳輸單元就接收并對(duì)外傳輸至外部醫(yī)師端，當(dāng)醫(yī)師分析需立即處理就會(huì)下達(dá)指令，無(wú)線傳輸單元經(jīng)接收外部的指令信號(hào)，會(huì)提醒使用者關(guān)切其生理狀況或該服用藥物了。
[0086]接著，請(qǐng)參考圖12，圖12為本發(fā)明的一實(shí)施例經(jīng)皮微針陣列貼布的組合局部剖面示意圖。本實(shí)施例中，導(dǎo)柄2248經(jīng)部分彎折直接與電路板40上的接點(diǎn)42電性連接，而不使用導(dǎo)電柱。
[0087]當(dāng)然，本發(fā)明還可有其它多種實(shí)施例，在不背離本發(fā)明精神及其實(shí)質(zhì)的情況下，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可根據(jù)本發(fā)明作出各種相應(yīng)的改變和變形，但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種經(jīng)皮微針陣列貼布，用以量測(cè)皮下目標(biāo)分子的濃度，其特征在于，包括: 一基板； 一微針單元，至少包含排列于該基板上的一第一微針組和一第二微針組，該第一微針組作為工作電極，該第一微針組的所述微針以陣列形式排列于該基板上，該第二微針組作為參考電極，每一微針組至少包含一微針，該第一微針組包含至少一薄片，每一薄片上至少設(shè)置一穿孔，該穿孔邊緣設(shè)置有一突刺，其中一薄片上的穿孔供其余的薄片上相對(duì)位置的穿孔邊緣的突刺穿過(guò)，且所述突刺互相分離； 一信號(hào)處理單元，設(shè)置于該基板上并與該第一微針組和該第二微針組電性連接；及 一電源單元，供應(yīng)工作電源予該經(jīng)皮微針陣列貼布。2.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，該第一微針組由一第一薄片和一第二薄片疊置而成，該第一薄片上至少設(shè)置一第一穿孔，該第一穿孔邊緣設(shè)置有一第一突刺，及該第二薄片上至少設(shè)置一第二穿孔，該第二穿孔邊緣設(shè)置有一第二突刺，該第二突刺穿過(guò)該第一薄片上相對(duì)位置的該第一穿孔與該第一突刺相對(duì)。3.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，該第一微針組由一第一薄片、一第二薄片和一第三薄片疊置而成，該第一薄片上至少設(shè)置一第一穿孔，該第一穿孔邊緣設(shè)置有一第一突刺，該第二薄片上至少設(shè)置一第二穿孔，該第二穿孔邊緣設(shè)置有一第二突刺，及該第三薄片上至少設(shè)置一第三穿孔，該第三穿孔邊緣設(shè)置有一第三突刺，該第二突刺和該第三突刺穿過(guò)該第一薄片上的該第一穿孔與該第一突刺呈三角錐形。4.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，該第一微針組由一第一薄片、一第二薄片、一第三薄片和一第四薄片疊置而成，該第一薄片上至少設(shè)置一第一穿孔，該第一穿孔邊緣設(shè)置有一第一突刺，該第二薄片上至少設(shè)置一第二穿孔，該第二穿孔邊緣設(shè)置有一第二突刺，該第三薄片上至少設(shè)置一第三穿孔，該第三穿孔邊緣設(shè)置有一第三突刺及該第四薄片上至少設(shè)置一第四穿孔，該第四穿孔邊緣設(shè)置有一第四突刺，該第二突刺、該第三突刺和該第四突刺穿過(guò)該第一薄片上的該第一穿孔與該第一突刺呈四角錐形。5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，該第一微針組的每一突刺包含一尖端部及一基底，其中一薄片上的穿孔經(jīng)其余的薄片上相對(duì)位置的穿孔邊緣的突刺穿過(guò)后形成的該微針的所述尖端部的頂部不在同一高度。6.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，該第一微針組的每一突刺包含一尖端部及一基底，其中一薄片上的穿孔經(jīng)其余的薄片上相對(duì)位置的穿孔邊緣的突刺穿過(guò)后形成的該微針的所述尖端部的頂部具有同一高度。7.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，該第一微針組和該第二微針組的微針借由沖壓或蝕刻工藝形成。8.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，所述突刺的內(nèi)表面上涂有感測(cè)高分子。9.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，所述突刺的外表面上涂有抗皮膚過(guò)敏的藥物。10.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，更包含一試紙片，安置于該第一微針組與該基板之間，該試紙片包含一導(dǎo)電層及位于該導(dǎo)電層上的多個(gè)測(cè)試區(qū)域，所述測(cè)試區(qū)域上涂布感測(cè)高分子，且與該第一微針組上的該穿孔對(duì)齊。11.如權(quán)利要求8或10所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，該感測(cè)高分子是抗體、適體、重組單體、醣類、葡萄糖氧化酶或羥基丁酸脫氫酶。12.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，所述突刺的材料選自不銹鋼、鎳、鎳合金、鈦、鈦合金、納米碳管或娃材料，且于表面沉積具有生物兼容性的金屬。13.如權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮微針陣列貼布，其特征在于，所述突刺的材料為樹脂，且于表面沉積具有生物兼容性的金屬。14.一種經(jīng)皮微針陣列貼布的制造方法，其特征在于，包括以下步驟: 提供權(quán)利要求1的基板及微針單元； 于微針單元的第一微針組的突刺表面沉積具有生物兼容性的一金屬層； 形成一自組裝單層于該金屬層上； 于該自組裝單層上接合抗體或適體；及 施加阻隔分子，填補(bǔ)未接上抗體或適體的自組裝單層。15.如權(quán)利要求14所述的經(jīng)皮微針陣列貼布的制造方法，其特征在于，更包含于金屬層中混合納米碳管。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種經(jīng)皮微針陣列貼布及其制造方法，用以量測(cè)皮下目標(biāo)分子的濃度，包含:基板、微針單元、信號(hào)處理單元及電源單元。微針單元至少包含排列于基板上作為工作電極的第一微針組和作為參考電極的第二微針組，每一微針組至少包含一微針，第一微針組包含至少一薄片，每一薄片上至少設(shè)置一穿孔，穿孔邊緣設(shè)置有一突刺，其中一薄片上的穿孔供其余的薄片上相對(duì)位置的穿孔邊緣的突刺穿過(guò)，且該些突刺互相分離。本發(fā)明的經(jīng)皮微針陣列貼布，其微針組的微針穿刺皮膚進(jìn)行感測(cè)時(shí)，微針能保持完好。
【IPC分類】A61B5/1473, A61M37/00
【公開號(hào)】CN104970805
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410128793
【發(fā)明人】黃榮堂
【申請(qǐng)人】微凸科技股份有限公司
【公開日】2015年10月14日
【申請(qǐng)日】2014年4月1日