專利名稱：創(chuàng)傷敷料用纖維的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于創(chuàng)傷敷料的纖維。更具體地，本發(fā)明涉及一種具有槽狀通道結(jié)構(gòu)并包括抗微生物材料的纖維。包含本發(fā)明纖維的創(chuàng)傷敷料芯吸傷口表面的流體，同時為傷口提供抗微生物材料。
背景技術(shù)：
哺乳動物的干燥傷口比通過所施用的創(chuàng)傷敷料保持濕潤的傷口愈合得更慢。在傷口和周圍表皮處保持濕潤促進傷口的閉合。不能使創(chuàng)傷敷料保持濕潤使得干燥的創(chuàng)傷敷料粘到傷口表面，破壞了發(fā)生傷口修復(fù)所需的細胞生長過程。缺少水分產(chǎn)生疤痕，這傾向于減緩傷口的愈合過程。
另一方面，產(chǎn)生過量水分的傷口導(dǎo)致皮膚浸軟(skin maceration )。皮膚浸軟是傷口周圍表皮組織的軟化。這種情形導(dǎo)致角質(zhì)化上皮(即不透過異物的天然皮膚屏障)的破壞。該情形還使傷口更容易受本來會通過上皮細胞抑制的病原微生物的污染。
眾所周知，創(chuàng)傷敷料具有從傷口抽出過量傷口流體并吸收到創(chuàng)傷敷料內(nèi)的吸收層內(nèi)的能力是有用的。然而，雖然存在許多設(shè)計為用于保留傷口滲出物的創(chuàng)傷敷料，但是這類創(chuàng)傷敷料存在若干缺陷。例如，這些創(chuàng)傷敷料只有效用于潮濕的傷口 ，但是對于不自然產(chǎn)生流體的傷口不提供任何益處。而且，產(chǎn)生流體的傷口以不同的速率產(chǎn)生流體，這取決于例如傷口的寬窄、傷口的位置和受傷的人或其它動物。實際上，即使是通過單個傷口產(chǎn)生的流體量也會隨愈合過程變化。這些缺陷會產(chǎn)生經(jīng)常撤換創(chuàng)傷敷料以給干燥傷口增加流體或更換已流體飽和的創(chuàng)傷敷料的需要。創(chuàng)傷敷料的撤換容易破壞與傷口修復(fù)相關(guān)的細胞過程，并且可能導(dǎo)致傷口被微生物污染。
傷口導(dǎo)致角質(zhì)化上皮(即皮膚的天然微生物屏障)的破壞。該屏障的失去在傷口位置處產(chǎn)生微生物污染的風(fēng)險，這也會破壞愈合過程。有效的治療需要防止病原微生物造成的傷口污染。雖然有許多抗微生物材料可用，但是按照慣例，這些材料作為局部組成與創(chuàng)傷敷料一起被直接 應(yīng)用到傷口表面。設(shè)計為用于從傷口芯吸流體的常規(guī)創(chuàng)傷敷料還會不可 避免地帶走任何局部施用的抗微生物劑。最后，在愈合過程期間的某些 點上，局部施用的抗微生物劑本身即使不整個完全消失，也會喪失其有 效性。
雖然在本領(lǐng)域中已知銀是有效的抗微生物材料，但是銀離子從含金 屬化合物中的控制釋放只是通過電刺激才得以實現(xiàn)。本領(lǐng)域的技術(shù)人員 公知，這些抗微生物遞送系統(tǒng)的有效性傾向于在愈合周期內(nèi)由于創(chuàng)傷敷 料被從傷口芯吸的流體飽和以及輸送銀離子所需的傳導(dǎo)阻力增加而降 低。因此，最可行的用于預(yù)防傷口微生物污染的常規(guī)治療是通過提供必 須在整個愈合過程中操縱和中斷的物理屏障，但是該活動自身也增加了 微生物污染的風(fēng)險，并且中斷愈合過程。
雖然已經(jīng)開發(fā)了負壓療法來與創(chuàng)傷敷料聯(lián)合使用以治療軟組織損 傷和傷口閉合，但是這類療法不能在沒有培訓(xùn)過的醫(yī)療專業(yè)人員幫助的
情況下容易地施用，并且不能以成品包裝的治療形式遞送給一般公眾。
輸送或芯吸流體的能力和容納流體的能力是吸收創(chuàng)傷敷料的兩個 重要特征。在纖維結(jié)構(gòu)中可能發(fā)生的流體輸送的程度可以通過各種因素 來控制，包括織物內(nèi)用于促進經(jīng)毛細作用輸送的孔結(jié)構(gòu)的幾何形狀和寬 窄、纖維表面的性質(zhì)、纖維表面的幾何形狀、纖維表面的物理/化學(xué)處 理和待輸送的流體的性質(zhì)。纖維本身的物理結(jié)構(gòu)也可以在創(chuàng)傷敷料的流 體輸送性質(zhì)中起重要作用。例如，用于芯吸的具有高親和力的纖維可以 良好地適用于某些水分輸送應(yīng)用。然而，只采用芯吸纖維不解決防止傷 口位置處的微生物污染的問題。
本領(lǐng)域中仍然需要一種控制和保持人和/或動物傷口表面處的合適 水分條件并在愈合周期內(nèi)控制抗微生物材料到傷口表面的釋放的創(chuàng)傷 敷料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及治療人和/或動物傷口的裝置和方法。盡管不希望受理論 束綽，但相信本發(fā)明的裝置和方法起降低、抑制或消除傷口位置處或附 近的微生物種類的復(fù)制或生長的作用，同時在傷口愈合的整個過程中在 傷口表面保持合適的水分條件。在一個方面，本發(fā)明提供了一種芯吸流體(fluid-wicking )的抗微 生物纖維。在某些實施方案中，該芯吸流體的抗微生物纖維具有槽狀結(jié) 構(gòu)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，槽形纖維(grooved fiber)是毛 細槽形纖維(capillary-grooved fiber )。芯吸流體的抗微生物纖維還具 有表現(xiàn)出多個槽的橫截面，其中該多個槽沿纖維的軸向方向是基本連續(xù) 的。該纖維具有外表面和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。該纖維優(yōu)選由聚合物材料形成。
除了槽形纖維之外，本發(fā)明的芯吸流體的抗微生物纖維還包括抗微 生物材料?？刮⑸锊牧峡梢砸愿鞣N方式與槽形纖維進行組合。例如， 在一個實施方案中，將抗微生物材料加入到該纖維中以使至少一部分抗 微生物材料與纖維外表面接觸。因此，加入到纖維中的抗微生物材料可 以僅作為纖維暴露表面上的涂層存在、可以至少部分嵌入到纖維的暴露 表面中、可以分散到纖維的整個不連續(xù)段或部分中或一般情況下的整個
法的任意組合加入。
在本發(fā)明的另一實施方案中，抗微生物材料包括金屬。在又一實施 方案中，該金屬包括銀和銅中的至少一種。
在本發(fā)明的一個實施方案中，用于本發(fā)明的抗微生物材料是納米顆 粒材料。在又一實施方案中，該納米顆粒材料是納米顆粒銀。
在本發(fā)明的某些實施方案中，聚合物材料是可熔紡的熱塑性材料。 在具體的實施方案中，聚合物材料包括選自尼龍6、尼龍6,6、聚對苯二 甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚乳 酸、聚丙烯、聚乙烯及其組合中的至少一種材料。
在另一方面，本發(fā)明提供包括本發(fā)明的芯吸流體的抗微生物纖維的 織物。在某些實施方案中，所述織物可以是織造織物、非織造織物、針 織織物及其組合。在本發(fā)明的另一實施方案中，作為織物的一部分的纖 維為長絲紗、絲束或短纖維的形式。
在本發(fā)明的又一方面中，創(chuàng)傷敷料包括本發(fā)明的芯吸流體的抗微生 物纖維。在本發(fā)明的又一方面中，創(chuàng)傷敷料包括至少一種本發(fā)明的織物。
在本發(fā)明的又一方面中，創(chuàng)傷敷料的至少 一層包括本發(fā)明的芯吸流體的 抗微生物纖維，本發(fā)明的纖維為長絲紗、絲束和短纖維中至少一種的形式。在本發(fā)明的又一方面中，提供了一種包括本發(fā)明創(chuàng)傷敷料的繃帶。 在本發(fā)明的一個實施方案中，繃帶還包括膠粘劑。在本發(fā)明的一個實施 方案中，膠粘劑用于將繃帶粘附到靠近人和/或動物傷口的皮膚區(qū)域。
在本發(fā)明的一個方面中,創(chuàng)傷敷料具有用于覆蓋暴露的傷口表面的 織物，該織物包含具有纖維外表面和形成沿纖維軸向方向的連續(xù)縱向槽 的橫截面的槽形纖維。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，槽形纖維是毛 細槽形纖維。該纖維是由加有抗微生物材料的聚合物材料形成的，其中 至少部分抗微生物材料與纖維外表面接觸。不希望受理論束縛，該槽形 纖維從傷口表面芯吸流體，同時防止、降低和/或消除傷口表面處微生 物的成活力。優(yōu)選可以通過控制纖維中槽的數(shù)目(和槽的尺寸)來改變 芯吸能力。


已經(jīng)如上概要地描述了本發(fā)明，現(xiàn)在將參考附圖(不一定是按比例
繪制的)，在附圖中
圖1是根據(jù)本發(fā)明某些實施方案有用的槽形纖維的截面視圖的圖
示；
圖2是才艮據(jù)本發(fā)明某些實施方案有用的槽形纖維的部分示出截面的
示意圖，該槽形纖維具有基本連續(xù)的軸向縱向槽；
圖3是根據(jù)本發(fā)明某些實施方案有用的另一槽形纖維的截面視圖的 圖示；
圖4是根據(jù)本發(fā)明某些實施方案有用的又一槽形纖維的截面視圖的 圖示；
圖5是根據(jù)本發(fā)明某些實施方案有用的毛細槽形纖維的部分示出截 面的示意圖，該毛細槽形纖維具有基本對稱的通道；
圖6是在根據(jù)一個實施方案的槽形纖維的槽內(nèi)設(shè)置有抗微生物材料 的實施方案的截面視圖的示意圖7是根據(jù)本發(fā)明一個實施方案的用于將抗微生物材料設(shè)置到槽形 纖維的槽內(nèi)的一個示例性過程；
圖8是用于生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明某些實施方案的多組分纖維的一個示例 性過程的示意圖；圖9是包括根據(jù)本發(fā)明某些實施方案的纖維的抗微生物吸收結(jié)構(gòu)的 一個一般性實施方案的圖示；
圖10是包括根據(jù)本發(fā)明某些實施方案的纖維的抗微生物吸收結(jié)構(gòu) 的另一個實施方案的圖示；
圖ll顯示根據(jù)本發(fā)明一個實施方案的代表性創(chuàng)傷敷料裝置；
圖12顯示根據(jù)本發(fā)明某些實施方案的創(chuàng)傷敷料的另 一個實施方案， 其具有兩個吸收層，每個吸收層具有本發(fā)明的至少一種芯吸流體的抗微 生物纖維；以及
圖13顯示包括本發(fā)明創(chuàng)傷敷料的繃帶的一個實施方案。
具體實施例方式
在下文中將參照附圖更為充分地描述本發(fā)明，在附圖中示出了本發(fā)明 的一些、但不是全部的實施方案?？梢悦枋霰景l(fā)明的優(yōu)選實施方案，但是 本發(fā)明可以體現(xiàn)為許多不同的形式，并且不應(yīng)當(dāng)被視為局限于本文提出的 實施方案。相反，提供這些實施方案是為了使本公開內(nèi)容更加透徹和完整，
并且將本發(fā)明的范圍充分傳^本領(lǐng)域的技術(shù)人員。本發(fā)明的實施方案不 以任何方式被解釋為限制本發(fā)明。在全文中相同的附圖標(biāo)記是指相同的要 素。
本發(fā)明所述領(lǐng)域的技術(shù)人員會想到本文提出的本發(fā)明的許多修改方案 和其它實施方案，這些修改方案和其它實施方案具有本說明書和附圖中存 在的教導(dǎo)的益處。因此，應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明不限于所公開的具體實施方案， 并且修改方案和其它實施方案也將被包括在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。
本說明書和所附權(quán)利要求中不使用數(shù)量詞時包括標(biāo)的物為復(fù)數(shù)的情 況，除非上下文另有清楚的說明。例如，"纖維"包括多根該類纖維。
將會理解，諸如"在徑向上，，或"在圓周方向上"或"底部"或"頂部"等相 對性術(shù)語在本文中可用于描述如附圖所示的一個要素相對于另一要素的 關(guān)系。將會理解，相對性術(shù)語意圖也包括所述物品除了如附圖中示出的方 向之外的其它不同方向。將會理解，該類術(shù)語可用于描述本發(fā)明的一個或 多個要素的相對位置，并且無意于進行限制，除非上下文另有清楚的說明。
本文中參照各種透視圖來描述本發(fā)明的實施方案，該透視圖包括示意 性代表本發(fā)明理想實施方案的截面視圖和透視圖。本領(lǐng)域所屬技術(shù)人員將會理解，在實施本發(fā)明時可期望對附圖所示的形狀進行變化或修改。這種 變化和/或修改可能是制造技術(shù)、設(shè)計考慮等的結(jié)果，并且這類變化將被包 括在本發(fā)明的范圍內(nèi)，就^^所附權(quán)利要求中進一步提出的那樣。本發(fā)明 的物品及其在附圖中示出的各部件無意于示出該制品部件的精確形狀，也 無意于限制本發(fā)明的范圍。
本發(fā)明提供了包括殺微生物或抗微生物的材料的槽形纖維。本文還公 開了包括本發(fā)明的抗微生物纖維的織物。該織物尤其可用于包括創(chuàng)傷敷料 在內(nèi)的某些醫(yī)療產(chǎn)品中。本發(fā)明還提供了可以利用本文公開的抗微生物纖 維和織物制備的各種制造產(chǎn)品。通過提供改進的抑制、降低和/或消除傷口 部位處或其附近的微生物種類的復(fù)制或生長的能力并同時在整個傷口愈 合過程期間在傷口表面處保持合適的水分條件，本發(fā)明對本領(lǐng)域已知的抗 微生物纖維提出了改進并提供了由其制造的織物。
本發(fā)明的纖維可用于各種加有本文所述織物和纖維的制造產(chǎn)品。可以 使用本發(fā)明纖維和由其制造的織物的應(yīng)用包括但不限于期望本發(fā)明纖維 和織物的水分保持和抗微生物性質(zhì)的應(yīng)用。該類應(yīng)用包括但不限于醫(yī)療裝
置；用于潔凈室環(huán)境或其它需要高微生物控制度的其它環(huán)境的布或其它織 物；用于*^1和廚房的織物和亞麻布；和化妝品涂敷器和器具。
本發(fā)明纖維和由其制造的織物的非限制性應(yīng)用包括用于治療人或任何 動物傷口的任意醫(yī)療裝置。該傷口可以^1在人或動物的體內(nèi)或體外，并且 涉及例如組織、器官、上皮層、靜脈、動脈等。該傷口可以包括但不限于 未破損或破損的皮膚、青腫、血腫、炎癥、損傷、滲、水皰、膿皰、擦傷、 蕁麻滲、皮疹、部分皮層創(chuàng)傷、部分皮層燒傷、切割、移植皮膚區(qū)、供皮 區(qū)、撕裂、l-iv期皮膚潰瘍、靜脈郁積性潰瘍、糖尿病性潰瘍、褥疾潰瘍、 器官撕裂、糖尿病性潰瘍、褥瘙潰瘍、器官撕裂、器官撕傷或外科和內(nèi)科 手術(shù)傷口 。
本發(fā)明尤其涉及槽形纖維。由于在纖維的外表面上存在至少一個槽狀 通道，所以槽形纖維可以具有復(fù)雜的幾何形狀，該槽(也稱為通道或毛細 通道)基本沿纖維的縱軸向布置。本文所用的槽形纖維因此指在纖維外表 面形成至少一個槽的纖維。在某些實施方案中，才艮據(jù)本發(fā)明的槽形纖維包 括多個形成于纖維表面的通道。優(yōu)選地，每個毛細通道都具有多個通道壁、 底部、朝周圍環(huán)境的開口和由該多個通道壁、底部和開口限定的腔。優(yōu)選 地，毛細通道基本連續(xù)延伸，并且沿纖維表面的軸向共同延伸。而且，優(yōu)選通道開口沿纖維的軸向方向延續(xù)。部分限定槽的通道壁在本文中可以稱
為葉(lobe)。因此，本發(fā)明的槽形纖維可以描述為多葉(multi-lobular ) 纖維，其中多個葉限定存在于所述葉之間的一系列槽或通道。
槽形纖維因其沿纖維長度引導(dǎo)流體流動的能力而尤其有用。尤其是， 該槽可以賦予纖維毛細(或芯吸)作用。芯吸作用至少部分是由纖維內(nèi)的 槽的尺寸限定的。在某些實施方案中，本發(fā)明的纖維可以尤其被稱為毛細 槽形纖維。本文所用的毛細槽描述了 一種具有促進毛細作用的尺寸的纖維 槽。在某些實施方案中，毛細槽可以包括截面在圓周方向上包封多于約180° 的由槽壁(或相鄰葉)所限定的表面曲率的槽。在具體的實施方案中，毛 細槽是截面在圓周方向上包封多于約200。、多于約220°、多于約240°、多 于約250°、多于約260°、多于約270°、多于約280°、多于約290?；蚨嘤?約300。的由槽壁所限定的表面曲率的槽。
可以用于本發(fā)明的可市購纖維的非限制實例包括可從美國田納西州約 翰遜市的Fiber Innovation Technology購得的4DGTM纖維。4DG纖維的深 槽給纖維提供了高的表面積。而且，4DG纖維的表面中的通道促進毛細芯 吸作用。因此，這些纖維特別適用于水分輸送應(yīng)用。根據(jù)具體應(yīng)用的需要， 這些纖維可以用于將液體從源處移走以進行有效蒸發(fā)，或者它們可以用于 將液體吸收和儲存在容納纖維的介質(zhì)中。
圖l是毛細槽形纖維10 (為具有8個槽11~18的多葉狀)的一個實 施方案的截面視圖。圖2是相同毛細槽形纖維10的部分示出截面的三維視 圖，其顯示槽11~18是如何基本上沿纖維的軸向縱向長度連續(xù)的。圖3 是本發(fā)明另一實施方案的毛細槽形纖維10 (為具有6個槽11 ~16的多葉 狀)的截面視圖。
如圖1 ~圖3可見，槽的尺寸為使得槽會表現(xiàn)出毛細或芯吸作用。圖4 是在本發(fā)明又一實施方案中的槽形纖維10 (為具有3個槽11~13的多葉 狀)的截面視圖。相比之下，圖4纖維的槽具有比圖1~圖3的纖維中的 槽寬得多的尺寸。因此，通過比較，可以預(yù)期圖4的纖維會表現(xiàn)出降低的 芯吸或毛細作用。
本發(fā)明的芯吸流體的抗微生物纖維中所用的槽形纖維可以具有許多不 同的構(gòu)型。例如，如在美國專利6555262 (通過引用并入本文)中公開的， 該纖維可以是具有放射狀突出葉的三葉形，其中所述葉在纖維的最外表面上在直徑的相對方向上沿圃，繼續(xù)擴展，從而給出部分封閉的通^。得益
并且所有這些構(gòu)型都清楚地包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
在本發(fā)明的某些實施方案中所用的槽形纖維具有帶有不對稱通道的葉 構(gòu)型，而本發(fā)明的另 一些實施方案中所用的槽形纖維具有帶有基本對稱通 道的葉構(gòu)型。又一些實施方案包括具有不對稱通道的槽形纖維和具有對稱 通道的槽形纖維。
圖5是本發(fā)明某些實施方案中具有基本對稱通道的部分示出截面的毛 細槽形纖維IO (為具有3個槽11 13的多葉狀)。在本發(fā)明的一些實施方 案中，還可以使用放射狀突出的葉，其中所述葉在所述毛細槽形纖維的最 外表面上在直徑的相對方向上沿圓周繼續(xù)擴展，從而給出如圖5所示部分 封閉的通道。本實施方案的葉擴展用于增強槽的毛細作用。
限定最佳的槽幾何形狀對于獲得液體流動或流體的液體輸^il率也是 重要的。液體流動與粘合張力相關(guān)，粘合張力是由流體的表面張力和流體 與槽表面形成的接觸角確定的參數(shù)。接觸角必須小于卯。以使所考慮的表 面被流體潤濕。小于90。的接觸角越小，則粘合張力越高，這將是更有利 于促進流體芯吸穿過纖維介質(zhì)的條件。因此，槽寬度和深度的選擇和本發(fā) 明纖維在纖維介質(zhì)中的通常排列決定對于指定流體是否獲得自發(fā)的流體 流動，并且在獲得了自發(fā)的流動的情況下決定纖維介質(zhì)內(nèi)流動的程度。而 且，輸送流體的速率可以與槽的尺寸相關(guān)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案
細槽形纖維，因為該毛細槽形纖維促i^A和其它動物傷口產(chǎn)生的流體的芯 吸。優(yōu)選的8槽纖維的一個示例性實施方案的截面構(gòu)型在圖1中示出。在 一個優(yōu)選的實施方案中，芯吸流體的抗微生物纖維包括與4DG纖維類似的 具有形成8個槽的葉的毛細槽形纖維。
與可芯吸纖維中的流體輸送性質(zhì)相關(guān)的更詳細討論可見于Thompson 等人的美國專利5200248、 Phillips等人的美國專利5972505、 Everett等人 的美國專利6437214和Lobovsky的美國專利6753082;所有這些專利都通 過引用并入本文。
除了毛細槽形纖維中的纖維表面和槽的幾何形狀之外，流體與纖維表 面的粘著力的程度也是在包括多個毛細槽形纖維的織物中是否出現(xiàn)流體輸送的一個主要決定因素。當(dāng)纖維及其對應(yīng)槽的幾何形狀為使得毛細作用 有利于待芯吸流體的指定性質(zhì)時會出現(xiàn)自發(fā)的流體輸送。無意于受理論束 綽，當(dāng)流體和毛細槽形纖維的槽表面之間的粘著力大于流體內(nèi)的內(nèi)聚力時 會出現(xiàn)毛細作用。流體和槽表面之間的分子間作用力與流體的表面張力或 流體連續(xù)通過槽的能力成比例。表面張力相對高的流體比表面張力相對低 的流體更易于促進自發(fā)的流體輸送。纖維中使用的聚合物的類型和纖維表 面處理的類型也可能影響有效地芯吸流體通過毛細槽形纖維的槽的能力。
無意于受理論束縳，某些表面處理具有增加流體表面張力或?qū)嶋H上有效增 加流體和纖維表面之間的粘著力的效果，這傾向于促進所述流體的芯吸。
本領(lǐng)域中有許多公知的用于提高基于聚合物的纖維的親水性質(zhì)的表面 處理方法，尤其是因為基于聚合物的材料傾向于具有低極性和晶體結(jié)構(gòu)， 這都使材料更為疏水而不是親水。表面處理方法包括但不限于化學(xué)和/或溶
劑處理、臭氧化、等離子體處理、uv輻照處理、高壓放電處理、電暈放
電處理和火焰處理，它們已經(jīng)用于使聚合物表面變得更為親水。而且，還 可以給聚合物表面涂覆促進纖維親水性質(zhì)的材料。該表面組合物的 一個例
子在Kanazawa的美國專利7294673中公開，涉及用于應(yīng)用組合物的三步 法，包括浸漬、活化和單體接枝。用于提高聚合物纖維的親水能力的其它 表面組合物可見于Kato等人的美國專利5258129(用于聚烯烴纖維的流體 可透過試劑)、Nohr等人的美國專利5683610 (使用表面活性劑來使疏水 聚合物織物變得可潤濕)、Phillips等人的美國專利5972505 (親7JC表面潤 滑劑，包括基于聚氧乙烯、十二烷基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯-脫水山梨糖醇亞油酸鄰苯二甲酸酯、Milease T和月桂醇磷酸酯 鉀的潤滑劑)和Palmer的美國專利6359079 ( —種用于聚酯、聚丙烯、聚 乙烯、棉、聚酰胺或聚芳酰胺纖維的耐久的親水涂層組合物)。
當(dāng)然，可以使形成纖維的聚合物材料變得更親水。更為親水的聚合物 組合物的非限制實例公開于Atlas的美國專利481413K —種聚合物的包括 非晶親水性聚合物成分的聚合混合物)、Kellenberger等人的美國專利 5149335 (尼龍諸如尼龍6或聚環(huán)氧乙烷二胺的嵌段共聚物)、Gesser等人 的美國專利6045869 (聚羥基苯乙烯與聚烯丙胺、聚氨基苯乙烯、聚丙烯 酰胺或聚丙烯酸的共聚合)、Ding等人的美國專利6716270 (聚酰胺酸)、 Khm等人的美國專利7230043 (具有含氟化合物添加劑的熱塑性或熱固性 聚合物)和Muratoglu等人的美國專利7235592 (聚乙烯醇)中。在本發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明的芯吸流體的抗^L1物纖維包括 具有如本文公開的任意所需要的表面處理和/或組合物以促進穿過纖維介 質(zhì)的期望流體流動速率的聚合物材料。優(yōu)選地，本發(fā)明的芯吸流體的抗微
生物纖維將常規(guī)毛細槽形纖維的芯吸速率提高了至少約20%、至少約 40%、至少約60%、至少約80%、至少約100%和更多。
本發(fā)明的槽形纖維可由(例如通過常規(guī)擠出技術(shù))用于形成纖維的任 意聚合物材料形成。在本發(fā)明的一個實施方案中，聚合物材料是可熔紡的 熱塑性聚合物。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，槽形纖維是由包括選自 尼龍6、尼龍6,6、 IM"苯二曱酸乙二醇酯、IW苯二甲酸丁二醇酯、IMt 苯二曱酸丙二醇酯、聚乳酸、聚丙烯、聚乙烯及其組合的至少一種材料的 聚合物材料形成的。
在具體的實施方案中，本發(fā)明纖維中使用的聚合物包括4吏它們與和纖 維一起使用的抗微生物材料尤其相容的官能團。優(yōu)選地，該聚合物包括會 接受、粘合或以其它方式結(jié)合抗微生物材料以將抗微生物材料更為一體地 引入纖維化學(xué)結(jié)構(gòu)中的位點。
與纖維一起使用的抗微生物材料可以以多種實施方案提供。 一般地， 應(yīng)該以使抗微生物材料物理定位以將其抗微生物性質(zhì)施加到周圍環(huán)境如 傷口附近的方式將抗微生物材料提供至纖維。因此，抗微生物材料可以以 可以獲得有效的抗微生物活性的任意方式包括在本發(fā)明纖維中。無意于受 理論束溥，本發(fā)明的纖維芯吸流體的能力改進了抗微生物材料向流體產(chǎn)生 表面(例如向人或其它動物的傷口)的遞送。
在具體的實施方案中，將抗微生物材料加入到用于形成槽形纖維的聚 合物材料中。例如，可以就在紡纖維之前將抗微生物材料與熔融聚合物結(jié) 合。以該方式，所紡的纖維包括抗孩史生物材料作為纖維體的構(gòu)成整體所需 要的部分。優(yōu)選地，抗微生物材料基本上均勻地分布在整個槽形纖維中。 尤其是，抗微生物材料分布在整個纖維中，使得至少一部分抗微生物材料 存在于纖維的外表面處。均勻分布的抗微生物材料存在于橫跨整個表面范 圍的纖維外表面處是尤其有益的。優(yōu)選地，選擇抗微生物材料，使得抗微 生物材料會在擠出期間或擠出之后中的至少 一個過程中遷移到聚合物表 面。在一個實施方案中，將抗微生物材料以濃縮形式加入到聚合物材料中， 與聚合物材料相混合，并擠出。在本發(fā)明的一個實施方案中，作為施用到槽形纖維的涂層的一部分來 包括抗微生物材料?？梢允褂帽绢I(lǐng)域已知的用于將組合物涂覆到纖維表面 的任何工藝。例如，熱噴涂工藝的特征在于首先加熱涂層材料、然后利用 加熱的氣體介質(zhì)促進材料朝向纖維運動的步驟。
在涂覆工藝的另 一個實例中，使用 一種設(shè)備來將包括抗微生物劑和樹 脂的抗微生物材料層遍布纖維的表面沉積。在該實施方案中，纖維的表面 優(yōu)選對樹脂具有親和力。樹脂層使抗微生物劑附著到涂覆的表面。當(dāng)然， 可以使用能夠使抗微生物劑變得附著到表面的任何其它化合物。
在以例如通過彌散涂覆(suffusion coating)嵌入槽形纖維表面的方式 應(yīng)用抗微生物材料的本發(fā)明實施方案中，不一定需要樹脂或其它類型的化 合物來將抗微生物劑保持在原位，盡管在本發(fā)明的某些實施方案中可期望 賦予槽形纖維更大的抗微生物材料的粘合度。
在本發(fā)明的又一實施方案中，可以在基本上擠出槽形纖維的同時和一 些時間之后中的至少 一種情況下施加涂層。
在本發(fā)明的另一實施方案中，抗微生物材料可以與用于形成槽形纖維 的聚合物材料混合，如本文所述的，并且還可以作為施加至槽形纖維的涂 層的一部分(例如在擠出纖維之后)來包括抗微生物材料，也如本文所述 的那樣。涂層的抗微生物材料可以包括和與用于形成槽形纖維的聚合物材 料相混合的抗微生物材料相同或不同的抗微生物劑。
本文使用的與抗微生物材料和槽形纖維相關(guān)的術(shù)語"加入，，和"加入的" 意圖包括使得完成的槽形纖維包括用于形成纖維的聚合物材料和抗微生 物材料的任何組合或施加方式。換言之，該術(shù)語可以視為將抗微生物材料 與用于形成槽形纖維的聚合物材料混合、將抗微生物材料作為涂層施加到 槽形纖維、將抗微生物材料嵌入纖維的表面內(nèi)、將抗微生物材料以如得益
于本發(fā)明公開的本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所能想到的任意其它方式施加到槽 形纖維，及其任意組合。
優(yōu)選地，本發(fā)明的槽形纖維設(shè)計為具有賦予槽形纖維或由其制造的織 物治療有效量的抗微生物活性所需的抗微生物劑的類型和量。當(dāng)涉及本發(fā) 明的抗微生物劑時，本文使用的術(shù)語"治療有效量"是指研究人員、獸醫(yī)師、 醫(yī)療大夫或其它臨床醫(yī)師所尋求的在患者的組織系統(tǒng)中或在患者中引發(fā) 期望的生物學(xué)或醫(yī)療響應(yīng)的抗微生物劑的量。所期望的響應(yīng)包括抑制、降低和/或消除傷口部位或傷口附近的^t生物種類的復(fù)制或生長的能力。本領(lǐng)域的技術(shù)人員會認識到，本發(fā)明中所用的抗微生物劑的"治療有效量"可以隨諸如具體患者(例如年齡、體重、飲食、健康等)、所治療傷口的嚴重性和并發(fā)癥、具體所使用的一種或更多種抗微生物劑、環(huán)境因素(例如溫度、大氣壓和濕度)和從出現(xiàn)傷口和治療起過去的或甚至在連續(xù)治療之間的時間量的因素變化。
根據(jù)本發(fā)明的某些實施方案，可以使用已知可用作抗微生物劑的任意材料。例如，具體已知某些金屬表現(xiàn)出有用的抗微生物活性，例如銀。其
它抗微生物添加劑的非限制實例可見于Hagiwara等人的美國專利4525410 (具有殺菌活性的沸石顆粒，例如包拾諸如銀或銅的金屬的殺菌組合物)、Edwards等人的美國專利4,卯6，466 (沉積到選自Ti、 Mg、 Al、 Si、Ce、 Hf、 Nb和Ta的氧化物的生理惰性顆粒上的銀化合物，例如AgCl、AgBr、 Ag2C03、 Ag3P04，還包括組成任選包括分軟劑的羥基磷灰石和硫酸鋇)和Miller等人的美國專利6887270 (洗必泰、#酸和三氯生)；這些專利全部通過引用并入本文。
在本發(fā)明的一個實施方案中，用于本發(fā)明纖維的抗孩i生物材料是納米顆粒材料，更優(yōu)選地，該納米顆粒材料是納米顆粒4艮。
用于本發(fā)明中的抗微生物材料的其它實例包括殺真菌劑或殺菌劑。非限定實例包括抗微生物添加劑，例如在美國專利4卯6466中公開的4艮化合物，以及在Duim等人的美國專利4582052 (碘)、Jordan等人的美國專利4842592 (氯化十六烷基吡咬)、美國專利5620738 (酯基化合物)、Albach
的美國專利6921546 (硝酸4艮和硝酸銅)和Mao等人的美國專利7105500(卣素_0_羥基聯(lián)笨化合物或非卣化的羥基聯(lián)苯醚化合物；苯酚衍生物；苯
甲醇；洗必泰及其衍生物；d2-"烷基甜菜堿和C8-dJ旨肪酸酰胺烷基甜菜堿；兩性表面活性劑；三卣對稱二苯脲；季銨(quaternary)和聚季銨(polyquaternary)化合物；和噢唑化合物)中所公開的其它化合物;所有前述專利都通過引用并入本文。
在本發(fā)明的另一實施方案中，所述纖維可以包括用于促進本發(fā)明纖維親水能力的材料。在本發(fā)明的一個實施方案中，所述纖維包括^^纖維的聚合物變得更可潤濕的表面活性劑。在另一實施方案中，所i^面活性劑可以包括例如基于聚氧乙烯、十二烷基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯-脫水山梨糖醇亞油酸鄰苯二甲酸酯、Milease T和月桂醇磷酸酯鉀的潤滑劑。
在本發(fā)明的另一實施方案中，抗微生物材料位于纖維的槽內(nèi)。優(yōu)選地，使槽形成為毛細槽形纖維所需的尺寸?？刮⑸锊牧峡梢允遣糠只蚧驹O(shè)
置在毛細槽形纖維的槽內(nèi)。圖6是該實施方案的一個實例，其顯示具有槽11 18和設(shè)置于其中的抗微生物材料20的毛細槽形纖維10的截面圖。在本發(fā)明的該實施方案中，抗微生物材料可以是非浸析的抗微生物劑，例如2，4，4，-三氯-2，-羥基聯(lián)苯酚醚或5-氯-2-苯酚(2，4-二氯苯氧基)，后者由Huntersville， NC的Microban Products Company以MICROBAN Additive B的商標(biāo)出售。
在本發(fā)明的另一實施方案中，其它的抗微生物材料可以i殳置在纖維槽內(nèi)，包括凝膠形式的抗微生物劑?？刮⑸锬z的非限制實例公開于Hagiware等人的美國專利5244667 (二氧化硅凝膠表面上的鋁硅酸鹽抗微生物涂層)、Perrault等人的美國專利6800278 (季銨單體在含7jC介質(zhì)中聚合形成的抗微生物水凝膠)、Allen的美國專利6914051 (—種抗微生物化合物，例如動員劑(mobilizing agent)(例如有機^^化合物，例如Pluronic卵磷脂脂質(zhì)體有機皿)中的阿奇霉素、紅霉素或羅紅霉素)中；所有前述專利通過引用并入本文。
在本發(fā)明的一個實施方案中，設(shè)置在纖維槽內(nèi)的抗微生物材料包括水溶性材料和抗微生物劑。不希望受理論束綽，當(dāng)含水流體由于被芯吸穿過纖維介質(zhì)而接觸抗微生物材料時，水溶性材料會溶解。其余抗微生物劑可以變成擴散到整個流體中的基于水的流體的一部分，或者在疏7jc抗微生物材料的情況下，在基于水的流體通過毛細作用優(yōu)先填充槽時其余抗微生物劑自由獨立地離開槽。允i午抗微生物劑"i殳置在纖維槽內(nèi)的水溶性材料可以包括丙烯酸鹽/酯和衍生物、白蛋白、海藻酸鹽、卡波姆、角叉萊膠、纖維素和衍生物、右旋糖酐、葡聚糖、糊精、明膠、聚乙烯基吡咯烷酮和淀粉中的至少一種或更多種。水溶性皿的實例包括但不限于山梨糖醇、甘油和羥乙基纖維素。水溶性聚合物的非限制實例包括聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、淀粉、曱基纖維素、羧甲基纖維素和海藻酸鈉。優(yōu)選地，水溶性材料是藥學(xué)上可接受的和/或生物相容性的，例如在Takayanagi等人的美國專利4765983 (發(fā)明名稱"Adhesive Medical Tapes for Oral Mucosa (用于口腔粘膜的醫(yī)用粘合帶)，，)、Lee等人的美國專利5362424 (發(fā)明名稱"Microencapsulation for Controlled Oral Drug Delivery System (用于受控的口服藥物遞送系統(tǒng)的微嚢化)")、Takemura等人的美國專利4876125(發(fā)明名稱"Medical Instrument and Method for Making(醫(yī)用器具及其制造方法)")和Baert的美國專利6509038 (發(fā)明名稱"AntifungalCompositions with Improved Bioavailability (具有改進的生物矛J用率的抗真菌組合物)")中描述的那些組合物；前述專利全部通過引用并入本文。
疏水性抗微生物劑的實例可以包括交聯(lián)進羧甲基纖維素的抗微生物劑，如在Yoshimura等人的美國專利5709870 (發(fā)明名稱"AntimicrobialAgent (抗微生物劑)")中公開的那些；具有抗微生物劑的大孔交聯(lián)聚合物，如在Carmody的美國專利5145685(發(fā)明名稱"Skin Treatment Me仇odand Composition (皮膚處理方法和組合物)")中公開的那些；或不易被沖洗掉的混合物，例如在Capelli的美國專利號5607683 (發(fā)明名稱
應(yīng)用的抗微生物組合物)")中公開的那些。
抗微生物材料可以通過本領(lǐng)域中已知的許多技術(shù)中的任一種設(shè)置在纖維槽內(nèi)。在一個簡單的實施方案中，尤其是當(dāng)槽形纖維是毛細槽形纖維時，只牽引槽形纖維穿過抗微生物材料的浴，在所述浴內(nèi)抗微生物材料被芯吸到槽形纖維的槽內(nèi)。在另一實施方案中，所述浴包括水、抗微生物材料和表面活性劑，所述浴的粘度保持為使所述浴的流體組合物被纖維芯吸。任選地，離開所述浴的纖維可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任意技術(shù)進行干
一個示例性過程在圖7中示出。槽形纖維10通過進料輥32導(dǎo)入滲透室30，并且通過導(dǎo)輥34定位在滲透室30中?？刮⑸锊牧?0保持在容納容器36中，并且通過泵38經(jīng)進料管40循環(huán)至滲透室30。在該實施方案中，抗微生物材料20以槽形纖維10的逆流方向流動。沒有滲透槽形纖維10的槽的抗微生物材料20經(jīng)再循環(huán)管42返回容納容器36?？刮⑸锊牧?0可以任選通過熱交換系統(tǒng)44加熱。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，抗微生物材料20在環(huán)境條件下是粘性凝膠，以使其保持在槽形纖維的槽內(nèi)，直至或許接觸芯吸的流體。在該實施方案內(nèi)，抗微生物材料20的粘性隨溫度增加而降低，以使抗微生物材料20更容易循環(huán)穿過滲透室30。滲透室30具有前部46、第一和第二中間部48和50以;^C部52。牽引槽形纖維10穿過三個漸細的錐形模54 ~ 58 (其將區(qū)段46 ~ 52分開)，從而使沿逆流方向流動的抗微生物材料20壓靠槽形纖維10。槽形纖維10經(jīng)剝離孔60離開滲透室30，從而從槽形纖維10除去任何過量抗微生物材料20。當(dāng)槽形纖維10離開滲透室時，它可以任選穿過冷卻系統(tǒng)62。在本發(fā)明的一個實施方案中，冷卻系統(tǒng)62包括越過所處理的毛細槽形纖維64的空氣。在本發(fā)明的另一實施方案中，冷卻系統(tǒng)62包括速冷冷卻器。槽形纖維IO已經(jīng)被抗微生物材料20滲透，以產(chǎn)生根據(jù)本發(fā)明所述的這些實施方案的最終的芯吸流體的抗微生物纖維64。
在一些具體實施方案中，槽形纖維可以是多組分纖維。例如，纖維可以;UC/芯纖維的形式，其中芯包括第一聚合物組合物，皮包括第二聚合物組合物。在優(yōu)選的實施方案中，第二聚合物組合物(形成皮)包括如本文所述的抗微生物材料。這些實施方案尤其有用，因為可以減少纖維中包含的抗微生物材料的總量，由此降低纖維的總成本。第一聚合物組合物和第二聚合物組合物可以包括本文所述聚合物中的任一種，并且可以相同或不同。例如，在一個實施方案中，第一聚合物組合物和第二聚合物組合物可以包括相同的聚合物，不同之處僅在于第二聚合物組合物包括抗微生物材料。在其它的實施方案中，第一聚合物組合物可以包括與第二聚合物組合物包括的聚合物不同的聚合物。
可以利用本領(lǐng)域公知的任意一種纖維形成技術(shù)來制備根據(jù)本發(fā)明的纖維，包括多組分纖維。用于生產(chǎn)多組分纖維的一個示例性方法在圖8中示出，其示出了用于生產(chǎn)雙組分纖維的熔體紡絲管70，并且包括一對擠出器72和74。技術(shù)人員將會理解，可以添加額外的擠出器以增加組分數(shù)目(例如，通過皮/芯實施方案中的外部纖維組分包封多個調(diào)節(jié)溫度的內(nèi)部纖維組分)。而且，可以使用類似的過程來利用僅一個擠出器擠出單組分纖維。
在圖8中，擠出器72和74分別擠出第一纖維組分和第二纖維組分。將第一纖維組分從料斗76進料到擠出器72中，并且將第二纖維組分從單獨的料斗78 iW到擠出器74中。第一纖維組分和第二纖維組分通過熔融泵(未示出)經(jīng)it^目應(yīng)的導(dǎo)管80和82從擠出器72和74進料到噴絲頭84。
優(yōu)選匹配單獨的纖維組分以在基^目同的溫度下通過普通毛細管對纖維組分紡絲，而不會使任一種組分降解。然而，本發(fā)明不應(yīng)當(dāng)被視為限于
具有基;M目似的擠出溫度的纖維組分的組合。
用于制備多組分連續(xù)長絲纖維的擠出過程和設(shè)備(包括噴絲頭)是公知的，不需要在此詳細描述。 一般地，噴絲頭包括容納噴絲組件的外殼，該噴絲組件包括多個相互堆疊的板，其開口的方式布置為產(chǎn)生用于引導(dǎo)纖 維形成組分分別穿過噴絲頭的流路。噴絲頭具有布置為 一行或更多行的開 口或孔。聚合物在噴絲頭的孔內(nèi)結(jié)合。噴絲頭設(shè)置為使擠出物具有期望的 纖維總截面(例如，圃形的、三葉形的，等等)噴絲頭的開口形成向下
擠出的長絲簾。該過程和設(shè)備記載于例如Hills的美國專利5162074中，該 專利通過引用并入本文。
在經(jīng)過口模擠出之后，所得的細流體股或長絲在一定距離內(nèi)保持熔融 狀態(tài)，然后通過周圍流體介質(zhì)中的冷卻固化，該周圍流體介質(zhì)可以是吹過 該股的速冷空氣(未示出)。 一旦固化，長絲巻繞在導(dǎo)絲盤或其它巻繞表 面上。例如，在如圖8所示的連續(xù)長絲過程中，股巻繞在導(dǎo)絲輥86上，該 導(dǎo)絲輥86以與巻繞導(dǎo)絲盤的速度成比例的速度向下牽引細流體流。
本發(fā)明的纖維可以以其長絲形式使用，或者可以將它們形成為短纖維、 紡粘或熔噴以形成織物，等等。因此，在另一方面中，本發(fā)明提供了一種 至少部分包括本文所述纖維的織物。本發(fā)明所包含的織物包括但不限于非 織造織物、織造織物和針織織物。未切短的纖維(長絲紗)可以通過針織 或機織(任選與其它紗線組合)形成織物。短纖維可以紡絲(任選與其它 短纖維組合)形成紡絲紗線。這些紗線可以通過針織或機織形成織物。短 纖維(任選與其它短纖維組合)也可以通過濕法成網(wǎng)(例如形成紙)、氣 流成網(wǎng)或梳理形成梳理纖維網(wǎng)的工藝來形成非織造織物，隨后可以通過熱 粘合、化學(xué)粘合、針刺、縫編或水刺進行加強。
本發(fā)明的纖維可以如上文所述以變化的量(取決于所期望的織物性能) 加入到各種織物中。在某些實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的織物可以包括約1 wt%~100 wt。/。的本文爿^開的本發(fā)明纖維。在其它的實施方案中，本發(fā)明 的織物可以包括約5wt%~100wt%、約10wt%~100 wt%、約20wt0/。
100 wt%、約30 wt% ~ 100 wt%、約40 wt% ~ 100 wt%、約50 wt% ~ 100 wt%、約60 wt% ~ 100 wt%、約70 wt% ~ 100 wt%、約80 wt% ~ 100 wt% 或約卯wt% ~ 100 wt。/o的本發(fā)明纖維。
本發(fā)明的另 一方面包括由本文公開的本發(fā)明織物和/或本發(fā)明纖維制 成的產(chǎn)品。在本發(fā)明的一個實施方案中，提供了包括本文公開的織物的產(chǎn) 品。在本發(fā)明的另一實施方案中，如圖9所示，抗微生物吸收結(jié)構(gòu)100 — 般包括三層一液體可透過層102、芯結(jié)構(gòu)104和液體不可透過層106。液體 可透過層102允許流體通過以到達芯結(jié)構(gòu)104，而液體不可透過層106容納流體，防止它離開抗微生物吸收結(jié)構(gòu)100。如本文公開的芯吸流體的抗
;敞生物纖維可見于芯結(jié)構(gòu)104中。此外，在本發(fā)明的一些實施方案中，將
本發(fā)明的纖維加入到液體可透過層102和液體不可透過層106中的至少一 個中也是有利的。在一個實施方案中，液體可透過層102的功能是收集流 體并將流體分布到芯結(jié)構(gòu)104。在這點上，在某些實施方案中本發(fā)明的纖 維具有一些優(yōu)勢，因為它們提供M面芯吸流體的能力并且會在首次應(yīng)用 抗微生物吸收結(jié)構(gòu)100時允許將抗微生物材料放置得更靠a面。圖9的 一般抗微生物吸收結(jié)構(gòu)IOO可以用于但不限于包括尿布、失禁墊、衛(wèi)生巾、 某些布制品、化妝用具、創(chuàng)傷JL料的產(chǎn)品和其它個人衛(wèi)生產(chǎn)品，例如皮膚 清潔器等。
如本文公開的，芯結(jié)構(gòu)104可以包括織造織物、非織造織物、針織織 物、長絲紗、絲束、短纖維或其組合形式的本發(fā)明芯吸流體的抗孩i生物纖 維。實際上，芯結(jié)構(gòu)104自身可以包括一層或更多層。
基于本發(fā)明公開，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以想到具有不同幾何截面形狀 的其它實施方案。例如，圖10顯示了具有液體可透過層102，、芯結(jié)構(gòu)104，、 和液體不可透過層106，的另一抗微生物吸收結(jié)構(gòu)100，，其中液體可透過層 102，和液體不可透過層104，的形狀與如在該實施方案中提供的芯結(jié)構(gòu)104， 的形狀相匹配。用于形成如該實施方案中揭_供的芯結(jié)構(gòu)104，的非限制性目 的包括為抗微生物吸收結(jié)構(gòu)IOO，提供增加的結(jié)構(gòu)支持、為所施用的相同單 位表面積的抗微生物吸收結(jié)構(gòu)IOO，增加芯結(jié)構(gòu)104，的體積、和增強抗孩吏生 物吸收結(jié)構(gòu)IOO，的舒適性。為了滿足包括本發(fā)明的芯吸流體的抗微生物纖 維的產(chǎn)品的任意數(shù)量目的，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以預(yù)期抗微生物吸收 結(jié)構(gòu)IOO，的其它層構(gòu)造。這些構(gòu)造也是本發(fā)明公開內(nèi)容的一部分。
本發(fā)明的抗微生物吸收結(jié)構(gòu)的特征在于它M面芯吸流體的能力、它 將所述流體儲存在其纖維結(jié)構(gòu)內(nèi)的高吸收能力和它殺微生物的功能性即
生物吸收結(jié)構(gòu)表面的能力。
本發(fā)明的產(chǎn)品可以包括微生物吸收結(jié)構(gòu)僅僅作為一個組分。熟悉本領(lǐng) 域的人會理解，吸收能力和抗微生物能力只是這類產(chǎn)品設(shè)計用來提供的兩 個特征?？梢詫㈩~外的特征設(shè)計到包括本文公開的抗微生物吸收結(jié)構(gòu)的產(chǎn) 品中，以制造有益于其預(yù)期目的的產(chǎn)品。包括如本文公開的抗微生物吸收 結(jié)構(gòu)以及這些額外設(shè)計特征的產(chǎn)品是本發(fā)明公開內(nèi)容的一部分。這些額外設(shè)計特征包括但不限于額外的蓋板材料，例如在Potts等人的美國專利 6867344中公開的那些；Lied汰e的美國專利6838589中用于創(chuàng)傷敷料的敷 料支持層；使產(chǎn)品難以被察覺的形狀和尺寸，如在Hansson等人的美國專 利6749594中公開的；具有熱插入物的繃帶，如在Masini的美國專利 6599266中公開的；膠粘劑和/或附著手段，如在Watanabe等人的美國專 利6805961、 Sullivan的美國專利6255553和Janson等人的美國專利 5100399中公開的；和修改這些結(jié)構(gòu)內(nèi)的纖維密度和組成以控制吸收速率 和流體流動速率，這是Weisman的美國專利4610678的公開內(nèi)容的主題以 及也在本文中公開的主題。事實上，本領(lǐng)域有許多這種特征，它們都包括 在本發(fā)明的范圍內(nèi)作為本發(fā)明的一部分(本發(fā)明公開內(nèi)容的主題)。
本發(fā)明的另 一實施方案是包括如本文所公開的芯吸流體的抗微生物纖 維的醫(yī)療裝置。在某些實施方案中，所公開的裝置可以修復(fù)經(jīng)上皮的皮膚 能力；在傷口部位保持合適的水分控制；制造微生物屏障；抑制、減少或 甚至消除傷口部位或其附近的微生物產(chǎn)生；將抗微生物材料遞送到傷口 ； 減輕疼痛；及其組合。在本發(fā)明的一個實施方案中，該醫(yī)療裝置是創(chuàng)傷敷 料。本發(fā)明的創(chuàng)傷敷料包括一層或更多層材料。該一層或更多層中的至少 一層包括如在本文中進一步公開的芯吸流體的抗微生物材料。本發(fā)明的某 些實施方案提供了裝置或敷料，該裝置或敷料具有合適的纖維結(jié)構(gòu)和密 度，以便可以根據(jù)任意數(shù)量的性質(zhì)(包括但不限于傷口尺寸、傷口類型、 人或其它動物的產(chǎn)生流體的能力以及任意其它治療上的考慮)獲得各種水 分水平和流體流動速率。
圖ll顯示了一種示例性的多層創(chuàng)傷敷料裝置。所示出的創(chuàng)傷敷料110 包括底板112和基本矩形的小孔114。膠粘劑116將底板112粘附到吸收 層118。吸收層118包括如本文爿>開的芯吸流體的抗微生物纖維。此外， 底板112還可以包括本文公開的芯吸流體的抗微生物纖維，或者作為替代 方案，以及在該情形中更優(yōu)選地，底板112包括本公開內(nèi)容的本發(fā)明織物。
本發(fā)明的至少 一個實施方案提供了 一種包括至少 一層合適材料的醫(yī)療 裝置，其中所述合適材料包括本發(fā)明的芯吸流體的抗微生物纖維和/或由其 制造的織物。所述合適材料一般具有芯吸流體并將所述流體保持在本發(fā)明 纖維的槽內(nèi)的能力。所述合適材料可以具有多個層，該多個層包括至少一 個包含本文公開的本發(fā)明纖維的層。該裝置可以具有至少一層、至少兩層、 至少三層、至少四層、至少五層、至少六層、至少七層、至少/\層、至少九層、至少十層和更多。
本發(fā)明醫(yī)療裝置的任一層可以包括如也在本文中公開的至少 一種本發(fā) 明的織物。該織物可以是織造織物、非織造織物、針織織物及其組合。在 其它一些實施方案中，本發(fā)明醫(yī)療裝置的至少 一層包括如也在本文中公開 的本發(fā)明芯吸流體的抗微生物纖維，其中本發(fā)明纖維為長絲紗、絲束和短 纖維中至少一種的形式。
本發(fā)明的一個實施方案提供了 一種包括本發(fā)明的芯吸流體的抗微生物 纖維的醫(yī)療裝置。所述芯吸流體的抗微生物纖維包括基本不含抗微生物材 料的槽形纖維。
圖12顯示了具有底板122的創(chuàng)傷敷料120的實施方案，其中該底板 122具有基本圓形的小孔124。膠粘劑126將底板122粘附到第一吸收層 128。第二吸收層132通過另一連接裝置130連接到第一吸收層128。在該 實施方案的一個實例中，第一吸收層128包括也在本文中公開的芯吸流體 的抗微生物纖維，第二吸收層132包括基本不含抗微生物材料的槽形纖維 (優(yōu)選毛細槽形纖維)。在該實施方案的另一實例中，第一吸收層128包括 基本不含抗微生物材料的槽形纖維(優(yōu)選毛細槽形纖維)，第二吸收層132 包括也在本文中公開的芯吸流體的抗微生物纖維。在如圖12所示的實施方 案的另一實例中，底板122可以包括也在本文中公開的芯吸流體的抗微生 物纖維和基本不含抗微生物材料的毛細槽形纖維中的至少一種。在底板 122包括抗微生物材料的實施方案中，底板更優(yōu)選包括也在本文中公開的 本發(fā)明織物。
在存在多個層的實施方案中，受益于;^>開內(nèi)容的本領(lǐng)域技術(shù)人員可 以理解其中某些層包含至少一種如本文另外所述的芯吸流體的抗微生物
纖維的任意數(shù)量的結(jié)構(gòu)。
如了解本公開內(nèi)容的本領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的，本發(fā)明的創(chuàng)傷敷料可 以具有一定范圍的機械性質(zhì)，這尤其取決于所選擇聚合物的類型、醫(yī)療裝 置的任意一層中的纖維尺寸和分布以及在制造該裝置過程中可任選使用 的膠粘劑的類型。
如了解本公開內(nèi)容的本領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的，本發(fā)明的創(chuàng)傷敷料可 以包括允許醫(yī)療裝置在施用到人或其它動物的傷口時提供紓適性的材料。 本發(fā)明的其它實施方案提供了一種還包括添加劑以減輕疼痛和/或為具有傷口的人和/或動物提供舒適性的創(chuàng)傷敷料。本發(fā)明的又一實施方案提供了 額外的組合物以進一步有助于傷口愈合過程。
本發(fā)明的又一方面是包括如本文另外公開的至少一種本發(fā)明創(chuàng)傷敷料
的繃帶。圖13顯示包括圖11所示創(chuàng)傷敷料110的繃帶140的一個實施方 案。該實施方案的繃帶還包括接觸表面142和膠粘劑144，在該實施方案 中，膠粘劑144位于兩個相對于創(chuàng)傷敷料110在直徑方向上相對的部分中。 任選地，底板112和/或接觸表面142在人和/或動物對構(gòu)成底板112和/或 接觸表面142的材料敏感的情況下可以包括低變應(yīng)原層(未示出)。受益于 本發(fā)明，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解本文公開的本發(fā)明創(chuàng)傷敷料的許多其它 應(yīng)用。這些實施方案構(gòu)成本發(fā)明-&開內(nèi)容的一部分。
本發(fā)明的另一方面是一種增加傷口愈合速率的方法，包括具有暴露 的傷口表面和利用包括根據(jù)本發(fā)明的槽形纖維的織物或裝置覆蓋該暴露 的傷口表面的步驟。在另一個實施方案中，用于增加傷口愈合速率的方法 還包括保持在暴露的傷口表面上的初始覆蓋物、創(chuàng)傷敷料等直至傷口愈合 的步驟。
本文提及的所有出版物(包括專利、專利申請和刊物文章)通過引 用M并入本文，這些出版物中引用的參考文獻也通過引用并入本文。提 供本文所述的出版物只是為了它們在本申請?zhí)峤蝗罩暗墓_內(nèi)容。本發(fā) 明的任何內(nèi)容都不應(yīng)當(dāng)視為承認本發(fā)明不享有先于該公開的優(yōu)先權(quán)發(fā)明 的資格。此外，所4I:供的出版物的日期可以與實際出版日期不同，該實際 出版日期可能需要單獨確認。
本領(lǐng)域的技術(shù)人員將會理解，在不違背本文所述實施方案的寬泛的 發(fā)明構(gòu)思的情況下可以對本文所述實施方案進行變化。因此，應(yīng)當(dāng)理解， 本發(fā)明不限于所公開的具體實施方案，而是意圖覆蓋所附權(quán)利要求所限定 的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的修改方案。
權(quán)利要求
1. 一種芯吸流體的抗微生物纖維，包括具有纖維外表面和具有沿所述纖維形成連續(xù)縱向槽的橫截面的槽形纖維，其中所述纖維由聚合物材料形成，并且加入抗微生物材料以使所述抗微生物材料的至少一部分與所述纖維外表面接觸。
2. 權(quán)利要求l所述的纖維，
3. 權(quán)利要求2所述的纖維，
4. 權(quán)利要求l所述的纖維，
5. 權(quán)利要求l所述的纖維， 材料。
6. 權(quán)利要求l所述的纖維， 6,6、聚對苯二甲酸乙二醇酉 二醇酯、聚乳酸、聚丙烯、
7. 權(quán)利要求l所述的纖維， 合。
8. 權(quán)利要求l所述的纖維，
9. 權(quán)利要求8所述的纖維， 形成的皮/芯纖維的形式。
10. 權(quán)利要求9所述的纖維，其中所述皮組分包括所述抗微生物材料。
11. 權(quán)利要求10所述的纖維，其中所述抗微生物材料與用于形成所述皮 組分的聚合物材料混合。
12. —種織物，包括根據(jù)權(quán)利要求l所述的纖維。
13. 權(quán)利要求12所述的織物，其中所述織物選自織造織物、非織造織物、 針織織物及其組合。
14. 權(quán)利要求12所述的織物，其中所述纖維為長絲紗、絲束或短奸維 的形式。
15. —種創(chuàng)傷敷料，包括根據(jù)權(quán)利要求l所述的織物。
16. —種創(chuàng)傷敷料，包括用于粘附到傷口附近的皮膚區(qū)域的膠粘劑部分；和,其中所述抗微生物材料包括金屬。,其中所述金屬包括銀。,其中所述抗微生物材料包括納米顆粒材料。,其中所述聚合物材料包括可熔紡的熱塑性,其中所述聚合物材料包括選自尼龍6、尼龍 旨、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸丙 聚乙烯及其組合中的至少 一種材料。其中所述抗微生物材料與所述聚合物材料混,其中槽形纖維是多組分纖維。,其中所述多組分纖維為由皮組分和芯組分2用于覆蓋暴露的傷口表面的織物，所迷織物包括具有纖維外表面和 具有沿所述纖維形成連續(xù)縱向槽的橫截面的槽形纖維，其中所述纖維由 聚合物材料形成，并且加入抗微生物材料以使所述抗微生物材料的至少一部分與所述纖維外表面接觸；其中所述槽形纖維從所述傷口表面芯吸流體并同時降低或消除所 述傷口表面處的微生物成活力。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種由包括抗微生物材料的槽形纖維形成的芯吸流體的抗微生物纖維。還提供了包括芯吸流體的抗微生物纖維的織物和產(chǎn)品。本發(fā)明的醫(yī)療裝置(例如創(chuàng)傷敷料)表現(xiàn)出抗菌和任選抗真菌的性質(zhì)(取決于其中包含的抗微生物材料的選擇)，該醫(yī)療裝置表現(xiàn)出從傷口表面芯吸流體并將流體保持在該裝置的吸收層內(nèi)的能力。
文檔編號D01D5/08GK101481828SQ20081017900
公開日2009年7月15日 申請日期2008年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月21日
發(fā)明者杰弗里·S·杜根 申請人:纖維創(chuàng)新技術(shù)公司