專利名稱：：具有吖嗪類化合物的有機(jī)光感受器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及適用于電子照相的有機(jī)光感受器，更具體地說，涉及一種具有吖嗪化合物的有機(jī)光感受器，該化合物含有芳基氨基(arylaminegroup)和至少具有加溶取代基(solubilizingsubstituent)的9-亞芴基。
背景技術(shù)：
：在電子照相中，導(dǎo)電基底上的電絕緣光電導(dǎo)元件的有機(jī)光感受器呈板狀、盤狀、片狀、帶狀、鼓狀等形狀，其成像過程為首先對光電導(dǎo)元件表面均勻地充電，然后將充電的表面暴露于光圖案。曝光選擇性地消散光照射該表面的照亮區(qū)域中的電荷，從而形成具有帶電區(qū)和不帶電區(qū)的圖案，稱之為潛像。然后，可在潛像附近區(qū)域提供液體或固態(tài)調(diào)色劑，并且取決于調(diào)色劑的性質(zhì)，調(diào)色劑液滴或顆?？沙练e在帶電區(qū)或不帶電區(qū)，從而在光電導(dǎo)元件表面上形成調(diào)色的圖像?？蓪⑺a(chǎn)生的調(diào)色圖像轉(zhuǎn)印至適當(dāng)?shù)淖罱K或中間接受面，例如紙張；或者可將該光電導(dǎo)元件作為圖像的最終接受體。成像過程可重復(fù)多次以完成單幅圖像，該過程例如可包括，通過疊加不同顏色成分的圖像或影響陰影圖像，來完成全色的全像和/或復(fù)制另外的圖像。目前已經(jīng)使用過單層和多層的光電導(dǎo)元件。在單層實施方案中，電荷產(chǎn)生化合物和電荷傳輸材料是與聚合物粘合劑結(jié)合在一起并隨后沉積于導(dǎo)電基底上的，所述電荷傳輸材料選自電荷傳輸化合物、電子傳輸化合物和二者的組合。在基于電荷傳輸化合物的多層實施方案中，電荷傳輸化合物和電荷產(chǎn)生化合物以單獨的層的方式沉積于導(dǎo)電基底上，各層可任選地與聚合物粘合劑結(jié)合在一起。目前存在兩種可能的布置方式。在一種布置方式中(“雙層”布置方式)，電荷產(chǎn)生層沉積于導(dǎo)電基底上，而電荷傳輸層則沉積于電荷產(chǎn)生層的上面。在另一種布置方式中(“倒置雙層”布置方式)，電荷傳輸層和電荷產(chǎn)生層的布置順序相反。在單層和多層光電導(dǎo)元件中，電荷產(chǎn)生材料的用途都在于曝光時產(chǎn)生電荷載體(即空穴和/或電子)。電荷傳輸材料的用途在于接受這些電荷載體并將其傳輸通過電荷傳輸層，以便釋放光電導(dǎo)元件上的表面電荷。電荷傳輸材料可為電荷傳輸化合物、電子傳輸化合物或二者的組合。當(dāng)使用電荷傳輸化合物時，電荷傳輸化合物接受空穴載體，并將其傳輸通過電荷傳輸化合物所在的層。當(dāng)使用電子傳輸化合物時，電子傳輸化合物接受電子載體，并將其傳輸通過電子傳輸化合物所在的層。優(yōu)選地，電荷傳輸材料與聚合物粘合劑相容，并且在用于有機(jī)光感受器加工及制造的有機(jī)溶劑中具有良好的溶解度。但是，大多數(shù)電荷傳輸材料為芳香族并且是共軛的。因此，它們是剛性化合物，可能不會與聚合物粘合劑充分相容，并且可能不會充分溶于有機(jī)溶劑中以便于加工。發(fā)明概述本發(fā)明提供了具有良好靜電特性，例如Vacc高而Vdis低的有機(jī)光感受器。本發(fā)明還提供具有與聚合物粘合劑提高的相容性和具有與用于加工的有機(jī)溶劑中改進(jìn)的溶解度的電荷傳輸材料。第一方面，本發(fā)明涉及包含導(dǎo)電基底以及導(dǎo)電基底上的光電導(dǎo)元件的有機(jī)光感受器，所述光電導(dǎo)元件包括a)具有如下通式的電荷傳輸材料其中，R包括氫原子、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；X包括芳基氨基，例如對(N，N-二取代的)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基(julolidinegroup)；Y包括至少具有加溶取代基的9-亞芴基，該加溶取代基包括-(CH2)nH基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個亞甲基任選地由O，S，N，C，B，Si，P，C＝O，O＝S＝O，雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re及Rf各獨立地為鍵、H原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分；以及(b)電荷產(chǎn)生化合物。有機(jī)光感受器可設(shè)置為例如板狀、軟帶狀、軟盤狀、片狀、剛性鼓狀或圍繞剛性或柔性鼓的片狀。在實施方案中，有機(jī)光感受器包括(a)包括電荷傳輸材料、電荷產(chǎn)生化合物、任選的第二電荷傳輸材料以及任選的聚合物粘合劑的光電導(dǎo)元件；以及(b)導(dǎo)電基底。第二方面，本發(fā)明的特征在于提供了一種電子照相成像裝置，該裝置包括(a)光成像元件；以及(b)上述定向為接受從光成像元件發(fā)出的光的有機(jī)光感受器。該裝置還包括調(diào)色劑分配器。本發(fā)明還描述了利用包含上述電荷傳輸材料的光感受器進(jìn)行電子照相成像的方法。第三方面，本發(fā)明的特征在于提供一種電子照相成像方法，該方法包括(a)將電荷施加至上述有機(jī)光感受器表面；(b)在照射下，對有機(jī)光感受器的表面進(jìn)行成像式曝光，以消散選定區(qū)域內(nèi)的電荷，并由此在表面上形成具有至少相對帶電區(qū)和不帶電區(qū)的圖案；(c)使該表面與調(diào)色劑接觸以產(chǎn)生調(diào)色圖像，所述調(diào)色劑例如液態(tài)調(diào)色劑，它包括著色劑顆粒在有機(jī)液體中的分散體；以及(d)將該調(diào)色圖像轉(zhuǎn)印至基底。第四方面，本發(fā)明的特征在于提供了一種具有上述通式(1)的電荷傳輸材料。本發(fā)明提供了適用于有機(jī)光感受器的電荷傳輸材料，其特征在于具有良好的機(jī)械性、靜電性和溶解性。這些光感受器可成功地與調(diào)色劑，例如液態(tài)調(diào)色劑和干式調(diào)色劑一起使用，以產(chǎn)生高質(zhì)量的圖像。該成像系統(tǒng)在重復(fù)循環(huán)之后仍能保持很高的質(zhì)量。通過下文中對具體實施方案的描述及權(quán)利要求書，本發(fā)明的其他特征及優(yōu)點將是顯而易見的。優(yōu)選實施方案詳述文中所描述的有機(jī)光感受器具有導(dǎo)電基底和光電導(dǎo)元件，所述光電導(dǎo)元件包括電荷產(chǎn)生化合物和電荷傳輸材料，而電荷傳輸材料具有芳基氨基，例如對(N，N-二取代)芳基氨基、卡唑基或久洛尼定基；以及至少具有加溶取代基，例如-(CH2)nH基的9-亞芴基。9-亞芴基與芳基氨基通過通式為＝N-N＝CR-的吖嗪鍵結(jié)合。這些電荷傳輸材料具有所需要的性能，通過它們在電子照相的有機(jī)光感受器中所表現(xiàn)出的性能可看出這點。特別地，本發(fā)明的電荷傳輸材料具有高度的電荷載體遷移率以及與各種粘合劑材料之間的良好相容性，并且具有優(yōu)異的電子照相性能。一般而言，本發(fā)明的有機(jī)光感受器具有高感光度、低剩余電壓，并且具有相對于循環(huán)測試、結(jié)晶和有機(jī)光感受器的彎曲和拉伸的高度穩(wěn)定性。該有機(jī)光感受器對于激光打印機(jī)等，以及傳真機(jī)、影印機(jī)、掃描儀和基于電子照相的其它電子設(shè)備等尤為有用。下文將更為詳細(xì)地描述這些電荷傳輸材料在激光打印機(jī)中的應(yīng)用，當(dāng)然，也可根據(jù)下文的論述將其應(yīng)用推廣至其它的電子照相操作設(shè)備中去。為了產(chǎn)生高質(zhì)量的圖像，特別是在多次循環(huán)以后，故要求電荷傳輸材料與聚合物粘合劑形成均勻溶液，并在材料的循環(huán)過程中它保持近似均勻地分布于有機(jī)光感受器材料中。此外，需要增加電荷傳輸材料可接受的電荷量(用參數(shù)接受電壓或“Vacc”表示)，減小放電后電荷的保留量(用參數(shù)放電電壓或“Vdis”表示)。電荷傳輸材料可分為電荷傳輸化合物或電子傳輸化合物。在電子照相領(lǐng)域中，人們已知道多種電荷傳輸化合物和電子傳輸化合物。電荷傳輸化合物的非限制性實例包括，例如吡唑啉衍生物、芴衍生物、噁二唑衍生物、芪衍生物、烯胺衍生物、烯胺芪衍生物、腙衍生物、咔唑腙衍生物、諸如三芳基胺的(N，N-二取代的)芳基胺、聚乙烯咔唑、聚乙烯芘、聚苊或多腙化合物，所述多腙化合物含有至少2個腙基以及至少2個選自(N，N-二取代的)芳基氨基(如三苯基氨基)和雜環(huán)基，所述雜環(huán)如咔唑、久洛尼定、吩噻嗪、吩嗪、吩噁嗪、吩氧硫雜環(huán)己二烯(phenoxathiin)、噻唑、噁唑、異噁唑、二苯并(1，4)二噁烯、噻蒽、咪唑、苯并噻唑、苯并三唑、苯并噁唑、苯并咪唑、喹啉、異喹啉、喹喔啉、吲哚、吲唑、吡咯、嘌呤、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、三唑、噁二唑、四唑、噻二唑、苯并異噁唑、苯并異噻唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、噻吩、硫茚、喹唑啉或肉啉。電子傳輸化合物的非限制性實例包括，例如溴代苯胺、四氰乙烯、四氰基醌二甲烷、2，4，7-三硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基呫噸酮、2，4，8-三硝基噻噸酮、2，6，8-三硝基茚并[1，2-b]噻吩-4-酮、和1，3，7-三硝基二苯并噻吩-5，5-二氧化物、(2，3-聯(lián)苯基-1-亞茚基)丙二腈、4H-噻喃-1，1-二氧化物及其衍生物，例如4-二氰基亞甲基-2，6-聯(lián)苯基-4H-噻喃-1，1-二氧化物、4-二氰基亞甲基-2，6-二間甲苯基-4H-噻喃-1，1-二氧化物和非對稱取代的2，6-二芳基-4H-噻喃-1，1-二氧化物例如4H-1，1-二氧代-2-(對異丙基苯基)-6-苯基-4-(二氰基亞甲基)噻喃和4H-1，1-二氧代-2-(對異丙基苯基)-6-(2-噻吩基)-4-(二氰基亞甲基)噻喃、磷雜-2，5-環(huán)己二烯的衍生物、(烷氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈衍生物，例如(4-正丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈、(4-苯基乙氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈、(4-卡必醇氧基(carbitoxy)-9-亞芴基)丙二腈和二乙基(4-正丁氧基羰基-2，7-二硝基-9-亞芴基)丙二酸酯、蒽醌二甲烷衍生物例如11，11，12，12-四氰基-2-烷基蒽醌二甲烷和11，11-二氰基-12，12-二(乙氧基羰基)蒽醌二甲烷、蒽酮衍生物例如1-氯-10-[二(乙氧基羰基)亞甲基]蒽酮、1，8-二氯-10-[二(乙氧基羰基)亞甲基]蒽酮、1，8-二羥基-10-[二(乙氧基羰基)亞甲基]蒽酮和1-氰基-10-[二(乙氧基羰基)亞甲基]蒽酮、7-硝基-2-氮雜-9-亞芴基-丙二腈、二苯醌衍生物、苯醌衍生物、萘醌衍生物、奎寧衍生物、四氰基亞乙基氰基乙烯、2，4，8-三硝基噻噸酮、二硝基苯衍生物、二硝基蒽衍生物、二硝基吖啶衍生物、硝基蒽醌衍生物、二硝基蒽醌衍生物、琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴代馬來酸酐、芘衍生物、咔唑衍生物、腙衍生物、N，N-二烷基苯胺衍生物、二苯基胺衍生物、三苯基胺衍生物、三苯基甲烷衍生物、四氰基醌二甲烷、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，7-三硝基-9-二氰基亞甲基芴酮、2，4，5，7-四硝基呫噸酮衍生物和2，4，8-三硝基噻噸酮衍生物。在一些有利的實施方案中，電子傳輸化合物包含(烷氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈衍生物，例如(4-正丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈。雖然許多電荷傳輸材料均可使用，但是仍然需要其它電荷傳輸材料，以滿足特殊電子照相應(yīng)用的各種要求。在電子照相應(yīng)用中，有機(jī)光感受器內(nèi)的電荷產(chǎn)生化合物吸收光以形成電子-空穴對。在大電場的作用下，這些電子和空穴可在合適的時幀內(nèi)發(fā)生傳輸，從而局部放出產(chǎn)生電場的表面電荷。特定位置處的電場放電導(dǎo)致產(chǎn)生與光繪制圖案基本匹配的表面電荷圖案。該電荷圖案則可用于引導(dǎo)調(diào)色劑沉積。本文所描述的電荷傳輸材料對于傳輸電荷特別有效，并且對傳輸由電荷產(chǎn)生化合物形成的電子-空穴對中的空穴尤為有效。在一些實施方案中，還可將一種特定電子傳輸化合物或電荷傳輸化合物與本發(fā)明所述的電荷傳輸材料一起使用。有機(jī)光感受器內(nèi)具有包含電荷產(chǎn)生化合物和電荷傳輸材料的一層或多層材料層。為了利用有機(jī)光感受器印制二維影像，有機(jī)光感受器具有用于形成至少一部分影像的二維表面。成像過程則通過循環(huán)該有機(jī)光感受器得以繼續(xù)進(jìn)行，以完成整個圖像的形成和/或后續(xù)圖像的處理。有機(jī)光感受器可設(shè)置為板狀、軟帶狀、盤狀、剛性鼓狀、圍繞剛性或柔性鼓的片狀等形狀。電荷傳輸材料可與電荷產(chǎn)生化合物位于同層和/或與電荷產(chǎn)生化合物處于不同層。如下所述，還可使用附加層。在一些實施方案中，有機(jī)光感受器材料包括，例如(a)包含電荷傳輸材料和聚合物粘合劑的電荷傳輸層；(b)包含電荷產(chǎn)生化合物和聚合物粘合劑的電荷產(chǎn)生層；以及(c)導(dǎo)電基底。電荷傳輸層可介于電荷產(chǎn)生層與導(dǎo)電基底之間。選擇地，電荷產(chǎn)生層也可位于電荷傳輸層和導(dǎo)電基底之間。在另一實施方案中，有機(jī)光感受器材料具有單層，其中聚合物粘合劑內(nèi)有電荷傳輸材料和電荷產(chǎn)生化合物。有機(jī)光感受器可組裝至電子照相成像裝置，例如激光打印機(jī)中去。在這些裝置中，圖像經(jīng)物理配備形成，并被轉(zhuǎn)換為掃描至有機(jī)光感受器上的光圖像，以形成表面潛像。表面潛像可用于將調(diào)色劑吸引到有機(jī)光感受器的表面上，其中所述調(diào)色劑圖像與投影至有機(jī)光感受器上的光圖像相同或相反。調(diào)色劑可為液態(tài)調(diào)色劑或干式調(diào)色劑。調(diào)色劑隨后從有機(jī)光感受器表面轉(zhuǎn)移至接收表面，例如紙張上。調(diào)色劑轉(zhuǎn)移后，表面被放電，材料準(zhǔn)備再次循環(huán)。該成像裝置還可包括，例如用于傳輸紙張接收介質(zhì)和/或用于移動光感受器的多個支承輥、具有形成光圖像的適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)器件的光成像元件、光源(例如激光)、調(diào)色劑源和配送系統(tǒng)以及適當(dāng)?shù)目刂葡到y(tǒng)。電子照相成像過程一般可包括(a)將電荷施加至上述有機(jī)光感受器的表面上；(b)在照射下，對有機(jī)光感受器的表面進(jìn)行成像式曝光，以消散選定區(qū)域中的電荷，并由此在表面形成已帶電區(qū)和未帶電區(qū)的圖案；(c)使表面暴露與調(diào)色劑，例如包括著色劑顆粒在有機(jī)液體中的分散體的液態(tài)調(diào)色劑，接觸從而產(chǎn)生調(diào)色圖像，以將調(diào)色劑吸引至有機(jī)光感受器的帶電區(qū)或未帶電區(qū)上；(d)將調(diào)色的圖像轉(zhuǎn)印到基底上。如文中所述，有機(jī)光感受器包含具有以下通式的電荷傳輸材料其中，R包括氫原子、烷基、烯基、雜環(huán)基或芳香基；X包括芳基氨基；Y為至少具有加溶取代基的9-亞芴基。芳基氨基包括對(N，N-二取代的)芳基氨基(例如，三芳基氨基、烷基二芳基氨基、二烷基芳基氨基)、久洛尼定基或咔唑基。芳基氨基可具有一種以上的氨基，例如2，4-二(二苯胺)苯基。9-亞芴基至少具有包括-(CH2)nH基的加溶取代基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個亞甲基任選地由O，S，N，C，B，Si，P，C＝O，O＝S＝O，雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re及Rf各獨立地為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分。電荷傳輸材料與特殊粘合劑的相容性可基于它們的Hildebrand溶解參數(shù)值的差值來估算。如果差值為零或較小(≤5.0Mpa1/2)，則電荷傳輸材料將與粘合劑相容。但是，如果差值較大(例如，＞5.0Mpa1/2)，則電荷傳輸材料可能不會與粘合劑相容。Hildebrand溶解參數(shù)的計算方法可在PolymerHandbook(第三版，J.Brandrup&E.H.Immergut，JohnWiley，NY，pp.VII/522(1989))中查到，在此引入作為參考。加溶取代基的Hildebrand溶解參數(shù)可通過用如上文所列的其他基團(tuán)代替一個或多個亞甲基的方式進(jìn)行調(diào)整。一般而言，通過這種技術(shù)可形成具有大范圍的Hildebrand溶解參數(shù)的加溶取代基。在一些實施方案中，兩個相鄰的亞甲基由O原子和C＝O基代替以形成酯基。在其他一些實施方案中，兩個相鄰的亞甲基由NR1基和C＝O基代替以形成酰氨基。在另外一些實施方案中，兩個相鄰的亞甲基由兩個CR2基代替以形成鏈烯基加溶取代基。除加溶取代基之外，9-亞芴基還可包括一種或多種取代基。9-亞芴基上的合適取代基的非限制性實例包括，鹵素、NO2基、氰基、羥基、硫醇基、羧基、氨基、酯基、烷基、烷氧基、鏈烯基、芳香基及其組合。芳香基可為任何包含4n+2π-電子的共軛環(huán)系。可用于確定芳香性的標(biāo)準(zhǔn)有很多。廣泛采用的定量評價芳香性的標(biāo)準(zhǔn)為共振能量。通常，芳香基的共振能量至少為10KJ/mol。在另外一些實施方案中，芳香基的共振能量大于0.1KJ/mol。芳香基可分為在4n+2π-電子環(huán)中包含至少一個雜原子的芳香雜環(huán)基和在4n+2π-電子環(huán)中不包含雜原子的芳香基。芳香基可包括芳香雜環(huán)基和芳香基的組合。但是，芳香雜環(huán)基或芳基可在連接到4n+2π-電子環(huán)的取代基中具有至少一個雜原子。此外，芳香雜環(huán)基或芳基可包括單環(huán)或多環(huán)(例如雙環(huán)、三環(huán)等)的環(huán)。芳香雜環(huán)基的非限定性實例為呋喃基、噻吩基(thiophenyl)、吡咯基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基(benzothiophenyl)、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、五嗪基、喹啉基、異喹啉基、肉啉基、2，3-二氮雜奈基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，5-二氮雜萘基、蝶啶基、吖啶基、菲啶基、菲咯啉基、anthyridinyl、嘌呤基、蝶啶基、咯嗪基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基(phenoxazinyl)、吩噁硫雜丙環(huán)基、二苯并(1，4)二氧基芑基(dioxinyl)、噻蒽基及其組合。芳香雜環(huán)基還可包括通過鍵(例如聯(lián)咔唑)或者通過連接基(例如1，6-二(10H-10-吩噻嗪基)己烷)聯(lián)結(jié)在一起的上述芳香雜環(huán)基的任意組合。連接基可包括脂肪族基、芳香基、雜環(huán)基或其組合。此外，連接基內(nèi)的脂肪族基或芳基可包含至少一個雜原子，例如O、S、Si和N。芳基的非限定性實例為苯基、萘基、苯甲基或二苯乙炔基(tolanyl)、六亞苯基、菲基、蒽基、六苯并苯基(coronenyl)和二苯乙炔基苯基。芳基還可包括通過化學(xué)鍵(例如聯(lián)苯基)或連接基(例如芪基、二苯砜和芳基氨基)連接的任意上述芳基的組合。連接基可包括脂肪族基、芳香基、雜環(huán)基或其組合。此外，連接基內(nèi)的脂肪族基或芳基可包含至少一個雜原子，O、S、Si和N。如本領(lǐng)域普遍公知的一樣，可任意取代化學(xué)基團(tuán)以對化合物的性質(zhì)，例如遷移率、靈敏性、溶解性、相容性、穩(wěn)定性等產(chǎn)生各種影響。在對化學(xué)取代基的描述中，所使用語言反映了本領(lǐng)域通用的慣例。術(shù)語“基”表示，一般所述的化學(xué)實體(例如烷基、鏈烯基、芳香基、芳基氨基、9-亞芴基等)可以有任何與該基的鍵結(jié)構(gòu)一致的取代基。例如，當(dāng)使用術(shù)語“烷基”時，該術(shù)語不僅包括未取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基、環(huán)己基、十二烷基等，還包括具有雜原子的取代基，例如3-乙氧基丙基、4-(N，N-二乙氨基)丁基、3-羥基戊基、2-硫醇基己基(thiolhexyl)、1，2，3-三溴丙基等，以及包括芳香基，例如苯基、萘基、咔唑基、吡咯等。然而，按照這種命名法，術(shù)語中將不包括能改變基本基(underlyinggroup)的基本鍵結(jié)構(gòu)的取代基。例如，在提到苯基時，諸如2-或4-氨基苯基、2-或4-(N，N-二取代的)氨基苯基、2，4-二羥基苯基、2，4，6-三羥硫基苯基、2，4，6-三甲氧基苯基等取代基是可接受的術(shù)語，而1，1，2，2，3，3-六甲基苯基的取代基不可接受，因為由于取代該取代要求苯基的環(huán)鍵結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉欠枷阕宓男问?。在使用術(shù)語“部分(moiety)”的地方，例如烷基部分或苯基部分，該術(shù)語表明該化學(xué)部分未被取代。當(dāng)提到烷基部分時，該術(shù)語僅表示未被取代的烷基烴基，不管是支鏈、直鏈還是環(huán)狀的。有機(jī)光感受器有機(jī)光感受器可設(shè)置成例如板狀、片狀、軟帶狀、盤狀、剛性鼓狀、圍繞著剛性或柔性鼓的片狀，其中，軟帶狀和剛性鼓狀通常用在商業(yè)實施方案中。所述有機(jī)光感受器可包括，例如導(dǎo)電基底以及位于導(dǎo)電基底上的一層或多層形式的光電導(dǎo)元件。光電導(dǎo)元件可包括位于聚合物粘合劑中的電荷傳輸材料和電荷產(chǎn)生化合物，它們可在同層或可不同層，在一些實施方案中，光電導(dǎo)元件還包括第二電荷傳輸材料，例如電荷傳輸化合物或電子傳輸化合物。例如，電荷傳輸材料和電荷產(chǎn)生材料可在單層結(jié)構(gòu)中。但是在另外一些實施方案中，光電導(dǎo)元件具有雙層結(jié)構(gòu)，其特征在于包括電荷產(chǎn)生層和分離的電荷傳輸層。電荷產(chǎn)生層可居中位于導(dǎo)電基底和電荷傳輸層之間。選擇地，光電導(dǎo)元件的結(jié)構(gòu)可為電荷傳輸層居中位于導(dǎo)電基底和電荷產(chǎn)生層之間。導(dǎo)電基底可為柔性的，例如為柔性網(wǎng)形或帶形，或者為非柔性的，例如為鼓形。鼓可具有中空圓筒狀結(jié)構(gòu)，以便將鼓連接于在成像過程中驅(qū)動鼓旋轉(zhuǎn)的驅(qū)動裝置上。通常，柔性導(dǎo)電基底包括絕緣基底和其上涂覆光電導(dǎo)材料的導(dǎo)電材料薄層。絕緣基底可為紙狀或聚合物形成的膜，例如聚酯(如聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯)、聚酰亞胺、聚砜、聚丙烯、尼龍、聚酯、聚碳酸酯、聚乙烯樹脂、聚氟乙烯、聚苯乙烯等。用于支撐基底的聚合物的具體實例包括，例如聚醚砜(STABARTMS-100，可從ICI購得)、聚氟乙烯(Tedlar，可從E.I.DuPontdeNemours&Company購得)、聚雙酚-A聚碳酸酯(MAKROFOLTM，可從MobayChemicalCompany購得)和無定形聚對苯二甲酸乙二醇酯(MelinarTM，可從ICIAmericas，Inc.購得)。導(dǎo)電材料可為石墨、分散的碳黑、碘化物、導(dǎo)電聚合物例如聚吡咯和Calgon導(dǎo)電聚合物261(可從CalgonCorporation，Inc.，Pittsburgh，Pa.購得)、諸如鋁、鈦、鉻、黃銅、金、銅、鈀、鎳或不銹鋼的金屬或諸如氧化錫或氧化銦的金屬氧化物。在特別有利的實施方案中，導(dǎo)電材料為鋁。通常，光電導(dǎo)體基底的厚度應(yīng)足以滿足機(jī)械穩(wěn)定性的要求。例如，柔性網(wǎng)狀基底的厚度通常為約0.01mm～約1mm，而鼓狀基底的厚度通常為約0.5mm～約2mm。電荷產(chǎn)生化合物是能夠吸收光以產(chǎn)生電荷載體的材料，例如染料或顏料。適合的電荷產(chǎn)生化合物的非限制性實例包括，例如不含金屬的酞菁(例如從H.W.Sands，Inc.購得的的ELA8034不含金屬的酞菁或SanyoColorWorks，Ltd.，的CGM-X01)、金屬酞菁，例如鈦酞菁、銅酞菁、鈦氧酞菁(也被稱作鈦氧基氧酞菁，并包括任何可作為電荷產(chǎn)生化合物的結(jié)晶相或結(jié)晶相混合物)，氫氧化鎵酞菁、斯夸鎓(squarylium)染料和顏料、羥基取代的斯夸鎓顏料、苝酰亞胺，可從AlliedChemicalCorporation購得的商標(biāo)名稱為IndofastDoubleScarlet，IndofastVioletLakeB，IndofastBrilliantScarlet和IndofastOrange的多核苯醌、可從DuPont購得的商標(biāo)名稱為MonastralTMRed，MonastralTMViolet和MonastralTMRedY的喹吖啶酮，包括苝酮、四苯并卟啉和四萘并卟啉的萘1，4，5，8-四羧酸衍生的顏料；靛類和硫代靛類染料；苯并噻噸衍生物、苝3，4，9，10-四羧酸衍生的顏料；多偶氮顏料，包括雙偶氮，三偶氮和四偶氮顏料；聚甲炔染料；含喹唑啉基的染料；叔胺；無定形硒；硒合金，例如硒-碲、硒-碲-砷和硒-砷、硫代硒化鎘、硒化鎘、硫化鎘以及它們的混合物。在一些實施方案中，電荷產(chǎn)生化合物包括鈦氧酞菁(例如其任何相)，氫氧化鎵酞菁或它們的組合物。本發(fā)明的光電導(dǎo)層可任選地包括第二電荷傳輸材料，該材料可為電荷傳輸化合物、電子傳輸化合物或二者的組合。一般可用本領(lǐng)域公知的任何電荷傳輸化合物或電子傳輸化合物作為第二電荷傳輸材料。電子傳輸化合物和UV光穩(wěn)定劑對于在光電導(dǎo)體內(nèi)提供所需的電流具有協(xié)同關(guān)系。UV光穩(wěn)定劑的存在改變了電子傳輸化合物的電子傳輸特性，從而改善了組合物的電子傳輸特性。UV光穩(wěn)定劑可為紫外光吸收劑或捕獲自由基的紫外光抑制劑。UV光吸收劑可吸收紫外輻射并以熱的方式將其擴(kuò)散。UV光抑制劑被認(rèn)為捕獲由紫外光產(chǎn)生的自由基，并在捕獲自由基之后，緊接著重新產(chǎn)生活性穩(wěn)定劑部分，同時消散能量。由于UV光穩(wěn)定劑與電子傳輸化合物之間的協(xié)同關(guān)系，所以UV光穩(wěn)定劑的特殊優(yōu)點并不在于其UV穩(wěn)定特性，盡管該UV穩(wěn)定特性在長時間降低有機(jī)光感受器老化方面具有進(jìn)一步的優(yōu)勢。在2003年4月28日由Zhu提交的、名為“具有光穩(wěn)定劑的有機(jī)光感受器(Organo-photoreceptorWithALightStabilizer)”的共同未決美國專利申請No.10/425,333中進(jìn)一步描述了包括電子傳輸化合物和UV光穩(wěn)定劑的多層有機(jī)光感受器的改進(jìn)的相互促進(jìn)性能，在此引入作為參考。適合的光穩(wěn)定劑的非限制實例包括，例如受阻三烷基胺例如Tinuvin144和Tinuvin292(從CibaSpecialtyChemicals，Terrytown，NY購得)，受阻烷氧基二烷基胺例如Tinuvin123(從CibaSpecialtyChemicals購得)，苯并三唑例如Tinuvin328，Tinuvin900和Tinuvin928(從CibaSpecialtyChemicals購得)，二苯甲酮，例如Sanduvor3041(從ClariantCorp.Charlotte，N.C.購得)，鎳化合物，例如Arbestab(從RobinsonBrothersLtd，WestMidlands，GreatBritain購得)，水楊酸酯，氰基肉桂酸酯，丙二酸亞芐基酯，苯甲酸酯，N，N’-草酰二苯胺，例如SanduvorVSU(從ClariantCorp.Charlotte，N.C.購得)，三嗪，例如CyagardUV-1164(從CytecIndustriesInc.，N.J.)，聚合物空間受阻胺，例如Luchem(從AtochemNorthAmerica，Buffalo，NY購得)。在一些實施方案中，光穩(wěn)定劑選自具有以下通式的受阻三烷基胺其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R15、R16各獨立地為氫、烷基或酯或醚基；R5、R9和R14各獨立地為烷基；X為選自-O-CO-(CH2)m-CO-O-的連接基，其中m為2～20之間。粘合劑通常能夠分散或溶解電荷傳輸化合物(在電荷傳輸層或單層結(jié)構(gòu)的情況下)和/或電荷產(chǎn)生化合物(在電荷產(chǎn)生層或單層結(jié)構(gòu)的情況下)。對于電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層均適合的粘合劑的實例通常包括，例如聚苯乙烯-共-丁二烯、聚苯乙烯-共-丙烯腈、改性丙烯酸的聚合物、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-醇酸樹脂、大豆-烷基樹脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、苯乙烯聚合物、聚乙烯縮丁醛、醇酸樹脂、聚酰胺、聚氨酯、聚酯、聚砜、聚醚、聚酮、苯氧基樹脂、環(huán)氧樹脂、硅酮樹脂、聚硅氧烷、聚(羥基醚)樹脂、聚羥基苯乙烯樹脂、線性酚醛清漆樹脂、聚(苯基縮水甘油醚)-共-二環(huán)戊二烯，上述聚合物中所用的單體的共聚物，及其組合。特別適合的粘合劑包括，例如聚乙烯縮丁醛、聚碳酸酯和聚酯。聚乙烯縮丁醛的非限定性實例包括可從日本的SekisuiChemicalCo.Ltd.購得的BX-1和BX-5。適合的聚碳酸酯的非限定性實例包括由雙酚A(例如可從MitsubishiEngineeringPlastics購得的Iupilon-A或者從GeneralElectric購得的Lexan145)衍生的聚碳酸酯A；由亞環(huán)己基雙酚(例如可從MitsubishiEngineeringPlasticsCorp，WhitePlain，NewYork購得的Iupilon-Z)衍生的聚碳酸酯Z；和由甲基雙酚A(例如可從MitsubishiChemicalCorporation購得)衍生的聚碳酸酯C。適合的聚酯粘合劑的非限定性實例包括聚鄰苯二甲酸乙二醇酯(例如可從日本的KaneboLtd.，Yamaguchi購得的OPETTR-4)。適用于任何一層或多層所述層的任選添加劑包括，例如抗氧化劑，偶聯(lián)劑，分散劑，固化劑，表面活性劑以及它們的組合。光電導(dǎo)元件的整體厚度通常為約10微米～約45微米。在具有單獨的電荷產(chǎn)生層和單獨的電荷傳輸層的雙層實施方案中，電荷產(chǎn)生層的厚度通常為約0.5微米～約2微米，并且電荷傳輸層的厚度為約5微米～約35微米。在電荷傳輸材料和電荷產(chǎn)生化合物同層的實施方案中，具有電荷產(chǎn)生化合物和電荷轉(zhuǎn)移成分的層的厚度通常為約7微米～約30微米。在具有獨立的電子傳輸層的實施方案中，電子傳輸層的平均厚度為約0.5微米～約10微米，在其他一些實施方案中為約1微米～約3微米。通常，電子轉(zhuǎn)移外敷層可增加機(jī)械耐磨性，提高對載液和潮濕空氣的抵抗性，并延緩由電暈氣體造成的光感受器的老化。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以認(rèn)識到，在上述明確的范圍內(nèi)，其它厚度范圍是可預(yù)見的，并且包含在本發(fā)明的公開范圍內(nèi)。通常，對于文中所述的有機(jī)光感受器而言，基于光電導(dǎo)層的重量，電荷產(chǎn)生化合物的含量為約0.5～約25重量％，在另外一些實施方案中，為約1～約15重量％，而在其他一些實施方案中則為約2～約10重量％?；诠怆妼?dǎo)層的重量，電荷傳輸材料的含量為約10～約80重量％，在另外一些實施方案中，為約35～約60重量％，在其他一些實施方案中，基于光電導(dǎo)層的重量，為約45～約55重量％。當(dāng)存在任選的第二電荷傳輸材料時，基于光電導(dǎo)層的重量，其含量至少為約2重量％，在另外一些實施方案中，其含量為約2.5～約25重量％，在其他一些實施方案中，基于光電導(dǎo)層的重量，其含量為約4～約20重量％?；诠怆妼?dǎo)層的重量，粘合劑含量為約15～約80重量％，在另外一些實施方案中，基于光電導(dǎo)層的重量，其含量為約20～約75重量％。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以認(rèn)識到，在上述明確的成分范圍內(nèi)，其它范圍是可預(yù)見的，并且包含在本發(fā)明的公開范圍內(nèi)。對于具有單獨的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層的雙層實施方案而言，電荷產(chǎn)生層通常包含粘合劑，基于電荷產(chǎn)生層的重量，其含量為約10～約90重量％，在另外一些實施方案中，其含量為約15～約80重量％，并且在一些實施例中，其含量為約20～約75重量％。在電荷產(chǎn)生層中存在任選的電荷傳輸材料的情況下，基于電荷產(chǎn)生層的重量，其含量一般至少為約2.5重量％，在另外一些實施方案中為約4～約30重量％，在其他一些實施方案中，其含量為約10～約25重量％。電荷傳輸層通常包含粘合劑，其含量為約20～約70重量％，在另外一些實施方案中為約30～約50重量％。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將認(rèn)識到，在明確的范圍內(nèi)，用于雙層實施方案的粘合劑濃度的其它范圍是可預(yù)見的，并且包含在本發(fā)明的公開范圍內(nèi)。對于具有電荷產(chǎn)生化合物和電荷傳輸材料的單層實施方案而言，所述光電導(dǎo)層通常包含粘合劑、電荷傳輸材料和電荷產(chǎn)生化合物?；诠怆妼?dǎo)層的重量，電荷產(chǎn)生化合物可為約0.05～約25重量％，在另外一些實施方案中為約2～約15重量％。基于光電導(dǎo)層的重量，電荷傳輸材料可為約10～約80重量％，在其他一些實施例中為約25～約65重量％，在附加的實施方案中為約30～約60重量％，在另外一些實施方案中為約35～約55重量％，光電導(dǎo)層的其它物質(zhì)包含粘合劑和任選的添加劑，如任何常規(guī)添加劑。具有電荷傳輸材料組成和電荷產(chǎn)生化合物的單層通常包含粘合劑，其含量為約10％～約75重量％，在其他一些實施方案中為約20％～約60重量％，在另外一些實施方案中為約25～約50重量％。任選地，具有電荷產(chǎn)生化合物和電荷傳輸材料的層可包括第二電荷傳輸材料。如果存在該任選的第二電荷傳輸材料，基于光電導(dǎo)層的重量，其含量通常至少為約2.5重量％，在另外一些實施方案中為約4～30重量％，在其他一些實施例中為約10～25重量％。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可認(rèn)識到，在上述層的明確的組成范圍內(nèi)，其它組成范圍是可預(yù)見的，并且包含在本發(fā)明的公開范圍內(nèi)。一般而言，任何具有電子傳輸層的層還可有利地包括UV光穩(wěn)定劑。特別地，電子傳輸層通常包括電子傳輸化合物、粘合劑和任選的UV光穩(wěn)定劑。在Zhu等人申請的、名為“具有電子傳輸層的有機(jī)光感受器(OrganophotoreceptorWithAnElectronTransportLayer)”的共同未決美國專利申請No.10/396,536中，對包含電子傳輸化合物的外敷層作了進(jìn)一步的描述，在此引入作為參考。例如，上述電子傳輸化合物可用于本文所述的光電導(dǎo)體的脫模層(releaselayer)中。基于電子傳輸層的重量，電子傳輸層中電子傳輸化合物的含量為約10～約50重量％，在其他一些實施方案中其含量為約20～約40重量％。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可認(rèn)識到，在上述明確的范圍內(nèi)，組合物的其它范圍是可預(yù)見的，并且包含在本發(fā)明的公開范圍內(nèi)。如果在光電導(dǎo)體的任何一層或多層適合層中存在UV光穩(wěn)定劑，基于特定層的重量，其含量通常為約0.5～約25重量％，在一些實施方案中為約1～約10重量％。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可認(rèn)識到，在上述明確范圍內(nèi)，組合物的其它范圍是可預(yù)見的，并且包含在本發(fā)明的公開范圍內(nèi)。例如，光電導(dǎo)層可通過下述步驟形成在有機(jī)溶劑中分散或溶解組分，該組分例如為一種或多種電荷產(chǎn)生化合物、本發(fā)明的電荷傳輸材料、諸如電荷傳輸化合物或電子傳輸化合物的第二電荷傳輸材料、UV光穩(wěn)定劑和聚合物粘合劑；將分散體和/或溶液涂覆于相應(yīng)的底層上；并烘干涂層。特別地，上述組分可通過高剪切力均質(zhì)化作用、球磨、磨碎機(jī)研磨、高能量珠磨(砂磨)或其它尺寸減小工藝，或本領(lǐng)域公知的用于減小顆粒尺寸以形成分散體的混合裝置進(jìn)行分散。光感受器還可任選地具有一層或多層附加層。附加層可為，例如亞層(sub-layer)或外敷層，例如阻擋層、脫模層(releaselayer)、保護(hù)層或粘結(jié)層。脫模層或保護(hù)層可形成光電導(dǎo)元件的最上層。阻擋層可夾在脫模層和光電導(dǎo)元件之間，或用于覆蓋光電導(dǎo)元件。阻擋層用于保護(hù)下面各層不受磨損。粘結(jié)層位于光電導(dǎo)元件、阻擋層和脫模層，或者任意組合之間，并改善它們之間的粘附性。亞層為電荷阻擋層，位于電導(dǎo)基底和光電導(dǎo)元件之間。亞層還可改善導(dǎo)電基底和光電導(dǎo)元件之間的粘結(jié)性。適合的阻擋層包括，例如諸如可交聯(lián)的硅氧烷醇膠態(tài)二氧化硅涂層和羥基化的倍半硅氧烷膠態(tài)二氧化硅涂層的涂層；有機(jī)粘合劑，例如聚乙烯醇、甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物、酪蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、明膠、淀粉、聚氨酯、聚酰亞胺、聚酯、聚酰胺、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇乙酰乙縮醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯咔唑，上述聚合物所用的單體的共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/乙烯醇三聚物、氯乙烯/乙烯醋酸酯/馬來酸三聚物、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物、纖維素聚合物以及這些聚合物的混合物。上述阻擋層聚合物可任選地含有少量無機(jī)顆粒，例如熱解法二氧化硅、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯或者這些物質(zhì)的組合。在Woo等人申請的名為“用于光電導(dǎo)體元件的包含有機(jī)聚合物和二氧化硅的阻擋層(BarrierlayersForPhotoconductorElementsComprisingAnOrganicPolymerAndSilica)”的美國專利US6,001,522中對阻擋層作了進(jìn)一步的描述，在此引入作為參考。脫模層頂涂層包括本領(lǐng)域公知的任何脫模層組合物。在一些實施方案中，脫模層為氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅酮聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯或這些聚合物的組合物。脫模層可包括交聯(lián)聚合物。舉例來說，脫模層可包含本領(lǐng)域公知的任何脫模層組合物。在一些實施方案中，脫模層包含氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅酮聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、聚(甲基丙烯酸甲酯-共-甲基丙烯酸)、聚氨酯樹脂、聚氨酯-環(huán)氧樹脂、丙烯酸酯化的聚氨酯樹脂、聚氨酯-丙烯酸樹脂或這些聚合物的組合。在另外一些實施方案中，脫模層包含交聯(lián)聚合物。保護(hù)層可保護(hù)有機(jī)光感受器，使其免受化學(xué)和機(jī)械老化的損害。保護(hù)層可包含任何本領(lǐng)域公知的保護(hù)層組合物。在一些實施方案中，保護(hù)層為氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅酮聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、聚(甲基丙烯酸甲酯)-共-甲基丙烯酸)、聚氨酯樹脂、聚氨酯-環(huán)氧樹脂、丙烯酸酯化的聚氨酯樹脂、聚氨酯-丙烯酸樹脂或這些聚合物的組合。在優(yōu)選實施方案中，脫模層為交聯(lián)聚合物。外敷層可包含電子傳輸化合物，如同2003年3月25日由Zhu等人申請的名為“具有電子傳輸層的有機(jī)光感體(OrganoreceptorWithAnElectronTransportLayer)，”的共同未決美國專利申請No.10/396,536中所進(jìn)一步描述的一樣，在此引入作為參考。例如，上述電子傳輸化合物可用于本發(fā)明的脫模層中?；诿撃拥闹亓浚夥髮又须娮觽鬏敾衔锏暮靠蔀榧s2～約50重量％的范圍內(nèi)，在其他一些實施方案中，其含量為約10～約40重量％的范圍內(nèi)。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可認(rèn)識到，在所述明確的范圍內(nèi)，其它組成范圍是可預(yù)見的，并且在本發(fā)明公開的范圍內(nèi)。通常，粘結(jié)層包括成膜聚合物，例如聚酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚(羥基氨基醚)等。阻擋層和粘結(jié)層在Ackley等人名稱為“用于液體電子照相的有機(jī)光感受器(OrganicPhotoreceptorsforLiquidElectrophotography)”的美國專利US6,180,305中有進(jìn)一步的描述，在此引入作為參考。亞層可包括，例如聚乙烯縮丁醛、有機(jī)硅烷、可水解的硅烷、環(huán)氧樹脂、聚酯、聚酰胺、聚氨酯等。在一些實施方案中，亞層的干厚度為約20～約2000埃。含有金屬氧化物導(dǎo)電顆粒的亞層的厚度可為約1～約25微米。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可認(rèn)識到，在所述明確的范圍內(nèi)，其它組成和厚度的范圍是可預(yù)見的，并且在本發(fā)明公開的范圍內(nèi)。本文所述的電荷傳輸材料和包含這些化合物的光感受器適用于使用干式或液態(tài)調(diào)色劑顯影的成像方法中。例如，本領(lǐng)域公知的任何干式調(diào)色劑和液態(tài)調(diào)色劑可用于本發(fā)明的方法和裝置中。因為與干式調(diào)色劑相比，液態(tài)調(diào)色劑顯影的優(yōu)點在于所提供的圖像的分辨率更高，并且定影所需的能量更低，因此，液態(tài)調(diào)色劑顯影更為理想。適合的液態(tài)調(diào)色劑的實例在本領(lǐng)域是公知的。液態(tài)調(diào)色劑通常包括分散在載液中的調(diào)色劑顆粒。調(diào)色劑顆?？砂ㄖ珓?顏料，樹脂粘合劑，和/或電荷導(dǎo)向劑(chargedirector)。在液態(tài)調(diào)色劑的一些實施方案中，樹脂與顏料的比例可在1∶1～10∶1的范圍內(nèi)，在其它一些實施方案中，樹脂與顏料的比例可在4∶1～8∶1的范圍內(nèi)。液態(tài)調(diào)色劑在下述已公開的專利申請中作了進(jìn)一步的描述，即名稱為“包含穩(wěn)定的有機(jī)溶膠的液體油墨(LiquidInksComprisingAStableOrganosol)”的美國專利申請2002/0128349，名稱為“包含已處理過的著色劑顆粒的液體油墨(LiquidInksComprisingTreatedColorantParticles)”的美國專利申請2002/0086916，以及名稱為“用于液體電子照相的相變顯影劑(PhaseChangeDeveloperForLiquidElectrophotography)”的美國專利申請2002/0197552，上述三篇專利申請一并引入作為參考。電荷傳輸材料如本文所述，有機(jī)光感受器包括具有以下通式的電荷傳輸材料其中R包括氫、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；X包括芳基氨基，例如對(N，N-二取代的)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基；Y包括具有至少一種加溶取代基的9-亞芴基，所述加溶取代基包括-(CH2)nH基的取代基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個亞甲基任選地由O，S，N，C，B，Si，P，C＝O，O＝S＝O，雜環(huán)基、芳基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re及Rf各自為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分。對于通式(1)而言，允許自由取代，尤其在9-亞芴基和芳基氨基上的取代。這些基團(tuán)上的取代基的變化可導(dǎo)致化合物的性質(zhì)，例如遷移率、溶解度、相容性、穩(wěn)定性、光譜吸光率、分散性等產(chǎn)生各種物理影響，所述取代基例如包括本領(lǐng)域公知的用于特殊改變的取代基。在一些實施方案中，有機(jī)光感受器可包括具有如下通式的電荷傳輸材料其中，X包括芳基氨基，例如對(N，N-二取代的)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基；R6包括氫原子、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；R7包括-(CH2)nH基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個亞甲基任選地由O，S，N，C，B，Si，P，C＝O，O＝S＝O，雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf基取代，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re及Rf各自為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分；而R8則包括氫、鹵素、NO2基、氰基、羥基、硫醇基、羧基、氨基、酯基、烷基、烷氧基、鏈烯基或芳香基。包含在本發(fā)明一般結(jié)構(gòu)中的合適的電荷傳輸材料的具體的，非限制性實例具有如下結(jié)構(gòu)電荷傳輸材料的合成本發(fā)明電荷傳輸材料的合成可按照如下的多步驟合成方法制備，不過，基于本文所公開的內(nèi)容，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員也可使用其它的適合步驟。適當(dāng)?shù)牡谝徊襟E是使9-芴酮化合物與肼(NH2NH2)以約1∶1的摩爾比發(fā)生反應(yīng)以形成相應(yīng)的腙。下一步驟是使腙和具有醛基或酮基的芳基胺發(fā)生反應(yīng)以形成具有芳基氨基和9-亞芴基的吖嗪化合物。具有醛基或酮基的芳基胺可通過Vilsmeier-Haack酰化作用，利用相應(yīng)的芳基胺與磷酰氯(POCl3)和二烷基酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺的混合物發(fā)生反應(yīng)進(jìn)行制備。Vilsmeier-Haack酰化作用以及相關(guān)反應(yīng)在Carey等人所著的《高等有機(jī)化學(xué)》B部分“反應(yīng)與合成”(AdvancedOrganicChemistry，PartBReactionsandSynthesis)(NewYork，1983，pp.380-393)中進(jìn)行了描述，在此引入作為參考。在一些實施方案中，這兩個反應(yīng)步驟可以反過來。為了形成具有通式(2)-(6)的特定酯化合物，最初是9-芴酮羧酸與選定的醇發(fā)生反應(yīng)，以形成相應(yīng)的9-芴酮-羧酸酯。然后9-亞芴基-羧酸酯與肼(NH2NH2)和具有上述醛基的芳基胺反應(yīng)。進(jìn)一步的細(xì)節(jié)在下文中的實施例進(jìn)行表述。下面將通過如下實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述。實施例比較電荷傳輸材料的合成已發(fā)現(xiàn)化合物(2)-(6)適宜用作電荷傳輸材料，尤其適宜用作轉(zhuǎn)移空穴載體的電荷傳輸化合物。在下文的比較例中，(4-正-丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈曾被用作比較電子傳輸化合物。下面將對(4-正-丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈的合成進(jìn)行描述。(4-正-丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈的制備將9-芴酮-4-羧酸(70g，0.312摩爾，來自Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI)、正丁醇(480g，6.5摩爾，來自FisherScientificCompanyInc.，HanoverPark，IL)、甲苯(1000ml)以及濃硫酸(4ml)的混合物添加至配置有機(jī)械攪拌器以及具有DeanStark裝置的回流冷凝器的2升圓底燒瓶中。通過劇烈攪動，將溶液回流5小時，DeanStark裝置在此期間收集有～6g的水?；亓髦螅瑹坷鋮s至室溫。溶劑蒸發(fā)，殘留物則一邊攪動一邊被添加至4升的3％碳酸氫鈉水溶液中。將固體濾出，用水清洗直至清洗水的pH值呈中性，并且整夜在遮光板中進(jìn)行干燥。產(chǎn)物為芴酮-4-羧酸正丁酯(n-butylfluorenone-4-carboxylateester)，產(chǎn)量為70g(80％)。芴酮-4-羧酸正丁酯在CDCl3中的300MHzNMR的1H-NMR光譜是通過來自BrukerInstrument獲得的。1H-NMR光譜的特征在于具有如下化學(xué)位移(δ，ppm)0.87-1.09(t，3H)；1.42-1.70(m，2H)；1.75-1.88(q，2H)；4.26-4.64(t，2H)；7.29-7.45(m，2H)；7.46-7.58(m，1H)；7.60-7.68(dd，1H)；7.75-7.82(dd，1H)；7.90-8.00(dd，1H)；以及8.25-8.35(dd，1H)。將70g(0.25摩爾)芴酮-4-羧酸正丁酯、750ml無水甲醇、37g(0.55摩爾)丙二腈(來自Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI)、20滴哌啶(來自Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI)添加至配置有機(jī)械攪拌器和回流冷凝器的2升三口圓底燒瓶中。將溶液回流8小時并且將燒瓶冷卻至室溫。橙色初產(chǎn)物被過濾，用70ml甲醇清洗兩次，用150ml水清洗一次，并在遮光板中整夜干燥。該橙色初產(chǎn)物是利用活性炭由600ml丙酮和300ml甲醇的混合物重結(jié)晶而成的。燒瓶在0℃條件下放置16小時。過濾出所形成的晶體并在50℃條件下于真空箱中干燥6小時，從而得到60g純的(4-正丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈?？梢缘弥?，固體的熔點為99-100℃。(4-正丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈1H-NMR光譜在CDCl3中通過來自BrukerInstrument的300MHzNMR獲得。1H-NMR光譜的特征在于具有如下化學(xué)位移(δ，ppm)0.74-1.16(t，3H)；1.38-1.72(m，2H)；1.70-1.90(q，2H)；4.29-4.55(t，2H)；7.31-7.43(m，2H)；7.45-7.58(m，1H)；7.81-7.91(dd，1H)；8.15-8.25(dd，1H)；8.42-8.52(dd，1H)；以及8.56-8.66(dd，1H)。實施例1-電荷傳輸材料的合成及表征該實施例將對化合物(2)-(6)的合成及表征進(jìn)行描述，其中的數(shù)字是指上述通式編號。所述表征包括化學(xué)表征，而由所述化合物所形成的材料的靜電表征則在隨后的實施例中進(jìn)行描述?；衔?2)將56g芴酮-4-羧酸正丁酯(0.2摩爾，第一步驟制備的)、200ml乙醇、12.82g無水肼(0.4摩爾，來自AldrichChemicals，Milwaukee，WI)的混合物添加至配置有機(jī)械攪拌器和回流冷凝器的500ml三口圓底燒瓶中。將燒瓶在74℃加熱5小時。溶液整夜保持在0℃。將所形成的黃色固體過濾，用50ml乙醇清洗，并于50℃在真空箱中干燥8小時。產(chǎn)物為(9-亞芴基)腙-4-羧酸正丁酯。產(chǎn)量為49g(83％產(chǎn)率)。產(chǎn)物在CDCl3中的1H-NMR光譜(300MHz)的特征在于具有如下化學(xué)位移(δ，ppm)0.93-1.06(t，3H)；1.42-1.62(m，2H)；1.73-1.89(q，2H)；4.36-4.51(t，2H)；6.38-6.55(NH2，兩個寬單峰)；以及6.38-8.50(芳香族氫核)。將(9-亞芴基)腙-4-羧酸正丁酯(12g，0.04摩爾，在前面的步驟中制備的)、100ml乙醇、(4-二苯胺)苯甲醛(11.14g，0.04摩爾，來自FlukaCo.)以及2滴37％鹽酸水溶液的混合物添加至配置有回流冷凝器和機(jī)械攪拌器的500ml三口圓底燒瓶中。將溶液回流半小時，初產(chǎn)物通過溶劑蒸發(fā)而析出，并利用活性炭由四氫呋喃和乙醇的混合物重結(jié)晶4次而成。將橙色產(chǎn)物過濾并于50℃在真空箱中干燥8小時?；衔?2)的產(chǎn)量為8.7g(40％)。CDCl3中化合物(2)的1H-NMR光譜的特征在于具有如下化學(xué)位移(δ，ppm)0.94-1.05(t，3H)；1.43-1.59(m，2H)；1.74-1.88(q，2H)；4.38-4.48(t，2H)；以及7.06-8.92(芳香族氫核)?；衔?3)化合物(3)的制備與化合物(2)相似不同之處在于用乙基-3-咔唑carboxaldehyde(來自AldrichChemicals，Milwaukee，WI)代替(4-二苯胺)苯甲醛。所制得的產(chǎn)物為一種橙色固體，產(chǎn)量為7g(35％)。在CDCl3中化合物(3)的1HNMR光譜(300MHz)的特征在于具有如下化學(xué)位移(δ，ppm)0.94-1.07(t，3H)；1.43-1.60(m，2H)；1.74-1.90(q，2H)；4.37-4.50(t，2H)；以及7.27-8.84(芳香族氫核)?；衔?4)化合物(4)的制備可與化合物(2)相似，不同之處在于用正戊基-3-咔唑甲醛(按如下程序制備)代替(4-二苯胺)苯甲醛。將咔唑(250g，1.5摩爾，來自Aldrich，Milwaukee，WI)、1-溴基庚烷(242g，1.6摩爾，來自Aldrich，Milwaukee，WI)、苯甲基三乙基氯化銨(17g，0.075摩爾，來自Aldrich，Milwaukee，WI)、1升甲苯和600g50％氫氧化鈉水溶液的混合物添加至配置有機(jī)械攪拌器和回流冷凝器的3升三口圓底燒瓶中。在室溫下攪拌燒瓶半小時，然后回流5小時。當(dāng)薄層色譜表明原材料已消失并且產(chǎn)物已形成時，將燒瓶冷卻至室溫。有機(jī)相被分離并且用水清洗若干次，直至清洗水的pH值呈中性。有機(jī)相在硫酸鎂上進(jìn)行干燥并且被過濾，將溶劑蒸發(fā)。產(chǎn)物產(chǎn)量為320g(90％)。將正戊基咔唑(320g，1.35摩爾)和600ml二甲基甲酰胺的混合物添加至配備有回流冷凝器和機(jī)械攪拌器的2升三口圓底燒瓶中。燒瓶在冰浴器冷卻。當(dāng)溶液溫度到達(dá)0℃時，利用添加漏斗逐滴加入磷酰氯(1.5摩爾，230g，來自Aldrich，Milwaukee，WI)。燒瓶內(nèi)的溫度在加入磷酰氯期間保持在5℃以下。當(dāng)磷酰氯添加完畢時，燒瓶在蒸汽浴中放置2小時。然后，將燒瓶冷卻至室溫，并且其內(nèi)加入大量的水。固體被濾出并且用水重復(fù)清洗，直至清洗水的pH值呈中性。產(chǎn)物，即化合物(4)于50℃在真空箱中干燥4小時，產(chǎn)量為286g(80％)?；衔?5)化合物(5)的制備過程與化合物(2)類似，不同之處在于用芴酮-4-羧酸乙酯代替芴酮-4-羧酸正丁酯。芴酮-4-羧酸乙酯與芴酮4-羧酸正丁酯的制備過程類似，不同之處在于用乙醇代替正丁醇外?；衔?6)化合物(6)的制備可與化合物(2)相似，不同之處在于用久洛尼定醛(按如下程序制備)取代4-(二苯氨基)苯甲醛。將久洛尼定(100g，0.6摩爾，來自Aldrich，Milwaukee，WI)和200mlN，N-二甲基甲酰胺(DMF，由Aldrich購得)的混合物添加至500毫升三口圓底燒瓶中。久洛尼定溶解之后，將燒瓶在冰浴中冷卻至0℃。然后，通過添加漏斗逐滴加入磷酰氯(107g，0.7摩爾，購自Aldrich)，此時溫度保持在5℃以下。待磷酰氯添加完畢后，將燒瓶加熱至室溫，并將其置入蒸汽浴中并對其進(jìn)行攪拌1小時。然后，將燒瓶冷卻至室溫，并且隨著有利的攪動將溶液慢慢添加至大量的蒸餾水中。攪動將另外進(jìn)行2小時。固態(tài)久洛尼定醛被濾出并且用水反復(fù)清洗，直至清洗水的pH值呈中性。產(chǎn)物可在50℃于真空箱中干燥4小時。實施例2-有機(jī)光感受器的制備光電導(dǎo)元件可方便地通過如下方式形成，即分散或溶解組分，該組分例如為電荷產(chǎn)生化合物、電荷傳輸化合物、光穩(wěn)定劑、電子傳輸化合物、和/或有機(jī)溶劑中的聚合物粘合劑；將分散體和/或溶解液涂敷至相應(yīng)的下層；并且干燥該涂層。在一些實施方案中，組分可通過高剪力均質(zhì)作用、球磨、磨碎機(jī)研磨、高能量珠(砂)磨或其他尺寸減小工藝或本領(lǐng)域公知的用于減小尺寸以形成分散體的混合裝置進(jìn)行分散。涂層可利用例如刮刀涂布、擠壓、浸涂或其他合適的涂敷方法，包括那些本領(lǐng)域公知的方法進(jìn)行涂覆。在一些實施方案中，若干層可作為連續(xù)涂層進(jìn)行涂布。各層可在涂布下一層之前進(jìn)行干燥。下文描述了一些具體實施例。下文的實施例將對有機(jī)光感受器試樣的制備作進(jìn)一步的描述。該試樣包括兩個具有化合物(2)和(3)的有機(jī)光感受器試樣以及兩個由(4-正丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈制備的比較有機(jī)光感受器試樣。試樣1試樣(1)為單層有機(jī)光感受器，它具有厚度為76.2微米(3密耳)的聚酯基底，所述聚酯基底具有一層蒸氣涂敷鋁(由CPFilms，MartinsvilleVA獲得)。單層有機(jī)光感受器的涂層溶液通過將2.4g的20％(重量)的化合物(2)預(yù)混合于四氫呋喃中、將6.66g的25％(重量)的MPCT-10(電荷傳輸材料，由MitsubishiPaperMills，Tokyo，Japan購得)預(yù)混合于四氫呋喃中、將7.65g的12％(重量)的聚乙烯醇縮丁醛(EX-1，由SekisuiChemicalCo.Ltd.Japan獲得)預(yù)混合于四氫呋喃中進(jìn)行制備。然后，將0.74gCGM碾磨料(mill-base)添加至混合物中，所述碾磨料含有19％(重量)的2.3∶1比例的鈦氧酞菁與聚乙烯醇縮丁醛(BX-5，由SekisulChemicalCo.Ltd.，Japan獲得)。CGM碾磨料是通過在水平向砂磨機(jī)(LMC12DCMS型，購自NetzschIncorporated，Exton，PA)上將112.7g鈦氧酞菁(由H.W.SandsCorp.Jupiter，F(xiàn)L獲得)與49g聚乙烯醇縮丁醛(BX5)在651gMEK內(nèi)用循環(huán)模式研磨4小時獲得，其中所述砂磨機(jī)具有1微米的鋯磨珠。待在機(jī)械搖動機(jī)上混合1小時之后，利用具有節(jié)流裝置的刮刀涂布機(jī)將單層涂層溶液在上述基底上涂覆94微米。涂層在110℃于箱內(nèi)干燥5分鐘。試樣(2)試樣(2)的制備與試樣1的制備過程類似，不同之處在于用化合物(3)取代了化合物(2)。對比試樣A對比試樣A的制備與試樣1的制備過程類似，不同之處在于用(4-正丁氧基羰基-9-亞芴基)丙二腈代替化合物(2)。試樣3試樣3的制備與對比試樣A的制備過程類似，不同之處在于用化合物(2)取代MPCT-10。實施例3-有機(jī)光感受器的靜電測試和性能該實施例為如實施例1所述而制成的有機(jī)光感受器提供的靜電測試結(jié)果。文中所述的具有吖嗪化合物的有機(jī)光感受器的靜電循環(huán)性能可利用自行設(shè)計和開發(fā)的試驗臺進(jìn)行測定，例如，該試驗臺可對環(huán)繞于160mm鼓周圍的試樣條進(jìn)行測試。這些試樣的測定結(jié)果是由可通過其他用于支承有機(jī)光感受器的支承結(jié)構(gòu)，例如皮帶、鼓等獲得的結(jié)果表示的。為了利用160mm鼓進(jìn)行測試，三條分別長50cm、寬8.8cm的涂層試樣條帶被并排固定于整個鋁鼓(周長50.3cm)周圍。在一些實施方案中，至少一條試樣條為比較試樣，亦即被準(zhǔn)確地進(jìn)行網(wǎng)狀涂覆并被用作內(nèi)部參考點。在該靜電循環(huán)測試器中，轉(zhuǎn)速為8.13cm/秒(3.2ips)的鼓以及測試器各點的位置(每次循環(huán)的距離和實耗時間)在下表中給出表1.160mm鼓(轉(zhuǎn)速為8.13cm/秒)周圍的靜電測試點消除棒為波長為720納米的激光發(fā)射二極管(LED)陣列，用于使有機(jī)光感受器的表面放電。SCOROTRON充電器包括允許所需求的電量轉(zhuǎn)移至有機(jī)光感受器表面的電線。由上表可知，第一靜電探針(TREK344TM靜電計量器，Trek，Inc.MedinaNY)位于激光照射點后0.34s，并且位于SCOROTRON后0.78s，而第二探針(TREKTM344靜電計量器)則距第一探針1.21s以及距SCOROTRON1.99s。全部測量均是在室溫和相對濕度下進(jìn)行。靜電測量是作為測試站上的若干次運(yùn)行的編譯程序獲得。最初的三次診斷測試(初始產(chǎn)品測試、初始VIogE、初始暗衰減)是用來評價新生成的新試樣的靜電循環(huán)，而最后三個同樣的診斷測試(最終產(chǎn)品測試、最終ViogE、最終暗衰減)則在試樣循環(huán)之后進(jìn)行。此外，測量結(jié)果在測試期間定期得出，正如下文所述的在小于“長期運(yùn)行”的情況一樣。激光在780納米波長、600dpi、50微米光斑尺寸、60毫微秒/像素暴露時間、1,800行/秒掃瞄速度以及100％負(fù)載循環(huán)的條件下進(jìn)行操作。負(fù)載循環(huán)是像素記時周期的曝光百分比，也就是說，激光是以每像素100％負(fù)載循環(huán)、完全曝光60毫微秒的狀態(tài)工作的。靜電測試程序(1)RODTEST通過下列步驟確定電荷接受電壓(Vacc)和放電電壓(Vdis)使試樣進(jìn)行電暈充電(消除棒始終開啟)至三個完全的鼓循環(huán)(激光關(guān)閉)；用780納米&600dpi的激光在第四循環(huán)(50um光斑尺寸、暴露60毫微秒/像素、以1,800行/秒掃描速度運(yùn)行、使用100％負(fù)載循環(huán))放電；在緊接著的三個循環(huán)(激光斷開)完全充電；僅用720納米的消除燈在第八循環(huán)(電暈和激光斷開)放電以獲得殘留電壓(Vres)；以及最終，在最后三個循環(huán)(激光斷開)完全充電。差異電壓(Vcon)為Vacc和Vdis之間的差值，而機(jī)能暗衰減(Vdd)為由探針#1和#2所測得的充電接收電位差值。(2)VLOGE本試驗通過監(jiān)控試樣的放電電壓來測定各種激光強(qiáng)度級的光電導(dǎo)體的光致放電量，所述放電電壓是激光功率(曝光時間為50ns)與固定曝光時間和恒定初期產(chǎn)量的函數(shù)。本試驗通過監(jiān)控試樣的放電電壓來測定各種激光強(qiáng)度級的光電導(dǎo)體的光致放電量，所述放電電壓是激光功率(曝光時間為50ns)與固定曝光時間和恒定初期產(chǎn)量的函數(shù)。功能光敏性、S780nm以及工作功率調(diào)定值可通過該特性測試進(jìn)行確定。(3)暗衰減該測試在沒有激光或消除照明的情況下測定90秒內(nèi)接受電荷在黑暗中隨時間的損失量變化情況，并且可用于指示如下因素i)從電荷產(chǎn)生層到電荷傳輸層的殘留空穴的注入；ii)捕獲的電荷的熱量釋放；以及iii)電荷從表面至鋁接地面的注入。(4)LONGRUN試樣按照各試樣-鼓循環(huán)的如下順序靜電循環(huán)100次鼓循環(huán)。試樣由電暈充電，激光周期開啟和斷開(80-100°段)以便向部分試樣放電，并且最后，消除燈使整個試樣放電，從而為下一循環(huán)作準(zhǔn)備。激光的循環(huán)過程使得試樣的第一部分決不暴露、第二部分始終暴露，第三部分決不暴露，而最后一部分始終暴露。將該模式重復(fù)100次鼓循環(huán)，并且每隔四次循環(huán)之后，記錄100循環(huán)長期運(yùn)行的數(shù)據(jù)。(5)在長期運(yùn)行測試之后，再次進(jìn)行PRODTEST、VLOGE、暗衰減特性測試。下面的表格示出了初始產(chǎn)品測試和最終產(chǎn)品測試的特性測試結(jié)果。對初始和最終循環(huán)公布電荷接受電壓值(Vacc，得自第三次循環(huán)的#1探針平均電壓)和放電電壓值(Vdis，得自第四次循環(huán)的#2探針平均電壓)。表2.100次循環(huán)之后的干燥靜電試驗結(jié)果注該數(shù)據(jù)是從新試樣在循環(huán)開始時和100次循環(huán)之后獲得的。在上述表格中，靜電成像過程的輻射靈敏度(780nm在m2/J中的靈敏度)是由在VLOGE特性測試進(jìn)行期間獲得的信息進(jìn)行確定的，即由計算光感受器放電至它初始電勢的1/2所需的激光功率、曝光時間和1/光點直徑三者的乘積的倒數(shù)來確定。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解，其他取代、在這些取代內(nèi)所作的改變以及其它合成和使用方法可以在本發(fā)明所公開的范圍和目的內(nèi)實行。上述實施方案用于示例性地說明而不具有限制性，其他實施方案在權(quán)利要求之內(nèi)。盡管本發(fā)明是參照具體的實施方案來描述，但本領(lǐng)域普通技術(shù)人員能夠理解，在不背離本發(fā)明精神和范疇的前提下可以進(jìn)行形式和細(xì)節(jié)的改變。權(quán)利要求1.一種有機(jī)光感受器，包括導(dǎo)電基底和所述導(dǎo)電基底上的光電導(dǎo)元件，所述光電導(dǎo)元件包括(a)具有如下通式的電荷傳輸材料其中，R包括氫原子、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；X包括芳基氨基；以及Y包括至少具有加溶取代基的9-亞芴基，其中所述加溶取代基包括-(CH2)nH基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個所述亞甲基任選地由O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re以及Rf各獨立地為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分；以及(b)電荷產(chǎn)生化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中X包括對(N，N二取代)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基。3.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述加溶取代基包括-C(＝O)O-R5基，其中R5為烷基、鏈烯基或芳香基。4.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述9-亞芴基還包括至少選自鹵素、NO2基、氰基、羥基、硫醇基、羧基、氨基、酯基、烷基、烷氧基、鏈烯基以及芳香基中的取代基。5.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述光電導(dǎo)元件還包括第二電荷傳輸材料。6.根據(jù)權(quán)利要求5的有機(jī)光感受器，其中所述第二電荷傳輸材料包括電子傳輸化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述有機(jī)光感受器為鼓狀或帶狀。8.一種電子照相成像裝置，包括(a)光成像元件；以及(b)定向為接收從光成像元件發(fā)出的光的有機(jī)光感受器，所述有機(jī)光感受器包括導(dǎo)電基底和位于所述導(dǎo)電基底上的光電導(dǎo)元件，所述光電導(dǎo)元件包含(i)具有如下通式的電荷傳輸材料其中，R包括氫原子、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；X包括芳基氨基；以及Y包括至少具有加溶取代基的9-亞芴基，其中所述加溶取代基包括-(CH2)nH基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個所述亞甲基任選地由O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re以及Rf各獨立地為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分；以及(ii)電荷產(chǎn)生化合物。9.根據(jù)權(quán)利要求8的電子照相成像裝置，其中X包括對(N，N-二取代)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基。10.根據(jù)權(quán)利要求8的電子照相成像裝置，其中所述加溶取代基包括-C(＝O)O-R5基，其中R5為烷基、鏈烯基或芳香基。11.根據(jù)權(quán)利要求8的電子照相成像裝置，其中所述9-亞芴基還包括至少選自鹵素、NO2基、氰基、羥基、硫醇基、羧基、氨基、酯基、烷基、烷氧基、鏈烯基以及芳香基中的取代基。12.根據(jù)權(quán)利要求8的電子照相成像裝置，其中所述光電導(dǎo)元件還包括第二電荷傳輸材料。13.根據(jù)權(quán)利要求12的電子照相成像裝置，其中所述第二電荷傳輸材料包括種電子傳輸化合物。14.根據(jù)權(quán)利要求8的電子照相成像裝置，其中該裝置還包括調(diào)色劑分配器。15.一種電子照相成像方法，包括(a)將電荷施加至由導(dǎo)電基底和位于所述導(dǎo)電基底上的光電導(dǎo)元件組成的有機(jī)光感受器的表面，所述光電導(dǎo)元件包括(i)具有如下通式的電荷傳輸材料其中，R包括氫原子、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；X包括芳基氨基；以及Y包括至少具有加溶取代基的9-亞芴基，其中所述加溶取代基包括-(CH2)nH基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個所述亞甲基任選地由O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re以及Rf各獨立地為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分；以及(ii)電荷傳輸化合物；(b)在照射下，對所述有機(jī)光感受器的所述表面進(jìn)行成像式曝光，以消散選定區(qū)域內(nèi)的電荷，并在所述表面上形成具有帶電和不帶電區(qū)域的圖案；(c)使所述表面與調(diào)色劑相接觸，以產(chǎn)生調(diào)色圖像；以及(d)將所述調(diào)色圖像轉(zhuǎn)印至基底。16.根據(jù)權(quán)利要求15的電子照相成像方法，其中X包括對(N，N-二取代)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基。17.根據(jù)權(quán)利要求15的電子照相成像方法，其中所述加溶取代基包括-C(＝O)O-R5基，其中R5為烷基、鏈烯基或芳香基。18.根據(jù)權(quán)利要求15的電子照相成像方法，其中所述9-亞芴基還包括至少選自鹵素、NO2基、氰基、羥基、硫醇基、羧基、氨基、酯基、烷基、烷氧基、鏈烯基以及芳香基中的取代基。19.根據(jù)權(quán)利要求15的電子照相成像方法，其中所述光電導(dǎo)元件還包括第二電荷傳輸材料。20.根據(jù)權(quán)利要求19的電子照相成像方法，其中所述第二電荷傳輸材料包括電子傳輸化合物。21.一種具有如下通式的電荷傳輸材料其中，R包括氫原子、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳基；X包括芳基氨基；以及Y包括至少具有加溶取代基的9-亞芴基，其中所述加溶取代基包括-(CH2)nH基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個所述亞甲基任選地由O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re以及Rf各獨立地為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳香基或環(huán)基的部分。22.根據(jù)權(quán)利要求21的電荷傳輸材料，其中X包括對(N，N-二取代)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基。23.根據(jù)權(quán)利要求21的有機(jī)光感受器，其中所述加溶取代基包括-C(＝O)O-R5基，其中R5為烷基、鏈烯基或芳香基。24.根據(jù)權(quán)利要求21的電荷傳輸材料，其中所述9-亞芴基還包括選自至少鹵素、NO2基、氰基、羥基、硫醇基、羧基、氨基、酯基、烷基、烷氧基、鏈烯基以及芳香基中的取代基。25.根據(jù)權(quán)利要求21的電荷傳輸材料，其中所述電荷傳輸材料具有如下通式其中，R6包括氫、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；R7包括-(CH2)nH基，其中n為1～50之間的整數(shù)，并且一個或多個亞甲基任選地由O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、雜環(huán)基、芳香基、NRa基、CRb基、CRcRd基或SiReRf代替，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re及Rf各獨立地為鍵、氫原子、羥基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、鏈烯基、雜環(huán)基、芳基或環(huán)基的部分；R8包括氫、鹵素、NO2基、氰基、羥基、硫醇基、羧基、氨基、酯基、烷基、烷氧基、鏈烯基或芳香基；X包括芳基氨基。26.根據(jù)權(quán)利要求25的電荷傳輸材料，其中R8為氫，而R7則包括-C(＝O)O-R13基，其中R13為烷基、鏈烯基或芳香基。27.根據(jù)權(quán)利要求25的電荷傳輸材料，其中X包括對(N，N-二取代)芳基氨基、咔唑基或久洛尼定基。全文摘要改進(jìn)的有機(jī)光感受器，包括導(dǎo)電基底以及所述導(dǎo)電基底上的光電導(dǎo)元件，所述光電導(dǎo)元件包括(a)具有如右通式的電荷傳輸材料，其中，R包括氫原子、烷基、鏈烯基、雜環(huán)基或芳香基；X包括芳基氨基；Y包括至少具有加溶取代基的9－亞芴基；以及(b)電荷產(chǎn)生化合物。本發(fā)明還描述了相應(yīng)的電子照相裝置以及成像方法。文檔編號C07D209/86GK1573577SQ20041004302公開日2005年2月2日申請日期2004年4月30日優(yōu)先權(quán)日2003年4月30日發(fā)明者紐斯雷拉·朱布蘭,茲比格紐·托卡斯基,卡姆·W·勞申請人:三星電子株式會社