專利名稱：二硝基蒽類化合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種可用作有機(jī)/聚合物太陽能電池電子受體材料的化合物及其制備方法。具體地說，1，8- 二羥基-4，5- 二硝基-9，10- 二氫蒽、1，8- 二羥基-4，5- 二硝基蒽、 1，8- 二烷氧基-4，5- 二硝基蒽化合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
在我國，光伏電池行業(yè)已成為國家重點(diǎn)扶持的清潔能源產(chǎn)業(yè)。然而，與傳統(tǒng)能源相比， 光伏電池還不具有價(jià)格優(yōu)勢。因此，設(shè)計(jì)合成有機(jī)/聚合物光伏電池材料，開發(fā)成本低廉的有機(jī)/聚合物光伏電池具有現(xiàn)實(shí)的意義。
相對于硅光伏電池和染料敏化光伏電池，有機(jī)/聚合物光伏電池具有成本低、重量輕、體積小、易加工、柔韌性好、適宜加工成大面積的平板器件的特點(diǎn)。提高光電轉(zhuǎn)換率的關(guān)鍵問題之一是設(shè)計(jì)并合成性能優(yōu)良的有機(jī)/聚合物材料。
一般情況，光伏電池的光電轉(zhuǎn)化效率可用下列公式估算
權(quán)利要求
1.二硝基蒽類化合物，其特征在于所述的二硝基蒽類化合物由如下結(jié)構(gòu)式構(gòu)成
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二硝基蒽類化合物，其特征在于所述的R為CH3、CH2CH3, CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、(CH2)4CH3 或(CH2)5CH30
3.二硝基蒽類化合物的制備方法，其特征在于由如下步驟實(shí)現(xiàn)(1 )、1，8- 二羥基-4，5- 二硝基-9，10- 二氫蒽的合成1，8- 二羥基-9，10- 二氫蒽 I與硝化試劑按摩爾比1: - 20)反應(yīng)，其中硝化溫度為10 - 20 °C，獲得1，8_ 二羥基_4，5-硝基-9，10- 二氫蒽II ；
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的二硝基蒽類化合物的制備方法，其特征在于步驟(3)使用溴乙烷為烷基化試劑，溫度控制在35 - 38 &反應(yīng)時間96小時；使用溴丙烷為烷基化試劑，溫度控制在65 - 70 °C，反應(yīng)時間48小時；使用溴丁烷/溴戊烷/溴己烷為烷基化試劑，溫
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的二硝基蒽類化合物的制備方法，其特征在于步驟(3)使用溴乙烷為烷基化試劑，溫度控制在35 - 38 &反應(yīng)時間96小時；使用溴丙烷為烷基化試劑，溫度控制在65 - 70 °C，反應(yīng)時間48小時；使用溴丁烷/溴戊烷/溴己烷為烷基化試劑，溫度控制在95 - 100 °G，，反應(yīng)時間30小時。
全文摘要
本發(fā)明提供二硝基蒽類化合物，其特征在于所述的二硝基蒽類化合物由如下結(jié)構(gòu)式構(gòu)成或，其中R=H或(CH2)nCH3;(n=0-14)。二硝基蒽類化合物與電子給體材料TBP混合旋涂成膜，熒光淬滅實(shí)驗(yàn)初步驗(yàn)證了設(shè)計(jì)理念的正確性，使用該化合物與TBP材料制作的光伏電池將具有較大短路電流。
文檔編號C07C201/08GK102516083SQ201110360698
公開日2012年6月27日 申請日期2011年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月15日
發(fā)明者張超智 申請人:南京信息工程大學(xué)