技術(shù)特征：

1.一種鐵配合物，其特征在于，所述鐵配合物的化學(xué)式為C₃₂H₄₂ClFeN₂O₂，其結(jié)構(gòu)式為：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐵配合物，其特征在于，所述鐵配合物為藍(lán)色針狀晶體；

優(yōu)選地，所述鐵配合物的長度為1-5mm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鐵配合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

(1)將2-叔丁基-4-乙基苯酚、氨甲基吡啶和/或N,N—二甲基乙二胺以及甲醛的水溶液在85℃條件下回流反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物，將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌后得到C₃₂H₄₄N₂O₂配體，所述C₃₂H₄₄N₂O₂配體的結(jié)構(gòu)式如下：

(2)將所述C₃₂H₄₄N₂O₂配體與無水三氯化鐵反應(yīng)生成配合物溶液；

(3)待配合物溶液中的晶體析出后固液分離，得到所述鐵配合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟(1)中2-叔丁基-4-乙基苯酚、氨甲基吡啶和/或N,N—二甲基乙二胺以及甲醛的摩爾比為(1.8-2.2):(0.9-1.1):(1.8-2.2)，優(yōu)選為2:1:2；

優(yōu)選地，步驟(1)所述回流反應(yīng)在攪拌條件下進行；

優(yōu)選地，所述攪拌的速度為50r/min-90r/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于，步驟(1)所述的回流時間為12h；

優(yōu)選地，步驟(1)所述洗滌使用的洗滌劑為甲醇、乙醇、水或丙酮中的任意一種或至少兩種的組合，優(yōu)選為甲醇；

優(yōu)選地，步驟(1)所述C₃₂H₄₄N₂O₂配體的形狀為環(huán)形。

6.根據(jù)權(quán)利要求3-5之一所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)具體為：向C₃₂H₄₄N₂O₂配體的甲醇溶液中加入無水三氯化鐵形成第一混合物，之后將第一混合物加入溶劑中，形成第二混合物，再在第二混合物中加入三乙胺調(diào)節(jié)pH值至11.0-13.0，攪拌，得到配合物溶液；

優(yōu)選地，所述溶劑選自乙腈和/或甲醇，優(yōu)選為乙腈；

優(yōu)選地，所述攪拌的速度為50r/min-90r/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求3-6之一所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述無水三氯化鐵與C₃₂H₄₄N₂O₂配體的摩爾比為1:1；

優(yōu)選地，步驟(2)所述反應(yīng)的溫度為15-35℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求3-7之一所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)通過將配合物溶液放置析出晶體；

優(yōu)選地，所述放置的時間為2-3天；

優(yōu)選地，步驟(3)所述固液分離為真空抽濾；

優(yōu)選地，步驟(3)所述操作在15-35℃條件下進行。

9.根據(jù)權(quán)利要求4-8之一所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

(1)將摩爾比為(1.8-2.2):(0.9-1.1):(1.8-2.2)的2-叔丁基-4-乙基苯酚、氨甲基吡啶以及甲醛的水溶液在85℃條件下攪拌回流反應(yīng)12h，攪拌的速度為50r/min-90r/min，得到反應(yīng)產(chǎn)物，將反應(yīng)產(chǎn)物用甲醇洗滌后得到C₃₂H₄₄N₂O₂配體；或，

將摩爾比為(1.8-2.2):(0.9-1.1):(1.8-2.2)的2-叔丁基-4-乙基苯酚、N,N—二甲基乙二胺以及甲醛的水溶液在85℃條件下攪拌回流反應(yīng)6.5h，攪拌的速度為50r/min-90r/min，得到反應(yīng)產(chǎn)物，將反應(yīng)產(chǎn)物用甲醇洗滌后得到C₃₂H₄₄N₂O₂配體；

(2)向所述C₃₂H₄₄N₂O₂配體的甲醇溶液中加入無水三氯化鐵形成第一混合物，之后將第一混合物加入乙腈和/或甲醇中，形成第二混合物，再在第二混合物中加入三乙胺調(diào)節(jié)pH值至11.0-13.0，在15-35℃條件下攪拌反應(yīng)，攪拌的速度為50r/min-90r/min，得到配合物溶液；

(3)將配合物溶液在溫度為15-35℃條件下放置2-3天，析出晶體后固液分離，得到所述鐵配合物。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鐵配合物的用途，其用于煙氣脫汞的催化劑。