專利名稱:厚樸酚及和厚樸酚的提取方法
本發(fā)明屬于植物藥用有效成分提取領(lǐng)域。
一項(xiàng)用于從植物中，尤其適用于從厚樸(Magnolia offic-inalis)或凹葉厚樸，(Magnolia biloba)中提取厚樸酚及和厚樸酚的方法。
厚樸酚C18H18O2mp105°和厚樸酚G18H18O2mp87.5°厚樸酚及和厚樸酚是同分異構(gòu)體，常存在于同一植物中，在木蘭科植物中尤其為多見，可用不同的提取方法獲得。
藥理與臨床實(shí)驗(yàn)證明，這兩種物質(zhì)有很強(qiáng)的抑菌作用，對主要致齲菌——變形鏈球菌的MIC(最低抑菌濃度)均為7ug/ml，因此是臨床上極有效，而又急需的一種強(qiáng)抗齲劑。
現(xiàn)有技術(shù)是根據(jù)厚樸酚及和厚樸酚易溶于有機(jī)溶劑，而難溶于水的特點(diǎn)，采用醚醇類溶劑直接從原料中提取，再用不同的溶劑結(jié)晶的方法，得到二者混合結(jié)晶。由于這種方法選擇范圍大，提取液中混有大量的雜質(zhì)，分離比較困難。此外，因多次使用有機(jī)溶劑，工藝流程長，存在三廢污染和成本高等問題，不宜于工業(yè)生產(chǎn)。
本發(fā)明的任務(wù)是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一條適合工業(yè)化生產(chǎn)的提取方法。
本發(fā)明是以如下方式完成的根據(jù)酚類化合物能與某些無機(jī)堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀生成溶于水的鹽的特性，本發(fā)明先用上述無機(jī)堿的溶液直接從原料中提取厚樸酚及和厚樸酚，然后在提取液中加一種無機(jī)酸如鹽酸、硝酸或硫酸使它們在酸性溶液中游離析出，再用一種有機(jī)溶劑精制，得到厚樸酚及和厚樸酚混合結(jié)晶。有機(jī)溶劑最好用環(huán)己烷，也可用苯、氯仿或乙酸乙脂。
本發(fā)明由于采用了針對性很強(qiáng)的提取方法，使工藝流程大為簡化，而且以水作為提取溶劑，大大減少了三廢污染、降低了成本，得率比現(xiàn)在技術(shù)提高5至10倍，具有較大的實(shí)用價(jià)值。
本發(fā)明實(shí)例稱取厚樸根皮15.5公斤，切成0.1～0.5cm寬的條狀，裝入滲漉桶，以0.3～0.5％的氫氧化鈉溶液滲漉至無色，滲漉液用6N鹽酸調(diào)PH至1～2，析出絮狀沉淀，離心過濾一沉淀物，干燥后研細(xì)，用環(huán)己烷迴流提取，提取液放置12小時(shí)，析出結(jié)晶，濾得結(jié)晶，母液濃縮至小體積，又有結(jié)晶析出，濾取結(jié)晶，合并二次給晶，共得1542克，得率為9.95％，含量為98.86％
權(quán)利要求
1.一項(xiàng)用于從植物中，尤其適用于從厚樸或凹葉厚樸中提取厚樸酚及和厚樸酚混合結(jié)晶的方法，其特征是先用一種無機(jī)堿的水溶液從原料中直接提取以上物質(zhì)；然后用一種無機(jī)酸酸化提取液，析出粗品；再用一種有機(jī)溶劑精制粗品，得到厚樸酚及和厚樸酚的混合結(jié)晶。
2.按權(quán)利要求
1中所述的無機(jī)堿為氫氯化鈉或氫氯化鉀。
3.按權(quán)利要求
1中所述的無機(jī)酸為鹽酸、硝酸或硫酸。
4.按權(quán)利要求
1中所述的有機(jī)溶劑為環(huán)己烷、苯、氯仿或乙酸乙脂，其中以環(huán)己烷為好。
專利摘要
本發(fā)明是一項(xiàng)從厚樸和凹葉厚樸等植物中提取厚樸酚及和厚樸酚的工藝。工藝采用堿液提取、酸液酸化沉淀，再用環(huán)己烷等溶劑處理，得到厚樸酚及和厚樸酚結(jié)晶的新工藝。
文檔編號C07C39/00GK85103128SQ85103128
公開日1987年2月4日 申請日期1985年4月30日
發(fā)明者何清英, 朱元龍, 劉榮海 申請人:上海市中藥研究所導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan