一種耐海水乙烯基酯復(fù)合材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種復(fù)合材料，特別是設(shè)及一種耐海水己締基醋復(fù)合材料及其制備方 法。
【背景技術(shù)】：
[0002] 環(huán)氧己締基醋樹脂（epo巧vin^esterresin,EVER)是由環(huán)氧樹脂和甲基丙締 酸或丙締酸通過(guò)開環(huán)加成反應(yīng)得到的一種樹脂，既有環(huán)氧樹脂優(yōu)良的力學(xué)性能和耐腐蝕性 能，又有不飽和聚醋樹脂良好的工藝性能，由其作為基體樹脂制成的復(fù)合材料在電氣絕緣、 汽車構(gòu)件、體育用品W及陸海運(yùn)輸?shù)确矫婢袕V泛的應(yīng)用。海水是自然界中數(shù)量最多而且 具有很強(qiáng)腐蝕性的電解質(zhì)溶液，含有3. 2 % -3. 75 %化C1等鹽類，溶解有氧和二氧化碳等氣 體，還有大量海生物，復(fù)雜的海洋環(huán)境造成了對(duì)海水中復(fù)合材料的腐蝕，從而影響到復(fù)合材 料的各項(xiàng)性能W及使用壽命。
[000引公開號(hào)為CN103351582、公開日為2013. 10. 16、申請(qǐng)人為上紳（上海）精細(xì)化 工有限公司的中國(guó)專利申請(qǐng)公開了 "一種高初性環(huán)氧己締基醋樹脂組合物"，包括環(huán)氧己 締基醋樹脂和聚氨醋丙締酸醋，其中，環(huán)氧己締基醋樹脂和聚氨醋丙締酸醋的重量比為 (70-95) : (5-30)。該高分行環(huán)氧己締基醋樹脂組合物有效大幅提升環(huán)氧己締基醋樹脂的初 性與延伸率等特性，樹脂外觀均勻不分層，適用于制作各種高性能復(fù)合材料制品，不過(guò)其耐 海水性能不好，在海洋環(huán)境中容易被海水腐蝕導(dǎo)致性能下降比較嚴(yán)重，使用壽命被大大縮 短。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種耐海水己締基醋復(fù)合材料，其耐海水性能較 好，能有效降低海水腐蝕的不良影響，使用壽命較長(zhǎng)。
[0005] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：
[0006] 一種耐海水己締基醋復(fù)合材料，其重量份組成為：
[0007] 環(huán)氧乙蹄基醋樹脂40~50份， 固化劑 0.4~1.8份， 促進(jìn)劑 0.6~2份， 有機(jī)累托石 2~4份， 納米高嶺± 12~18份， 脫模劑 1~4份， 苯藝賺 K)~15份， 下臘橡膠 5~8份。
[000引優(yōu)選地，本發(fā)明所述固化劑為過(guò)氧化氨異丙苯。
[0009] 優(yōu)選地，本發(fā)明所述促進(jìn)劑為異辛酸鉆。
[0010] 優(yōu)選地，本發(fā)明所述有機(jī)累托石的層間距為2. 5-2. 6皿。
[0011] 優(yōu)選地，本發(fā)明所述脫模劑為聚己二醇。
[0012] 本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問(wèn)題是提供上述耐海水己締基醋復(fù)合材料的制備方法。
[0013] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題，技術(shù)方案是：
[0014] 一種耐海水己締基醋復(fù)合材料的制備方法，其步驟如下：
[0015] (1)將累托石加入蒸饋水后置于恒溫水浴中超聲振蕩，6分鐘后加入十二烷基二 甲基芐基氯化錠，繼續(xù)超聲振蕩25分鐘，室溫下靜置20小時(shí)，離屯、分離、洗漆、干燥、研磨、 過(guò)篩后得到有機(jī)累托石備用；
[0016] (2)將納米高嶺±置于馬弗爐中鍛燒4小時(shí)，得到鍛燒納米高嶺±，將鍛燒納米高 嶺±加入蒸饋水中，同時(shí)加入十六烷基=甲基漠化錠W及侶鐵酸醋偶聯(lián)劑，加熱攬拌3小 時(shí)后停止，自然冷卻至室溫，離屯、分離至檢測(cè)不出漠離子后干燥、研磨，得到改性納米高嶺 ± ;
[0017] 做將環(huán)氧己締基醋樹脂、脫模劑、苯己締、T膳橡膠、步驟（1)得到的有機(jī)累托石 W及步驟（2)得到的改性納米高嶺±-起加入攬拌機(jī)，50°C下攬拌2分鐘得到混合料，將混 合料進(jìn)行超聲分散20分鐘，自然冷卻至室溫，加入固化劑并攬拌均勻，抽真空40分鐘后加 入促進(jìn)劑，攬拌2分鐘后誘注于模具中，室溫固化24小時(shí)后110°C下固化4小時(shí)，自然冷卻 至室溫，脫模后得到耐海水己締基醋復(fù)合材料。
[001引優(yōu)選地，所述步驟（1)中，恒溫水浴的溫度為85°C。
[0019] 優(yōu)選地，所述步驟（1)中，累托石與十二烷基二甲基芐基氯化錠的重量比為18:1。
[0020] 優(yōu)選地，所述步驟（2)中，納米高嶺±、十六烷基=甲基漠化錠、侶鐵酸醋偶聯(lián)劑 的重量比為100:5:2。
[0021] 優(yōu)選地，所述步驟（2)中，加熱攬拌時(shí)的溫度為95°C。
[0022] 由上可見，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有W下有益效果：
[0023] 1)累托石是一種層狀娃酸鹽粘±，具有較好的力學(xué)性能和氣液阻隔性，其經(jīng)過(guò) 十二烷基二甲基芐基氯化錠有機(jī)改性后可均勻分散于樹脂基體中，對(duì)外界小分子（例如海 水中的無(wú)機(jī)鹽）的擴(kuò)散起到阻隔作用，使得小分子必須先繞過(guò)有機(jī)累托石的娃酸鹽片層才 能到達(dá)樹脂基體，從而有效延緩了小分子在復(fù)合材料中的擴(kuò)散，提高復(fù)合材料的耐海水性 能，使其有效降低海水腐蝕的不良影響，保持較好的力學(xué)性能，使用壽命較長(zhǎng)；
[0024] 2)納米高嶺±是一種具有高耐腐蝕性的無(wú)機(jī)剛性粒子，侶鐵酸醋偶聯(lián)劑兼具鐵 系、侶系偶聯(lián)劑的有點(diǎn)，可對(duì)納米高嶺±進(jìn)行有效的協(xié)同偶聯(lián)改性，使得納米高嶺±表面的 單分子吸附層非常密集，并使其形成親有機(jī)端，與基體樹脂產(chǎn)生交聯(lián)，形成物理交聯(lián)點(diǎn)，可 有效阻隔外界介質(zhì)的滲透，進(jìn)一步提高復(fù)合材料的耐海水性能。
【具體實(shí)施方式】：
[0025] 下面將結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，在此本發(fā)明的示意性實(shí)施例W及說(shuō)明 用來(lái)解釋本發(fā)明，但并不作為對(duì)本發(fā)明的限定。
[0026] 實(shí)施例1
[0027] 一種耐海水己締基醋復(fù)合材料，其重量份組成為；環(huán)氧己締基醋樹脂40份，過(guò)氧 化氨異丙苯0. 5份，異辛酸鉆0. 8份，有機(jī)累托石4份，納米高嶺± 16份，聚己二醇2份，苯 己締15份，了膳橡膠8份，其中，有機(jī)累托石的層間距為2. 5-2. 6nm。
[002引其制備方法的步驟如下；
[0029] (1)將累托石加入蒸饋水后置于溫度為85°C的恒溫水浴中超聲振蕩，6分鐘后加 入十二烷基二甲基芐基氯化錠，累托石與十二烷基二甲基芐基氯化錠的重量比為18:1，繼 續(xù)超聲振蕩25分鐘，室溫下靜置20小時(shí)，離屯、分離、洗漆、干燥、研磨、過(guò)篩后得到有機(jī)累托 石備用；
[0030] (2)將納米高嶺±置于馬弗爐中鍛燒4小時(shí)，得到鍛燒納米高嶺±，將鍛燒納米 高嶺±加入蒸饋水中，同時(shí)加入十六烷基=甲基漠化錠W及侶鐵酸醋偶聯(lián)劑，納米高嶺±、 十六烷基=甲基漠化錠、侶鐵酸醋偶聯(lián)劑的重量比為100:5:2,溫度為95°C下加熱攬拌3小 時(shí)后停止，自然冷卻至室溫，離屯、分離至檢測(cè)不出漠離子后干燥、研磨，得到改性納米高嶺 ± ;
[0031] 做將環(huán)氧己締基醋樹脂、聚己二醇、苯己締、T膳橡膠、步驟（1)得到的有機(jī)累托 石W及步驟（2)得到的改性納米高嶺±-起加入攬拌機(jī)，50°C下攬拌2分鐘得到混合料，將 混合料進(jìn)行超聲分散20分鐘，自然冷卻至室溫，加入過(guò)