雙極性共聚物發(fā)光材料、其制備方法及應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，其公開(kāi)了一種雙極性共聚物發(fā)光材料、其制備方法及應(yīng)用；該雙極性共聚物發(fā)光材料具有如下結(jié)構(gòu)通式：式中，R為C1～C20的烷基，n為10-100的整數(shù)。本發(fā)明提供的雙極性共聚物發(fā)光材料，該材料結(jié)構(gòu)具有空穴傳輸性能的咔唑單元和具有電子傳輸性能的蒽唑單元通過(guò)Suzuki偶聯(lián)聚合，咔唑是一類(lèi)含有富電子的氮芳香雜環(huán)化合物，具有很好的空穴傳輸能力，N上通過(guò)烷氧基苯基修飾，從而改善共聚物的溶解性能和成膜性能，蒽唑基聚合物主鏈上引入咔唑，實(shí)現(xiàn)電致發(fā)光器件的載流子平衡，從而解決有機(jī)電致發(fā)光器件低效率問(wèn)題。
【專(zhuān)利說(shuō)明】雙極性共聚物發(fā)光材料、其制備方法及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，尤其涉及一種雙極性共聚物發(fā)光材料、其制備方法及應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]自1987年柯達(dá)公司C.W.Tang等人首次報(bào)道通過(guò)蒸鍍方法制備出以Alq3為發(fā)光材料的雙層器件結(jié)構(gòu)以來(lái)，有機(jī)電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。有機(jī)電致發(fā)光可分為熒光和磷光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計(jì)理論，單重態(tài)激子和三重態(tài)激子的形成概率比例是1: 3，即單重態(tài)激子僅占“電子-空穴對(duì)”的25%。因此，來(lái)自于單重態(tài)激子的輻射躍遷的熒光就只占到總輸入能量的25%，而磷光材料的電致發(fā)光就可以利用全部激子的能量，因而具有更大的優(yōu)越性。現(xiàn)在的磷光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu)，即將磷光發(fā)射物質(zhì)以一定的濃度摻雜在主體物質(zhì)中，以避免三重態(tài)-三重態(tài)的湮滅，提高磷光發(fā)射效率。
[0003]最近，關(guān)于具有雙極性載流子傳輸性的聚合物主體材料也有報(bào)道；如，Wu等(J.Phys.Chem.B.2005, 109，14000.)報(bào)道了一系列以聚芴為主鏈，側(cè)鏈含有咔唑和噁二唑基團(tuán)的聚合物主體材料，以一種鋨的配合物為客體材料，制備的電致發(fā)光器件最大外量子效率8.37%，最大亮度16720cd/m2。
[0004]然而，目前已報(bào)道的具有雙極性傳輸性能的聚合物主體材料的合成相對(duì)比較復(fù)雜，制備條件比較苛刻；同時(shí)，以這種材料制備的電致發(fā)光器件的發(fā)光效率較低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的問(wèn)題之一在于提供一種制備工藝簡(jiǎn)單且能提高有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光效率的雙極性共聚物發(fā)光材料。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0007]—種雙極性共聚物發(fā)光材料，其特征在于，其具有如下結(jié)構(gòu)通式:
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種雙極性共聚物發(fā)光材料，其特征在于，其具有如下結(jié)構(gòu)通式:

2.一種雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 無(wú)氧環(huán)境中，將結(jié)構(gòu)通式為
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，Suzuki耦合反應(yīng)結(jié)束后，還包括對(duì)雙極性共聚物發(fā)光材料的純化步驟: Suzuki耦合反應(yīng)結(jié)束后，向反應(yīng)器中加入甲醇沉析，隨后通過(guò)索氏提取器過(guò)濾之后，再依次用甲醇和正己烷抽提；接著以氯仿為溶劑抽提至無(wú)色，收集氯仿溶液并旋干，得到粉末，緊接著將得到粉末在真空下50°C干燥24h后，得到純化的雙極性共聚物發(fā)光材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與化合物A的摩爾比為1: 20-1: 100。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物，且有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的摩爾比為1: 4-8;所述有機(jī)鈀與化合物A的摩爾比為1: 20-1: 100。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀；所述有機(jī)膦配體為三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基勝-2’ ,6，-二甲氧基聯(lián)苯。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿與化合物A的摩爾比為15: I-40: I。
8.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的雙極性共聚物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90-120°C，反應(yīng)時(shí)間為24-72h。
10.權(quán)利要求1所述雙極性共聚物發(fā)光材料作為有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層主體材料的應(yīng)用。 ·
【文檔編號(hào)】C09K11/06GK103450880SQ201210171903
【公開(kāi)日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2012年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年5月29日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張振華, 馮小明 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司