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      三聚氰胺免疫檢測(cè)條的制作方法

      文檔序號(hào):6029315閱讀:433來源:國知局
      專利名稱:三聚氰胺免疫檢測(cè)條的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      -本發(fā)明涉及生物領(lǐng)域中用于快速檢測(cè)的三聚氰胺免疫檢測(cè)條。
      背景技術(shù)
      免疫分析技術(shù)經(jīng)過近100年的發(fā)展,目前已經(jīng)成為檢驗(yàn)、檢疫方面的核心技術(shù)之一,并
      不斷向自動(dòng)化和件變化兩個(gè)方面發(fā)展,其中免疫層析試條極適合臨床試驗(yàn)室、野外檢驗(yàn)和家 庭檢驗(yàn),在新世紀(jì)開始后得到了廣泛地的應(yīng)用,其檢測(cè)對(duì)象已經(jīng)涉及到腫瘤系列、心梗系列、 微生物、毒品系列和激素系列等。
      目前企業(yè)和個(gè)人在蛋白質(zhì)產(chǎn)品尤其是乳制品中添加三聚氰胺,對(duì)食用者尤其是嬰幼兒造
      成了極大的傷害。2007年12月13日楊曙明和于洪俠發(fā)明了ELISA檢測(cè)技術(shù)( 一種檢 測(cè)三聚氰胺的酶聯(lián)免疫試劑盒,CN101183105 ),但是該技術(shù)仍然需要特殊的檢測(cè)設(shè)備和特 定監(jiān)測(cè)人員。目前國內(nèi)外尚發(fā)現(xiàn)關(guān)于本發(fā)明所涉及相關(guān)改造的報(bào)道和專利文獻(xiàn),因此我們進(jìn) 行了相關(guān)的研究,希望找到一種普及型檢測(cè)技術(shù)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明涉及一種三聚氰胺免疫檢測(cè)條,由樣品采集單元,層析單元和免疫捕獲單元構(gòu)成。 其特征是樣品中的三聚氰胺利用毛細(xì)吸收作用依次通過樣品采集單元、層析單元到達(dá)捕獲 單元,在層析單元和成色標(biāo)記親和體結(jié)合并在捕獲單元被固定化親和體捕獲濃集呈色。
      檢驗(yàn)系統(tǒng)的介質(zhì)由親水性介質(zhì)構(gòu)成,可選擇纖維素、纖維素衍生物、有機(jī)高分子材料和 玻璃纖維;樣品采集單元,層析單元和免疫捕獲單元可在同一個(gè)介質(zhì)上依次排布,也可以選 用獨(dú)立的介質(zhì)首尾相接;樣品采集單元,層析單元和免疫捕獲單元可以選擇同一材質(zhì)也可以 選擇不同材質(zhì)。
      層析單元含有針對(duì)三聚氰胺的特異性呈色標(biāo)記親和體,水化后可隨流動(dòng)相泳動(dòng);親和體 可以是抗原、抗體、酶或者經(jīng)過基因文庫篩選獲得的特異性親和分子;呈色標(biāo)記方式可以是 金屬標(biāo)記、酶標(biāo)記和常規(guī)染料標(biāo)記,其中優(yōu)選但不限于膠體金標(biāo)記。
      免疫捕獲單元含有固定化親和體,可以將流經(jīng)捕獲區(qū)的由呈色親和體和檢測(cè)對(duì)象形成的 復(fù)合物截留,濃集呈色;親和體可以是抗原、抗體、酶或者經(jīng)過基因文庫篩選獲得的特異性 親和分子。
      3捕獲單元可含有一條捕獲區(qū)帶,用于定量分析;也可以含有多個(gè)捕獲區(qū)帶,分別固定相應(yīng)數(shù)量的親和體,對(duì)樣品中檢測(cè)對(duì)象的含量進(jìn)行半定量分析
      實(shí)施方案
      本發(fā)明所涉及的聯(lián)合免疫層析技術(shù),由樣品采集單元,層析單元和免疫捕獲單元構(gòu)成。待檢測(cè)樣品滴加或者浸沒樣品采集單元,液體在毛細(xì)吸收效應(yīng)下,自樣品采集單元經(jīng)過層系單元到達(dá)免疫捕獲單元。待檢測(cè)的三聚氰胺在層析單元和相應(yīng)的呈色親和體特異性結(jié)合,并在捕獲區(qū)相應(yīng)的固定化親和體特異性結(jié)合,在各自相應(yīng)的區(qū)帶濃縮顯色。如果樣品中不含有三聚氰胺,標(biāo)記親和體則不能濃縮顯色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中相應(yīng)分子實(shí)現(xiàn)定性檢驗(yàn)。
      在半定量系統(tǒng)中,捕獲單元針對(duì)特定目標(biāo)分子含有多條捕獲區(qū)帶,每條區(qū)帶固定有一定數(shù)量的親和體,當(dāng)三聚氰胺分子的數(shù)量超過第一區(qū)逮捕量時(shí),目標(biāo)分子會(huì)繼續(xù)涌動(dòng),依次在后續(xù)捕獲區(qū)帶處濃集呈色。根據(jù)捕獲區(qū)帶濃集呈色的數(shù)量,可對(duì)三聚氰胺的含量進(jìn)行半定量分析


      圖1三聚氰胺免疫檢驗(yàn)條示意圖
      實(shí)施實(shí)例
      下面我們將參照附圖對(duì)本發(fā)明所涉及的聯(lián)合免疫層析技術(shù)作進(jìn)一步說明,實(shí)例和附圖內(nèi)容不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明所所要求權(quán)力的限制。
      聯(lián)合免疫分析系統(tǒng)由樣品采集區(qū)[7]、免疫層析區(qū)[6]和免疫捕獲區(qū)[5]構(gòu)成,其中樣品捕獲區(qū)含有質(zhì)控帶[4]。其中圖1以所示為半定量三聚氰胺檢測(cè)條。免疫捕獲區(qū)含有三條免疫捕獲帶[l-3],分別固定一定數(shù)量的三聚氰胺親和體,捕獲區(qū)呈色數(shù)量和樣品中相應(yīng)分子的含量成正比。
      權(quán)利要求
      1本發(fā)明涉及一種三聚氰胺免疫檢測(cè)條,由樣品采集單元,層析單元和免疫捕獲單元構(gòu)成。其特征是樣品中的三聚氰胺利用毛細(xì)吸收作用依次通過樣品采集單元、層析單元到達(dá)捕獲單元,在層析單元和成色標(biāo)記親和體結(jié)合并在捕獲單元被固定化親和體捕獲濃集呈色。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聯(lián)合免疫層析技術(shù),其特征是檢驗(yàn)系統(tǒng)的介質(zhì)由親水性介質(zhì)構(gòu) 成,可選擇纖維素、纖維素衍生物、有機(jī)高分子材料和玻璃纖維;樣品采集單元,層析單元 和免疫捕獲單元可在同一個(gè)介質(zhì)上依次排布,也可以選用獨(dú)立的介質(zhì)首尾相接;樣品采集單 元,層析單元和免疫捕獲單元可以選擇同一材質(zhì)也可以選擇不同材質(zhì)。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聯(lián)合免疫層析技術(shù),其特征是層析單元含有針對(duì)三聚氰胺的特 異性呈色標(biāo)記親和體,水化后可隨流動(dòng)相泳動(dòng);親和體可以是抗原、抗體、酶或者經(jīng)過基因 文庫篩選獲得的特異性親和分子;呈色標(biāo)記方式可以是金屬標(biāo)記、酶標(biāo)記和常規(guī)染料標(biāo)記, 其中優(yōu)選但不限于膠體金標(biāo)記。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聯(lián)合免疫層析技術(shù),其特征是:免疫捕獲單元含有固定化親和體, 可以將流經(jīng)捕獲區(qū)的由呈色親和體和檢測(cè)對(duì)象形成的復(fù)合物截留,濃集呈色;親和體可以是 抗原、抗體、酶或者經(jīng)過基因文庫篩選獲得的特異性親和分子。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聯(lián)合免疫層析技術(shù),其特征是捕獲單元可含有一條捕獲區(qū)帶, 用于定量分析;也可以含有多個(gè)捕獲區(qū)帶,分別固定相應(yīng)數(shù)量的親和體,對(duì)樣品中檢測(cè)對(duì)象 的含量進(jìn)行半定量分析。
      全文摘要
      本發(fā)明所涉及的三聚氰胺免疫檢測(cè)條,由樣品采集單元[7],層析單元[6]和免疫捕獲單元[5]構(gòu)成。其中樣品捕獲區(qū)含有質(zhì)控帶[4]和1到3條免疫捕獲帶[1-3],樣品中的三聚氰胺利用毛細(xì)吸收作用依次通過樣品采集單元、層析單元到達(dá)捕獲單元,在層析單元和成色標(biāo)記親和體結(jié)合并在捕獲單元被固定化親和體捕獲濃集呈色。該系統(tǒng)具有操作簡(jiǎn)單,快捷,靈敏等特征,食品和其他生活用品檢驗(yàn)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
      文檔編號(hào)G01N33/558GK101685095SQ200810222660
      公開日2010年3月31日 申請(qǐng)日期2008年9月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月22日
      發(fā)明者張永鋼 申請(qǐng)人:張永鋼
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