国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種康腎顆粒指紋圖譜的構(gòu)建方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜與流程

      文檔序號(hào):11131672閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

      技術(shù)特征:

      1.一種康腎顆粒指紋圖譜的構(gòu)建方法,包括如下步驟:供試品溶液和對(duì)照品溶液的制備,高效液相色譜條件的確定,指紋圖譜的確定;

      所述供試品溶液的制備為取康腎顆粒樣品0.5~5.0 重量份,加入50%~100%的甲醇15~50 體積份,提取15~60分鐘,過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得;

      所述高效液相色譜條件為以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;檢測(cè)波長(zhǎng)為270 ~290nm;柱溫為20~40 ℃; 流速為0.8~1.2 ml/min;流動(dòng)相由流動(dòng)相A和B組成,以乙腈為流動(dòng)相A,以0.5~1.5%的甲酸水溶液為流動(dòng)相B;進(jìn)行線性梯度洗脫;

      線性梯度洗脫條件為:

      從0~35min,流動(dòng)相A的體積分?jǐn)?shù)為5~12%;流動(dòng)相B的體積分?jǐn)?shù)為95~88%;

      從35~60min,流動(dòng)相A的體積分?jǐn)?shù)為12~20%;流動(dòng)相B的體積分?jǐn)?shù)為88~80% ;從60~85min,流動(dòng)相A的體積分?jǐn)?shù)為20~40%;流動(dòng)相B的體積分?jǐn)?shù)為80%~60% ;從85~100min,流動(dòng)相A的體積分?jǐn)?shù)為40~90%;流動(dòng)相B的體積分?jǐn)?shù)為60~10% ;從100~110min,流動(dòng)相A的體積分?jǐn)?shù)為90~95%;流動(dòng)相B的體積分?jǐn)?shù)為10~5% 。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述提取的方法為超聲提取法或加熱回流法。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述供試品制備為取康腎顆粒樣品2.0重量份,加入75%的甲醇25體積份,提取30分鐘,過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得;

      所述高效液相色譜條件中檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm;柱溫為25 ℃; 流速為1.0 ml/min;流動(dòng)相由流動(dòng)相A和B組成,以乙腈為流動(dòng)相A,以1.0%的甲酸水溶液為流動(dòng)相B。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述的供試品制備方法為取康腎顆粒樣品5.0 重量份,加入100%的甲醇50 體積份,提取60分鐘;所述高效液相色譜條件中檢測(cè)波長(zhǎng)為290nm;柱溫為40 ℃; 流速為1.2 ml/min;流動(dòng)相由流動(dòng)相A和B組成,以乙腈為流動(dòng)相A,以1.5%的甲酸水溶液為流動(dòng)相B。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述的供試品制備方法為取康腎顆粒樣品0.5重量份,加入50%的甲醇15體積份,提取15分鐘;所述高效液相色譜條件為中檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm;柱溫為20 ℃; 流速為0.8 ml/min;流動(dòng)相由流動(dòng)相A和B組成,以乙腈為流動(dòng)相A,以0.5%的甲酸水溶液為流動(dòng)相B。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述對(duì)照品溶液的制備為:分別取葛根素、咖啡酸、大豆苷、迷迭香酸、橙皮苷、大豆苷元對(duì)照品,加入甲醇,配制成濃度為葛根素90.0 μg/ml、咖啡酸52.6 μg/ml、大豆苷127.2 μg/ml、迷迭香酸80.4μg/ml、橙皮苷19.1 μg/ml、大豆苷元42.8 μg/ml的對(duì)照品溶液。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,高效液相色譜條件中進(jìn)樣量為10μL。

      8.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法得到的康腎顆粒標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜,其特征在于,含有27個(gè)共有峰,以葛根素峰為參照,27個(gè)共有峰相對(duì)保留時(shí)間比依次為:0.171~0.173,0.245~0.247,0.291~0.293,0.362~0.365,0.520~0.524,0.693~0.696,0.740~0.742,0.806~0.808,0.849~0.853,1.000,1.022~1.023,1.078~1.080,1.099~1.101,1.152~1.154,1.259~1.261,1.287~1.290,1.4996~1.502,1.545~1.550,1.758~1.766,1.889~1.900,1.979~1.990,2.086~2.098,2.121~2.137,2.168~2.182,2.181~2.196,2.349~2.367,2.700~2.719。

      9.權(quán)利要求8所述的康腎顆粒標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜在檢測(cè)康腎顆粒質(zhì)量中的應(yīng)用。

      當(dāng)前第2頁(yè)1 2 3 
      網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
      • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1