專利名稱：：一種治療實(shí)體腫瘤的魯比替康緩釋植入劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療實(shí)體腫瘤的魯比替康緩釋植入劑，屬于藥物
技術(shù)領(lǐng)域：
。(二)
背景技術(shù)：
：關(guān)于癌癥的研究雖已取得了較大進(jìn)展，但其死亡率仍居各種常見(jiàn)死因的前列。最新的數(shù)據(jù)表明，2006年我國(guó)有300萬(wàn)人死于癌癥。癌癥發(fā)病率逐年上升且呈年輕化趨勢(shì)，有資料顯示，在不到20年的時(shí)間里，我國(guó)癌癥發(fā)病率上升了69%，死亡率增長(zhǎng)了29.4%。據(jù)世界衛(wèi)生組織最新統(tǒng)計(jì)，到2020年全球癌癥發(fā)病率將增加百分之五十，發(fā)病人數(shù)增到一千五百萬(wàn)。預(yù)計(jì)2020年我國(guó)每年將有400萬(wàn)人死于癌癥因此，探討一種有效的治療癌癥的方法或藥物已經(jīng)成為目前研究的熱點(diǎn)。魯比替康(Rubitecan，魯比特康，9-硝基喜樹(shù)堿)是治療血液病的藥物。初步研究表明，魯比替康對(duì)其它腫瘤也有治療作用，特別是局部應(yīng)用見(jiàn)中國(guó)專利(ZL200410075839.8)。然而現(xiàn)有的方法所制成的緩釋制劑釋藥較快且不穩(wěn)定，以而不能很好的發(fā)揮其臨床效果(三)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的緩釋植入劑，用于治療實(shí)體腫瘤，不僅效果明顯，其全身毒性明顯減輕。本發(fā)明基于現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明通過(guò)大量創(chuàng)造性勞動(dòng)，用新的緩釋輔料和組成配比制成新的緩釋制劑，釋藥緩慢且平穩(wěn)，以而更好地發(fā)揮魯比替康的臨床效果。本發(fā)明治療實(shí)體腫瘤的緩釋植入劑，其特征在于該緩釋植入劑含抗癌有效量的魯比替康、緩釋輔料和一定量的緩釋調(diào)節(jié)劑，其中各組成成分的重量比為(1)魯比替康0.1%-40%(2)緩釋輔料60%-99%(3)緩釋調(diào)節(jié)劑0-15%本發(fā)明的魯比替康在緩釋植入劑中的重量百分比以O(shè).1到40%為優(yōu)選，以5%-30%為最優(yōu)選緩釋輔料在《緩釋輔料大全》(第123頁(yè)，四川科學(xué)技術(shù)出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中對(duì)緩釋輔料已有詳細(xì)描述。另外，中國(guó)專利(申請(qǐng)?zhí)?6115937.5;91109723.6;9710703.3;01803562.0)及美國(guó)發(fā)明專利(專利號(hào)5，651，986)也列舉了某些緩釋輔料。然而，并非所用的緩釋輔料均適合于藥物的釋放，特別是就特定的藥物而言，選擇其適合的緩釋輔料而滿足合適的釋藥行為需經(jīng)大量創(chuàng)造性的勞動(dòng)才可實(shí)現(xiàn)。經(jīng)廣泛的研究篩選后發(fā)現(xiàn)，在大量的緩釋輔料中，適合本發(fā)明的緩釋輔料主要選自聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)(p(LAEG-E0P))、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)(p(DAPG-E0P))中的一種或其組合。其中，聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)的分子量峰值為10000-15000、15000-25000、25000-35000或35000-60000，其中以10000-15000、15000-35000、35000-45000為優(yōu)選，以15000-35000為最優(yōu)選；聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)的分子量峰值為8000-20000、20000-30000、30000-40000或40000-80000。其中以10000-15000、15000-35000、35000-45000為優(yōu)選，以15000-35000為最優(yōu)選。緩釋調(diào)節(jié)劑選自木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、甘露醇、山梨醇、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、軟骨素、明膠及白蛋白中的一種或其組合，其中以木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、甘露醇、山梨醇、軟骨素中的一種或其組合為優(yōu)選，以鈉鹽、甘露醇、山梨醇、軟骨素中的一種或其組合為最優(yōu)選。緩釋調(diào)節(jié)劑在緩釋植入劑中的重量百分比為0-15%，但以1%-15%為優(yōu)選，但以5%-10%為最優(yōu)選。本發(fā)明還發(fā)現(xiàn)，與單獨(dú)應(yīng)用聚乳酸(PLA)、乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)或聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):癸二酸(SA)共聚物)相比，與甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、甘露醇或山梨醇等緩釋調(diào)節(jié)劑合用可明顯改善其西藥特性。其中聚乳酸(PLA)的分子量峰值為10000-25000、25000-40000或40000-55000或30000-50000;其中以15000-30000、30000-45000為優(yōu)選，以15000-35000為最優(yōu)選。乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)的分子量峰值為10000-25000、25000-35000、35000-45000或45000-80000;其中以15000-25000、25000-35000、35000-45000為優(yōu)選，以15000-35000為最優(yōu)選。乙醇酸與羥基乙酸的重量百分比為90:10，80:20，70:30，60:40，50:50或40:60;其中以80:20，70:30，60:40，50:50為優(yōu)選，以60:40和50:50為最優(yōu)選。聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):癸二酸(SA)共聚物)中對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)與癸二酸(SA)的重量百分比為10:90，20:80，30:70，40:60，50:50或60:40;其中以80:20，70:30，60:40，50:50為優(yōu)選，以60:40和50:50為最優(yōu)選。緩釋植入劑的用量取決于很多因素，如，但不限于，腫瘤體積、病人體重、給藥方式、病情進(jìn)展情況、藥物含量及治療反應(yīng)。但其原則是在能夠降低腫瘤細(xì)胞的修復(fù)能力，增加化療作用效果的同時(shí)并不明顯增加藥物的毒性反應(yīng)。當(dāng)全身用藥時(shí)，有效成分的最大耐受劑量(MTD)在不同種系動(dòng)物體內(nèi)有所不同，可為(MTD)為100-500mg/天，本發(fā)明緩釋植入劑的有效劑量為l-1000毫克/天，以100-800毫克/天為優(yōu)選，以100-500毫克/患者為最優(yōu)選。本發(fā)明可制成各種形狀，其中有效成份的含量因不同需要而定?？芍瞥筛鞣N劑型，如，但不限于，針劑、渾懸液、軟膏、膠囊、植入劑、緩釋劑及植入緩釋劑等，其中植入劑主要為緩釋植入劑、控釋植入劑、緩釋注射劑；呈各種形狀，如，但不限于，顆粒樣、片狀、球形、塊狀、針狀、棒狀及模樣；可經(jīng)各種途徑給藥，如動(dòng)脈、皮下、肌肉、皮內(nèi)、腔內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周等。給藥途徑取決于多種因素，如腫瘤所在部位、是否手術(shù)或轉(zhuǎn)移、腫瘤體積大小、腫瘤類別、病人年齡、身體狀況、生育狀況及要求等。為于腫瘤所在部位獲得有效藥物濃度，可選擇性地動(dòng)脈灌注，腔內(nèi)灌注，腹腔(i.P.)或胸腔及椎管內(nèi)給藥，也可臟器內(nèi)放置，如腸腔內(nèi)、膀胱內(nèi)、宮腔內(nèi)、陰道內(nèi)、胃內(nèi)及食道內(nèi)等。在各種途徑中，以局部給藥，如以選擇性動(dòng)脈、瘤內(nèi)、瘤周注射為主，以瘤內(nèi)、瘤周或瘤腔放置或注射的形式為優(yōu)選，如可選用可種緩釋泵、緩釋膠囊、緩釋劑、植入劑、緩釋植入劑及緩釋注射劑。緩釋植入劑中各組份及其在組合物中的重量百分含量?jī)?yōu)選下列之一(1)5%的魯比替康和95%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；(2)10%的魯比替康和90%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；(3)20%的魯比替康和80%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；(4)30%的魯比替康和70%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；(5)5%的魯比替康和95%的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；(6)10%的魯比替康和90%的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；(7)20%的魯比替康和80%的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；(8)30%的魯比替康和70%的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)。緩釋植入劑中各組份及其在組合物中的重量百分含量進(jìn)一步優(yōu)選下列之一(A)1%-5%的魯比替康和85%-98%的聚乳酸和0.5%-15%的甘露醇；(B)5%-10%的魯比替康和90%-95%的聚乳酸和0.5%-10%的山梨醇；(C)10%-15%的魯比替康和85%-90%的聚乳酸和0.5%-10%的氯化鈉；(D)15%-25%的魯比替康和75%-85%的聚乳酸和0.25%-5%的甘露醇；(E)25%-40%的魯比替康和60%-75%的聚乳酸0.1%-8%的山梨醇；(F)1%-10%的魯比替康和90%-99%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.5%-15%的甘露醇；(G)10%-20%的魯比替康和80%-90%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和O.5%-10%的山梨醇；(H)20%-30%的魯比替康和70%-80%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.5%-10%的氯化鈉；(I)30%-40%的魯比替康和60%-70%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.25%-5%的甘露醇；(J)5%-15%的魯比替康和85%-95%的聚苯丙生和1%-5%的甘露醇；(K)15%-35%的魯比替康和65%-85%的聚苯丙生和0.25%-7.5%的甘露醇；(L)5%的魯比替康和93%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和2%的氯化鈉；(M)10%的魯比替康和85%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5%的甘露醇；(N)20%的魯比替康和75%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5%的甘露醇；(0)30%的魯比替康和65%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5%的甘露醇；(P)5%的魯比替康和93%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和2%的氯化鈉；(Q)10%的魯比替康和85%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5%的甘露醇；(R)20%的魯比替康和75%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5%的甘露醇；(S)30%的魯比替康和65%的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5%的甘露醇。本發(fā)明的有效成份、緩釋輔料和緩釋調(diào)節(jié)劑制成緩釋劑的方法和步驟為任意的，相關(guān)文獻(xiàn)已有詳細(xì)描述，包括若干種制備緩釋制劑的方法:如，但不限于，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然后壓制成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然后固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解于溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸發(fā)溶劑，乾燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧干燥法;及(v)冷凍干燥法等。其中溶解法可用以微球的制造，其方法是任意的，抗癌緩釋植入劑也可包裝脂質(zhì)體中。組合物的有效成分可均勻地包裝于整個(gè)緩釋輔料中，也可包裝于載體支持物中心或其表面；可通過(guò)直接擴(kuò)散或經(jīng)多聚物降解的方式或如此兩種方式將有效成分釋放。可用任意的方法制備緩釋植入劑，但有效成份、緩釋輔料和緩釋調(diào)節(jié)劑的組成和比例則經(jīng)大量研究才可確定。其緩釋植入劑用于治療實(shí)體腫瘤，包括腦腫瘤、肝癌、肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、甲狀腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮頸癌、腎癌、前列腺癌、膀胱癌、結(jié)腸癌、直腸癌、睪丸癌、皮膚癌、淋巴瘤、骨肉瘤、頭頸部腫瘤和源于膽囊、口腔、外周神經(jīng)系統(tǒng)、粘膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、眼睛、的原發(fā)或繼發(fā)的癌、肉瘤或癌肉瘤。其中對(duì)富含新生血管的原發(fā)或繼發(fā)腫瘤為優(yōu)選。本發(fā)明的應(yīng)用是用于制造治療上述腫瘤的上述各種藥物制劑，其中以針劑、渾懸液、軟膏、膠囊、植入劑、緩釋劑、緩釋植入劑、緩釋注射劑為優(yōu)選，以緩釋植入劑、控釋植入劑或緩釋注射劑為最優(yōu)選。該抗癌緩釋植入劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。由于本發(fā)明抗癌緩釋植入劑可使常規(guī)化療、免疫治療、高熱治療、光化學(xué)治療、電療、生物治療、激素治療、磁療、超聲治療、放療及基因治療等方法的作用效果加強(qiáng)。因此在局部緩慢釋放的同時(shí)可與上述非手術(shù)療法合用，從而使其抗癌效果進(jìn)一步加強(qiáng)。當(dāng)與上述非手術(shù)療法合用時(shí)，本發(fā)明抗癌緩釋植入劑可與非手術(shù)療法同時(shí)應(yīng)用，也可在非手術(shù)療法實(shí)施前幾天內(nèi)應(yīng)用，其目的在于盡可能增強(qiáng)腫瘤的敏感性，從而為根治各種人體及動(dòng)物原發(fā)和轉(zhuǎn)移實(shí)體腫瘤提供一種更有效的新的方法，具有非常高的臨床應(yīng)用價(jià)值及顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。當(dāng)局部應(yīng)用時(shí)，該組合物可直接放置或注射于原發(fā)或轉(zhuǎn)移的實(shí)體腫瘤周圍或瘤體內(nèi)，可疑瘤細(xì)胞殘存的部位，也可直接放置或注射于原發(fā)或轉(zhuǎn)移的實(shí)體腫瘤全部或部分切除后所形成的腔內(nèi)，也可直接放置或注射于不能手術(shù)切除的原發(fā)或轉(zhuǎn)移的實(shí)體腫瘤內(nèi)或附近；可單獨(dú)用于腫瘤的治療或用于防止術(shù)后復(fù)發(fā)，也可與放療或化療量和應(yīng)用。本發(fā)明的主要成份以生物可容性物質(zhì)為支持物，故不引起異物反應(yīng)。支持物體內(nèi)放置后可降解吸收，故不再手術(shù)取出。因在腫瘤局部釋放所含藥物，從而選擇性地提高并延長(zhǎng)局部藥物濃度，同時(shí)可降低由常規(guī)途徑給藥所造成的全身毒性反應(yīng)。對(duì)各種實(shí)體腫瘤具有明顯的治療作用。本發(fā)明抗癌組合物可通過(guò)許多方案予以實(shí)施，其目的只是為了進(jìn)一步說(shuō)明，并非對(duì)本發(fā)明的實(shí)施加以任何限制。本發(fā)明緩釋植入劑的制備方法如下，但不限于此1、將稱重的緩釋輔料放入容器中，加一定量的有機(jī)溶劑溶解均勻，有機(jī)溶劑的量不嚴(yán)格限定，以充分溶解為宜。2、加入稱重之抗癌有效成份重新?lián)u勻?？拱┯行С煞菖c緩釋輔料的用量比例因具體要求而定。3、去除有機(jī)溶劑。真空干燥或低溫干燥法均可。4、將干燥后的固體組合物根據(jù)需要制成各種形狀。5、分裝后射線滅菌(射線劑量因體積而異)備用。也可用其它方法滅菌。具體實(shí)施例方式實(shí)施例一、將稱重(85mg)的緩釋輔料(分子量為20000-25000的PLGA，75:25)放入容器中，加一定量的有機(jī)溶劑溶解混勻(以充分溶解為準(zhǔn))后，加入10mg魯比替康和5mg甘露醇，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到緩釋植入劑含10%魯比替康。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為24-30天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為25-32天，無(wú)突釋。實(shí)施例二按實(shí)施例一所述方法制成緩釋植入劑，但所含之抗癌有效成分為下列之一(1)1%-10%的魯比替康和90%-99%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.5%-15%的甘露醇；(2)10%-20%的魯比替康和80%-90%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和O.5%-10%的山梨醇；(3)20%-30%的魯比替康和70%-80%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.5%-10%的氯化鈉；(4)30%-40%的魯比替康和60%-70%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.25%-5%的甘露醇；(5)5%的魯比替康和93%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和2%的氯化鈉；(6)10%的魯比替康和85%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和5%的甘露醇；(7)20%的魯比替康和75%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和5%的甘露醇；(8)30%的魯比替康和65%的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和5%的甘露醇。實(shí)施例三將稱重(85mg)的緩釋輔料(分子量為15000-25000的PLGA，50:50)和5mg氯化鈉放入容器中，加一定量的有機(jī)溶劑溶解混勻(以充分溶解為準(zhǔn))后，加入15mg魯比替康，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到緩釋植入劑含15%魯比替康。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為20-28天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為24-28天，無(wú)突釋。實(shí)施例四按實(shí)施例三所述方法制成緩釋植入劑，所不同的是所含之抗癌有效成分為下列之一(A)1%的魯比替康和和95%的聚乳酸和4%的甘露醇；(B)5%的魯比替康和和93%的聚乳酸和2%的甘露醇；(C)10%的魯比替康和85%的聚乳酸和5%的甘露醇；(D)15%的魯比替康和82%的聚乳酸和3%的氯化鈉；(E)20%的魯比替康和78%的聚乳酸和2%的氯化鈉。實(shí)施例五將稱重(75mg)的緩釋輔料(分子量為25000-35000的PLGA，75:25)放入容器中，加一定量的有機(jī)溶劑溶解混勻(以充分溶解為準(zhǔn))后，加入15mg魯比替康和10mg甘露醇，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到緩釋植入劑含15%魯比替康。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為24-30天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為25-32天，無(wú)突釋。實(shí)施例六(A)1%的魯比替康和和90%的聚乳酸和9%的甘露醇；(B)5%的魯比替康和和90%的聚乳酸和5%的甘露醇；(C)10%的魯比替康和85%的聚乳酸和5%的甘露醇；(D)15%的魯比替康和82%的聚乳酸和3%的氯化鈉；(E)20%的魯比替康和78%的聚乳酸和2%的氯化鈉。實(shí)施例七將85mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):癸二酸(SA)為50:50)和10mg甘露醇放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入5mg魯比替康，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得含重量百分比5%魯比替康緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為18-25天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為15-22天。實(shí)施例八按實(shí)施例七所述方法制成緩釋植入劑，但所不同的是所含抗癌有效成分為下列之一(1)5%的魯比替康和90%的聚苯丙生和5%甘露醇；(2)10%的魯比替康和75%的聚苯丙生15%甘露醇；(3)15%的魯比替康和80%的聚苯丙生5%山梨醇；(4)20%的魯比替康和70%的聚苯丙生10%山梨醇。實(shí)施例九將80mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):癸二酸(SA)為30:70)和5mg氯化鈉放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入15mg魯比替氣重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得含重量百分比15%魯比替康緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為17-26天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為18-28天。實(shí)施例十按實(shí)施例十所述方法制成緩釋植入劑，但所不同的是所含抗癌有效成分為下列之一(1)5%-15%的魯比替康和85%-95%的聚苯丙生和1%-5%的甘露醇；(2)15%-35%的魯比替康和65%-85%的聚苯丙生和0.25%-7.5%的甘露醇；(3)5%的魯比替康和90%的聚苯丙生和5%甘露醇；(4)10%的魯比替康和75%的聚苯丙生15%甘露醇；(5)15%的魯比替康和80%的聚苯丙生5%山梨醇；(6)20%的魯比替康和70%的聚苯丙生10%山梨醇。實(shí)施例十一將85mg緩釋輔料(分子量為25000-40000的聚乳酸(PLA))和10mg甘露醇放入容器中，加一定量的有機(jī)溶劑溶解混勻(以充分溶解為準(zhǔn))后，加入5毫克魯比替康，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到緩釋植入劑含5%魯比替康。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為20-26天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為22-28天。實(shí)施例十二按實(shí)施例十一所述方法制成緩釋植入劑，所用緩釋輔料選自下列之一或其組合(A)1%的魯比替康和和95%的聚乳酸和4%的甘露醇；(B)5%的魯比替康和和93%的聚乳酸和2%的甘露醇；(C)10%的魯比替康和85%的聚乳酸和5%的甘露醇；(D)15%的魯比替康和82%的聚乳酸和3%的氯化鈉；(E)20%的魯比替康和78%的聚乳酸和2%的氯化鈉。實(shí)施例十三按實(shí)施例l到十一所述方法制成緩釋植入劑，所用緩釋輔料選自下列之一或其組合a)分子量為10000-20000、20000-35000或30000-50000的聚乳酸(PLA);b)分子量為15000-35000、35000-45000或45000-80000的聚乳酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA);c)聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):癸二酸(SA)共聚物)，對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)與癸二酸(SA)的重量百分比為20:80、30:70、40:60、50:50或60:40。實(shí)施例十四將70、80、90和95mg分子量峰值為10000-25000的p(LAEG-EOP)分別放入甲、乙、丙、丁四個(gè)容器中，然后每個(gè)中加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，分別向四個(gè)容器中加入30mg、20mg、10mg和5mg魯比替康，重新?lián)u勻后干燥法制備含30%、20%、10%和5%魯比替康的緩釋植入劑，其在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間分別為46-50、41-45、35-40和32-37天。實(shí)施例十五加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例十四相同，但所不同的是P(LAEG-EOP)的分子量峰值為25000-45000，所含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)1%-5%魯比替康；(2)5%-10%魯比替康；(3)10%-20%魯比替康；(4)20%-40%魯比替康；(5)5。/。的魯比替康禾的3。/。的p(LAEG-E0P)和2%的氯化鈉；(6)10。/。的魯比替康和85。/。的p(LAEG-EOP)和5%的甘露醇；(7)20%的魯比替康禾盯5%的？(LAEG-EOP)和5%的甘露醇；(8)30。/。的魯比替康禾恥5。/。的p(LAEG-EOP)和5%的甘露醇。實(shí)施例十六將70、80、90和95mg分子量峰值為10000-25000的p(DAPG-EOP)分別放入甲、乙、丙、丁四個(gè)容器中，然后每個(gè)中加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，分別向四個(gè)容器中加入30mg、20mg、10mg和5mg魯比替康，重新?lián)u勻后干燥法制備含30%、20%、10%和5%魯比替康的緩釋植入劑，其在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間分別為52-56、45-50、35-40和30-36天。實(shí)施例十七加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例十六相同，但所不同的是P(DAPG-EOP)的分子量峰值為25000-45000，所含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)1%-5%魯比替康；(2)5%-10%魯比替康；(3)10%-20%魯比替康；(4)20%-40%魯比替康；(5)5。/o的魯比替康禾口92。/o的p(DAPG-EOP)和2%的氯化鈉；(6)10。/。的魯比替康和85。/。的p(DAPG-EOP)和5%的甘露醇；(7)20。/。的魯比替康禾卩75。/。的p(DAPG-EOP)和5%的甘露醇；(8)30。/。的魯比替康禾卩75。/。的p(DAPG-EOP)和5%的甘露醇。實(shí)施例十八、腫瘤內(nèi)植入魯比替康對(duì)實(shí)體腫瘤的抑制作用將腫瘤細(xì)胞(105)接種于小鼠的右側(cè)腋窩皮下，當(dāng)腫瘤生長(zhǎng)至0.8-1.5cm左右時(shí)將動(dòng)物隨機(jī)分為5組。用70%酒精消毒腫瘤表面皮膚，選擇距腫瘤下緣lcm處，剪開(kāi)lmm長(zhǎng)切口，用穿刺針將魯比替康植入劑植入腫瘤組織中，治療后每3天測(cè)量腫瘤大小，植入劑包埋后21天處死動(dòng)物，稱體重后完整剝離腫瘤并稱瘤重。計(jì)算腫瘤抑制率％，DAS.verl.O藥理學(xué)軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。腫瘤抑制率=(i-給藥組平均瘤重/生理鹽水組平均瘤重)X100%實(shí)施例十九、腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠肺癌的抑瘤作用按照實(shí)施例十八所述方法和步驟檢驗(yàn)魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠肺癌的抑瘤作用。所用的植入劑輔料為PLGA(分子量為20000-25000，乙醇酸和羥基乙酸的共混比為75:25)，源自實(shí)施例一。本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>結(jié)果表明，魯比替康植入劑較腹腔注射效果明顯增強(qiáng)，不同劑量的魯比替康植入劑能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤抑制率與藥物劑量呈明顯量效關(guān)系。實(shí)施例二十比較緩釋調(diào)節(jié)劑的作用所用的植入劑來(lái)自實(shí)施例一，以不含緩釋調(diào)節(jié)劑的三個(gè)組為陽(yáng)性對(duì)照。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2表2<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表2可以看出，不含緩釋調(diào)節(jié)劑(甘露醇)的三個(gè)對(duì)照組1%、10%和20%魯比替康植入劑的腫瘤抑制率分別為30%、46%和62%，與含緩釋調(diào)節(jié)劑(甘露醇)的魯比替康植入劑組比較，P值均小于0.001。說(shuō)明含緩釋調(diào)節(jié)劑的魯比替康植入劑的抑瘤率明顯提高。實(shí)施例二十一、腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠卵巢癌的抑瘤作用按照實(shí)施例十八所述方法和步驟檢驗(yàn)魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠卵巢癌的抑瘤作用，所用的植入劑為5%、10%和20%聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)與癸二酸(SA)的重量百分比為50:50)，來(lái)自實(shí)施例八。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>證明不同劑量的魯比替康植入劑植入小鼠卵巢癌中能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤抑制率與藥物劑量呈明顯量效關(guān)系。魯比替康植入劑腫瘤抑制率分別為38%、52%、70%，與魯比替康局部注射組比較，低劑量組P值等于0.001，中、高劑量組P值均小于0.001。實(shí)施例二十二腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠食道癌的抑瘤作用按照實(shí)施例十八所述方法和步驟檢驗(yàn)魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠食道癌的抑瘤作用，所用的植入劑選自實(shí)施例六。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>證明不同劑量的魯比替康植入劑植入裸鼠模型人食管癌(9706)實(shí)體腫瘤中，均能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤抑制率與藥物劑量呈明顯量效關(guān)系。魯比替康植入劑腫瘤抑制率分別為40%、54%、74%，與魯比替康局部注射組比較，P值均小于O.001。實(shí)施例二十三、腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠胰腺癌的抑瘤作用按照實(shí)施例十八所述方法和步驟檢驗(yàn)魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠胰腺癌的抑瘤作用，所用的植入劑輔料為PLGA(分子量為20000-25000，乙醇酸和羥基乙酸的共混比為50:50)。魯比替康在緩釋植入劑中的含量為5%、10%和30%，來(lái)自實(shí)施例二.實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>結(jié)果證明不同劑量的魯比替康植入劑植入裸鼠模型人胰腺癌(JF305)實(shí)體腫瘤中，能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤抑制率與藥物劑量呈明顯量效關(guān)系。與魯比替康局部注射組比較，P值均小于O.001。實(shí)施例二十四、腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠直腸癌的抑瘤作用按照實(shí)施例十八所述方法和步驟檢驗(yàn)魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠直腸癌的抑瘤作用，所用的植入劑輔料為PLGA(分子量為25000-35000，乙醇酸和羥基乙酸的共混比為50:50)。魯比替康在緩釋植入劑中的含量為7.5%、15%和25%.實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>不同劑量的魯比替康植入劑，能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤抑制率與藥物劑量呈明顯量效關(guān)系。魯比替康植入劑腫瘤抑制率分別為46%、60%、80%，與魯比替康局部注射組比較，P值均小于O.001。實(shí)施例二十五、腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠前列腺癌的抑瘤作用按照實(shí)施例十八所述方法和步驟檢驗(yàn)魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠前列腺癌的抑瘤作用，所用的植入劑輔料為P(LAEG-EOP)(分子量為10000-25000)。魯比替康在緩釋植入劑中的含量為5%、10%和20%(來(lái)自實(shí)施例十四).實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表7。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>結(jié)果表明，不同劑量的魯比替康植入劑植入裸鼠模型人前列腺癌實(shí)體腫瘤中，能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤抑制率與藥物劑量呈明顯量效關(guān)系。魯比替康植入劑腫瘤抑制率分別為48%、58%、74%，與魯比替康局部注射組比較，P值均小于O.001。實(shí)施例二十六、腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠肝癌的抑瘤作用按照實(shí)施例十八所述方法和步驟檢驗(yàn)魯比替康緩釋植入劑對(duì)小鼠肝癌的抑瘤作用，所用的植入劑輔料為P(DAPG-EOP)(分子量為10000-25000)。魯比替康在緩釋植入劑中的含量為5%、10%和20%(來(lái)自實(shí)施例十六四).魯比替康在緩釋植入劑中的含量為7.5%、15%和25%.實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表8。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>證明不同劑量的魯比替ili植入劑，能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤抑制率與藥物劑量呈明顯量效關(guān)系。魯比替康植入劑腫瘤抑制率分別為52%、76%、84%，與魯比替康局部注射組比較，P值均小于O.001。另外，腫瘤內(nèi)植入魯比替康緩釋植入劑對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、淋巴瘤、腦腫瘤、子宮頸癌、腎癌等其它實(shí)體腫瘤也具有很好的治療作用，其作用明顯超過(guò)魯比替康腹腔注射組和局部注射組。另外，毒性反應(yīng)明顯低于魯比替康腹腔注射組和局部注射組。這一意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的又一主要技術(shù)特征，為實(shí)體腫瘤的治療提供了又一新的選擇。權(quán)利要求1.一種治療實(shí)體腫瘤的魯比替康緩釋植入劑，其特征在于該緩釋植入劑含抗癌有效量的魯比替康、緩釋輔料和一定量的緩釋調(diào)節(jié)劑，其中，魯比替康在緩釋植入劑中的重量百分比為0.1％-50％；緩釋輔料選自聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)或聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；緩釋調(diào)節(jié)劑選自木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、甘露醇、山梨醇、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、軟骨素、明膠及白蛋白中的一種或其組合，其在緩釋植入劑中的重量百分比為0-15％；當(dāng)緩釋調(diào)節(jié)劑不為“0”時(shí)，緩釋輔料選自聚乳酸、聚乳酸和羥基乙酸的共聚物、聚苯丙生。全文摘要一種治療實(shí)體腫瘤的魯比替康緩釋植入劑，其特征在于該緩釋植入劑含抗癌有效量的魯比替康、緩釋輔料和一定量的緩釋調(diào)節(jié)劑。實(shí)體腫瘤包括胰腺癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、腦瘤、卵巢癌、前列腺癌、食道癌、淋巴瘤、骨肉瘤、結(jié)直腸癌。緩釋輔料主要為乙醇酸和羥基乙酸的共聚物、聚苯丙生、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、中的一種或其組合，在其降解吸收的過(guò)程中能將魯比替康緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應(yīng)的同時(shí)還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。腫瘤局部放置該抗緩釋植入劑不僅能夠降低魯比替康的全身毒性反應(yīng)，同時(shí)還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強(qiáng)化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。文檔編號(hào)A61K9/00GK101185625SQ200710203049公開(kāi)日2008年5月28日申請(qǐng)日期2007年12月14日優(yōu)先權(quán)日2007年12月14日發(fā)明者俞建江,孔慶忠申請(qǐng)人:山東藍(lán)金生物工程有限公司;孔慶忠