一種甘草提取物及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種甘草提取物，所述甘草提取物由下述方法制備得到：在80-100℃的條件下，將甘草飲片置于水中1.5-2小時，固液分離得到甘草渣；將步驟(1)得到的甘草渣置于濃度為80-95體積％的乙醇水溶液中，1.5-2小時，固液分離得到濾液，濃縮后得到提取物初浸膏；將步驟(2)得到的提取物初浸膏置于氯仿中，回流提取1.5-2小時，固液分離得到甘草提取物。通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供的甘草提取物降血糖活性高，對糖尿病具有顯著的防治效果。
【專利說明】一種甘草提取物及其制備方法和應用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地，涉及一種甘草提取物及其制備方法和應用。

【背景技術(shù)】
[0002] 甘草，是豆科植物甘草脹果甘草或光果甘草的干燥根和根莖，甘草提取物主要有 甘草甜素、甘草多糖和甘草黃酮三大類化合物，其中，甘草黃酮類化合物種類多樣并在具有 許多潛在的藥用價值，例如降血糖作用。
[0003] 目前，傳統(tǒng)甘草提取技術(shù)之一為溶劑浸提法，其中有機溶劑浸提法是目前國內(nèi)外 提取甘草黃酮類物質(zhì)最為廣泛的方法，有機溶劑浸提法普遍采用的浸提液為乙醇或者甲 醇，甘草中的黃酮類有效成分能夠溶解于乙醇或者甲醇中，達到分離提取甘草提取物的目 的。但是，目前用于提取甘草提取物的方法，提出的甘草提取物降血糖的活性比較低，難以 滿足防治糖尿病藥物制備的需求。
[0004] 因此，迫切需要開發(fā)一種降血糖活性高的甘草提取物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了克服上述缺陷，本發(fā)明提供一種甘草提取物。
[0006] 本發(fā)明提供一種甘草提取物，所述甘草提取物由下述方法制備得到：（1)在 80-KKTC的條件下，將甘草飲片置于水中1. 5-2小時，固液分離得到甘草渣；（2)將步驟（1) 得到的甘草渣置于濃度為80-95體積％的乙醇水溶液中，回流提取1. 5-2小時，固液分離得 到濾液，濃縮后得到提取物初浸膏；（3)將步驟（2)得到的提取物初浸膏置于氯仿中，回流 提取1. 5-2小時，固液分離得到甘草提取物。
[0007] 本發(fā)明提供了 一種甘草提取物的制備方法，該方法包括：（1)在80-100°C的條件 下，將甘草飲片置于水中1. 5-2小時，固液分離得到甘草渣；（2)將步驟（1)得到的甘草渣 置于濃度為80-95體積％的乙醇水溶液中，回流提取1. 5-2小時，固液分離得到濾液，濃縮 后得到提取物初浸膏；（3)將步驟（2)得到的提取物初浸膏置于氯仿中，回流提取1. 5-2小 時，固液分離得到甘草提取物。
[0008] 本發(fā)明還提供了所述甘草提取物在制備防治糖尿病的藥物中的應用。
[0009] 通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供的甘草提取物的降血糖活性高，對糖尿病具有顯 著的防治效果。
[0010] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細說明。

【具體實施方式】
[0011] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的具體 實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0012] 本發(fā)明提供一種甘草提取物，所述甘草提取物由下述方法制備得到：（1)在 80-KKTC的條件下，將甘草飲片置于水中1. 5-2小時，固液分離得到甘草渣；（2)將步驟（1) 得到的甘草渣置于濃度為80-95體積％的乙醇水溶液中，回流提取I. 5-2小時，固液分離得 到濾液，濃縮后得到提取物初浸膏；（3)將步驟（2)得到的提取物初浸膏置于氯仿中，回流 提取1. 5-2小時，固液分離得到甘草提取物。
[0013] 本發(fā)明的發(fā)明人出乎意料地發(fā)現(xiàn)，經(jīng)水浸提后得到的甘草渣，依次經(jīng)過80-95體 積％的乙醇水溶液加熱回流提取，所得初浸膏再經(jīng)氯仿回流提取，得到甘草提取物降血糖 活性高，對糖尿病具有顯著的防治效果。
[0014] 本發(fā)明中，利用乙醇提取甘草有效成分是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的技術(shù)手段，為進 一步提高甘草提取物的降血糖活性，優(yōu)選情況下，步驟（2)中，所述乙醇水溶液的濃度為 90-95體積％，所述乙醇水溶液與步驟（1)得到的甘草渣的重量比為1-1.5。
[0015] 本發(fā)明中，發(fā)明人出乎意料地發(fā)現(xiàn)，將所得初浸膏放置在氯仿中作進一步提純，得 到的甘草提取物的降血糖活性明顯提高，優(yōu)選情況下，步驟（3)所用氯仿與步驟（2)得到的 初浸膏的重量比為10-15,其中，所述初浸膏的固含量為10-15重量％。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明，該方法還包括：將步驟（3)得到的提取物濃縮和干燥；其中，所述濃 縮條件和干燥條件沒有特別的要求，例如所述濃縮的條件包括：溫度為80-90°C，時間為 1-1. 5小時；所述干燥的條件包括：溫度為80-90°C，時間為1-1. 5小時。
[0017] 本發(fā)明中，發(fā)明人提供了 一種甘草提取物的制備方法，該方法包括：（1)在 80-KKTC的條件下，將甘草飲片置于水中1. 5-2小時，固液分離得到甘草渣；（2)將步驟（1) 得到的甘草渣置于濃度為80-95體積％的乙醇水溶液中，回流提取1. 5-2小時，固液分離得 到濾液，濃縮后得到提取物初浸膏；（3)將步驟（2)得到的提取物初浸膏置于氯仿中，回流 提取1. 5-2小時，固液分離得到甘草提取物。
[0018] 本發(fā)明中，所述甘草提取物的制備方法還包括：將步驟（3)得到的提取物濃縮和 干燥，其中，所述濃縮條件和干燥條件沒有特別的要求，例如所述濃縮的條件包括：溫度為 80-90°C，時間為1-1. 5小時；所述干燥的條件包括：溫度為80-90°C，時間為1-1. 5小時。
[0019] 本發(fā)明中，利用乙醇提取甘草有效成分是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的技術(shù)手段，為進 一步提高甘草提取物的降血糖活性，優(yōu)選情況下，步驟（2)中，所述乙醇水溶液的濃度為 90-95體積％，所述乙醇水溶液與步驟（1)得到的甘草渣的重量比為1-1.5。
[0020] 本發(fā)明中，發(fā)明人出乎意料地發(fā)現(xiàn)，將所得初浸膏放置在氯仿中作進一步提純，得 到的甘草提取物降血糖活性明顯提高，優(yōu)選情況下，步驟（3)所用氯仿與步驟（2)得到的初 浸膏的重量比為10-15,其中，所述初浸膏的固含量為10-15重量％。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明，對經(jīng)水浸提后的甘草渣進行醇提，得到的初浸膏主要成分為親水性 和脂溶性甘草活性成分的混合物，根據(jù)相似相溶原理，將所述初浸膏放置在氯仿中進一步 回流提取，得到的甘草提取物主要成分為脂溶性甘草活性成分，其降血糖活性顯著提高，對 糖尿病具有顯著的防治效果，因此所述甘草提取物可以用于制備防治糖尿病的藥物。
[0022] 本發(fā)明中采用的甘草可以為脹果甘草和/或光果甘草，所述甘草飲片可以為甘草 干燥的根和/或根莖的切片。
[0023] 以下通過實施例進行進一步詳細說明本發(fā)明，其中，以下實施例和對比例中采用 的甘草飲片為甘草干燥的根的切片，濃縮的條件包括：溫度為85°C，時間為1. 5小時；所述 干燥的條件包括：溫度為90°C，時間為1. 5小時。
[0024] 實施例1
[0025] 在KKTC的條件下，將甘草飲片置于水中2小時，固液分離得到甘草渣；將得到的 甘草渣置于濃度為95體積％的乙醇水溶液中，回流提取2小時，固液分離得到濾液，濃縮后 得到提取物初浸膏，其中，所述乙醇水溶液與甘草渣的重量比為1 ;將得到的提取物初浸膏 置于氯仿中，回流提取2小時，其中，氯仿與提取物初浸膏的用量比為15,固液分離得到甘 草提取物，將得到的提取物進行濃縮和干燥。
[0026] 實施例2
[0027] 在100°C的條件下，將甘草飲片置于水中2小時，固液分離得到甘草渣；將得到的 甘草渣置于濃度為90體積％的乙醇水溶液中，回流提取2小時，固液分離得到濾液，濃縮后 得到提取物初浸膏，其中，所述乙醇水溶液與甘草渣的重量比為1 ;將得到的提取物初浸膏 置于氯仿中，回流提取2小時，其中，氯仿與提取物初浸膏的用量比為15,固液分離得到甘 草提取物；將得到的提取物進行濃縮和干燥。
[0028] 實施例3
[0029] 在KKTC的條件下，將甘草飲片置于水中2小時，固液分離得到甘草渣；將得到的 甘草渣置于濃度為80體積％的乙醇水溶液中，回流提取2小時，固液分離得到濾液，濃縮后 得到提取物初浸膏，其中，所述乙醇水溶液與甘草渣的重量比為1 ;將得到的提取物初浸膏 置于氯仿中，回流提取2小時，其中，氯仿與提取物初浸膏的用量比為15,固液分離得到甘 草提取物；將得到的提取物進行濃縮和干燥。
[0030] 實施例4
[0031] 在80°C的條件下，將甘草飲片置于水中1. 5小時，固液分離得到甘草渣；將得到的 甘草渣置于濃度為80體積％的乙醇水溶液中，回流提取1. 5小時，固液分離得到濾液，濃縮 后得到提取物初浸膏，其中，所述乙醇水溶液與甘草渣的重量比為1. 5 ;將得到的提取物初 浸膏置于氯仿中，回流提取1. 5小時，其中，氯仿與提取物初浸膏的用量比為10,固液分離 得到甘草提取物；將得到的提取物進行濃縮和干燥。
[0032] 實施例5
[0033] 在KKTC的條件下，將甘草飲片置于水中2小時，固液分離得到甘草渣；將得到的 甘草渣置于濃度為95體積％的乙醇水溶液中，回流提取2小時，固液分離得到濾液，濃縮后 得到提取物初浸膏，其中，所述乙醇水溶液與甘草渣的重量比為1. 5 ;將得到的提取物初浸 膏置于氯仿中，回流提取2小時，其中，氯仿與提取物初浸膏的用量比為15,固液分離得到 甘草提取物；將得到的提取物進行濃縮和干燥。
[0034] 對比例1
[0035] 在100°C的條件下，將甘草飲片置于水中2小時，固液分離得到甘草渣；將得到的 甘草渣置于濃度為95體積％的乙醇水溶液中，回流提取2小時，固液分離得到濾液，濃縮后 得到提取物初浸膏，將得到的提取物初浸膏進行濃縮和干燥。
[0036] 對比例2
[0037] 根據(jù)與實施例1相同的方法得到甘草提取物，不同在于，將得到的甘草渣置于濃 度為75體積％的乙醇水溶液中回流提取。
[0038] 對比例3
[0039] 根據(jù)與實施例1相同的方法得到甘草提取物，不同在于，將得到的甘草渣置于純 乙醇溶液中回流提取。
[0040] 對比例4
[0041] 鹽酸二甲雙胍（中美上海施貴寶制藥有限公司）
[0042] 測試實施例
[0043] (1)正常小鼠耐糖量試驗
[0044] 取100只7周齡健康雌性昆明小鼠，隨機分為10組。隨機取1組作為對照組，其余 9組小鼠分別作為實施例1-5和對比例1-4的藥物試驗對象。對照組灌0. 9%生理鹽水，其 余每只小鼠按照30mg/kg，連續(xù)給藥10周，末次給藥前禁食12小時，給藥同時喂葡萄糖5g/ kg，測定喂葡萄糖后0h，0. 5h，lh，2h的小鼠血糖值，采用眼眶靜脈竇采血，糖氧化酶試紙法 測定血糖值，結(jié)果如表1所示。
[0045] 表 1( 7士SD，η = 10)
[0046]

【權(quán)利要求】
1. 一種甘草提取物，其特征在于，所述甘草提取物由下述方法制備得到： (1) 在80-KKTC的條件下，將甘草飲片置于水中1. 5-2小時，固液分離得到甘草渣； (2) 將步驟（1)得到的甘草渣置于濃度為80-95體積％的乙醇水溶液中，回流提取 1. 5-2小時，固液分離得到濾液，濃縮后得到提取物初浸膏； (3) 將步驟（2)得到的提取物初浸膏置于氯仿中，回流提取1. 5-2小時，固液分離得到 甘草提取物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草提取物，其特征在于，步驟（2)中，所述乙醇水溶液的濃 度為90-95體積％，所述乙醇水溶液與步驟（1)得到的甘草渣的重量比為1-1. 5。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草提取物，其特征在于，步驟（3)所用的氯仿與步驟（2)得 到的初浸膏的重量比為10-15,其中，所述初浸膏的固含量為10-15重量％。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草提取物，其特征在于，該甘草提取物的制備方法還包括： 將步驟（3)得到的提取物濃縮和干燥，其中，所述濃縮的條件包括：溫度為80-90°C，時間為 1-1. 5小時；所述干燥的條件包括：溫度為80-90°C，時間為1-1. 5小時。
5. -種甘草提取物的制備方法，其特征在于，該方法包括： (1) 在80-100°C的條件下，將甘草飲片置于水中煎煮1. 5-2小時，固液分離得到甘草 渣； (2) 將步驟（1)得到的甘草渣置于濃度為80-95體積％的乙醇水溶液中，回流提取 1. 5-2小時，固液分離得到濾液，濃縮后得到提取物初浸膏； (3) 將步驟（2)得到的提取物初浸膏置于氯仿中，回流提取1. 5-2小時，固液分離得到 甘草提取物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，該方法還包括：將步驟（3)得到的提 取物濃縮和干燥，其中，所述濃縮的條件包括：溫度為80-90°C，時間為1-1. 5小時；所述干 燥的條件包括：溫度為80-90°C，時間為1-1. 5小時。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟（2)中，所述乙醇水溶液的濃度 為90-95體積％，所述乙醇水溶液與步驟（1)得到的甘草渣的重量比為1-1. 5。
8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟（3)所用的氯仿與步驟（2)得到 的初浸膏的重量比為10-15,其中，所述初浸膏的固含量為10-15重量％。
9. 權(quán)利要求1-4中任意一項所述的甘草提取物在制備防治糖尿病的藥物中的應用。
【文檔編號】A61P3/10GK104435084SQ201410652427
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月17日
【發(fā)明者】朱賀年, 李衛(wèi)民, 賈金良, 楊麗 申請人:億利資源集團有限公司