細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療患有MCI的個體。每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實 施方案。
[0150] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有皮克氏病的個體的方法，其包括向所述 個體給藥CO -6脂肪酸或其代謝前體，其中所述CO -6脂肪酸或其代謝前體提高所述個體的神 經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療患有皮克氏病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明 提供治療患有路易體病的個體的方法，其包括向所述個體給藥《-6脂肪酸或其代謝前體， 其中所述0-6脂肪酸或其代謝前體提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而 治療患有路易體病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有亨廷頓病的個體的方 法，其包括向所述個體給藥《-6脂肪酸或其代謝前體，其中所述CO-6脂肪酸或其代謝前體 提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療患有亨廷頓病的個體。在另一 實施方案中，本發(fā)明提供治療患有MCI的個體的方法，其包括向所述個體給藥0-6脂肪酸或 其代謝前體，其中所述《-6脂肪酸或其代謝前體提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂 的合成，從而治療患有MCI的個體。每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0151] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有皮克氏病的個體的方法，其包括向所述 個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽堿;和(b) 0-3脂肪酸或其代謝前 體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療 患有皮克氏病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有路易體病的個體的方法，其 包括向所述個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽堿;和(b) 0-3脂肪酸 或其代謝前體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂的合 成，從而治療患有路易體病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有亨廷頓病的個 體的方法，其包括向所述個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽堿;和 (b) 0-3脂肪酸或其代謝前體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì) 胞對憐脂的合成，從而治療患有亨廷頓病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有 MCI的個體的方法，其包括向所述個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽 堿;和(b) 0-3脂肪酸或其代謝前體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或 腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療患有MCI的個體。每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實施 方案。
[0152] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有皮克氏病的個體的方法，其包括向所述 個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽堿;和(b) 0-6脂肪酸或其代謝前 體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療 患有皮克氏病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有路易體病的個體的方法，其 包括向所述個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽堿;和(b) CO-6脂肪酸 或其代謝前體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞對憐脂的合 成，從而治療患有路易體病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有亨廷頓病的個 體的方法，其包括向所述個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽堿;和 (b) CO-6脂肪酸或其代謝前體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì) 胞對憐脂的合成，從而治療患有亨廷頓病的個體。在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有 MCI的個體的方法，其包括向所述個體給藥包含(a)尿巧、其酷基衍生物、尿巧憐酸或CDP-膽 堿;和(b) 0-6脂肪酸或其代謝前體的組合物，其中所述組合物提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞或 腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療患有MCI的個體。每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實施 方案。
[0153] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有血管性癡呆的個體的方法，其包括向所 述個體給藥本發(fā)明的組合物，其中所述CO-3脂肪酸或其代謝前體提高所述個體的神經(jīng)細(xì)胞 或腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療患有血管性癡呆的個體。
[0154] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有年齡相關(guān)的神經(jīng)障礙的個體的方法，其 包括將所述個體的神經(jīng)細(xì)胞與本發(fā)明的組合物接觸，其中所述組合物提高所述神經(jīng)細(xì)胞或 腦細(xì)胞對憐脂的合成，從而治療患有年齡相關(guān)的神經(jīng)障礙的個體。
[0155] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供治療患有抑郁癥的癥狀的個體的方法，其包括將 所述個體的神經(jīng)細(xì)胞與本發(fā)明的組合物接觸，其中所述組合物提高所述神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞 對憐脂的合成，從而治療患有抑郁癥的癥狀的個體。在另一實施方案中，所述個體患有記憶 障礙。在另一實施方案中，所述障礙是年齡相關(guān)的。每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實 施方案。
[0156] 在另一實施方案中，抑郁癥的所述癥狀是悲傷。在另一實施方案中，抑郁癥的所述 癥狀是活動減少。在另一實施方案中，抑郁癥的所述癥狀是疲勞。在另一實施方案中，抑郁 癥的所述癥狀是虛弱。在另一實施方案中，抑郁癥的所述癥狀是情緒波動。在另一實施方案 中，抑郁癥的所述癥狀是注意力下降。在另一實施方案中，抑郁癥的所述癥狀是失眠。在另 一實施方案中，抑郁癥的所述癥狀是體重波動。在另一實施方案中，抑郁癥的所述癥狀是性 欲下降。在另一實施方案中，抑郁癥的所述癥狀是自殺念頭。每種癥狀代表本發(fā)明的一個獨 立的實施方案。
[0157] 在本發(fā)明的方法和組合物的另一實施方案中，C0-3脂肪酸、0-6脂肪酸、其代謝前 體或本發(fā)明的組合物通過提高憐脂合成來發(fā)揮本文列出的作用之一。在另一實施方案中， 出現(xiàn)所述作用而未增加憐脂合成。每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0158] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法和組合物包含尿巧源。在另一實施方案中，本發(fā) 明的方法和組合物包含膽堿源。在另一實施方案中，"源"是指提高血流或組織中期望化合 物(尿巧、膽堿等)的濃度的化合物。在另一實施方案中，"源"是指被所述個體的組織或酶代 謝為期望化合物的化合物。在另一實施方案中，"源"是指被祀細(xì)胞代謝為期望化合物的化 合物。在另一實施方案中，所述尿巧源為胞巧，其被人類肝臟轉(zhuǎn)化為尿巧。在另一實施方案 中，所述尿巧源為胞巧5'一憐酸。在另一實施方案中，所述尿巧源為胞巧5'二憐酸。在另一 實施方案中，所述尿巧源是胞巧5'=憐酸。在另一實施方案中，所述尿巧源為本領(lǐng)域已知的 任何其他胞巧憐酸。在另一實施方案中，所述尿巧源為CDP-膽堿。在另一實施方案中，所述 尿巧源為本領(lǐng)域已知的任何其他尿巧源。每種尿巧源代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。 每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0159] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法中使用的尿巧憐酸是尿巧5'一憐酸。在另一實 施方案中，所述尿巧憐酸是尿巧5 '二憐酸。在另一實施方案中，所述尿巧憐酸是尿巧5 憐 酸。在另一實施方案中，所述尿巧憐酸是本領(lǐng)域已知的任何其他尿巧憐酸。每種可能性代表 本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0160] 在其他實施方案中，除了尿巧本身之外的尿巧系化合物作為尿巧源或尿巧前體。 在其他實施方案中，運些是富含尿巧的食物或飲食產(chǎn)品如藻類、尿巧鹽如尿巧憐酸、酷化尿 巧等。在另一實施方案中，還給藥尿巧的酷基衍生物或其混合物，例如美國專利5,470,838 中公開的那些。每種尿巧前體代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0161] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法還包括給藥膽堿。在另一實施方案中，本發(fā)明的 方法還包括給藥膽堿鹽。在另一實施方案中，本發(fā)明的方法還包括給藥代謝為膽堿的化合 物。在另一實施方案中，本發(fā)明的方法還包括給藥膽堿源。在另一實施方案中，給藥上述化 合物之一增大《-3或CO-6脂肪酸和/或尿巧對膜憐脂合成的影響。如本文(實施例)所提供 的，給藥膽堿和《-3或CO-6脂肪酸顯示對神經(jīng)元及腦組織中憐脂、突觸蛋白和突觸膜的水 平W及記憶、智力和認(rèn)知功能及神經(jīng)功能的出乎意料的增大。
[0162] 在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥O-3脂肪酸和膽堿。 在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥《-3脂肪酸和膽堿鹽。在另一 實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥《-6脂肪酸和膽堿。在另一實施方案 中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥《 -6脂肪酸和膽堿鹽。
[0163] 在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥包含C0-3脂肪酸、尿 巧和膽堿的組合物。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥包含《-3 脂肪酸、尿巧和膽堿鹽的組合物。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給 藥包含《-6脂肪酸、尿巧和膽堿的組合物。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物 均包括給藥《 -6脂肪酸、尿巧和膽堿鹽的組合物。
[0164] 在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥0-6脂肪酸和0-3脂 肪酸。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥《-6脂肪酸、《-3脂肪酸 和尿巧。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥0-6脂肪酸、0-3脂肪 酸和膽堿。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥《-6脂肪酸、0-3脂 肪酸和膽堿鹽。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥《-6脂肪酸、 ?-3脂肪酸、尿巧和膽堿。在另一實施方案中，本發(fā)明的任何方法和組合物均包括給藥0-6 脂肪酸、《-3脂肪酸、尿巧和膽堿鹽。
[0165] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法和組合物包含抗炎多不飽和脂肪酸。在另一實 施方案中，包含兩種不同的《 -3脂肪酸。在另一實施方案中，所述兩種《 -3脂肪酸之一是抗 炎多不飽和脂肪酸。在另一實施方案中，所述兩種0-3脂肪酸之一是DHA。在另一實施方案 中，所述兩種W -3脂肪酸之一是EPA。在另一實施方案中，所述兩種《 -3脂肪酸是EPA和DHA。
[0166] 在另一實施方案中，所述兩種0-3脂肪酸的比例為0.05:1。在另一實施方案中，所 述比例為0.1: 1。在另一實施方案中，所述比例為0.15:1。在另一實施方案中，所述比例為 0.2:1。在另一實施方案中，所述比例為0.3:1。在另一實施方案中，所述比例為0.4:1。在另 一實施方案中，所述比例為0.5:1。在另一實施方案中，所述比例為0.6:1。在另一實施方案 中，所述比例為0.7:1。在另一實施方案中，所述比例為0.8:1。在另一實施方案中，所述比例 為0.9:1。在另一實施方案中，所述比例為1:1。在另一實施方案中，DHA和EPA包括在上述比 例之一中（DHA = EPA)。在另一實施方案中，DHA和EPA包括在上述比例之一中化PA:DHA)。
[0167] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法和組合物包含兩種不同的0-6脂肪酸。
[0168] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法或組合物中C0-3脂肪酸與0-6脂肪酸的比例為 1:1。在另一實施方案中，所述比例為1.5:1。在另一實施方案中，所述比例為2:1。在另一實 施方案中，所述比例為3:1。在另一實施方案中，所述比例為4:1。在另一實施方案中，所述比 例為5:1。在另一實施方案中，所述比例為6:1。在另一實施方案中，所述比例為8:1。在另一 實施方案中，所述比例為10:1。在另一實施方案中，所述比例為12:1。在另一實施方案中，所 述比例為15:1。在另一實施方案中，所述比例為20:1。在另一實施方案中，所述比例為30:1。 在另一實施方案中，所述比例為40:1。在另一實施方案中，所述比例為50:1。在另一實施方 案中，所述比例為60:1。在另一實施方案中，所述比例為80:1。在另一實施方案中，所述比例 為 100:1。
[0169] 0-3脂肪酸、0-6脂肪酸、尿巧、膽堿和/或膽堿鹽的每種組合代表本發(fā)明的一個 獨立的實施方案。不同的《-3脂肪酸的每種組合代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。不同 的《-6脂肪酸的每種組合代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。每種比例代表本發(fā)明的一個 獨立的實施方案。
[0170] 在另一實施方案中，所述膽堿源是卵憐脂。在另一實施方案中，所述膽堿源是卵憐 月旨。在另一實施方案中，所述膽堿源是乙酷膽堿。在另一實施方案中，所述膽堿源是胞二憐 膽堿(Citicholine)或a-甘油憐酷膽堿。在另一實施方案中，所述膽堿源是CDP-膽堿。在另 一實施方案中，所述膽堿源是本領(lǐng)域已知的任何其他膽堿源。每種膽堿源代表本發(fā)明的一 個獨立的實施方案。
[0171] 在另一實施方案中，所述膽堿鹽是橫酸鹽，如：長烷基鏈橫酸鹽。在另一實施方案 中，所述膽堿鹽是氯化膽堿。在另一實施方案中，所述膽堿鹽是酒石酸氨膽堿。在另一實施 方案中，所述膽堿鹽是巧樣酸膽堿。在另一實施方案中，所述膽堿鹽是酒石酸膽堿。在另一 實施方案中，所述膽堿鹽是構(gòu)祿酸膽堿鐵復(fù)合物。在另一實施方案中，所述膽堿源是本領(lǐng)域 已知的任何其他膽堿鹽。每種膽堿鹽代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0172] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供用于治療阿爾茨海默病的組合物，其由本發(fā)明的 方法中公開的任意組合物組成。每種組合物代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0173] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供用于治療記憶損傷或記憶喪失的組合物，其由本 發(fā)明的方法中公開的任意組合物組成。每種組合物代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。此 夕h每種類型的記憶損傷或記憶喪失代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0174] 在另一實施方案中，本發(fā)明提供用于治療皮克氏病的組合物，其由本發(fā)明的方法 中公開的任意組合物組成。在另一實施方案中，本發(fā)明提供用于治療路易體病的組合物，其 由本發(fā)明的方法中公開的任意組合物組成。在另一實施方案中，本發(fā)明提供用于治療亨廷 頓病的組合物，其由本發(fā)明的方法中公開的任意組合物組成。每種組合物W及上述每種疾 病代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0175] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法和組合物甚至在不缺乏CO -3脂肪酸或CO -6脂肪 酸的個體中發(fā)揮它們的作用。在另一實施方案中，本發(fā)明的方法和組合物使用藥理學(xué)劑量 的多不飽和脂肪酸。在另一實施方案中，使用治療劑量。在另一實施方案中，所述藥理學(xué)劑 量高于從富含多不飽和脂肪酸的飲食中正常攝入的。在另一實施方案中，通過給藥藥理學(xué) 劑量的多不飽和脂肪酸和/或尿巧提高不缺乏多不飽和脂肪酸的個體中的膜水平。在另一 實施方案中，本發(fā)明的結(jié)果表明，多不飽和脂肪酸在腦中發(fā)揮生化作用，從而支持藥理學(xué)劑 量的多不飽和脂肪酸的用途。每種可能性代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0176] 在另一實施方案中，本發(fā)明的方法和組合物中包含的O-3脂肪酸的劑量在約400-2000mg/日的范圍。在另一實施方案中，所述劑量在約500-2000mg/日的范圍。在另一實施方 案中，所述范圍為約600-2000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約800-2000mg/日。在 另一實施方案中，所述范圍為約1000-2000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約1200-2000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約1500-2000mg/日。在另一實施方案中，所述范 圍為約400-3000mg/日。在另一實施方案中，所述劑量在約500-3000mg/日的范圍。在另一實 施方案中，所述范圍為約600-3000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約800-3000mg/ 日。在另一實施方案中，所述范圍為約1000-3000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約 1200-3000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約1500-3000mg/日。在另一實施方案中， 所述范圍為約2000-3000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約400-4000mg/日。在另一 實施方案中，所述劑量在約500-4000mg/日的范圍。在另一實施方案中，所述范圍為約600-4000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約800-4000mg/日。在另一實施方案中，所述范 圍為約1000-4000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約1200-4000mg/日。在另一實施方 案中，所述范圍為約1500-4000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約2000-4000mg/日。 在另一實施方案中，所述范圍為約3000-4000mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約400-1000 mg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約SOO-1000 mg/日。在另一實施方案中，所述范 圍為約eOO-lOOOmg/日。在另一實施方案中，所述范圍為約SOO-IOOmg/日。
[0177] 在另一實施方案中，0-3脂肪酸的劑量至少為400mg/日。在另一實施方案中，所述 劑量至少為500mg/日。在另一實施方案中，所述劑量至少為eOOmg/日。在另一實施方案中， 所述劑量至少為700mg/日。在另一實施方案中，所述劑量至少為SOOmg/日。在另一實施方案 中，所述劑量至少為900mg/日。在另一實施方案中，所述劑量至少為Ig/日。在另一實施方案 中，所述劑量至少為1200mg/日。在另一實施方案中，所述劑量至少為1.5g/日。在另一實施 方案中，所述劑量至少為2g/日。
[0178] 在另一實施方案中，CO-3脂肪酸的劑量為約400mg/日。在另一實施方案中，所述劑 量為約500mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約eOOmg/日。在另一實施方案中，所述劑 量為約700mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約SOOmg/日。在另一實施方案中，所述劑 量為約900mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約Ig/日。在另一實施方案中，所述劑量為 約1200mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約1.5g/日。在另一實施方案中，所述劑量為 約地/日。
[0179] 在另一實施方案中，給予妊娠的婦女特別的劑量W滿足其需要。在另一實施方案 中，該范圍為約200-2000mg/日。在另一實施方案中，該范圍為約400-1700mg/日。在另一實 施方案中，該范圍為約600-1500mg/日。在另一實施方案中，該范圍為約800-1300mg/日。在 另一實施方案中，該范圍為約200-3000mg/日。在另一實施方案中，該范圍為約400-3000mg/ 日。在另一實施方案中，該范圍為約600-3000mg/日。在另一實施方案中，該范圍為約800-SOOOmg/日。在另一實施方案中，該范圍為約1000-3000mg/日。在另一實施方案中，該范圍為 約2000-3000mg/日。在另一實施方案中，妊娠的婦女的劑量為約1000 mg/日。在另一實施方 案中，所述劑量為約ISOOmg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約2000mg/日。在另一實施 方案中，所述劑量為約3000mg/日。
[0180] 在另一實施方案中，給予高膽固醇個體特別的劑量W滿足其需要。在另一實施方 案中，高膽固醇個體的劑量在約200-4000mg/日的范圍。在另一實施方案中，高膽固醇個體 的劑量在約400-3500mg/日的范圍。在另一實施方案中，高膽固醇個體的劑量在約600-SOOOmg/日的范圍。在另一實施方案中，高膽固醇個體的劑量在約1000-2500mg/日的范圍。 在另一實施方案中，高膽固醇個體的劑量在約1500-2300mg/日的范圍。在另一實施方案中， 高膽固醇個體的劑量為約2000mg/日。
[0181] 在本發(fā)明的方法和組合物的另一實施方案中，按上述劑量之一包含DHA。在另一實 施方案中，DHA的劑量為l-50mg/kg/日。在另一實施方案中，DHA的劑量為400-1000mg/日。在 另一實施方案中，按上述劑量之一包含EPA。在另一實施方案中，EPA的劑量為l-50mg/kg/ 日。在另一實施方案中，EPA的劑量為400-1000mg/日。每種劑量代表本發(fā)明的一個獨立的實 施方案。
[0182] 在其他實施方案中，包含在本發(fā)明的方法和組合物中的CO-6脂肪酸的劑量是W上 提及的《-3脂肪酸的任意劑量。在另一實施方案中，按上述劑量之一包含花生四締酸。在另 一實施方案中，花生四締酸的劑量為l-50mg/kg/日。在另一實施方案中，花生四締酸的劑量 為400-1000mg/日。每種劑量代表本發(fā)明的一個獨立的實施方案。
[0183] 在另一實施方案中，二十碳六締酸化PA)與另一種0-3或0-6脂肪酸一起給藥。在 另一實施方案中，EPAW約200mg/日的劑量加入。在另一實施方案中，所述劑量為100-300mg/日。在另一實施方案中，該范圍為150-250mg/日。在另一實施方案中，該范圍為170-230mg/日。在另一實施方案中，該范圍為IOO-1000 mg/日。在另一實施方案中，該范圍為150-SOOmg/日。在另一實施方案中，該范圍為200-600mg/日。在另一實施方案中，該范圍為300-500mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約300mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約 400mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約500mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約 eOOmg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約SOOmg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約 1000 mg/日。
[0184] 在另一實施方案中，向妊娠的婦女給藥更高劑量的EPA。在另一實施方案中，所述 劑量為約1200mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約ISOOmg/日。在另一實施方案中，所 述劑量為約ISOOmg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約2000mg/日。在另一實施方案中， 所述劑量為約2500mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為約3000mg/日。在另一實施方案 中，所述劑量為500-3000mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為800-3000mg/日。在另一實 施方案中，所述劑量為1000-3000mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為1500-3000mg/日。 在另一實施方案中，所述劑量為2000-3000mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為500-2000mg/日。在另一實施方案中，所述劑量為800