專利名稱：貴金屬配位化合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化合物及其制備方法，特別是涉及一種貴金屬配位化合物及其制備方法，為鈀、鉬金屬配合物的水熱合成及其潛在藥用價值。
背景技術(shù)：
鈀、鉬金屬分別和2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸的單晶制備方法及其結(jié)構(gòu)。近年來，以有機羧酸為構(gòu)筑塊組裝新型的金屬配合物已成為人們研究的熱點。羧酸化合物具有豐富的配位結(jié)構(gòu)類型，它們形成的配合物往往具有新穎的結(jié)構(gòu)和廣闊的應(yīng)用前景。在藥物化學(xué)方面，一種單晶化合物的制備方法及其結(jié)構(gòu)，具有潛在的藥用應(yīng)用價值；在結(jié)構(gòu)方面， 由于兩種金屬離子均采取dsp2軌道雜化方式與配體鍵合，形成四配位平面四邊形，因此，在鉬系元素中，唯有鈀(II)與鉬(II)兩種金屬離子配合物具有及其相似的結(jié)構(gòu)特征；在性能反面，近年來基于鉬(II)配合物具有較高的臨床應(yīng)用價值，鈀(II)配合物在抗腫瘤方面的研究工作同樣引起關(guān)注，并且關(guān)于它們的結(jié)構(gòu)、抗腫瘤活性及其與DNA的作用方式也被逐漸深入研究。但是由于鈀(II)與鉬(II)配合物的合成相對困難，本發(fā)明合成了由同一配體2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸分別與鈀和鉬形成的金屬配合物，該配合物與DNA有較強的作用，也為深入理解DNA作為抗癌配合物的靶向分子提供了有價值的信息。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種制備貴金屬配位化合物[PdLCl2] · H2O和 [PtLCl2] · H2O的方法，提出了在一定溫度范圍內(nèi)，采用低溫水熱合成技術(shù)，將過渡金屬鈀、 鉬分別和2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸按照一定的配比反應(yīng)，得到該目標金屬配位化合物。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
貴金屬配位化合物，為潛在的藥用價值的配合物，以四氯合鈀酸鉀或四氯合鉬酸鉀和 2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸，依照摩爾比在水熱條件下反應(yīng)，并獲得目標配合物；配位化合物(I) [PdLCl2] · H2O的分子結(jié)構(gòu)為
權(quán)利要求
1.貴金屬配位化合物，為一種潛在的藥用價值的配合物，其特征在于，以四氯合鈀酸鉀或四氯合鉬酸鉀和2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸，依照摩爾比，在水熱條件下反應(yīng)，并獲得目標配合物；配位化合物(I) [PdLCl2] · H2O的分子結(jié)構(gòu)為
2.貴金屬配位化合物的制備方法，其特征在于，制備步驟是將四氯合鈀(鉬)酸鉀、 2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸和水的混合物，在室溫下攪拌三十分鐘，隨后把混合物轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜聚四氟乙烯內(nèi)膽、體積25-50mL中，在100_120°C條件下恒溫，然后降溫直到室溫，制得[PdLCl2] · H2O黃色長方形{[PtLCl2] · H2O棕紅色長方形}晶體。
全文摘要
貴金屬配位化合物及其制備方法，為制備一種潛在的藥用價值的配合物，其特征在于以四氯合鈀酸鉀或四氯合鉑酸鉀和2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧酸，依照一定摩爾比，在水熱條件下反應(yīng)，并獲得目標配合物；制備步驟是將四氯合鈀(鉑)酸鉀、2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧酸和水的混合物，在室溫下攪拌三十分鐘，隨后把混合物轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜聚四氟乙烯內(nèi)膽(體積25-50mL)中，在100-120°C條件下恒溫，然后降溫直到室溫，制得[PdLCl2]·H2O黃色長方形{[PtLCl2]·H2O棕紅色長方形}晶體。配合物組成和分子結(jié)構(gòu)明確，具有潛在的藥物應(yīng)用價值。
文檔編號C07F15/00GK102584900SQ20121001808
公開日2012年7月18日 申請日期2012年1月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月20日
發(fā)明者于菀, 孫亞光, 孫迪, 王淑菊 申請人:沈陽化工大學(xué)