技術(shù)特征：

1.一種乙烯齊聚用后過渡金屬催化劑，其特征在于，該乙烯齊聚用后過渡金屬催化劑的結(jié)構(gòu)式如式(1)所示：

其中，R為環(huán)己烷基或C2-C18偶碳數(shù)飽和的直鏈烷基；R₁為H、甲基或叔丁基；M為Ni、Co或Fe。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯齊聚用后過渡金屬催化劑，其特征在于，R為環(huán)己烷基、乙烷基、丁烷基、十四烷基或十八烷基。

3.制備權(quán)利要求1或2所述的乙烯齊聚用后過渡金屬催化劑的方法，其包括以下步驟：

步驟一，在氮?dú)夥諊?，將無水硫酸鈉、低代端基為胺基的超支化分子、水楊醛或水楊醛衍生物混合溶于乙醇中，室溫下混合均勻，然后升溫并在乙醇回流下進(jìn)行反應(yīng)，過濾得到水楊醛席夫堿混合物；其中，低代端基為胺基的超支化分子與水楊醛或水楊醛衍生物的摩爾比為1:5-2:5；

步驟二，在氮?dú)夥諊?，將帶結(jié)晶水的后過渡金屬鹵化物的乙醇溶液緩慢滴入到步驟一中的水楊醛席夫堿混合物中，室溫下進(jìn)行反應(yīng)，然后加入乙醚進(jìn)行沉淀，過濾得到固體產(chǎn)物，將該固體產(chǎn)物采用低溫乙醚洗滌，并于真空條件下室溫干燥，得到乙烯齊聚用后過渡金屬催化劑；其中，帶結(jié)晶水的后過渡金屬氯化物與低代端基為胺基的超支化大分子的摩爾比為1:1-2:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述低代端基為胺基的超支化分子結(jié)構(gòu)式如式(2)所示：

其中，R為環(huán)己烷基或C2-C18偶碳數(shù)飽和的直鏈烷基。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，R為環(huán)己烷基、乙烷基、丁烷基、十四烷基或十八烷基。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述水楊醛或水楊醛衍生物的分子結(jié)構(gòu)式如式(3)所示：

其中，R₁為H、甲基或叔丁基。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述帶結(jié)晶水的后過渡金屬鹵化物為NiCl₂·6H₂O、CoCl₂·6H₂O或FeCl₂·4H₂O。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟一中得到的水楊醛席夫堿混合物不需要提純，直接參與步驟二的反應(yīng)。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，

在步驟一中，升溫最終達(dá)到的溫度為70-80℃；回流反應(yīng)時(shí)間為12-24h。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，

在步驟二中，室溫下進(jìn)行反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間為24-48h；反應(yīng)過濾得到的固體產(chǎn)物采用低溫乙醚洗滌，并于真空條件下室溫干燥，其中，低溫乙醚的溫度為5-15℃，洗滌次數(shù)為3-5次；干燥時(shí)間為5-10h。