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      一種重組人自身抗原JoSmD1的制作方法

      文檔序號:9283823閱讀:567來源:國知局
      一種重組人自身抗原JoSmD1的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種重組人自身抗原。
      【背景技術(shù)】
      [0002]自身免疫性疾病(Autoimmune Diseases,AID)是泛指機(jī)體免疫效應(yīng)細(xì)胞或免疫效應(yīng)分子,針對自身組織或細(xì)胞出現(xiàn)異常免疫應(yīng)答反應(yīng),導(dǎo)致組織損壞或功能障礙的疾病,是一類發(fā)病率高,可侵襲全身系統(tǒng),嚴(yán)重危害人類健康的、致殘率、致死率高的疾病。
      [0003]在AID疾病的各種檢測項目中,由于抗核抗體(ANA)與AID密切相關(guān),是自身免疫反應(yīng)的重要靶位,因此抗核抗體檢測在AID疾病中一直處于重要位置,是臨床上一項極其重要的篩選試驗。隨著人們認(rèn)識的不斷加深,抗核抗體(Antinuclear antibody, ANA)的定義已由原來傳統(tǒng)的針對細(xì)胞核擴(kuò)展到現(xiàn)在的整個細(xì)胞,指抗細(xì)胞內(nèi)所有抗原成分的自身抗體的總稱。目前已發(fā)現(xiàn)了具有不同臨床意義的三十多種ANA,常見的如抗dsDNA抗體和抗Sm抗體是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的標(biāo)志性抗體,而抗SS-A (Ro)抗體和抗SS-B (La)抗體則多出現(xiàn)于干燥綜合癥患者等。
      [0004]目前常用的檢測方法主要有兩種,間接免疫熒光法(IIF)和ELISA法。IIF法一直是臨床常規(guī)的篩選試驗,盡管該方法檢測靈敏度高,但是需要手工操作和顯微鏡觀察,影響因素較多,尤其是經(jīng)驗不豐富者容易判斷錯誤,而且因為操作時間長,臨床上常采用批量檢測,因而也常出現(xiàn)一周或二周才出一次報告的情況,不利于疾病的早期診斷。EILSA法,因可進(jìn)行半定量檢測,臨床經(jīng)常根據(jù)其濃度的變化判定病人的好轉(zhuǎn)與否,從而制定下一步的治療方案,因此在臨床也得到了廣泛的使用。由于ELISA方法也是批量檢測,因此也存在標(biāo)本量少時不能極時出結(jié)果,開包裝的試劑盒放置時間長易影響檢測結(jié)果從而影響臨床診治的缺點。針對上述臨床存在之問題,在當(dāng)今檢驗醫(yī)學(xué)發(fā)展提出的POCT (Point Of CareTesting),即即時檢驗新領(lǐng)域背景下,致力于開發(fā)一種新的檢測試劑即熒光免疫層析快速檢測試劑盒,使用小型熒光免疫分析儀進(jìn)行檢測,花費時間在15分鐘左右,因此簡單、便捷,標(biāo)本即到即檢,既能解決病人等待時間長之問題,又能解決臨床醫(yī)生執(zhí)行自身免疫性疾病臨床診斷的路徑問題,可以在臨床推廣使用,以提高自身免疫疾病的診治水平。
      [0005]人自身抗原是制備ANA檢測試劑的關(guān)鍵所在。天然人自身抗原提取純化困難,難以獲得高純度的樣品,導(dǎo)致其使用成本高,這些問題限制了 ANA檢測試劑的開發(fā)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明的目的在于提供一種具有良好抗原活性的重組人自身抗原,該抗原具有多個抗原表位。
      [0007]本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:
      一種重組人自身抗原,其核心氨基酸序列為:
      gervrglkqqkasaelieenpamtrgryrefyqcdfdiagaeqlIqdpklsqnkqaleglgglvgmfdpkgrkvpcvglsigikaeIlykknpkllnqlqyceeagtpIvaiigeqelkdgviklrsvtsreevdvrredlveeikrrtg(SEQ ID NO:1) —連接保護(hù)肽一Ikavkmtlknrepvqletlsirgnniryfilpdslpldtllvdvepkvkskkreavagrgrgrgrgrgrgrgrgrggprr (SEQ ID NO:2),核心氨基酸序列的至少一端連接有保護(hù)肽。
      [0008]作為上述重組人自身抗原的進(jìn)一步改進(jìn),連接保護(hù)肽的長度為10?30個氨基酸。特別的,連接保護(hù)肽的序列為qplcicsmnth (SEQ ID NO:3)0
      [0009]作為上述重組人自身抗原的進(jìn)一步改進(jìn),保護(hù)肽的長度為4?10個氨基酸。
      [0010]作為上述重組人自身抗原的進(jìn)一步改進(jìn),特別的,N端保護(hù)肽的序列為:lvklq。
      [0011]作為上述重組人自身抗原的進(jìn)一步改進(jìn),特別的,抗原的序列為:IvklqgervrglkqqkasaelieenpamtrgryrefyqcdfdiagaeqlIqdpklsqnkqaleglgglvgmfdpkgrkvpcvglsigikaellykknpkllnqlqyceeagtplvaiigeqelkdgviklrsvtsreevdvrredlveeikrrtgqplcicsmnthlkavkmtlknrepvqletlsirgnniryfiIpdsIpIdtIlvdvepkvkskkreavagrgrgrgrgrgrgrgrgrggprr (SEQ ID NO:4)。
      [0012]一種核酸序列,該核酸序列編碼上述的重組人自身抗原。
      [0013]為提高表達(dá)效率,核酸序列為進(jìn)行了偏嗜性改造的核酸序列,進(jìn)行了偏嗜性改造的核酸序列為:
      gatatcctggtgaaactgcaaggtgaacgtgtgcgtggtctgaaacaacaaaaagcaagtgcggaactgattgaagaaaacccggcgatgacgcgtggtcgctatcgtgaattttaccagtgcgatttcgacattgccggtgcggaacagctgctgcaagacccgaaactgtcacagaacaaacaagcactggaaggcctgggcggtctggtgggtatgtttgatccgaaaggccgcaaagttccgtgcgtcggcctgtcgattggtatcaaagctgaactgctgtataagaaaaacccgaaactgctgaatcagctgcaatactgtgaagaagcgggtaccccgctggttgcgattatcggtgaacaggaactgaaagatggcgtgattaaactgcgcagcgttacctctcgtgaagaagtggatgttcgtcgcgaagacctggttgaagaaattaaacgtcgcacgggtcagccgctgtgcatctgtagcatgaacacccatctgaaagcagttaaaatgacgctgaaaaatcgcgaaccggtccaactggaaaccctgagtatccgcggcaacaatattcgttatttcatcctgccggattccctgccgctggacacgctgctggtcgatgtggaaccgaaagtcaaaagtaaaaaacgtgaagcagtggctggccgcggtcgtggtcgtggtcgtggtcgtggtcgtggtcgtggtcgtggtcgtggtggtccgcgtcgttgactcgag(SEQ ID NO:5)(黑色加粗部分為引入的酶切位點)。
      [0014]本發(fā)明的有益效果是:
      本發(fā)明的重組人自身抗原,肽鏈長度短,易于表達(dá)和純化。
      [0015]本發(fā)明的重組人自身抗原,制備方法簡單,能夠一次性獲得較大量且純度較高的抗原,使用成本低,經(jīng)濟(jì)效益好。
      [0016]本發(fā)明的重組人自身抗原,同時含有兩個以上的抗原,能夠同時檢測兩種以上抗核抗體,有助于ANA檢測試劑的開發(fā)。
      【附圖說明】
      [0017]圖1是重組人自身抗原不同IPTG濃度誘導(dǎo)表達(dá)結(jié)果;
      圖2是重組人自身抗原不同誘導(dǎo)時機(jī)表達(dá)結(jié)果;
      圖3是重組人自身抗原純化產(chǎn)物電泳結(jié)果;
      圖4是抗原Jo-1熒光免疫檢測結(jié)果;
      圖5是抗原SmDl熒光免疫檢測結(jié)果。
      【具體實施方式】
      [0018]連接保護(hù)肽的作用在于有效隔離不同的抗原肽,其長度可以根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)置,一般的,其長度為10?30個氨基酸,優(yōu)選為10?20個氨基酸,更佳為10?15個氨基酸。
      [0019]保護(hù)肽的作用在于保護(hù)所需要的抗原肽不被酶解,便于后續(xù)的分離純化等操作,保護(hù)肽的長度一般為4?10個氨基酸。
      [0020]下面結(jié)合實驗,進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0021]抗原表位的選擇:
      發(fā)明人根據(jù)現(xiàn)有公開的序列 Jo-1 (GenBank: AAX99363 histidyl-tRNA synthetase[Homo sapiens] )、SmDl (small nuclear ribonucleoprotein Sm Dl isoform I [Homosapiens] NCBI Reference Sequence: NP_008869.1),通過自有方法篩選得到抗原表位,并將表位肽集中區(qū)域的氨基酸序列截取出來拼接在一起,構(gòu)成兩條多肽鏈Jo-1以及SmDl,其核心序列的結(jié)構(gòu)為:gervrglkqqkasae lieenpamtrgryrefyqcdfdiagaeql IqdpklsqnkqaleglgglvgmfdpkgrkvpcvglsigikaeIlykknpkllnqlqyceeagtplvaiigeqelkdgviklrsvtsreevdvrredlveeikrrtg (SEQ ID NO:1)—連接保護(hù)肽一lkavkmtlknrepvqletlsirgnniryfilpdslpldtllvdvepkvkskkreavagrgrgrgrgrgrgrgrgrggprr (SEQ ID NO:2),核心氨基酸序列的至少一端連接有保護(hù)肽。然后將這兩條多肽鏈融合在一起成為一條多肽鏈,具體為:lvklqgervrglkqqkasaelieenpamtrgryrefyqcdfdiagaeqllqdpklsqnkqaleglgglvgmfdpkgrkvpcvglsigikaellykknpkllnqlqyceeagtplvaiigeqelkdgviklrsvtsreevdvrredlveeikrrtgqplcicsmnthlkavkmtlknrepvqletlsirgnniryfiIpdsIpIdtIlvdvepkvkskkreavagrgrgrgrgrgrgrgrgrggprr。方便起見,本發(fā)明的重組人自身抗原
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