專利名稱：：溶劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及溶劑組合物，詳細(xì)地講，涉及將特定的萘滿化合物和特定的聚醚化合物組合而得到的安全性優(yōu)異、臭味小、并且對各種有機(jī)材料的溶解性優(yōu)異、對各種基材的親和性也優(yōu)異的溶劑組合物。
背景技術(shù)：
：在涂料、粘接劑、印刷油墨等領(lǐng)域中，溶劑發(fā)揮著重要的作用。對于溶劑，當(dāng)然要求其具有較大的溶質(zhì)溶解性。另外，在這些領(lǐng)域中，溶劑對涂敷面的潤濕性、干燥性等性能產(chǎn)生較大的影響。以往，作為與涂料、粘接劑、印刷油墨等領(lǐng)域中常用的纖維素樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、醋酸乙烯酯樹脂、氯乙烯樹脂、醇酸樹脂、聚酯樹脂等一起使用的溶劑，乙二醇醚系的溶纖劑類、特別是醋酸溶纖劑由于其優(yōu)異的性能而備受偏愛使用。但是，最近由于公害問題等，對化學(xué)物質(zhì)的安全性的要求變得非常強(qiáng)烈，醋酸溶纖劑也因為毒性問題而被增強(qiáng)了使用限制，正在根據(jù)勞動安全衛(wèi)生法設(shè)定操作環(huán)境管理濃度標(biāo)準(zhǔn)。因此，正在踴躍開發(fā)具有可以代替醋酸溶纖劑的溶解性、且無需擔(dān)心安全性的替代溶劑。例如，研究了乳酸乙酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、甲氧基丙醇、P—環(huán)氧丙酸乙酯等作為最有希望的備選的替代溶劑，但在溶解力、安全性、臭味、操作性等方面不一定可以滿足要求。這些之中，從安全性的觀點(diǎn)出發(fā)，即使作為食品添加劑也被許可的乳酸乙酯被認(rèn)為是最優(yōu)選的溶劑，但乳酸乙酯在對高分子化合物和各種添加劑的溶解性的方面很難說是能夠充分滿足的。另外，從溶解性的觀點(diǎn)考慮，一般認(rèn)為P—甲氧基丙酸甲酯和P一乙氧基丙酸乙酯等P—烷氧基丙酸烷基酯類最優(yōu)選，但是這些溶劑對高分子化物和各種添加劑的溶解性也不能滿足要求，另外，在涂敷后的揮發(fā)性方面也不能滿足要求。此外，溶劑除了如上所述的用途以外，還可以在作為切削油、加工油、沖壓油、防銹油、潤滑油、潤滑脂或者瀝青等使用的油類的洗滌用、或者助焊劑、油墨、液晶等洗滌用等中使用。作為這些洗滌用的溶劑，廣泛使用以氟利昂113(1，1，2—三氯一1，2，2—三氯乙烷)、甲基氯仿(1，1，l一三氯乙垸)和三氯乙烯等鹵素類溶劑為主體的溶劑。尤其氟利昂113是非燃性，且毒性也低，安全性優(yōu)異，而且由于具有在不侵害金屬、塑料、彈性體等的情況下可以選擇性地溶解各種污物的性質(zhì)，所以被廣泛應(yīng)用。但是，由于氟利昂113和甲基氯仿破壞平流層的臭氧層，甚至成為引起皮膚癌產(chǎn)生的原因，正在迅速限制其使用。另外，三氯乙烯具有懷疑致癌性等問題，其從安全性方面考慮也正被限制使用。因此，正在踴躍開發(fā)具有可以代替氟利昂113等的洗漆性、且無需擔(dān)心破壞臭氧層的替代氟利昂系洗滌劑，例如，在專利文獻(xiàn)l中，公開了以l，2—二氟乙垸為主成分的溶劑，在專利文獻(xiàn)2中，公開了1，l一二氯一2，2，2—三氟乙垸和二甲氧基苯的混合物，在專利文獻(xiàn)3中，公開了以六氟苯為主成分的溶劑，但是這些溶劑除了在性能方面不及氟利昂113外，從環(huán)境問題和安全性問題方面考慮，這些鹵素系溶劑將來也會向全面限制使用的方向發(fā)展。專利文獻(xiàn)1:特開平1一132694號公報專利文獻(xiàn)2:特開平2—178396號公報專利文獻(xiàn)3:特開平3—167298號公報
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的在于鑒于這種現(xiàn)狀，提供安全性優(yōu)異，臭味小，且對各種有機(jī)材料的溶解性優(yōu)異，對各種基材的親和性也優(yōu)異的溶劑組合物。本發(fā)明者等經(jīng)過反復(fù)潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)將萘滿化合物和聚醚化合物組合而得到的溶劑組合物可以解決上述課題。本發(fā)明是基于上述發(fā)現(xiàn)完成的，提供一種溶劑組合物，其特征在于，其含有(a)由下述通式(I)表示的萘滿化合物和(b)由下述通式(II)表示的聚醚化合物。(式中，x表示0—4的整數(shù)，y表示0—8的整數(shù)，R,和R2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為I一IO的烷基或烷氧基、或者碳原子數(shù)為2—IO的鏈烯基或鏈烯氧基，它們也可以被鹵原子取代。&和&分別存在多個時，它們也可以不同。)(式中，m表示l一10，p表示O、1、2或3，Prop表示l，2—亞丙基，R3和R4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為I一IO的烷基。其中，以Prop表示的l，2—亞丙基在m為2以上時，甲基取代位置可以是任意的。)具體實施例方式下面，對本發(fā)明的溶劑組合物進(jìn)行詳細(xì)的說明。在表示作為(a)成分的萘滿化合物的上述通式(I)中，作為由R4和R2表示的碳原子數(shù)為I一IO的烷基，可列舉例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、異辛基、2—乙基己基、壬基、異壬基、癸基、異癸基等基團(tuán)。作為Ri和R2表示的碳原子數(shù)為1一10的烷氧基，可列舉例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基等。作為R,和R2表示的碳原子數(shù)為2—10的鏈烯基，可列舉例如乙烯基、烯丙基、丁烯基等。作為R,和R2表示的碳原子數(shù)為2—10的鏈烯氧基，可列舉例如乙烯氧基、烯丙氧基、丁烯氧基等。作為可以對這些垸基、烷氧基、鏈烯基和鏈烯氧基進(jìn)行取代的鹵原子，可列舉氟、氯、溴、碘等。其中，R,優(yōu)選碳原子數(shù)為l一4的烷基，R2也優(yōu)選碳原子數(shù)為1一4的垸基。作為本發(fā)明中使用的作為(a)成分的萘滿化合物的具體例子，可列舉下述所示的化合物。而且，這些萘滿化合物可以單獨(dú)使用，也可以將二種以上組合使用。翻TEL這些萘滿化合物中，萘滿(上述[化學(xué)式3]中所示的TEL)由于溶解性特別優(yōu)異，所以優(yōu)選。在表示作為(b)成分的聚醚化合物的上述通式(II)中，作為R3和R4表示的碳原子數(shù)為1一10的烷基，可列舉例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、異辛基、2—乙基己基、壬基、異壬基、癸基、異癸基等基團(tuán)。其中，R3優(yōu)選碳原子數(shù)為l一4的垸基，R4也優(yōu)選碳原子數(shù)為l一4的烷基。作為本發(fā)明中使用的作為(b)成分的聚醚化合物的具體例子，可列舉下述的化合物。而且，這些聚醚化合物可以單獨(dú)使用，也可以將二種以上組合使用。[化學(xué)式5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>M1P1P1PMB隨f，P助這些聚醚化合物中，如果使用選自[(2—甲氧基一1，2—丙氧基)甲基]苯(上述[化學(xué)式5]中所示的M1PMB和M2PMB)以及[(2—甲氧基一1，2—丙氧基)甲基]甲苯(上述[化學(xué)式5]中所示的MlPMoT和M2PMoT)中的一種以上，則可以進(jìn)一步實現(xiàn)對涂敷面的潤濕性的提高，所以是優(yōu)選的，特別優(yōu)選使用[(2—甲氧基一1一甲基乙氧基)甲基]苯(上述[化學(xué)式5]中所示的M1PMB)。本發(fā)明的溶劑組合物含有作為(a)成分的萘滿化合物和作為(b)成分的聚醚化合物，各自的使用量是(a)成分優(yōu)選為0.1—99.9質(zhì)量%，特別優(yōu)選為5—95質(zhì)量％，(b)成分優(yōu)選為0.1—99.9質(zhì)量％，特別優(yōu)選為5—95質(zhì)量％。(a)成分小于0.1質(zhì)量％時，溶解性容易變得不充分，而(b)成分小于0.1質(zhì)量％時，潤濕性容易變得不充分。另外，本發(fā)明的溶劑組合物中，作為(a)成分的萘滿化合物和作為(b)成分的聚醚化合物的總含量在本發(fā)明的溶劑組合物100質(zhì)量份中，優(yōu)選為50—100質(zhì)量份，更優(yōu)選為75—100質(zhì)量份。本發(fā)明的溶劑組合物可以與水和/或其它的有機(jī)溶劑混合使用。作為其它的有機(jī)溶劑，可列舉甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、3—甲基丁醇、甲基異丁基甲醇、庚醇、辛醇、2—乙基一l一己醇、3，3，5—三甲基一1一己醇、壬醇、環(huán)己醇、芐醇、萘醇、氟代醇等醇類;乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇等二元醇類；3—甲氧基丁醇、3—甲基一3—甲氧基丁醇、乙二醇單甲醚(甲基溶纖劑)、乙二醇單乙醚(溶纖劑)、乙二醇單丁醚(丁基溶纖劑)、二乙二醇單乙醚(卡必醇)、二乙二醇單丁醚(丁基卡必醇)、丙二醇單甲醚等醚醇類；丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、異佛爾酮等酮類；吡咯垸酮、N—甲基吡咯垸酮、四氫呋喃、噁唑、苯并呋喃、二噁燒等雜環(huán)式化合物；二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等酰胺類；二甲基亞砜、環(huán)丁砜等砜類；醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、3—甲氧基丁基乙酸酯、3—甲基一3—甲氧基丁基乙酸酯、2—乙基己基乙酸酯、環(huán)己基乙酸酯、芐基乙酸酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、3—甲氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯等酯類；二芐醚、苯甲醚等醚類；硝基乙烷、硝基甲垸等硝基化合物；乙腈等腈化合物；Y—丁內(nèi)酯等內(nèi)酯類；乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯等醚酯類；苯、甲苯、二甲苯、枯烯、甲基異丙基苯、二己基苯、四甲基苯、二乙苯、二丁苯、環(huán)己苯、聯(lián)苯、1，3，5-三甲基苯、芐基甲苯等芳香族烴；萘烷、烷基萘烷、萘滿等稠環(huán)烴；正己烷、正庚垸、礦油精等脂肪族烴；環(huán)己烷、烷基環(huán)己烷、烷基環(huán)戊垸等脂環(huán)式烴等。本發(fā)明的溶劑組合物可以用于各種涂料、各種粘接劑、膠印油墨、平版油墨、凸版油墨、特殊油墨、照相凹版印刷油墨、圓珠筆墨水、噴墨印刷油墨等各種油墨、各種涂敷材料等用途。將本發(fā)明的溶劑組合物用于涂料、粘接劑、油墨、涂敷材料等時，可以并用作為粘合劑的各種高分子材料。作為該高分子材料，可列舉例如松香、蟲膠、硬樹脂、達(dá)馬樹脂、硬瀝青、玉米蛋白、纖維素等天然樹脂及其衍生物；天然橡膠；各種油脂類；丙烯酸樹脂(聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯等)、醋酸乙烯酯樹脂、氯乙烯樹脂、醇酸樹脂、聚酯樹脂、酚醛清漆樹脂、尿素樹脂、蜜胺樹脂、苯酚樹脂、間苯二酚樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯、聚乙烯醇、二甲苯樹脂、酮樹脂、色滿-茚(chromanindene)樹脂、石油樹脂、萜烯樹脂、聚酰胺樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、氯化聚丙烯、苯乙烯樹脂、聚碳酸酯、苯氧基樹脂、聚丙烯腈等合成樹脂；氯丁橡膠、丁腈、苯乙烯丁二烯橡膠、氯化橡膠、環(huán)化橡膠等合成橡膠等。另外，將本發(fā)明的溶劑組合物用于涂料、粘接劑、油墨、涂敷材料等時，可以并用各種填充劑和/或顏料。作為該填充劑和該顏料，可列舉例如玻璃纖維、碳纖維、纖維素、硅砂、水泥、高嶺土、粘土、氫氧化鋁、皂土、滑石、硅石、微粉末二氧化硅、二氧化鈦、碳黑、石墨、氧化鐵、瀝青物質(zhì)、有機(jī)顏料等。另外，將本發(fā)明的溶劑組合物用于涂料、粘接劑、油墨、涂敷材料等時，可以與各種表面活性劑組合使用。作為該表面活性劑，陰離子性、非離子性、陽離子性、兩離子性、高分子系或反應(yīng)性表面活性劑都可以使用。作為上述陰離子性表面活性劑，可列舉例如十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鉀、十二垸基硫酸銨等垸基硫酸鹽；十二烷基聚乙二醇醚硫酸鈉；磺基蓖麻油酸鈉；磺化石蠟的堿金屬鹽、磺化石蠟的銨鹽等烷基磺酸鹽；月桂酸鈉、三乙醇胺油酸鹽、松香酸三乙醇胺等脂肪酸鹽；苯磺酸鈉、烷基苯酚羥基乙烯的堿金屬硫酸鹽等垸基芳基磺酸鹽；高烷基萘磺酸；萘磺酸甲醛縮合物；二烷基磺基琥珀酸鹽；聚氧乙烯烷基硫酸鹽；聚氧乙烯垸基芳基硫酸鹽等。另外，作為上述非離子性表面活性劑，可列舉例如聚氧乙烯聚丙烯共聚物、月桂醚環(huán)氧乙烷加成物、十六烷基醚環(huán)氧乙垸加成物、硬脂?；循h(huán)氧乙垸加成物、油烯基醚環(huán)氧乙烷加成物、辛基苯基醚環(huán)氧乙烷加成物、壬基苯基醚環(huán)氧乙垸加成物、雙酚A環(huán)氧乙烷加成物、山梨糖醇酐單月桂酸酯、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐三硬脂酸酯、山梨糖醇酐單油酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐二硬脂酸酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯環(huán)氧乙烷加成物、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯環(huán)氧乙烷加成物、山梨糖醇酐單硬脂酸酯環(huán)氧乙烷加成物、山梨糖醇酐三硬脂酸酯環(huán)氧乙烷加成物、山梨糖醇酐單油酸酯環(huán)氧乙垸加成物、山梨糖醇酐三油酸酯環(huán)氧乙烷加成物、四油酸聚氧乙烯山梨糖醇、甘油單硬脂酸酯、聚乙二醇單月桂酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、聚乙二醇單油酸酯、聚乙烯垸基胺、蓖麻油環(huán)氧乙垸加成物、硬化蓖麻油環(huán)氧乙垸加成物或者將它們用聚異氰酸酯化合物縮合而得到的縮合物等。另外，作為上述陽離子性表面活性劑，可列舉例如伯叔胺鹽、吡啶鐺鹽、季銨鹽等。此外，作為上述兩離子性表面活性劑，可列舉甜菜堿型、硫酸酯型、磺酸型等兩離子性表面活性劑等。另外，作為上述高分子系表面活性劑，可列舉例如聚乙烯醇；聚(甲基)丙烯酸鈉、聚(甲基)丙烯酸鉀、聚(甲基)丙烯酸銨、聚羥乙基(甲基)丙烯酸酯、聚羥丙基(甲基)丙烯酸酯；作為這些聚合物的結(jié)構(gòu)單元的聚合性單體的二種以上的共聚物或者與其它單體的共聚物等。另外，冠醚類等稱為相轉(zhuǎn)移催化劑的物質(zhì)也可合適地作為表現(xiàn)出表面活性的物質(zhì)。此外，作為上述反應(yīng)性表面活性劑，只要是在分子內(nèi)具有可以與不飽和單體共聚的不飽和鍵的物質(zhì)即可，無論非離子系、陰離子系或者陽離子系都可以使用。另外，將本發(fā)明的溶劑組合物用于涂料、粘接劑、油墨、涂敷材料等時，可以并用增塑劑。作為該增塑劑，可列舉酞酸二丁酯、酞酸二辛酯、己二酸二辛酯、壬二酸二辛酯、檸檬酸三乙酯、乙酰基檸檬酸三丁酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二辛酯、環(huán)氧化動植物油、環(huán)氧化脂肪酸酯、聚酯系增塑劑、氯化石蠟等。此外，將本發(fā)明的溶劑組合物用于涂料、粘接劑、油墨、涂敷材料等時，還可以根據(jù)需要混合防銹劑、防腐劑、消泡劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增稠劑等添加劑。另外，使用了本發(fā)明的溶劑組合物的涂料、粘接劑、油墨、涂敷材料等可適用于各種基材。作為該基材，可列舉例如聚醚砜、聚對苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯、聚醚醚酮、聚氟乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酰胺、聚丙烯、聚乙烯、環(huán)烯烴聚合物、非晶質(zhì)聚烯烴、含氟樹脂等高分子材料；玻璃、陶瓷等無機(jī)材料等。本發(fā)明的溶劑組合物在利用了以往的印刷技術(shù)的光學(xué)記錄材料、有機(jī)EL元件、場效應(yīng)晶體管等電子設(shè)備的制造中，也可以有效地用作溶解各種有機(jī)化合物的溶劑。上述光學(xué)記錄材料由含有光學(xué)存儲器色素的色素層、PC基盤、反射膜等構(gòu)成。作為該光存儲器色素，可列舉例如花青系色素、酞菁系色素、萘酞青(naphthalocyanine)系色素、naphtholactam系色素、甲基吡啶系色素、偶氮系色素、酚噻嗪系色素、吡喃鎿系色素、硫代吡喃錄系色素、方酸內(nèi)鎿鹽(squarylium)系色素、甘菊環(huán)型錄(azulenium)系色素、靛酚系色素、茚并苯胺(indoaniline)系色素、三苯基甲烷系色素、醌系色素、蒽醌系色素、銨鎗(aminhim)系色素、二茚鑄(diimmonium)系色素、金屬絡(luò)鹽系色素等。上述有機(jī)EL元件由含有發(fā)光材料的發(fā)光層、基板、ITO陽極、空穴注入層、空穴導(dǎo)電層、電子輸送層、AI陰極等構(gòu)成。作為該發(fā)光材料，可列舉例如芴系衍生物、對苯撐乙烯衍生物、聚苯撐衍生物、聚乙烯基咔唑、聚噻吩衍生物、二萘嵌苯衍生物、香豆素系色素、若丹明系色素、吡喃系色素、蒽酮系色素、卟啉系色素、喹吖酮系色素、N,N'—二烷基取代喹吖酮系色素、萘酰亞胺系色素、N,N，一二芳基取代吡咯并吡咯系色素等。上述場效應(yīng)晶體管由含有有機(jī)半導(dǎo)體材料的半導(dǎo)體層、絕緣層、柵電極、源電極、漏電極等構(gòu)成。作為該有機(jī)半導(dǎo)體材料，可列舉例如N,N，一二烷基二萘嵌苯一3，4，9一10—四羧酸二酰亞胺等二萘嵌苯系顏料、萘一l，4，5，8—四羧酸二酰亞胺類、各種金屬酞菁類、硝基芴酮類、取代芴-丙二腈加成物、鹵化蒽酮垛蒽酮類、三(8—羥基喹啉)鋁、以及含有它們的低聚物和聚合物等。另外，本發(fā)明的溶劑組合物也可以用作去除印刷基板或液晶單元等中使用的松香系助焊劑中使用的洗滌劑；或用作去除電子元件和精密機(jī)械的固體表面、例如精密元件的金屬部分和精密元件的組裝工序中使用的夾具等電子元件的金屬部分、或腐蝕加工元件(例如印刷配線、集成電路、模板(shadowmask))等的固體表面所存在的以油等有機(jī)物為主體的污物等中使用的洗滌劑。將本發(fā)明的溶劑組合物用作洗滌劑時，可以與表面活性劑組合使用。作為該表面活性劑，陰離子系、陽離子系、兩離子系、非離子系都可以使用，但是從對洗滌面的影響的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選非離子系表面活性劑。另外，作為洗滌劑使用時，也可以根據(jù)需要進(jìn)一步混合檸檬酸、酒石酸、鄰苯二甲酸等有機(jī)酸；單乙醇胺、二乙醇胺等烷醇胺；防銹劑、防腐劑、消泡劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑等。此外，洗滌方法可使用浸漬法、超聲波洗滌法、搖動法、噴霧法、蒸汽洗滌法、手洗(handcleaning)法、水置換干燥法等各種洗滌方法。實施例下面，通過示出實施例等更加詳細(xì)地說明本發(fā)明的溶劑組合物，但是本發(fā)明并不受它們的限定。[實施例l一5]按照如表1所示的配方分別制作溶劑組合物S1—S5。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>按照如表2所示的配方分別制作溶劑組合物HS1—HS5。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>對由上述實施例和比較例得到的溶劑組合物以及其它溶劑(TEL單獨(dú)、M1PMB單獨(dú))，進(jìn)行以下的評價和測定。(臭味評價)通過IO名被試驗者完成官能試驗，按照以下三個等級進(jìn)行評價:〇幾乎沒有臭味、有臭味、X:有強(qiáng)烈的臭味。(溶解性評價)加入5質(zhì)量％如[表3]中所示的溶質(zhì)(有機(jī)化合物)，在30'C下攪拌1小時后，觀察溶解性，按照以下三個等級進(jìn)行評價〇完全溶解、看到微量不溶物、X:完全或者幾乎不溶解。(接觸角測定)用中性溶劑洗滌后，在用超純水漂洗且干燥之后的玻璃(松浪硝子工業(yè)(株)帝ij;MICROSLIDEGLASSS1226)上滴加溶劑10"L，使用協(xié)和界面科學(xué)(株)制CONTACT-ANGLEMETERCA-D測定接觸角。測定時的氣溫為22—25'C，濕度為50—70%。接觸角是測定6次、且除去了最大值和最小值的數(shù)值的平均值(單位°)。而且，當(dāng)接觸角超過20。時難以涂敷，在15。以下時涂敷特別好。這些評價結(jié)果和測量結(jié)果如[表3]所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>*2:溶質(zhì)1二ER-1002(三菱Rayon(株)制；聚酯)*3:溶質(zhì)2二QPX2B(電氣化學(xué)工業(yè)(株)制；聚苯乙烯)*4:溶質(zhì)3二MS-300(新日鐵化學(xué)(株)制；MMA-苯乙烯共聚物)*5:溶質(zhì)4二AcrydicA-405(大日本油墨工業(yè)(株)制；丙烯酸樹脂)*6:溶質(zhì)5-PKH-H(UCC社制；苯氧基樹脂)*7:溶質(zhì)6二P1800NT11(AMOCO制；聚砜)由表3顯而易見的是，將萘系溶劑和醚系溶劑組合而得到的溶劑組合物對作為粘合劑使用的各種有機(jī)化合物的溶解性優(yōu)異，但是臭味大，另外，接觸角大且對基材的潤濕性差(比較例l一3)。將萘系溶劑和本發(fā)明中使用的特定的聚醚化合物組合的情況也相同(比較例5)。此外，將本發(fā)明中使用的特定的萘滿化合物和本發(fā)明中使用的特定的聚醚化合物以外的醚系溶劑(乙基溶纖劑)組合時，雖然溶解性優(yōu)異，但是有臭味，另外，在安全性方面也有問題(比較例4)。而且，單獨(dú)使用本發(fā)明中使用的特定的萘滿化合物時，潤濕性差(BT)，單獨(dú)使用本發(fā)明中使用的特定的聚醚化合物時，溶解性差(M1PMB)。與此相反，含有特定的萘滿化合物和特定的聚醚化合物的本發(fā)明的溶劑組合物的臭味小，對各種有機(jī)化合物的溶解性優(yōu)異，對各種基材的濕潤性也優(yōu)異。本發(fā)明的溶劑組合物對的安全性優(yōu)異，幾乎沒有臭味，對各種有機(jī)材料的溶解性優(yōu)異，對各種基材的親和性也優(yōu)異，可以在各種涂料、各種粘接劑、各種涂敷材料、各種洗滌劑等各種用途中適當(dāng)?shù)丶右允褂?。?quán)利要求1、一種溶劑組合物，其特征在于，其含有(a)由下述通式(I)表示的萘滿化合物和(b)由下述通式(II)表示的聚醚化合物，id="icf0001"file="S2006800170383C00011.gif"wi="55"he="11"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式中，x表示0-4的整數(shù)，y表示0-8的整數(shù)，R1和R2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1-10的烷基或烷氧基、或者碳原子數(shù)為2-10的鏈烯基或鏈烯氧基，它們也可以被鹵原子取代，R1和R2分別存在多個時，它們也可以不同；id="icf0002"file="S2006800170383C00012.gif"wi="72"he="12"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式中，m表示1-10，p表示0、1、2或3，Prop表示1，2-亞丙基，R3和R4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1-10的烷基，其中，以Prop表示的1，2-亞丙基在m為2以上時，甲基取代位置可以是任意的。2、根據(jù)權(quán)利要求1記載的溶劑組合物，其特征在于，(a)萘滿化合物是萘滿。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2記載的溶劑組合物，其特征在于，(b)聚醚化合物是[(2—甲氧基一1一甲基乙氧基)甲基]苯。全文摘要一種溶劑組合物，其特征在于，其含有(a)由下述通式(I)表示的萘滿化合物和(b)由下述通式(II)表示的聚醚化合物。該溶劑組合物安全性優(yōu)異，幾乎沒有臭味，對各種有機(jī)材料的溶解性優(yōu)異，對各種基材的親和性也優(yōu)異，可以在各種涂料、各種粘接劑、各種涂敷材料、各種洗滌劑等各種用途中適當(dāng)?shù)丶右允褂?。?Ⅰ)中，x表示0-4的整數(shù)，y表示0-8的整數(shù)，R₁和R₂分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1-10的烷基或烷氧基、或者碳原子數(shù)為2-10的鏈烯基或鏈烯氧基，它們也可以被鹵原子取代，R₁和R₂分別存在多個時，它們也可以不同；式(Ⅱ)中，m表示1-10，p表示0、1、2或3，Prop表示1，2-亞丙基，R₃和R₄分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1-10的烷基，其中，以Prop表示的1，2-亞丙基在m為2以上時，甲基取代位置可以是任意的。文檔編號B01F1/00GK101175554SQ200680017038公開日2008年5月7日申請日期2006年4月18日優(yōu)先權(quán)日2005年6月9日發(fā)明者大塚孝洋,阿久津光男申請人:株式會社艾迪科