專利名稱：：合成潤滑油的制作方法合成潤滑油技術(shù)區(qū)域本發(fā)明涉及合成潤滑油，其含有離子液體，該離子液體由有機陽離子和雙(氟磺酰)亞胺陰離子形成；合成潤滑油，其含有離子液體組合物，該離子液體組合物混合2種以上含有1,3-取代咪唑鐵離子的離子液體。
背景技術(shù)：
：目前，作為應(yīng)用于機械裝置、動力傳輸裝置、金屬加工油、油脂等的潤滑油，是從聚a-烯烴、二酯、多元醇酯、硅酮等基油中選擇最接近目標(biāo)物性的種類的基油，并根據(jù)需要組合，再添加適當(dāng)?shù)奶砑觿┑葋響?yīng)用?？墒?，這些潤滑油在高溫、高真空度的特殊環(huán)境下存在引火或者蒸發(fā)的危險性，期望有更合適的潤滑油。另外，伴隨著裝置的高性能化、高效率化，追求具有如下特征的潤滑油其為具有更優(yōu)異的耐氧化性、耐蒸發(fā)性、經(jīng)過長時間也具有優(yōu)異潤滑性能的潤滑油。作為解決這些問題的方法例如在R.A.Reichetal.，JournaloftheSocietyofTribologistsandLubricationEngineers,July2003,p.16-21中報告了由有機陽離子和無才幾陰離子組合而成的化合物(離子液體、常溫溶融鹽)可適用作潤滑油，現(xiàn)在公知的是離子液體不僅具有不揮發(fā)性、在寬的溫度范圍內(nèi)具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和阻燃性，而且粘度指數(shù)高，具有對于潤滑劑所要求的摩擦系數(shù)、痕跡半徑也滿足的物性，所以可作為潤滑油的材料?？墒牵ǔ５碾x子液體多為高粘度，為了制作實用化的潤滑油，有必要找到粘度低的液體，進行更深入的開發(fā)。并且，日本特開2005-89667號公報中例舉了一種離子液體作為低粘度的離子液體，該離子液體具有雙(三氟曱烷磺酰)亞胺陰離子作為陰離子，但與該陰離子組合形成的離子液體不能說具有充分的粘度降低率。
發(fā)明內(nèi)容因此，在這樣的背景下，本發(fā)明的目的是提供合成潤滑油，其在寬的溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的潤滑性能。然而，本發(fā)明人等鑒于上述情況進行了反復(fù)深入討論，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在使用選自咪唑鐺陽離子、吡啶鑰陽離子、季銨陽離子和季鱗陽離子所組成的組中的有機陽離子的離子液體中，通過使用雙(氟磺酰)亞胺陰離子作為其陰離子物種，可令人驚奇地得到非常低的粘度且也具有優(yōu)異粘度穩(wěn)定性的離子液體，并適合于合成潤滑油。再者，發(fā)現(xiàn)通過離子液體為具有如下咪唑鑰陽離子的離子液體、且含有2種以上在混合時顯示出低共熔點的化合物，其中所述咪唑鐵陽離子帶有烷基鏈較短的特定烷基，由此，可得到低粘度且有優(yōu)異粘度穩(wěn)定性，比單獨使用具有更低的熔,泉的離子液體組合物，并完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明涉及合成潤滑油，其含有離子液體，該離子液體由選自咪唑鑰陽離子、吡啶鏺陽離子、季銨陽離子和季鱗陽離子所組成的組中的有機陽離子以及雙(氟石黃酰)亞胺陰離子形成；以及，合成潤滑油，其含有離子液體組合物，該離子液體組合物由具有l(wèi)-乙基-3-曱基咪唑鎗陽離子的離子液體(A)、具有l(wèi)-甲基-3-丙基咪唑鎗陽離子的離子液體(Bl)和/或具有l(wèi)-曱基-3-異丙基咪唑鑰陽離子的離子液體(B2)形成。在本發(fā)明中使用的離子液體和離子液體組合物作為合成潤滑油來應(yīng)用，該合成潤滑油具有優(yōu)異的耐磨耗性，還顯示出穩(wěn)定的流動性，具有潤滑油所需的粘度特性，且在寬的溫度范圍、使用條件下具有穩(wěn)定的潤滑性能。具體實施例方式以下，詳細；也i兌明本發(fā)明。另外，本發(fā)明中的離子液體是指在常溫下(25°C)為溶融狀態(tài)的離子性物質(zhì)。本發(fā)明涉及合成潤滑油，其由離子液體形成，該離子液體由選自咪唑鎗陽離子、吡啶鎗陽離子、季銨陽離子和季鱗陽離子所組成的組中的有機陽離子以及雙(氟磺酰)亞胺陰離子形成；合成潤滑油，其含有離子液體組合物，該離子液體組合物由具有l(wèi)-乙基-3-甲基咪唑鎗陽離子的離子液體(A)、具有l(wèi)-曱基-3-丙基咪唑鏺陽離子的離子液體(Bl)和/或具有1-甲基-3-異丙基咪唑鏺陽離子的離子液體(B2)形成。首先，對由離子液體形成的合成潤滑油進行說明，該離子液體由選自咪唑鐵陽離子、吡啶鎗陽離子、季銨陽離子和季轔陽離子所組成的組中的有機陽離子以及雙(氟磺酰)亞胺陰離子形成。作為本發(fā)明中應(yīng)用的有機陽離子可列舉咪唑鐵陽離子、吡啶鏺陽離子、季銨陽離子和季鱗陽離子。通過將這些有機陽離子與雙(氟磺酰)亞胺陰離子組合，可大大降低作為合成潤滑油的離子液體的粘度。作為咪唑鑰陽離子，沒有特別的限定，例如可列舉具有下述通式(1)的結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(式(1)中，取代基RRS各自獨立地為氫原子、鹵素原子、碳原子數(shù)為116的直鏈或支鏈烷基、烯基、炔基、烷氧基、?；?、酰胺基、氰基、硝基、氨基，在烷基、烯基、炔基、烷氧基、?；锌砂x自N、S、O的雜原子，也可包含共軛或獨立雙鍵或三鍵。)取代基R匸RS為烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰基時，碳原子數(shù)優(yōu)選為116、更優(yōu)選為112、最優(yōu)選為16。這些取代基可以具有直鏈結(jié)構(gòu)、也可以具有支鏈結(jié)構(gòu)，碳原子數(shù)超過上限值時，有由于側(cè)鏈的分子間相互作用而引起粘度增加的傾向，故不優(yōu)選。上述烷基、烯基、炔基、烷氧基、?；梢园x自N、S和O的雜原子，含有的雜原子的個數(shù)沒有特別的限定。另外，可包含共軛或者獨立的雙鍵或三鍵，這些不飽和#:的個數(shù)也沒有特別的限定。作為這樣的烷基，具體來說，例如可列舉曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基等。另外，作為烯基例如可列舉乙烯基、烯丙基、l-丙烯基、異丙烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基、2-戊烯基、2-己烯基等。進一步，作為炔基例如可列舉乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基等，作為烷氧基例如可列舉曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、叔丁氧基等，作為酰基例如可列舉乙?；⒈；⒍□；?、苯曱?；龋鳛榘被缈闪信eN，N-二曱氨基、N，N-二乙氨基等。從工業(yè)上的有用性考慮，容易因酶而分解以提高生物分解性是有效的，從該觀點出發(fā)，可列舉烷氧基、?；?、酰胺基、氰基、硝基、氨基等。從易合成的觀點出發(fā)，作為上述式(1)所示的咪唑鐵陽離子優(yōu)選使用1，3-取代咪唑鑰陽離子、1，2,3-取代咪唑鑰陽離子。這些衍生物中的取代基可以相同、也可以不同，優(yōu)選具有多重鍵或者支鏈的取代基。前述取代基與上述通式(1)中的取代基相同，可從這些中適當(dāng)選擇來使用。另外，除上述咪唑鏺陽離子外，本發(fā)明中還可列舉吡啶鐵陽離子、季銨陽離子和季轔陽離子，作為吡啶鑰例如可列舉N-曱基吡啶鐵、N-乙基吡啶鑰、N-丁基吡啶鑰、N-丙基吡啶鑰等通過碳原子數(shù)為l-16的烷基取代的吡啶鏺陽離子等。作為季銨陽離子例如可列舉四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨等通過碳原子數(shù)為1~16的烷基取代的銨陽離子等。作為季轔陽離子例如可列舉四曱基磷、四乙基磷、四丁基磷等通過碳原子數(shù)為卜l6的烷基取代的季轔陽離子等。并且，在本發(fā)明中，作為構(gòu)成離子液體的陰離子部分，與上述有機陽離子共用的陰離子是雙(氟磺酰)亞胺陰離子，通過使用該陰離子，可得到非常低的粘度且具有優(yōu)異粘度穩(wěn)定性的離子液體。作為本發(fā)明的離子液體的制造方法沒有特別的限定，可應(yīng)用離子交換法或者置換反應(yīng)等公知的方法。例如，可通過使用所使用的有機陽離子的卣化鹽和雙(氟磺酰)亞胺陰離子的堿金屬鹽進行陰離子交換反應(yīng)而得到。作為卣化鹽的鹵素可列舉氯或溴，作為堿金屬鹽的堿金屬可列舉鈉、鉀等。在前述反應(yīng)中所應(yīng)用的有^/L陽離子的卣化鹽和雙(氟石黃酰)亞胺陰離子的堿金屬鹽的配合量，沒有特別的限定，但相對于有機陽離子的卣化鹽，雙(氟磺酰)亞胺陰離子的堿金屬鹽優(yōu)選為0.52當(dāng)量、更優(yōu)選為0.81.2當(dāng)量。即4吏超過上限值時，也不影響反應(yīng)收率，所以有經(jīng)濟性惡化的傾向，不足下限值時，未反應(yīng)的原料大量殘留，有反應(yīng)收率降低的傾向。含有由上述有機陽離子和雙(氟磺酰)亞胺陰離子形成的離子液體的合成潤滑油中，除上述離子液體外，也可包含通常應(yīng)用的潤滑油基油，另外，還可根據(jù)需要使用防銹劑、降凝劑等添加劑。這些添加劑的使用量在不妨礙本發(fā)明效果的程度下，沒有特別的限定，但為了發(fā)揮離子液體本身具有的特性，相對于上述離子液體優(yōu)選為0.001~50重量％。接著，說明含有離子液體組合物的合成潤滑油，該離子液體組合物由具有l(wèi)-乙基-3-曱基咪唑鑰陽離子的離子液體(A)、和具有l(wèi)-曱基-3-丙基咪唑鑰陽離子的離子液體(Bl)和/或具有l(wèi)-曱基-3-異丙基咪唑鑰陽離子的離子液體(B2)形成。調(diào)查具有各種咪唑鐵陽離子的離子液體的組合，其結(jié)果發(fā)現(xiàn)了該離子液體組合物。發(fā)現(xiàn)組合這些離子液體的組合物不但低粘度且具有優(yōu)異粘度穩(wěn)定性，而且具有比各單獨的離子液體都低的熔點，作為潤滑油使用時可以在低溫區(qū)域的更寬范圍內(nèi)使用。關(guān)于本發(fā)明所應(yīng)用的離子液體(A)、(Bl)、(B2)的陰離子部分，沒有特別的限定，可使用通常的離子液體所使用的陰離子。其中，使用疏水性的有機陰離子或者無機陰離子時在出于確保疏水性的目的中優(yōu)選，作為疏水性有機陰離子優(yōu)選使用雙(三氟曱烷磺酰)亞胺陰離子、(氟磺酰)(三氟曱烷磺酰)亞胺陰離子、(三氟乙酰)(三氟甲烷磺酰)亞胺陰離子，作為疏水性無機陰離子優(yōu)選使用六氟磷酸鹽陰離子、雙(氟磺酰)亞胺陰離子。這些當(dāng)中特別優(yōu)選使用雙(氟磺酰)亞胺陰離子、(氟磺酰)(三氟曱烷磺酰)亞胺陰離子，進一步最優(yōu)選使用雙(氟磺酰)亞胺陰離子。另外，在本發(fā)明中，構(gòu)成離子液體組合物的各離子液體的陰離子部分互相可以為相同的種類、也可以為不同的種類，但陰離子部分相同的情況與具有其他種類的陰離子部分的情況相比較，在制造上也有利，所以特別優(yōu)選為相同種類的陰離子部分。關(guān)于本發(fā)明所使用的離子液體(A)與離子液體(Bl)和/或離子液體(B2)的混合比(重量比)，可根據(jù)目標(biāo)粘度和低溫區(qū)域的使用溫度選擇適當(dāng)?shù)姆秶?。通常?yōu)選(A):(Bl)和/或(B2)=8:2~2:8。離子液體(A)的混合量超過上限值時有溶點變高的傾向，不足下限值時有粘度變高的傾向。特別地，含有離子液體(A)和離子液體(B1)的情況，其混合比(重量比)優(yōu)選(A):(B1)=7:32:8。另夕卜，含有離子液體(A)和離子液體(B2)的情況，其混合比(重量比)優(yōu)選(A):(B2)=8:26:4。離子液體(A)的混合量超過上限值時有溶點變高的傾向，不足下限值時有粘度變高的傾向。本發(fā)明所使用的離子液體組合物中，可將離子液體(A)和(B1)組合使用、可將離子液體(A)和(B2)組合使用、可將離子液體(A)、(Bl)、(B2)組合使用，進一步，除離子液體(A)、(Bl)、(B2)外，在不阻礙本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，還可配合任意的離子液體(C)。作為該任意的離子液體(C),例如可列舉具有l(wèi)-烯丙基-3-烷基咪唑鑰陽離子的離子液體、具有l(wèi),3-二烯丙基咪唑鐵陽離子的離子液體、具有l(wèi)，3-二曱基咪唑鐵陽離子的離子液體等。但不限定于這些。另外，作為該離子液體(C)的配合量通常優(yōu)選為020重量％、更優(yōu)選為0~10重量％。作為本發(fā)明的離子液體(A)、(Bl)、(B2)、還有(C)的制造方法，沒有特別的限定，可使用陰離子交換法、酸酯法、中和法等公知的方法。例如在使用N-烷基咪唑、和烷基囟化物等烷基化劑進行烷基化后，使用雙(氟磺酰)亞胺的烷基金屬鹽進行陰離子交換反應(yīng)的方法來制造。關(guān)于含有該離子液體組合物的合成潤滑油，除上述離子液體成分外，也可包含通常應(yīng)用的潤滑油基油，另外，根據(jù)需要可使用防銹劑、降凝劑等添加劑。這些添加劑的使用量在不妨礙本發(fā)明的程度下，沒有特別的限定，但為了發(fā)揮離子液體成分本身具有的特性，相對于上述離子液體優(yōu)選為0.00150重量%。這樣，可由上述制造含有本發(fā)明的離子液體或者離子液體組合物的合成潤滑油。本發(fā)明的合成潤滑油在25。C下的粘度通常優(yōu)選為30mPa-s以下、更優(yōu)選為20mPa's以下。該粘度超過上限值時，產(chǎn)生起因于潤滑油本身粘度的能量損失，故不優(yōu)選。另外，作為該粘度的下限值通常為2mPa.s，不足下限值時，因為具有低粘度而有易飛散的傾向。另外，本發(fā)明的合成潤滑油的動力粘度在40。C下優(yōu)選為2~20mm2/sec、更優(yōu)選為4~10mm2/sec。另夕卜，前述動力粘度在100°C下優(yōu)選為l~13mm2/sec、更優(yōu)選為27mm2/sec。在各自的溫度下，動力粘度超過上限值時，有產(chǎn)生起因于潤滑油本身粘度的能量損失的傾向，不足下限值時，因為具有低粘度而有易飛散的傾向。合成潤滑油的粘度指數(shù)優(yōu)選為180以上、更優(yōu)選為200以上、最優(yōu)選為220以上。再者，作為粘度指數(shù)的上限通常為700。在此，粘度指數(shù)是指表示溫度與粘度的關(guān)系的指數(shù)，粘度指數(shù)的計算方法由日本工業(yè)規(guī)j各(JIS)K2283(原油和石油制品的動力粘度試驗方法以及石油制品粘度指數(shù)計算方法)所規(guī)定。再者，粘度指數(shù)越高，說明由溫度引起的粘度變化越小，作為潤滑油越優(yōu)異。潤滑油根據(jù)用途可考慮絕對粘度的高低重要的情況、還可考慮比起絕對粘度更重視與金屬的接觸角等其他物性的用途。此時，根據(jù)所必需的物性，從咪唑鐵陽離子、吡啶鐵陽離子、季銨陽離子、季轔陽離子中選擇有機陽離子，進一步如果有必要則改變?nèi)〈鶃碚{(diào)節(jié)物性。此時，上述粘度指數(shù)為受重視的物性。粘度指數(shù)在不足下限值的情況下，存在由溫度引起的粘度的變化率過高的傾向。本發(fā)明的合成潤滑油具有低粘度、在高溫下也具有優(yōu)異的粘度特性、具有優(yōu)異的不揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性等諸物性，因此可廣泛作為用于汽車、電氣產(chǎn)品等的機械裝置、動力傳輸裝置、精密機械的潤滑油、金屬加工油、特殊環(huán)境下的潤滑油使用。實施例以下，例舉實施例來更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明只要不超出其主旨，就不限定于以下的實施例。再者，例中"份"、"％"如沒有特殊說明指重量基準(zhǔn)。另外，關(guān)于粘度由下述方法求得。粘度的測定條件如下。4吏用儀器AR-1000型旋轉(zhuǎn)流變儀(TAInstruments制)測定方法將裝置設(shè)定在25。C,將0.6ml樣品放在樣品臺上，設(shè)置錐體，讀取在一定的力(20Pa)下使該錐體旋轉(zhuǎn)時的粘度值。另外，在40°C和10(TC下的動力粘度是通過使用上述儀器、測定方法來測定各溫度的粘度值后，從該值計算而求得。另夕卜，使用這些動力粘度的值，通過計算求得粘度指數(shù)。合成例1在裝有回流管的燒瓶中添加19.1g(O.lOmol)l-乙基-3-曱基咪唑鎗溴化物和20ml水后，再添加21.9g(O.lOmol)雙(氟磺酰)亞胺的鉀鹽，在40。C下攪拌5小時。反應(yīng)結(jié)束后，添加80ml二氯曱烷進行充分攪拌、分液。再用40ml水將二氯曱烷層水洗5次后，減壓下濃縮二氯曱烷層，得到23.8g(0.08mo1、收率81.8%)1-乙基-3-甲基咪唑鑰雙(氟磺酰)亞胺。合成例2將上述合成例l的19.1gl-乙基-3-曱基咪唑鑰溴化物變更為20.5gl-曱基-3-丙基咪唑鐵溴化物，實施與上述合成例1同樣的操作，得到27.5g(0.09mo1、收率90.1%)1-甲基-3-丙基咪唑鑰雙(氟磺酰)亞胺。本化合物單獨的粘度為29mPa.s(25°C)。合成例3將上述合成例l的19.1gl-乙基-3-曱基咪唑鏺溴化物變更為20.5gl-曱基-3-異丙基咪唑鐵溴化物，實施與上述合成例1同樣的操作，得到27.1g(0.09mo1、收率88.8%)1-曱基-3-異丙基咪唑鑰雙(氟磺酰)亞胺。本化合物單獨的粘度為27mPa.s(25。C)。實施例1測定合成例l的l-乙基-3-曱基咪唑鎗雙(氟磺酰)亞胺的各種物性，結(jié)果如表l所示。比4交例1將通過與實施例1同樣的方法得到的11.6g(60.6mmo1)1-乙基—3-甲基咪唑鑰溴化物和20.3g(63.7mmol)雙(三氟曱烷磺酰)亞胺陰離子的鉀鹽在20g水-二氯甲烷中，40°C下反應(yīng)4小時后，用分液漏斗分液除去水層后、水洗有機層，通過減壓干燥得到22.5g(57.6mmo1、收率95.0%)1-乙基-3-曱基咪唑鑰雙(三氟曱烷磺酰)亞胺。與實施例1同樣地測定所得到的1-乙基-3-曱基咪唑鑰雙(三氟曱烷磺酰)亞胺的物性。其結(jié)果如表l所示。比較例2(聚a-烯烴)4吏用聚a-蹄經(jīng)(Synfluid801(Chevron-Philips制)，與實施例1同樣地進行物性的測定。其結(jié)果如表l所示。比較例3(二酯)使用二酯(二辛基.己二酸酯PlasthallDOA(TheC.P.Hall制))，與實施例l同樣地進行物性的測定。其結(jié)果如表l所示。比較例4(多元醇酯)使用多元醇酯(多元醇酯(3元)力才一/^一/190(日本花王公司制))，與實施例l同樣地進行物性的測定。其結(jié)果如表l所示。比較例5(流體石蠟)使用流體石蠟(〕7乇二二一卜y150:(CosmoOilLubricants制))，與實施例1同樣地進行物性的測定。其結(jié)果如表1所示。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>EMIFSI:l-乙基-3-甲基咪唑鏺雙(氟磺酰)亞胺MPIFSI:l-曱基-3-丙基咪唑鎗雙(氟磺酰)亞胺實施例8、9使用合成例l的l-乙基-3-曱基咪唑鑰雙(氟磺酰)亞胺作為離子液體(A)、使用合成例3的l-甲基-3-異丙基咪唑鑰雙(氟磺酰)亞胺作為離子液體(B2)，制造離子液體組合物，測定其物性，結(jié)果如表3所示。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>EMIFSI:l-乙基-3-曱基咪唑鎿雙(氟石黃酰)亞胺MiPIFSI:l-曱基-3-異丙基咪唑鑰雙(氟磺酰)亞胺從表1表3的結(jié)果可看出本發(fā)明的含有離子液體的合成潤滑油，該離子液體由特定的有機陽離子和雙(氟磺酰)亞胺陰離子形成；以及含有離子液體組合物的合成潤滑油，其中離子液體組合物混合有2種以上含有1，3-取代咪唑鐵離子的離子液體，這些合成潤滑油與已知粘度低的由雙(三氟曱烷磺酰)亞胺陰離子形成的離子液體、其它現(xiàn)有的基油的情況相比，顯示出低的粘度和高的粘度指數(shù)，作為合成潤滑油的特性是非常優(yōu)異的。另外，若引入用于提高生物分解性的取代基而使陽離子具有易分解性，則殘留的陰離子成為無機化合物，所以沒有必要考慮陰離子的生物分解性，這在環(huán)境方面也是適合的。工業(yè)上的可利用性本發(fā)明的合成潤滑油可以作為用于汽車、船舶、電氣產(chǎn)品等的機械裝置、動力傳輸裝置、精密機械的潤滑油、金屬加工油、特殊環(huán)境下的潤滑油使用。權(quán)利要求1.合成潤滑油，其特征在于，其含有離子液體，該離子液體由選自咪唑鎓陽離子、吡啶鎓陽離子、季銨陽離子和季鏻陽離子所組成的組中的有機陽離子以及雙(氟磺酰)亞胺陰離子形成。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的合成潤滑油，其特征在于，有機陽離子為咪唑鎗陽離子。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成潤滑油，其特征在于，咪唑鏺陽離子為1,3-取代咪唑鑰陽離子，其1位和3位的取代基可以相同、也可以不同；或者為1,2,3-取代咪唑鑰陽離子，其1位、2位、3位的取代基可以相同、也可以不同。4.合成潤滑油，其特征在于，其含有離子液體組合物，該離子液體組合物由具有l(wèi)-乙基-3-甲基咪唑鑰陽離子的離子液體(A)、和具有l(wèi)-曱基-3-丙基咪唑鐵陽離子的離子液體(Bl)和/或具有l(wèi)-曱基-3-異丙基咪唑鑰陽離子的離子液體(B2)形成。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成潤滑油，其特征在于，離子液體(A)的陽離子部分與離子液體(Bl)和/或離子液體(B2)的陰離子部分是相同的。6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的合成潤滑油，其特征在于，離子液體(A)與離子液體(Bl)和/或離子液體(B2)的陰離子部分為雙(氟磺酰)亞胺、或者為(氟磺酰)(三氟曱烷磺酰)亞胺。7.根據(jù)權(quán)利要求46任一項述的合成潤滑油，其特征在于，離子液體(A)與離子液體(Bl)和/或離子液體(B2)的混合比(重量比)為(A):(Bl)和/或(B2)=8:2~2:8。全文摘要本發(fā)明的目的是提供合成潤滑油，該合成潤滑油具有低粘度且在高溫下的粘度特性優(yōu)異，在寬的溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的潤滑性能。合成潤滑油，其含有離子液體，該離子液體由選自咪唑鎓陽離子、吡啶鎓陽離子、季銨陽離子和季鏻陽離子所組成的組中的有機陽離子以及雙(氟磺酰)亞胺陰離子形成；以及，合成潤滑油，其含有離子液體組合物，該離子液體組合物由具有1-乙基-3-甲基咪唑鎓陽離子的離子液體(A)、具有1-甲基-3-丙基咪唑鎓陽離子的離子液體(B1)和/或具有1-甲基-3-異丙基咪唑鎓陽離子的離子液體(B2)形成。文檔編號C10N30/00GK101310003SQ20068004239公開日2008年11月19日申請日期2006年11月10日優(yōu)先權(quán)日2005年11月14日發(fā)明者川田成利,本田洋申請人:日本合成化學(xué)工業(yè)株式會社